Isotretinoinum (Izotek 10 mg)

Substancja czynna Isotretinoinum
Forma farmaceutyczna Kapsułka elastyczna
Moc 10 mg
Numer rejestru 12350
Kod ATC D10BA01
Producent/Importer
  • Pharmathen International S.A. (Grecja)
  • Pharmathen S.A. (Grecja)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Izotek, 10 mg, kapsułki, miękkie

Izotek, 20 mg, kapsułki, miękkie

Isotretinoinum

OSTRZEŻENIE

MOŻE CIĘŻKO USZKODZIĆ NIENARODZONE DZIECKO

Kobiety muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji.

Nie stosować w ciąży lub w przypadku podejrzenia ciąży.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Izotek 10 mg i Izotek 20 mg i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg

3. Jak stosować Izotek 10 mg i Izotek 20 mg

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Izotek 10 mg i Izotek 20 mg

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Izotek 10 mg i Izotek 20 mg zawiera substancję czynną izotretynoinę – substancję zbliżoną do

witaminy A i należącą do grupy leków określanych mianem retinoidów (stosowanych w leczeniu

trądziku).

Lek Izotek 10 mg i Izotek 20 mg jest stosowany w leczeniu ciężkich postaci trądziku (takich jak

trądzik grudkowy bądź skupiony lub trądzik z ryzykiem powstawania trwałych blizn) u osób

dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, tylko po okresie dojrzewania. Lek Izotek 10 mg i Izotek

20 mg będzie stosowany, tylko jeśli nie uda się złagodzić nasilenia trądziku po leczeniu innymi lekami

przeciwtrądzikowymi, w tym antybiotykami i lekami stosowanymi miejscowo.

Leczenie z użyciem leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg musi być nadzorowane przez dermatologa

(lekarza specjalizującego się w leczeniu chorób skóry).

Kiedy nie stosować leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg:

1 - jeśli pacjent ma uczulenie na izotretynoinę, orzeszki ziemne lub soję bądź którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią,

- jeśli występuje jakiekolwiek ryzyko, że pacjentka może zajść w ciążę, konieczne jest

przestrzeganie środków ostrożności wymienionych w ramach Programu Zapobiegania

Ciąży, patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”

- u kobiet, które mogą zajść w ciążę ale nie mogą lub nie chcą stosować się do niezbędnych

środków zapobiegania ciąży, które są wymienione w Programie Zapobiegania Ciąży dla

Izoteku,

- w chorobach wątroby ,

- u pacjentów z bardzo dużym stężeniem lipidów we krwi (np. wysokie stężenie cholesterolu lub

trójglicerydów),

- u pacjentów z bardzo dużym stężeniem witaminy A w organizmie (hiperwitaminoza A),

- w razie jednoczesnego leczenia tetracyklinami (antybiotyk stosowany m.in. w leczeniu

trądziku) (patrz „Inne leki i Izotek 10 mg i Izotek 20 mg”).

W przypadku występowania którejkolwiek z wymienionych wyżej sytuacji należy skonsultować

się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Izotek 10 mg i Izotek 20 mg należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą.

Program Zapobiegania Ciąży

WAŻNE

Informacje dla kobiet

Kobietom, które są w ciąży nie wolno przyjmować leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg.

Ten lek może ciężko uszkodzić nienarodzone dziecko (lek ma działanie „teratogenne”). Może on

powodować ciężkie uszkodzenia mózgu, twarzy, ucha, oczu, serca i niektórych gruczołów

(grasicy i przytarczyc) płodu. Zwiększa również prawdopodobieństwo poronienia. Działania te

mogą wystąpić nawet wówczas, gdy Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg jest przyjmowany tylko przez

krótki okres czasu w trakcie ciąży.

Nie wolno przyjmować leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg, gdy pacjentka jest w ciąży

lub przypuszcza, że może być w ciąży .

Nie wolno przyjmować leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg w okresie karmienia piersią.

Lek prawdopodobnie przenika do mleka kobiecego i może zaszkodzić karmionemu dziecku.

Nie wolno przyjmować leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg, jeśli pacjentka mogłaby zajść

w ciążę podczas leczenia .

Pacjentce nie wolno zajść w ciążę przez miesiąc po zakończeniu leczenia, ponieważ lek

może być nadal obecny w organizmie pacjentki .

Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg może zostać przepisany pacjentkom zdolnym do zajścia w ciążę

pod warunkiem rygorystycznego przestrzegania określonych zasad. Jest to związane z ryzykiem

wystąpienia ciężkich wad u nienarodzonego dziecka.

Muszą zostać spełnione następujące warunki:

Lekarz musi wyjaśnić pacjentce ryzyko uszkodzenia nienarodzonego dziecka (wad

wrodzonych) ; pacjentka musi zrozumieć, dlaczego nie wolno jej zajść w ciążę i w jaki sposób

powinna jej zapobiegać.

2 • Pacjentka musi porozmawiać z lekarzem o antykoncepcji (metodach kontroli urodzeń).

Lekarz udzieli pacjentce informacji na temat metod zapobiegania ciąży. Lekarz może skierować

pacjentkę do specjalisty, który udzieli porad na temat antykoncepcji.

Przed rozpoczęciem leczenia lekarz poprosi pacjentkę o wykonanie testu ciążowego. Test

musi wykazać, że pacjentka nie jest w ciąży w momencie rozpoczęcia leczenia lekiem Izotek 10

mg lub Izotek 20 mg.

Pacjentki muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przed, w trakcie i po leczeniu lekiem

Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg.

Pacjentka musi zgodzić się na stosowanie co najmniej jednej, wysoce niezawodnej metody

antykoncepcji (na przykład wkładka wewnątrzmaciczna lub implantu antykoncepcyjnego),

lub dwóch skutecznych metod działających w różny sposób (na przykład doustnych

hormonalnych środków antykoncepcyjnych oraz prezerwatyw). Należy omówić z lekarzem

jakie metody będą najbardziej odpowiednie dla pacjentki.

Pacjentka musi stosować środek antykoncepcyjny przez miesiąc przed przyjęciem leku

Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg, w trakcie leczenia i przez miesiąc po zakończeniu

przyjmowania tego leku.

Pacjentka musi stosować antykoncepcję, nawet jeśli nie miesiączkuje lub nie jest obecnie

aktywna seksualnie (chyba że lekarz stwierdzi, że nie jest to konieczne).

Pacjentki muszą wyrazić zgodę na przeprowadzenie testów ciążowych przed, w trakcie i po

zakończeniu leczenia lekiem Izotek 10 mg i Izotek 20 mg.

Pacjentka musi wyrazić zgodę na odbywanie regularnych wizyt kontrolnych u lekarza,

optymalnie co miesiąc.

Pacjentka musi wyrazić zgodę na przeprowadzanie regularnych testów ciążowych,

optymalnie co miesiąc w trakcie leczenia oraz po miesiącu od zakończenia leczenia lekiem Izotek

10 mg lub Izotek 20 mg, ponieważ lek może nadal być obecny w organizmie pacjentki (o ile

lekarz nie zadecyduje, że nie jest to konieczne u danej pacjentki).

Pacjentka musi wyrazić zgodę na wykonywanie dodatkowych testów ciążowych zgodnie z

zaleceniami lekarza prowadzącego.

Pacjentce nie wolno zajść w ciążę w trakcie i przez miesiąc po zakończeniu leczenia ,

ponieważ lek może być nadal obecny w organizmie pacjentki.

Lekarz prowadzący omówi z pacjentką wszystkie kwestie wspierając się listą kontrolną i

poprosi pacjentkę (lub jej rodzica lub opiekuna prawnego) o jej podpisanie. Formularz ten

potwierdza, że pacjentka została poinformowana o ryzyku i że zgadza się przestrzegać

wskazanych powyżej zasad.

Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg musi

natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Lekarz może skierować

pacjentkę do specjalisty, który udzieli porad.

Ponadto pacjentka, która zajdzie w ciążę w ciągu jednego miesiąca po zakończeniu leczenia

lekiem Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg, powinna skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Lekarz może skierować pacjentkę do specjalisty, który udzieli porad.

Porady dla mężczyzn

Zawartość doustnych retynoidów w spermie mężczyzn przyjmujących lek Izotek 10 mg lub Izotek 20

mg jest zbyt mała, aby uszkodzić nienarodzone dziecko ich partnerki. Jednak, nigdy nie wolno dzielić

się tym produktem leczniczym z żadną inną osobą, szczególnie z kobietami.

Dodatkowe środki ostrożności

Nie należy nigdy przekazywać tego produktu leczniczego innej osobie. Wszystkie niezużyte

kapsułki należy zwrócić farmaceucie po zakończeniu leczenia.

3 Nie wolno być dawcą krwi podczas przyjmowania tego leku, ani w ciągu miesiąca po

zaprzestaniu przyjmowania Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg. Jeśli krew pacjenta otrzyma kobieta

w ciąży, może ona urodzić dziecko z wadami wrodzonymi.

Informacje dla wszystkich pacjentów

Należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały problemy

związane ze zdrowiem psychicznym, w tym depresja, skłonność do agresji lub wahania

nastroju. Ma to związek z faktem, iż lek Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg może wpływać na nastrój

pacjenta.

Pacjent może nie zauważyć pewnych zmian w swoim nastroju i zachowaniu, dlatego bardzo

ważne jest, aby powiedzieć przyjaciołom i członkom rodziny o stosowaniu tego leku. Osoby te

mogą zauważyć takie zmiany i pomóc pacjentowi w szybkim zidentyfikowaniu problemów

wymagających omówienia z lekarzem.

Podczas stosowania izotretynoiny obserwowano przypadki ciężkich reakcji skórnych (np.

rumienia wielopostaciowego [ang. erythema multiforme, EM], zespołu Stevensa-Johnsona [ang.

Stevens-Johnson syndrome, SJS] oraz martwicy toksyczno-rozpływnej naskórka [ang. toxic

epidermal necrolysis, TEN]). Wysypka może przyjąć postać rozległego powstawania pęcherzy

lub łuszczenia się skóry. Należy również zwracać uwagę na owrzodzenia w jamie ustnej, gardle,

nosie i na narządach płciowych, a także na zapalenie spojówek (zaczerwienienie i obrzmienie

oczu).

W rzadkich przypadkach lek Izotek 10 mg i Izotek 20 mg może spowodować ciężkie reakcje

alergiczne , które mogą obejmować skórę w postaci wyprysku, pokrzywki i zasinień lub

czerwonych plam na rękach oraz nogach. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy

przerwać przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg, niezwłocznie zgłosić się do lekarza

i poinformować go o zażywaniu tego leku.

Należy ograniczyć intensywny wysiłek i aktywność fizyczną. Lek Izotek 10 mg i Izotek 20 mg

może powodować ból mięśni i stawów, w szczególności u dzieci oraz młodzieży podejmujących

intensywną aktywność fizyczną.

Stosowanie izotretynoiny powiązano z nieswoistym zapaleniem jelit. W przypadku

wystąpienia ciężkiej biegunki krwotocznej u pacjenta bez chorób układu pokarmowego

w wywiadzie lekarz przerwie leczenie lekiem Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg.

Lek Izotek 10 mg i Izotek 20 mg może prowadzić do zespołu suchego oka, nietolerancji

soczewek kontaktowych i problemów ze wzrokiem, w tym pogorszenia widzenia w nocy.

Występowały przypadki suchości oka, która nie ustępowała po zakończeniu leczenia. Należy

powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów. Lekarz może zalecić stosowanie

nawilżających maści do oczu lub sztucznych łez. W przypadku wystąpienia nietolerancji

soczewek kontaktowych lekarz może zalecić noszenie okularów w trakcie leczenia. W przypadku

wystąpienia problemów ze wzrokiem lekarz może skierować pacjenta do specjalisty w celu

uzyskania porady, a także może zalecić przerwanie przyjmowania leku Izotek 10 mg lub Izotek

20 mg.

Podczas stosowania izotretynoiny obserwowano łagodne nadciśnienie wewnątrzczaszkowe ,

w niektórych przypadkach podczas równoczesnego przyjmowania izotretynoiny i tetracyklin

(rodzaju antybiotyków stosowanych przykładowo w leczeniu trądziku). W przypadku wystąpienia

objawów, takich jak ból głowy, nudności, wymioty i zaburzenia widzenia, należy przerwać

przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg i niezwłocznie zgłosić się do lekarza. Lekarz

może skierować pacjenta do specjalisty w celu sprawdzenia, czy nie doszło do obrzęku tarczy

nerwu wzrokowego w gałce ocznej (tarczy zastoinowej).

Izotek 10 mg i Izotek 20 mg może zwiększać aktywność enzymów wątrobowych. Lekarz

prowadzący, aby sprawdzić aktywność enzymów wątrobowych zleci wykonanie odpowiednich

badań krwi przed leczeniem, w trakcie leczenia i po jego zakończeniu. Jeśli aktywność enzymów

pozostanie wysoka lekarz prowadzący może zredukować dawkę lub zaprzestać leczenia lekiem

Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg.

4 • Izotretynoina często prowadzi do wzrostu stężeń lipidów we krwi, takich jak cholesterol lub

trójglicerydy. Lekarz sprawdzi stężenia lipidów przed rozpoczęciem leczenia lekiem Izotek 10

mg i Izotek 20 mg, a także w jego trakcie i po jego zakończeniu. W trakcie leczenia najlepiej jest

unikać spożywania napojów alkoholowych lub przynajmniej zmniejszyć ich ilość. Należy

powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta występuje wysokie stężenie lipidów we krwi, cukrzyca

(wysokie stężenie glukozy we krwi) lub jeśli cierpi on na nadwagę bądź alkoholizm. Może być

konieczne częstsze wykonywanie badań krwi. Jeśli stężenie lipidów we krwi będzie utrzymywać

się na wysokim poziomie, lekarz może obniżyć dawkę lub przerwać leczenie lekiem Izotek 10 mg

lub Izotek 20 mg.

Należy powiadomić lekarza, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek problemy z nerkami.

Lekarz może rozpocząć leczenie od niższej dawki leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg, a następnie

zwiększyć ją do maksymalnej tolerowanej dawki.

Lek Izotek 10 mg i Izotek 20 mg może prowadzić do wzrostu stężenia glukozy we krwi.

W rzadkich przypadkach u pacjentów rozwijała się cukrzyca. Lekarz może monitorować stężenie

glukozy we krwi podczas leczenia, szczególnie jeśli u pacjenta występuje już cukrzyca lub jeśli

cierpi on na nadwagę bądź alkoholizm.

Jest prawdopodobne, że dojdzie do wysuszenia skóry. W trakcie leczenia należy stosować

maść lub krem nawilżający skórę oraz balsam do ust. W celu zapobieżenia wystąpieniu

podrażnienia skóry należy unikać stosowania produktów złuszczających oraz

przeciwtrądzikowych.

Należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce i korzystanie z lamp i łóżek opalających.

Skóra może stać się bardziej wrażliwa na światło słoneczne. Przed wyjściem na słońce należy

nałożyć na skórę preparaty zawierające filtry UV o dużej wartości współczynnika ochrony przed

światłem (co najmniej o wartości SPF 15).

Nie należy wykonywać żadnych zabiegów kosmetycznych w obrębie skóry. Lek Izotek 10 mg

lub Izotek 20 mg może sprawić, że skóra będzie bardziej wrażliwa. Nie wolno usuwać owłosienia

za pomocą wosku, wykonywać dermabrazji ani zabiegów laserowych (usuwających zrogowaciałą

skórę lub blizny) w trakcie leczenia, oraz przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu,

gdyż może to doprowadzić do powstania blizn, podrażnienia skóry, a w rzadkich przypadkach

zmiany kolorytu skóry.

• Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli podczas leczenia lekiem Izotek 10 mg i Izotek 20 mg

u pacjenta wystąpi utrzymujący się ból w dolnej części pleców lub w obrębie pośladków. Objawy

te mogą świadczyć o występowaniu zapalenia stawów krzyżowo-biodrowych, rodzaju bólu

pleców o podłożu zapalnym. Lekarz może przerwać leczenie lekiem Izotek 10 mg i Izotek 20 mg

i skierować pacjenta do specjalisty w celu leczenia bólu pleców o podłożu zapalnym. Konieczna

może być dalsza ocena, w tym badania obrazowe, takie jak rezonans magnetyczny.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg u dzieci poniżej 12 roku życia. Nie

wiadomo czy lek jest bezpieczny lub skuteczny w tej grupie wiekowej.

Stosowanie leku u młodzieży powyżej 12 roku życia jest możliwe wyłącznie po okresie

dojrzewania.

Inne leki i Izotek 10 mg i Izotek 20 mg

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, włącznie z lekami, które

wydawane są bez recepty.

Podczas przyjmowania leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg nie należy przyjmować

preparatów zawierających witaminę A oraz tetracyklin (antybiotyk stosowany

przykładowo w leczeniu trądziku) ani stosować jakichkolwiek środków

przeciwtrądzikowych na skórze. Można stosować produkty nawilżające i emolienty

(kremy lub preparaty nanoszone na skórę, które zapobiegają utracie wody i zmiękczają

5 skórę).

• Podczas przyjmowania leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg należy unikać miejscowego

stosowania przeciwtrądzikowych środków keratolitycznych oraz złuszczających .

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg nie wolno stosować w czasie ciąży. Jeśli kobieta jest zdolna do

zajścia w ciążę, powinna stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie przyjmowania leku

Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg oraz przez jeden miesiąc po jego zakończeniu.

W przypadku zajścia w ciążę podczas stosowania leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg lub w ciągu

jednego miesiąca od zakończenia leczenia należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku

i skontaktować się z lekarzem. Lekarz może skierować pacjentkę do specjalisty w celu uzyskania

porady.

Przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg w trakcie ciąży może doprowadzić do

uszkodzenia płodu (gdyż lek ma działanie teratogenne). Zwiększa również ryzyko poronienia.

Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg może spowodować poważne nieprawidłowości w obrębie mózgu,

twarzy, uszu, oczu, serca i niektórych gruczołów (określanych mianem grasicy i przytarczyc) u

płodu .

Karmienie piersią

Nie wolno przyjmować leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg podczas karmienia piersią. Jest

prawdopodobne, że ten lek będzie przechodził do mleka matki i może zaszkodzić karmionemu

dziecku.

Więcej informacji na temat ciąży i antykoncepcji znaleźć można w punkcie 2 „Program Zapobiegania

Ciąży”.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W czasie terapii może dojść do pogorszenia zdolności widzenia w nocy. Takie zaburzenia widzenia

mogą pojawić się nagle. W rzadkich przypadkach utrzymują się one po zakończeniu terapii.

Bardzo rzadko zgłaszano senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. W przypadku wystąpienia

tych dolegliwości pacjent nie może prowadzić samochodu ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Izotek 10 mg i Izotek 20 mg zawiera olej sojowy . Nie należy przyjmować leku Izotek 10 mg i Izotek

20 mg w przypadku uczulenia na orzeszki ziemne lub soję.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to:

Dawka początkowa wynosi zwykle 0,5 mg na kilogram masy ciała na dobę (0,5 mg/kg mc/dobę).

Jeśli waga pacjenta wynosi 60 kg, leczenie będzie zwykle rozpoczynane od dawki 30 mg na dobę.

Kapsułki należy przyjmować raz lub dwa razy na dobę.

Lek należy przyjmować na pełny żołądek. Kapsułki należy połykać w całości, popijając lub

przełykając z pokarmem.

6 Po kilku tygodniach lekarz może zmienić dawkę. Zależy to od tego jak pacjent znosi leczenie i jakie

są wyniki terapii. Dla większości pacjentów dawka wynosi od 0,5 mg/kg mc/dobę do 1 mg/kg

mc/dobę. Jeśli pacjent odnosi wrażenie, że działanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg jest zbyt

słabe lub zbyt mocne, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Kuracja trwa zwykle od 16 do 24 tygodni. U większości pacjentów konieczne jest zastosowanie

wyłącznie jednego cyklu leczenia. Objawy trądziku mogą ustępować jeszcze przez okres do 8 tygodni

po skończeniu kuracji. Zwykle do tego czasu nie jest rozpoczynany kolejny cykl leczenia.

Niektóre osoby obserwują nasilenie trądziku w trakcie pierwszych tygodni leczenia. Objawy te zwykle

ulegają złagodzeniu w miarę kontynuacji leczenia.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

W przypadku ciężkich chorób nerek, kuracja powinna się rozpocząć od mniejszej dawki (np. od 10

mg/dobę), potem dawka może być zwiększana do maksymalnej dawki tolerowanej przez pacjenta.

Jeśli pacjent nie toleruje zalecanej dawki, może otrzymywać niższą dawkę, co może oznaczać, że

konieczne będzie dłuższe leczenie oraz że nawrót trądziku będzie bardziej prawdopodobny.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg

Jeśli pacjent przyjął zbyt wiele kapsułek leku lub gdy inna osoba przypadkowo zażyła ten lek należy

natychmiast skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub najbliższym szpitalem.

Izotretynoina jest pochodną witaminy A. Objawy zatrucia lekiem Izotek 10 mg i Izotek 20 mg są

podobne do objawów zatrucia witaminą A. Są to na przykład: ból głowy, nudności, wymioty, zawroty

głowy, drażliwość i świąd.

Pominięcie zastosowania leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg

W przypadku pominięcia jednej dawki leku należy przyjąć ją jak najszybciej. Jeśli jednak zbliża

się czas przyjęcia następnej dawki, nie należy uzupełniać pominiętej dawki, lecz kontynuować

leczenie zgodnie z zaleconym dawkowaniem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu

uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Objawy te często zanikają lub ustępują po przerwaniu leczenia. Inne mogą mieć ciężki przebieg

i wymagać niezwłocznego skontaktowania się z lekarzem.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej:

Problemy skórne

Częstość nieznana (częstość, której nie można określić na podstawie dostępnych danych)

• Ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona oraz martwica

toksyczno-rozpływna naskórka), które potencjalnie zagrażają życiu i wymagają

natychmiastowej pomocy medycznej. Początkowo mają wygląd kolistych plam, często

z położonymi centralnie pęcherzami, zlokalizowanych zwykle na rękach i dłoniach lub nogach

i stopach. Wysypki o cięższym przebiegu mogą obejmować powstawanie pęcherzy na klatce

piersiowej i plecach. Mogą również wystąpić dodatkowe objawy, takie jak zakażenie

w obrębie oczu (zapalenie spojówek) lub owrzodzenia w jamie ustnej, gardle lub nosie.

7 Niektóre rodzaje wysypki mogą przyjąć postać rozległego łuszczenia się skóry, które może

zagrażać życiu. Wystąpienie tych ciężkich wysypek skórnych często poprzedza ból głowy,

gorączka, ból różnych części ciała (objawy grypopodobne).

Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka wysypka lub wymienione objawy skórne, należy przerwać

przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Zaburzenia psychiczne

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

• Depresja lub powiązane zaburzenia. Do ich objawów należą smutek, zmiana nastroju, lęk,

poczucie dyskomfortu emocjonalnego.

• Nasilenie istniejącej depresji.

• Skłonność do przemocy lub agresji.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Niektóre osoby miały myśli lub wyobrażenia dotyczące samookaleczenia lub odebrania sobie

życia (myśli samobójcze), usiłowały odebrać sobie życie (próby samobójcze) lub popełniły

samobójstwo. Te osoby nie muszą wykazywać objawów depresji.

• Nietypowe zachowania.

• Objawy psychotyczne: utrata kontaktu z rzeczywistością, np. pacjent słyszy głosy lub widzi

rzeczy, które w rzeczywistości nie występują.

W przypadku wystąpienia objawów opisanych powyżej zaburzeń psychicznych należy

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zalecić odstawienie leku Izotek 10 mg lub

Izotek 20 mg. Zaprzestanie stosowania leku może nie wystarczyć, aby działania te ustąpiły; konieczna

może być dodatkowa pomoc, a lekarz może ją pacjentowi zapewnić.

Reakcje alergiczne

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

• Ciężkie (anafilaktyczne) reakcje: problemy z oddychaniem lub przełykaniem z powodu

nagłego obrzęku gardła, twarzy, warg i jamy ustnej. Również nagły obrzęk dłoni, stóp

i kostek.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Nagły ucisk w klatce piersiowej, duszność i świszczący oddech, szczególnie jeśli pacjent

cierpi na astmę.

W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji należy niezwłocznie zgłosić się na oddział ratunkowy.

W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji alergicznej należy przerwać przyjmowanie leku Izotek

10 mg lub Izotek 20 mg i skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Układ mięśniowo-szkieletowy

Częstość nieznana (częstość, której nie można określić na podstawie dostępnych danych)

• Osłabienie mięśni, które potencjalnie może zagrażać życiu, może być związane z problemami

z poruszaniem rękoma lub nogami, bolesnością, obrzmieniem, zasinieniem części ciała,

ciemnym zabarwieniem moczu, obniżoną ilością wytwarzanego moczu lub zatrzymaniem

produkcji moczu, uczuciem splątania lub odwodnieniem. Są to objawy rabdomiolizy, czyli

rozpadu tkanki mięśniowej, który może doprowadzić do niewydolności nerek. Może do tego

dojść w sytuacji intensywnej aktywności fizycznej podczas stosowania leku Izotek 10 mg lub

Izotek 20 mg.

8 Zaburzenia czynności wątroby i nerek

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Zażółcenie skóry lub białek oczu i uczucie zmęczenia. Mogą to być objawy zapalenia

wątroby.

Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg

i skontaktować się z lekarzem.

• Problemy z oddawaniem moczu, opuchnięte i obrzmiałe powieki, uczucie silnego zmęczenia.

Mogą to być objawy stanu zapalnego nerek.

Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg

i skontaktować się z lekarzem.

Zaburzenia układu nerwowego

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

tym niewyraźnym widzeniem. Mogą to być objawy łagodnego nadciśnienia

wewnątrzczaszkowego, szczególnie w sytuacji przyjmowania leku Izotek 10 mg lub Izotek 20

mg wraz z antybiotykami z grupy tetracyklin.

Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg i

skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Zaburzenia żołądka i jelit

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Silny ból w jamie brzusznej (brzucha) z biegunką krwotoczną, nudnościami i wymiotami

lub bez tych objawów. Mogą to być objawy ciężkich chorób jelit.

Należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg i

skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Zaburzenia oka

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Niewyraźne widzenie.

W przypadku wystąpienia niewyraźnego widzenia należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie

leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg i skontaktować się z lekarzem. W przypadku jakichkolwiek

innych zmian dotyczących wzroku należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Pozostałe objawy niepożądane

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

• Suchość skóry, szczególnie w obrębie warg i twarzy, stan zapalny skóry, spierzchnięcie i stan

zapalny warg, wysypka, łagodny świąd oraz delikatne łuszczenie się. Od początku leczenia

należy stosować krem nawilżający.

• Skóra bardziej wrażliwa i zaczerwieniona niż zwykle, szczególnie w obrębie twarzy.

• Ból pleców, ból mięśni, ból stawów, szczególnie u dzieci i młodzieży . W celu uniknięcia

nasilenia wszelkich dolegliwości ze strony układu kostnego lub mięśni należy ograniczyć

intensywną aktywność fizyczną w trakcie stosowania leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg.

• Stan zapalny w obrębie oczu (zapalenie spojówek) oraz powiek, uczucie suchości

i podrażnienia oczu. Należy zwrócić się do farmaceuty w celu dobrania odpowiednich kropli

do oczu. W przypadku wystąpienia zespołu suchego oka może być konieczne noszenie

okularów zamiast soczewek kontaktowych.

9 • Podwyższona aktywność enzymów wątrobowych w badaniach krwi.

• Zmienione stężenia lipidów we krwi (w tym HDL lub trójglicerydów).

• Zasinienia, krwawienie lub szybsze krzepnięcie krwi - jeśli problem dotyczy komórek

odpowiedzialnych za krzepnięcie.

• Niedokrwistość - osłabienie, zawroty głowy, bladość skóry - jeśli problem dotyczy

czerwonych krwinek.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż u 1 na 10 pacjentów)

• Ból głowy.

• Wyższe stężenie cholesterolu we krwi.

• Obecność białka lub krwi w moczu.

• Większa podatność na zakażenia, jeśli problem dotyczy białych krwinek.

• Wysuszenie wnętrza jamy nosowej oraz powstawanie w niej strupów prowadzące do

łagodnych krwawień z nosa.

• Bolesność lub stan zapalny gardła i jamy nosowej.

• Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd. W przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji

alergicznej należy przerwać przyjmowanie leku Izotek 10 mg lub Izotek 20 mg

i skontaktować się z lekarzem.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)

leczenia.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

• Może dojść do pogorszenia zdolności widzenia w nocy, ślepoty barwnej oraz gorszego

postrzegania kolorów.

• Może dojść do zwiększenia wrażliwości na światło; może być konieczne noszenie okularów

przeciwsłonecznych w celu ochrony oczu przed zbyt jasnym światłem.

• Inne problemy ze wzrokiem, w tym niewyraźne widzenie, zniekształcenie obrazu, zmętnienie

powierzchni gałki ocznej (zmętnienie rogówki, zaćma).

• Uczucie nadmiernego pragnienia, konieczność częstego oddawania moczu, wyniki badań krwi

wskazujące na wzrost stężenia glukozy we krwi. Mogą to być objawy cukrzycy.

• W ciągu kilku pierwszych tygodni może dojść do nasilenia trądziku, jednak objawy powinny

zacząć ustępować w miarę upływu czasu.

• Skóra objęta stanem zapalnym, obrzmiała i ciemniejsza niż zwykle, szczególnie w obrębie

twarzy.

• Nadmierne pocenie się lub swędzenie.

• Zapalenie stawów; problemy dotyczące układu kostnego (opóźnienie wzrostu, nadmierny

wzrost i zmiany gęstości tkanki kostnej); może dojść do zahamowania wzrostu rosnących

kości.

• Odkładanie się wapnia w tkankach miękkich, bolesność ścięgien i wysokie stężenia

produktów rozpadu mięśni we krwi w przypadku intensywnej aktywności fizycznej.

• Zwiększona wrażliwość na światło.

• Zakażenia bakteryjne u podstawy paznokci, zmiany na paznokciach.

• Obrzęk, wydzielina, ropa.

• Nasilone bliznowacenie po zabiegu chirurgicznym.

• Zwiększenie owłosienia na ciele.

• Drgawki, senność, zawroty głowy.

• Może dojść do obrzmienia węzłów chłonnych.

• Suchość w gardle, chrypka.

• Problemy ze słuchem.

• Ogólne złe samopoczucie.

10 • Wysokie stężenie kwasu moczowego we krwi.

• Zakażenia bakteryjne.

• Zapalenie naczyń krwionośnych (czasem z powstawaniem zasinień, czerwonych plam).

Częstość nieznana (częstość, której nie można określić na podstawie dostępnych danych)

• Mocz ciemny lub w kolorze ciemnobrązowym.

• Trudności z osiągnięciem lub utrzymaniem wzwodu.

• Osłabiony popęd płciowy.

• Obrzęk piersi z tkliwością lub bez, występujący u mężczyzn.

• Suchość pochwy.

• Zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, rodzaj bólu pleców o podłożu zapalnym,

powodujący ból w dolnej części pleców lub w obrębie pośladków.

• Zapalenie cewki moczowej.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49

21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Należy zwrócić farmaceucie pozostałe kapsułki. Należy zostawić je tylko wtedy kiedy zaleci to

lekarz.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Co zawiera Izotek 10 mg i Izotek 20 mg

- Substancją czynną leku Izotek 10 mg i Izotek 20 mg jest izotretynoina.

Izotek 10 mg: każda kapsułka, miękka zawiera 10 mg izotretynoiny.

Izotek 20 mg: każda kapsułka, miękka zawiera 20 mg izotretynoiny.

11 - Pozostałe składniki to: olej sojowy oczyszczony, wosk żółty, olej sojowy uwodorniony, olej

sojowy częściowo uwodorniony, żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek

czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).

Jak wygląda Izotek 10 mg i Izotek 20 mg i co zawiera opakowanie

Izotek 10 mg są to kapsułki owalne, czerwono-pomarańczowe (rozmiar 3).

Izotek 20 mg są to kapsułki owalne, czerwono-pomarańczowe (rozmiar 6).

Lek dostępny jest w pudełkach kartonowych zawierających blistry

PVC/PE/PVDC/Aluminium.

Dostępne jest opakowanie zawierające 10, 30, 50, 60 lub 100 kapsułek miękkich.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Bausch Health Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24PPT3

Irlandia

Wytwórca

Pharmathen S.A.

6, Dervenakion Str.

153 51 Pallini

Ateny

Grecja

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes, Block No 5

Rodopi Prefecture 69300

Grecja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania: Isotretinoin Orion

Finlandia: Isotretinoin Orion

Polska: Izotek

Grecja: A-Cnotren 10 mg

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Styczeń 2024

Szczegółowa i aktualna informacja o tym leku jest dostępna po zeskanowaniu za pomocą smartfona

kodu QR znajdującego się na ulotce. Ta sama informacja jest także dostępna na stronie internetowej

www.izotek.pl

Kod QR

12

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 10 kaps. Rp 05909990618170
0 30 kaps. Rp 05909990618187
0 60 kaps. Rp 05909990891740
0 100 kaps. Rp 05909990891757

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Izotek 10 mg (Isotretinoinum) Izotek 10 mg (Isotretinoinum) Izotek 10 mg (Isotretinoinum) Izotek 10 mg (Isotretinoinum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?