Substancja czynna | Kalii permanganas |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki |
Moc | 100 mg |
Numer rejestru | IL-2843/ChF |
Kod ATC | D08AX06 |
Producent/Importer | Brak danych |
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Kalium hypermanganicum Galena
100 mg, tabletki
Kalii permanganas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Lek Kalium hypermanganicum Galena ma postać tabletek, zawiera substancję czynną nadmanganian
potasu.
Lek Kalium hypermanganicum Galena jest stosowany miejscowo, wyłącznie w postaci roztworu
nadmanganianu potasu sporządzonego przez rozpuszczenie tabletki w wodzie.
Roztwór działa odkażająco i ściągająco na skórę i błony śluzowe.
Roztwory wodne nadmanganianu potasu są nietrwałe i mają zabarwienie od jasnoróżowego
do ciemnofioletowego.
Wskazania do stosowania
0,05% roztwór wodny nadmanganianu potasu jest stosowany jako lek odkażający do przemywania
skóry, ropiejących ran, owrzodzeń, a także rąk.
0,025% roztwór wodny nadmanganianu potasu jest stosowany jako lek odkażający do płukania błon
śluzowych gardła i jamy ustnej.
Kiedy nie stosować leku Kalium hypermanganicum Galena
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Roztworów wodnych leku nie należy stosować w dużych stężeniach i długotrwale, gdyż mogą
wywoływać podrażnienia skóry oraz błon śluzowych.
1 Należy zaprzestać stosowania leku, gdy wystąpią objawy podrażnienia.
Nie wolno połykać roztworu w czasie płukania błon śluzowych gardła i jamy ustnej.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy stosować leku Kalium hypermanganicum Galena w okresie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Kalium hypermanganicum Galena nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Kalium hypermanganicum Galena jest przeznaczony do przygotowania roztworu nadmanganianu
potasu do stosowania miejscowego.
Przygotowanie 0,05% roztworu nadmanganianu potasu do przemywania skóry, ropiejących ran,
owrzodzeń, a także rąk
Rozpuścić 1 tabletkę leku w 200 ml (1 szklanka) przegotowanej wody. Roztwór powinien być
purpurowy.
Przygotowanie 0,025% roztworu nadmanganianu potasu do płukania błon śluzowych gardła i jamy
ustnej
Rozpuścić 1 tabletkę leku w 400 ml (2 szklanki) przegotowanej wody. Roztwór powinien być różowy.
Używać świeżo przygotowanego roztworu. Roztwór ten należy zużyć bezpośrednio po
przygotowaniu. Nie wolno połykać roztworu.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Kalium hypermanganicum Galena
Roztwory nadmanganianu potasu o dużym stężeniu działają drażniąco na tkanki. Zastosowany
na skórę lub błony śluzowe roztwór nadmanganianu potasu o stężeniu większym od leczniczego
(także nadmanganian potasu w postaci krystalicznej lub pyłu), może powodować oparzenia skóry
oraz martwicę tkanek.
Po spożyciu tabletki leku Kalium hypermanganicum Galena lub roztworu (po rozpuszczeniu tabletki
w wodzie) może wystąpić obrzęk, nudności, wymioty, perforacja przełyku i żołądka, uszkodzenia
wątroby, nerek oraz niewydolność sercowo-oddechowa.
W razie przedawkowania leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Wielokrotne używanie roztworów nadmanganianu potasu we wskazanych stężeniach może wywołać
silne podrażnienie i zabarwiać skórę na brązowo.
Podczas stosowania roztworu leku Kalium hypermanganicum Galena na błony śluzowe jamy ustnej
może wystąpić nieprzyjemny smak w ustach, przebarwienie zębów, błon śluzowych, nudności
oraz wymioty.
2 Wdychanie oparów roztworów leku Kalium hypermanganicum Galena może prowadzić
do powstawania obrzęków dróg oddechowych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek Kalium hypermanganicum Galena
potasu.
Jak wygląda lek Kalium hypermanganicum Galena i co zawiera opakowanie
Lek Kalium hypermanganicum Galena dostępny jest w postaci tabletek. Tabletka jest fioletowo-
czarna, okrągła, obustronnie płaska.
Dostępne opakowanie
30 tabletek w szklanej, oranżowej fiolce, zamykanej korkiem polietylenowym, w tekturowym pudełku
z ulotką informacyjną dla pacjenta.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy „GALENA”
ul. Dożynkowa 10
52-311 Wrocław
Polska
Tel. +48 71 710 62 01
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10.01.2023
3
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 30 tabl. | OTC | 05909990627301 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?