Itraconazolum (Itrax)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Itrax, 100 mg, kapsułki, twarde

Itraconazolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. -

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może -

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane -

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Itrax i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Itrax

3. Jak stosować lek Itrax

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Itrax

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Itrax i w jakim celu się go stosuje

Itrax zawiera jako substancję czynną itrakonazol, należący do grupy pochodnych tiazolu, który jest

środkiem przeciwgrzybiczym o szerokim zakresie działania.

Itrax jest wskazany w leczeniu:

zakażeń narządów płciowych: grzybica pochwy i sromu; -

zakażeń skóry, błony śluzowej lub oczu: grzybica skóry, łupież pstry, kandydoza jamy ustnej, -

grzybicze zakażenie rogówki;

grzybic paznokci, wywołanych przez dermatofity i (lub) drożdżaki; -

grzybic układowych (grzybice różnych narządów i tkanek): aspergiloza układowa i kandydoza -

układowa, kryptokokoza, w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,

u pacjentów z kryptokokozą i osłabioną odpornością oraz u wszystkich pacjentów z kryptokokozą

ośrodkowego układu nerwowego (lek Itrax jest wskazany tylko wtedy, gdy leczenie pierwszego

rzutu jest nieskuteczne), histoplazmoza, blastomikoza, sporotrychoza, parakokcydioidomikoza

oraz inne, rzadko występujące, grzybicze zakażenia układowe lub tropikalne.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Itrax

Kiedy nie stosować leku Itrax

Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników •

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności komór serca, •

takie jak zastoinowa niewydolność serca, z wyjątkiem leczenia zakażeń zagrażających życiu lub

innych ciężkich zakażeń. Objawy zastoinowej niewydolności serca to, m.in.: spłycenie oddechu,

1 nieoczekiwane zwiększenie masy ciała, obrzęk kończyn lub brzucha, silne uczucie zmęczenia lub

budzenie się w nocy z brakiem tchu.

Jeśli pacjentka jest w ciąży (z wyjątkiem przypadków zagrożenia życia). Kobiety w wieku •

rozrodczym przyjmujące lek Itrax, powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży, do

czasu wystąpienia pierwszej miesiączki po zakończeniu stosowania leku Itrax.

W trakcie przyjmowania leku Itrax przeciwwskazane jest przyjmowanie niektórych innych leków patrz

punkt: „Lek Itrax a inne leki”.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej okoliczności, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą przed

rozpoczęciem przyjmowania leku Itrax.

Pacjent ma chore nerki. Może być konieczna modyfikacja dawki tego leku. •

Pacjent ma chorą wątrobę. Może być konieczna modyfikacja dawki tego leku. Lekarz może •

zalecić kontrolowanie czynności wątroby u pacjentów otrzymujących lek Itrax, gdyż lek ten

bardzo rzadko może powodować ciężkie uszkodzenie wątroby.

Pacjent ma chore serce. •

Pacjent miał w przeszłości reakcję alergiczną na inny lek przeciwgrzybiczy. •

Pacjent ma osłabioną odporność, np. z powodu neutropenii, AIDS lub przeszczepienia narządu. •

Może być konieczna modyfikacja dawki tego leku.

Pacjent przyjmuje inne leki. •

Jeśli u pacjenta w czasie stosowania leku Itrax wystąpią niżej opisane objawy, należy powiedzieć o tym

lekarzowi.

Objawy świadczące o zapaleniu wątroby: brak łaknienia, nudności, wymioty, uczucie zmęczenia, •

ból brzucha, zażółcenie skóry lub oczu, odbarwienie kału lub ciemna barwa moczu - należy

przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.

Objawy zastoinowej niewydolności serca: duszność, niewyjaśniony przyrost masy ciała, obrzęk •

nóg, nietypowe uczucie zmęczenia, budzenie się w nocy z powodu duszności - należy przerwać

przyjmowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.

Objawy ciężkiej reakcji alergicznej: wysypka, świąd, pokrzywka, trudności z oddychaniem i (lub) •

obrzęk twarzy - należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.

Nadwrażliwość na światło. •

Ciężkie reakcje skórne, takie jak uogólniona wysypka ze złuszczaniem skóry i pęcherzami •

w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych lub wysypką z małymi krostami lub pęcherzami -

należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.

Objawy neuropatii (uszkodzenia nerwów), takie jak: mrowienie, zaburzenia czucia, osłabienie •

czucia, osłabienie siły w kończynach, ból głowy, zawroty głowy - należy przerwać przyjmowanie

leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.

Objawy utraty słuchu. •

Niewyraźne lub podwójne widzenie, dzwonienie w uszach, nietrzymanie moczu lub zbyt częste •

oddawanie moczu.

Lek Itrax a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,

a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Leki, z którymi nie należy stosować leku Itrax:

• - niektóre leki stosowane w alergii: terfenadyna, astemizol, mizolastyna;

2

• - niektóre leki stosowane w leczeniu dławicy piersiowej (choroba wieńcowa) lub wysokiego

ciśnienia tętniczego: beprydyl, felodypina, nizoldypina, lerkanidypina, iwabradyna,

ranolazyna, eplerenon;

• - tykagrelor - lek zmniejszający krzepnięcie krwi;
• - cyzapryd - lek stosowany w zaburzeniach motoryki przewodu pokarmowego;
• - niektóre leki zmniejszające stężenie cholesterolu: symwastatyna, lowastatyna;
• - niektóre leki nasenne: midazolam (doustny), triazolam;
• - niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychotycznych: lurazydon, pimozyd, sertyndol;
• - niektóre leki stosowane w leczeniu silnego bólu lub uzależnienia: lewacetylmetadol (czyli

lewometadyl), metadon;

• - halofantryna - lek stosowany w leczeniu malarii;
• - irynotekan - lek przeciwnowotworowy;
• - alkaloidy sporyszu stosowane w leczeniu bólów migrenowych: dihydroergotamina lub

ergotamina;

• - alkaloidy sporyszu stosowane do kontroli krwawienia i utrzymania skurczu macicy po porodzie:

ergometryna (czyli ergonowina) lub metylergometryna (czyli metylergonowina);

• - niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca: dyzopiramid, dronedaron, chinidyna,

dofetylid;

• - domperydon - lek stosowany w leczeniu nudności i wymiotów;
• - telitromycyna u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby;
• - fezoterodyna u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub

wątroby;

• - solifenacyna u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub umiarkowanymi lub

ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby;

• - kolchicyna u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, przeciwwskazane jest zastosowanie leku Itrax.

Jeśli pacjent przyjmuje lek Itrax, stosowanie tych leków może rozpocząć po co najmniej 2 tygodniach od

odstawienia leku Itrax.

Leki które mogą zmniejszać skuteczność leku Itrax:

• - leki przeciwpadaczkowe: karbamazepina, fenytoina, fenobarbital;
• - leki przeciwgruźlicze: ryfampicyna, ryfabutyna, izoniazyd;
• - leki przeciw HIV/AIDS: efawirenz, newirapina.

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków należy zawsze powiedzieć o tym lekarzowi.

Leki, których stosowanie z lekiem Itrax jest niezalecane, chyba że lekarz uzna to za konieczne:

• - niektóre leki stosowane w leczeniu raka: aksytynib, dabrafenib, dazatynib, ibrutynib, nilotynib,

sunitynib, trabektedyna;

• - aliskiren - lek stosowany w nadciśnieniu tętniczym;
• - syldenafil, gdy jest stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego;
• - ryfabutyna - lek przeciwgruźliczy;
• - karbamazepina - lek przeciwpadaczkowy;
• - kolchicyna - lek stosowany w dnie moczanowej;
• - koniwaptan, tolwaptan - leki stosowane w leczeniu małego stężenia sodu we krwi;
• - daryfenacyna - lek stosowany w leczeniu nietrzymania moczu;
• - ewerolimus - lek podawany po przeszczepieniu narządów;
• - fentanyl - silny lek przeciwbólowy;
• - apiksaban, rywaroksaban - leki zmniejszające krzepliwość krwi;
• - salmeterol - lek stosowany w astmie oskrzelowej;
• - symeprewir - lek stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C;
• - tamsulozyna - lek stosowany w leczeniu nietrzymania moczu u mężczyzn;
• - wardenafil - lek stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji.

Stosowanie tych leków można rozpocząć po co najmniej 2 tygodniach od odstawienia leku Itrax.

3 Inne leki, które wchodzą w interakcje z lekiem Itrax:

• - niektóre antybiotyki: cyprofloksacyna, klarytromycyna, erytromycyna, telitromycyna;
• - niektóre leki działające na serce lub naczynia krwionośne: bozentan, digoksyna, nadolol,

riocyguat i niektóre leki z grupy antagonistów wapnia, w tym: werapamil;

• - leki osłabiające krzepliwość krwi: kumaryny, cylostazol, dabigatran;
• - metyloprednizolon, budezonid, cyklezonid, flutykazon lub deksametazon - podawane doustnie,

we wstrzyknięciach lub wziewnie w leczeniu stanów zapalnych, astmy i alergii;

• - cyklosporyna, takrolimus, temsyrolimus, syrolimus (czyli rapamycyna) - zwykle podawane po

przeszczepieniu narządów;

• - niektóre leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV (AIDS): marawirok, inhibitory proteazy,

w tym indynawir, rytonawir, darunawir, fosamprenawir, sakwinawir;

• - niektóre leki stosowane w leczeniu raka: bortezomib, busulfan, docetaksel, erlotynib, gefitynib,

imatynib, iksabepilon, lapatynib, ponatynib, trymetreksat, alkaloidy barwinka;

• - niektóre leki stosowane w leczeniu lęku lub nasenne: buspiron, perospiron, ramelteon,

midazolam (podawany dożylnie), alprazolam, brotyzolam;

• - niektóre silne leki przeciwbólowe: alfentanyl, buprenorfina, oksykodon, sufentanyl;
• - niektóre leki stosowane w leczeniu cukrzycy: repaglinid, saksagliptyna;
• - niektóre leki stosowane w leczeniu psychoz: arypiprazol, haloperydol, kwetiapina,

rysperydon;

• - niektóre leki stosowane w leczeniu nudności i wymiotów: aprepitant;
• - niektóre leki stosowane w leczeniu zapalenia pęcherza moczowego: fezoterodyna,

imidafenacyna, oksybutynina, solifenacyna, tolterodyna;

• - niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji: syldenafil, tadalafil;
• - prazykwantel - lek preciwpasożytniczy;
• - bilastyna, ebastyna - leki przeciwalergiczne;
• - reboksetyna - lek przeciwdepresyjny;
• - atorwastatyna - lek zmniejszający stężenie cholesterolu;
• - meloksykam - lek stosowany w zapaleniu stawów i bólu;
• - cynakalcet - lek stosowany w nadczynności przytarczyc;
• - niektóre leki stosowane w leczeniu małego stężenia sodu we krwi: mozawaptan;
• - alitretynoina (podawana doustnie) - lek stosowany w leczeniu wyprysku;
• - eletryptan - lek stosowany w leczeniu bólów migrenowych.

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, może być konieczna zmiana dawkowania tych leków lub

leku Itrax.

Leki wpływające na wchłanianie itrakonazolu

- Leki zmniejszające (zobojętniające) kwaśność soku żołądkowego należy przyjmować co najmniej

1 godzinę przed przyjęciem lub co najmniej 2 godziny po zastosowaniu leku Itrax, ponieważ

zaburzają one wchłanianie itrakonazolu uwalnianego z kapsułek leku Itrax.

- Jeśli pacjent przyjmuje leki zmniejszające wydzielanie kwasu solnego w żołądku , lek Itrax zaleca

się popijać kwaśnymi napojami (np. typu „cola” (niedietetyczna)). Jest to spowodowane tym, że

leki te zaburzają wchłanianie itrakonazolu uwalnianego z kapsułek leku Itrax.

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku Itrax nie należy stosować w czasie ciąży, z wyjątkiem przypadków zagrożenia życia,

w których w opinii lekarza potencjalne korzyści ze stosowania leczenia przewyższają możliwe

niebezpieczeństwo dla płodu.

4 Kobiety w wieku rozrodczym przyjmujące lek Itrax, powinny stosować skuteczne metody zapobiegania

ciąży, do czasu wystąpienia pierwszej miesiączki po zakończeniu stosowania leku Itrax.

Itrakonazol przenika w bardzo niewielkich ilościach do mleka matki. Lekarz zdecyduje, czy oczekiwane

korzyści ze stosowania leku Itrax podczas karmienia piersią przeważają ryzyko dla dziecka. W przypadku

jakichkolwiek wątpliwości pacjentka nie powinna karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Itrax może czasem powodować zawroty głowy, niewyraźne lub podwójne widzenie lub utratę słuchu.

Jeśli u pacjenta wystąpią te objawy, nie powinien on prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek Itrax zawiera sacharozę

Jedna kapsułka leku Itrax zawiera 216,6 mg sacharozy.

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować

się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Itrax

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Itrax należy podawać bezpośrednio po pełnym posiłku. Kapsułki należy połykać w całości.

Dawkowanie u dorosłych

Zakażenia narządów płciowych

Wskazanie Dawkowanie Okres stosowania

1 dzień 200 mg dwa razy na dobę

Grzybica pochwy i sromu lub lub

200 mg raz na dobę 3 dni

Zakażenia skóry, błony śluzowej lub oczu

Wskazanie Dawkowanie Okres stosowania

7 dni 200 mg raz na dobę

Grzybica skóry lub lub

100 mg raz na dobę 15 dni

200 mg dwa razy na dobę 7 dni Zakażenia okolic o zwiększonym

lub lub rogowaceniu naskórka, takie jak

grzybica podeszwy stóp i dłoni 100 mg raz na dobę 30 dni

Łupież pstry 200 mg raz na dobę 7 dni

Kandydoza jamy ustnej 100 mg raz na dobę 15 dni

U niektórych pacjentów z osłabieniem odporności (np. u pacjentów z neutropenią, AIDS lub po

przeszczepieniu narządów) lekarz może zalecić podwojenie dawki.

Grzybicze zakażenie rogówki 200 mg raz na dobę 21 dni.

5 Długość leczenia

zależy od reakcji

pacjenta na leczenie

Grzybica paznokci, wywołana przez dermatofity i (lub) drożdżaki

Leczenie cykliczne

Polega na przyjmowaniu dwóch kapsułek dwa razy na dobę (200 mg dwa razy na dobę) przez jeden tydzień.

W leczeniu grzybicy paznokci rąk stosuje się dwa cykle. W leczeniu grzybicy paznokci stóp stosuje się trzy

cykle. Okresy przyjmowania leku (cykle) są oddzielone trzytygodniową przerwą, w czasie której lek nie jest

przyjmowany. Reakcja na leczenie staje się widoczna po zakończeniu leczenia i odrośnięciu paznokci.

Lokalizacja Tydzień Tydzień Tydzień Tydzień Tydzień Tydzień Tydzień Tydzień Tydzień

grzybicy paznokci 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.

Paznokcie stóp lub Przerwa w przyjmowaniu Przerwa w przyjmowaniu Cykl 3. Cykl 2. wraz Cykl 1. itrakonazolu itrakonazolu z paznokciami rąk

Wyłącznie Przerwa w przyjmowaniu Cykl 1. Cykl 2. paznokcie rąk itrakonazolu

Leczenie ciągłe

Lokalizacja grzybicy paznokci Dawkowanie Okres stosowania

Wyłącznie paznokcie stóp lub wraz z 200 mg raz na dobę 3 miesiące paznokciami rąk

Eliminacja itrakonazolu ze skóry i paznokci zachodzi wolniej niż z osocza. Optymalne wyniki leczenia pod

względem objawów klinicznych i rezultatów badań mikologicznych uzyskuje się w ciągu 2 do 4 tygodni po

zakończeniu leczenia zakażeń skóry i po 6 do 9 miesiącach od zakończenia leczenia zakażeń paznokci.

Grzybice układowe

Średni okres Wskazanie Dawkowanie Uwagi stosowania 1

Lekarz zwiększy dawkę do

200 mg dwa razy na dobę, Aspergiloza 200 mg raz na dobę 2 do 5 miesięcy jeżeli zmiany są głębokie lub

rozsiane

Lekarz zwiększy dawkę do

100 mg do 200 mg 3 tygodnie do 200 mg dwa razy na dobę, Kandydoza raz na dobę 7 miesięcy jeżeli zmiany są głębokie lub

rozsiane

Kryptokokoza (bez 2 miesiące do 200 mg raz na dobę zapalenia opon 1 roku mózgowo-rdzeniowych)

Kryptokokowe Lekarz rozważy 200 mg dwa razy na 2 miesiące do zapalenie opon pozostawienie leczenia dobę 1 roku mózgowo-rdzeniowych podtrzymującego

od 200 mg raz na

Histoplazmoza 8 miesięcy dobę do 200 mg

dwa razy na dobę

od 100 mg raz na

Blastomikoza 6 miesięcy dobę do 200 mg

dwa razy na dobę

6 Sporotrychoza

100 mg raz na dobę 3 miesiące limfatyczno-skórna lub

skórna

Brak danych dotyczących

skuteczności stosowania

Parakokcydioidomikoza 100 mg raz na dobę 6 miesięcy kapsułek Itrax w leczeniu

parakokcydioidomikozy

u pacjentów z AIDS

100 mg do 200 mg Chromomikoza 6 miesięcy raz na dobę

1 Lekarz dostosuje długość leczenia do reakcji pacjenta na leczenie.

Stosowanie u dzieci

Lek Itrax może być stosowany u dzieci tylko wówczas, jeśli lekarz zdecyduje, że spodziewane korzyści

przewyższają potencjalne ryzyko.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Itrax

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Itrax należy jak najszybciej skontaktować

się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Itrax

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Itrax

Należy kontynuować przyjmowanie leku Itrax tak długo jak lekarz zaleci. Nie należy samodzielnie

przerywać leczenia mimo stwierdzonej przez pacjenta poprawy.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W badaniach klinicznych, przeprowadzonych z udziałem 8499 pacjentów otrzymujących itrakonazol, u co

najmniej 1 na 100 pacjentów występowały działania niepożądane, takie jak: ból głowy, nudności i ból

brzucha.

W trakcie tych badań klinicznych rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów otrzymujących itrakonazol wystąpiły

następujące działania niepożądane: zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie zatok, zakażenia górnych dróg

oddechowych, mała liczba białych krwinek, nadwrażliwość, zaburzenia smaku, niedoczulica, parestezje

(zaburzenia czucia, mrowienie, drętwienie, pieczenie na skórze), szum w uszach, zaparcia, biegunka,

niestrawność, wzdęcia, wymioty, nieprawidłowa czynność wątroby, duże stężenie bilirubiny we krwi, świąd,

wysypka, pokrzywka, wielomocz, zaburzenia erekcji, zaburzenia miesiączkowania i obrzęk.

Działania niepożądane stwierdzone po raz pierwszy po wprowadzeniu itrakonazolu do obrotu w odniesieniu

do wszystkich postaci farmaceutycznych itrakonazolu przedstawiono poniżej.

7 Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 pacjenta na

10 000):

• • zespół choroby posurowiczej (rodzaj ogólnoustrojowej reakcji alergicznej), obrzęk naczynioruchowy

(obrzęk występujący najczęściej w obrębie twarzy lub gardła, mogący utrudniać oddychanie),

reakcja anafilaktyczna (reakcja uczuleniowa);

• • drżenie;
• • hipertriglicerydemia (duże stężenie tłuszczów we krwi);
• • zaburzenia widzenia (w tym podwójne i niewyraźne widzenie);
• • przemijająca lub trwała utrata słuchu;
• • zastoinowa niewydolność serca (obejmująca następujące objawy: spłycenie oddechu, nieoczekiwane

zwiększenie masy ciała, obrzęk kończyn lub brzucha, silne uczucie zmęczenia lub budzenie się w

nocy z brakiem tchu);

• • duszność;
• • zapalenie trzustki;
• • ciężka hepatotoksyczność (ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym kilka przypadków zgonów z powodu

ostrej niewydolności wątroby);

• • ciężkie, złuszczające reakcje skórne (martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zespół Stevensa-

Johnsona, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry), ostra uogólniona osutka

krostkowa, leukoklastyczne zapalenie naczyń (zapalenie małych naczyń skórnych), łysienie,

nadwrażliwość na światło;

• • zwiększona aktywność enzymu fosfokinazy kreatynowej we krwi.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży

W badaniach klinicznych z zastosowaniem itrakonazolu u dzieci i młodzieży (w wieku od 1 do 17 lat)

następujące działania niepożądane występowały częściej niż u 1 na 100 pacjentów: ból głowy,

wymioty, ból brzucha, biegunka, zaburzenia czynności wątroby, niedociśnienie tętnicze, nudności oraz

pokrzywka.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Itrax

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, chronić od światła.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym oraz

blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

8 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Itrax

Substancją czynną leku jest itrakonazol. Jedna kapsułka zawiera 100 mg itrakonazolu. •

Pozostałe składniki to: hypromeloza, eudragit E-100, sacharoza, makrogol 20000; •

otoczka: tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.

Jak wygląda lek Itrax i co zawiera opakowanie

Lek Itrax ma postać kapsułek barwy białej.

Opakowanie zawiera blistry pakowane w pudełka tekturowe, zawierające po 4 lub 28 kapsułek.

Podmiot odpowiedzialny

Aristo Pharma Sp. z o.o.

ul. Baletowa 30

02-867 Warszawa

Wytwórca

Joint-Stock Company „Olainfarm”

5 Rupnicu Street

Olaine LV-2114

Łotwa

Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2022

9