Imatinibum (Imatenil)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Imatenil, 400 mg, tabletki powlekane

Imatynib

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie

lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Imatenil i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imatenil

3. Jak stosować lek Imatenil

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Imatenil

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Imatenil i w jakim celu się go stosuje

Imatenil jest lekiem zawierającym substancję czynną o nazwie imatynib. Lek ten działa poprzez

hamowanie wzrostu nieprawidłowych komórek w przebiegu chorób wymienionych poniżej.

Należą do nich niektóre rodzaje nowotworów.

Lek Imatenil jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów i dzieci z:

 Przewlekłą białaczką szpikową ( CML – ang. Chronic Myeloid Leukaemia ) w przebiegu

przełomu blastycznego.

Białaczka jest nowotworem wywodzącym się z białych krwinek. Zwykle białe krwinki

pomagają organizmowi zwalczać zakażenia. Przewlekła białaczka szpikowa jest rodzajem

białaczki, w której pewne nieprawidłowe białe krwinki (zwane komórkami mieloidalnymi)

zaczynają mnożyć się w niekontrolowany sposób.

 Ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia (ang. Ph-positive ALL ).

Białaczka jest nowotworem wywodzącym się z białych krwinek. Zwykle białe krwinki

pomagają organizmowi zwalczać zakażenia. Ostra białaczka limfoblastyczna jest rodzajem

białaczki, w której pewne nieprawidłowe białe krwinki (zwane limfoblastami) zaczynają

mnożyć się w niekontrolowany sposób. Imatenil hamuje wzrost tych komórek.

Lek Imatenil jest także wskazany w leczeniu dzieci z:

 Nowo rozpoznaną CML , które nie kwalifikują się do zabiegu transplantacji szpiku jako

leczenia pierwszego rzutu;

 CML w fazie przewlekłej , gdy leczenie interferonem alfa jest nieskuteczne lub w fazie

akceleracji choroby .

1 Lek Imatenil jest także wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:

 Zespołami mielodysplastycznymi/mieloproliferacyjnymi ( MDS/MPD – ang.

myelodysplastic/myeloproliferate ).

Są to zespoły chorób krwi, w których niektóre białe krwinki zaczynają mnożyć się

w niekontrolowany sposób. Imatenil hamuje wzrost tych komórek w pewnych podtypach tych

chorób.

 Zespołem hipereozynofilowym ( HES – ang. Hypereosinophilic Syndrome ) i (lub) przewlekłą

białaczką eozynofilową ( CEL – ang. Chronic Eosinophilic Leukemia ).

Są to choroby krwi, w których niektóre komórki krwi (zwane eozynofilami) zaczynają mnożyć

się w niekontrolowany sposób. Imatenil hamuje wzrost tych komórek w pewnych podtypach

tych chorób.

 Guzowatymi włókniakomięsakami skóry ( DFSP – ang. dermatofibrosarcoma protuberans ).

DFSP jest nowotworem skóry i tkanek podskórnych, w którym niektóre komórki zaczynają

mnożyć się w niekontrolowany sposób. Imatenil hamuje wzrost tych komórek.

W pozostałej części ulotki będą używane skróty nazw chorób wymienionych powyżej.

W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu działania i zasadności podawania leku

Imatenil, należy skierować je do lekarza.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Imatenil

Lek Imatenil jest zapisywany pacjentom tylko przez lekarzy z doświadczeniem w stosowaniu leków

podawanych w leczeniu nowotworów krwi lub nowotworów litych.

Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza, nawet jeśli różnią się one od ogólnych informacji

zawartych w tej ulotce.

Kiedy nie stosować leku Imatenil

 jeśli pacjent ma uczulenie na imatynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Jeśli ta informacja dotyczy pacjenta, powinien powiedzieć o tym lekarzowi zanim przyjmie lek

Imatenil.

W razie podejrzewania uczulenia, ale braku pewności, należy zasięgnąć rady lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Imatenil należy omówić to z lekarzem:

 jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały choroby wątroby, nerek lub serca.

 jeśli pacjent przyjmuje lek lewotyroksynę po usunięciu tarczycy.

 jeśli pacjent miał kiedykolwiek lub może teraz mieć zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu

B; wynika to stąd, że lek Imatenil może powodować ponowną aktywację wirusowego zapalenia

wątroby typu B, co może w niektórych przypadkach być śmiertelne; pacjenci będą poddawani

dokładnej kontroli przez lekarza pod kątem objawów tego zakażenia przed rozpoczęciem

leczenia.

 jeśli podczas przyjmowania leku Imatenil u pacjenta wystąpią siniaki, krwawienie, gorączka,

zmęczenie i dezorientacja należy skontaktować się z lekarzem. Może to być objaw uszkodzenia

naczyń krwionośnych zwany mikroangiopatią zakrzepową (TMA).

Jeśli którykolwiek z wyżej wymienionych punktów odnosi się do pacjenta, należy powiedzieć o tym

lekarzowi zanim pacjent przyjmie lek .

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi , jeśli podczas leczenia lekiem Imatenil nastąpi bardzo

szybkie zwiększenie masy ciała. Lek Imatenil może powodować zatrzymanie wody w organizmie

(zatrzymanie płynów o ciężkim przebiegu).

2 Podczas przyjmowania leku Imatenil stan zdrowia pacjenta będzie podlegał regularnej ocenie przez

lekarza, pozwalającej stwierdzić czy leczenie lekiem Imatenil jest skuteczne. Badania krwi i pomiar

masy ciała będą regularnie wykonywane w czasie przyjmowania tego leku.

Dzieci i młodzież

Lek Imatenil jest stosowany także w leczeniu dzieci z CML. Nie ma doświadczenia dotyczącego

stosowania u dzieci z CML poniżej 2 lat. Doświadczenie dotyczące stosowania u dzieci z Ph-dodatnią

ALL jest ograniczone, a doświadczenie dotyczące stosowania u dzieci z MDS/MPD, DFSP

i HES/CEL jest bardzo ograniczone.

U niektórych dzieci i młodzieży przyjmujących lek Imatenil może wystąpić wolniejszy wzrost niż

normalnie. Lekarz będzie kontrolował wzrost w czasie regularnych wizyt.

Lek Imatenil a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, także tych, które wydawane są

bez recepty (takie jak paracetamol) oraz o lekach ziołowych (takich jak ziele dziurawca). Niektóre leki

mogą wpływać na działanie leku Imatenil, jeśli przyjmowane są jednocześnie. Mogą one nasilać lub

osłabiać działanie leku Imatenil, co może prowadzić do wzmożonych działań niepożądanych lub

powodować, że lek Imatenil będzie mniej skuteczny. W taki sam sposób może działać Imatenil na

niektóre inne leki.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów krwi.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

 Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

 Lek Imatenil nie jest zalecany dla kobiet w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne,

ponieważ może zaszkodzić dziecku. Lekarz przedstawi możliwe zagrożenia mogące wystąpić

w trakcie przyjmowania leku Imatenil w czasie ciąży.

 Zaleca się, by kobiety, które mogą zajść w ciążę stosowały skuteczną metodę antykoncepcji

podczas leczenia lekiem Imatenil.

 Nie należy karmić piersią w czasie leczenia lekiem Imatenil.

 Pacjenci zwracający uwagę na swoją płodność podczas stosowania leku Imatenil, powinni

skonsultować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas przyjmowania leku Imatenil mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, lub zaburzenia

widzenia. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi czy

maszyn do czasu, aż pacjent poczuje się znowu dobrze.

Imatenil zawiera barwnik – żółcień pomarańczową (E 110).

Lek ten może powodować reakcje alergiczne.

3. Jak stosować lek Imatenil

Lekarz przepisał lek Imatenil z powodu ciężkiego stanu pacjenta. Lek Imatenil może pomóc poprawić

ten stan.

Jednak lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Jest ważne, aby

stosować lek tak długo, jak to zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

3 Nie należy przerywać stosowania leku Imatenil, jeśli nie zaleci tego lekarz. Jeśli pacjent nie może

przyjąć przepisanego przez lekarza leku lub uważa, że go nie potrzebuje, powinien natychmiast

skontaktować się z lekarzem.

W jakiej dawce przyjmuje się lek Imatenil

Stosowanie u pacjentów dorosłych

Lekarz określi dokładną liczbę tabletek leku Imatenil, którą należy przyjmować.

 W przypadku leczenia CML:

Dawka początkowa wynosi zazwyczaj 600 mg , przyjmowana jako jedna tabletka plus pół

tabletki raz na dobę.

W przypadku leczenia CML, lekarz może przepisać większą lub mniejszą dawkę w zależności

od odpowiedzi na leczenie. Jeśli dawka dobowa wynosi 800 mg (2 tabletki), należy przyjmować

jedną tabletkę rano a drugą tabletkę wieczorem.

 W przypadku leczenia Ph-positive ALL:

Dawka początkowa wynosi 600 mg , przyjmowana jako jedna tabletka plus pół tabletki raz na

dobę.

 W przypadku leczenia MDS/MPD:

Dawka początkowa wynosi 400 mg , przyjmowana jako jedna tabletka raz na dobę.

 W przypadku leczenia HES/CEL:

Dawka początkowa wynosi 100 mg , przyjmowana jako jedna tabletka 100 mg raz na dobę.

Lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do 400 mg przyjmowanej jako jedna tabletka

raz na dobę, w zależności od odpowiedzi pacjenta na leczenie.

 W przypadku leczenia DFSP:

Dawka dobowa wynosi 800 mg (2 tabletki), przyjmowana jako jedna tabletka rano a druga

tabletka wieczorem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Lekarz określi ilość tabletek, którą należy podać dziecku. Dawka leku będzie zależała od stanu

dziecka oraz jego masy ciała i wzrostu. Całkowita dawka dobowa u dzieci nie może być większa niż

800 mg. Dawkę można podawać dziecku raz na dobę lub podzielić ją na dwie dawki (połowę dawki

rano i połowę dawki wieczorem).

Kiedy i jak przyjmuje się lek Imatenil

 Lek Imatenil należy przyjmować wraz z posiłkiem w celu ochrony żołądka w czasie

przyjmowania leku Imatenil.

 Tabletki należy połykać, popijając dużą szklanką wody.

 Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.

Jeśli pacjent nie jest w stanie połknąć tabletek, może przełamać lub rozpuścić je w szklance

niegazowanej wody lub soku jabłkowego:

 Należy użyć około 200 ml na każdą tabletkę 400 mg.

 Mieszać łyżeczką do czasu, aż tabletki rozpuszczą się całkowicie.

 Po rozpuszczeniu tabletki, należy natychmiast wypić całą zawartość szklanki. Ślady

rozpuszczonych tabletek mogą pozostać na szklance.

Jak długo przyjmuje się lek Imatenil

Należy przyjmować lek Imatenil codziennie tak długo, jak długo zaleci lekarz.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Imatenil

4 Pacjenci, którzy przyjęli przypadkowo zbyt dużą ilość tabletek, powinni natychmiast powiedzieć

o tym lekarzowi, ponieważ mogą wymagać opieki medycznej. Należy wziąć ze sobą opakowanie leku.

Pominięcie przyjęcia leku Imatenil

 Jeśli pacjent zapomniał przyjąć dawkę, powinien przyjąć ją tak szybko, jak tylko sobie o niej

przypomni. Jednak jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć dawkę,

o której pacjent zapomniał.

 Następnie kontynuować zwykły schemat dawkowania.

 Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zwykle są one łagodne do umiarkowanych.

Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi,

jeśli wystąpi którykolwiek z poniżej podanych objawów niepożądanych.

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób) lub często (może dotyczyć mniej niż 1

na 10 osób) :

 Szybkie zwiększenie masy ciała. Lek Imatenil może powodować zatrzymanie wody

w organizmie (zatrzymanie płynów o ciężkim przebiegu).

 Objawy zakażenia, takie jak gorączka, silne dreszcze, ból gardła i wrzody w jamie ustnej. Lek

Imatenil może zmniejszać liczbę białych krwinek we krwi, co może spowodować zwiększoną

podatność na zakażenie.

 Niespodziewane krwawienie lub powstawanie siniaków (pomimo braku urazu).

Niezbyt często (może dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób) lub rzadko (może dotyczyć mniej niż 1

na 1 000 osób) :

 Ból w klatce piersiowej, nieregularny rytm serca (objawy problemów z sercem).

 Kaszel, trudności w oddychaniu lub ból podczas oddychania (objawy problemów z płucami).

 Uczucie pustki w głowie, zawroty głowy lub omdlenia (objawy niskiego ciśnienia tętniczego

krwi).

 Nudności z utratą apetytu, ciemne zabarwienie moczu, zażółcenie skóry lub oczu (objawy

problemów z wątrobą).

 Wysypka, zaczerwienienie skóry z pęcherzami na wargach, w okolicy oczu, na skórze lub w

jamie ustnej, złuszczanie się skóry, gorączka, wypukłe czerwone lub fioletowe plamy na skórze,

swędzenie, uczucie pieczenia, wysypka krostkowa (objawy problemów ze skórą).

 Silny ból brzucha, obecność krwi w wymiocinach, kale lub moczu, czarne stolce (objawy

zaburzeń żołądka i jelit).

 Znacznie zmniejszona ilość oddawanego moczu, uczucie pragnienia (objawy problemów

z nerkami).

 Nudności z biegunką i wymiotami, ból brzucha lub gorączka (objawy problemów z jelitami).

 Silny ból głowy, osłabienie lub porażenie kończyn lub twarzy, trudności z mówieniem, nagła

utrata świadomości (objawy problemów z układem nerwowym, takie jak krwawienie lub obrzęk

w obrębie czaszki/mózgu).

 Bladość skóry, uczucie zmęczenia i duszności, oraz ciemne zabarwienie moczu (objawy

niedoboru krwinek czerwonych).

 Zakrzepy w małych naczyniach krwionośnych (mikroangiopatia zakrzepowa).

 Ból oczu lub pogorszenie widzenia, krwawienie w oczach.

5  Ból bioder lub trudności w chodzeniu.

 Zdrętwienie lub uczucie zimna w palcach nóg i rąk (objawy zespołu Reynauda).

 Nagłe obrzmienie i zaczerwienienie skóry (objawy zakażenia skóry zwane zapaleniem tkanki

łącznej).

 Trudności w słyszeniu.

 Osłabienie mięśni i kurcze mięśni z nieprawidłowym rytmem serca (objawy zmian ilości potasu

we krwi pacjenta).

 Siniaczenie.

 Ból żołądka z nudnościami.

 Kurcze mięśni z gorączką, czerwono-brązowe zabarwienie moczu, ból i osłabienie mięśni

pacjenta (objawy problemów z mięśniami).

 Ból miednicy, czasami z mdłościami i wymiotami, z nagłym krwawieniem z pochwy, zawroty

głowy lub omdlenie spowodowane niskim ciśnieniem tętniczym krwi (objawy problemów

z jajnikami lub macicą).

 Nudności, duszność, nieregularne tętno, zmętnienie moczu, zmęczenie i (lub) dolegliwości

ze strony stawów z towarzyszącymi nieprawidłowościami wyników badań laboratoryjnych

(np. duże stężenie potasu, kwasu moczowego i fosforu oraz małe stężenie wapnia we krwi).

 Bolesne czerwone guzki na skórze, ból skóry, zaczerwienienie skóry (zapalenie tkanki

tłuszczowej znajdującej się pod skórą)

Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych, należy natychmiast powiedzieć

o tym lekarzowi.

Inne działania niepożądane mogą obejmować:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób) :

 Ból głowy lub zmęczenie.

 Nudności, wymioty, biegunka, niestrawność.

 Wysypka.

 Kurcze mięśni lub stawów, ból mięśni lub kości.

 Obrzęki, takie jak obrzęki kostek lub okolic oczu.

 Zwiększenie masy ciała.

W razie nasilenia się któregokolwiek z wymienionych wyżej objawów należy powiedzieć o tym

lekarzowi .

Często (może dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób) :

 Brak łaknienia, utrata masy ciała lub zaburzenia smaku.

 Zawroty głowy lub osłabienie.

 Trudności ze snem (bezsenność).

 Wydzielina z oka ze swędzeniem, zaczerwienieniem i obrzękiem (zapalenie spojówek), nasilone

łzawienie lub niewyraźne widzenie.

 Krwotoki z nosa.

 Ból lub obrzmienie brzucha, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, zgaga lub zaparcie.

 Świąd.

 Nadmierne wypadanie lub przerzedzenie włosów.

 Drętwienie dłoni lub stóp.

 Owrzodzenie jamy ustnej.

 Ból stawów z obrzękiem.

 Suchość jamy ustnej, suchość skóry lub suchość oka.

 Zmniejszenie lub zwiększenie wrażliwości skóry.

 Nadwrażliwość na światło (nieprawidłowe reakcje skóry na światło słoneczne).

6  Uderzenie gorąca, dreszcze lub pocenie nocne.

W razie nasilenia się któregokolwiek z wymienionych wyżej objawów należy powiedzieć o tym

lekarzowi .

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych) :

 Zaczerwienienie i (lub) obrzęk dłoni i podeszw stóp, którym może towarzyszyć mrowienie

i piekący ból.

 Spowolnienie wzrostu u dzieci i młodzieży.

 Nawrót (reaktywacja) zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (zakażenia wątroby) u

pacjentów, którzy przebyli tę chorobę w przeszłości.

W razie nasilenia się któregokolwiek z wymienionych wyżej objawów należy powiedzieć o tym

lekarzowi .

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu}

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Imatenil

 Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

 Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

 Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

 Nie stosować leku z opakowań, które zostały uszkodzone lub noszą ślady otwierania.

 Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Imatenil

 Substancją czynną leku jest metanosulfonian imatynibu. Każda tabletka leku Imatenil zawiera

400 mg imatynibu (w postaci metanosulfonianu).

 Pozostałe składniki leku to: krospowidon (typ A) i magnezu stearynian.

 Otoczka tabletki składa się z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku, dwutlenku

tytanu (E 171), żółtego tlenku żelaza (E 172), czerwonego tlenku żelaza (E 172) i żółcieni

pomarańczowej (E 110).

Jak wygląda lek Imatenil i co zawiera opakowanie

Lek Imatenil 400 mg tabletki powlekane są to brązowe, podłużne (17,8 mm x 7,7 mm), obustronnie

wypukłe tabletki, bez plam i wykruszeń, z linią podziału po jednej stronie.

Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium-Aluminium, umieszczone wraz z ulotką dla

pacjenta w tekturowym pudełku.

7 Są dostarczane w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 90 tabletek, ale nie wszystkie wielkości

opakowań muszą być dostępne w kraju.

Podmiot odpowiedzialny

Biofarm Sp. z o.o.

ul. Wałbrzyska 13

60-198 Poznań

Tel.: +48 61 66 51 500

Faks: +48 61 66 51 505

Wytwórca

Biofarm Sp. z o.o.

ul. Wałbrzyska 13

60-198 Poznań

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Polska: Imatenil

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 22.06.2022

{farmakod}

8