Substancja czynna | Iloprostum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Roztwór do nebulizacji |
Moc | 20 mcg/ml |
Numer rejestru | 26368 |
Kod ATC | B01AC11 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Iloprost Zentiva, 20 mikrogramów/ml, roztwór do nebulizacji
Iloprostum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
− Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
− W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
− Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
− Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Iloprost Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Iloprost Zentiva
3. Jak stosować lek Iloprost Zentiva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Iloprost Zentiva
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Iloprost Zentiva i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Iloprost Zentiva
Substancją czynną leku Iloprost Zentiva jest iloprost. Naśladuje on działanie naturalnie występującej
w organizmie substancji o nazwie prostacyklina. Lek Iloprost Zentiva ogranicza niepożądaną
niedrożność lub zwężenia naczyń krwionośnych, umożliwiając przepływ większej ilości krwi przez
naczynia.
W jakim celu stosuje się lek Iloprost Zentiva
Lek Iloprost Zentiva jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego o umiarkowanym
nasileniu u dorosłych pacjentów. Pierwotne nadciśnienie płucne to rodzaj nadciśnienia płucnego,
w którym przyczyna wysokiego ciśnienia krwi jest nieznana.
W tej chorobie ciśnienie krwi w naczyniach krwionośnych między sercem a płucami jest zbyt
wysokie.
Lek Iloprost Zentiva jest stosowany w celu poprawienia wydolności wysiłkowej (zdolność do
podejmowania aktywności fizycznej) i zmniejszenia objawów choroby.
Jak działa lek Iloprost Zentiva
Wdychanie powstałego aerozolu powoduje przedostanie się leku Iloprost Zentiva do płuc, gdzie może
on najskuteczniej działać w tętnicy między sercem a płucami. Lepszy przepływ krwi prowadzi do
poprawy zaopatrzenia organizmu w tlen i zmniejszenia obciążenia serca.
1. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Iloprost Zentiva
Kiedy nie stosować leku Iloprost Zentiva
(wymienionych w punkcie 6).
żołądka lub początkowej części jelita cienkiego (wrzody dwunastnicy), jeśli pacjent odniósł
obrażenia fizyczne (uraz), jeśli pacjent jest zagrożony krwawieniem wewnątrzczaszkowym.
1
− słaby dopływ krwi do mięśnia sercowego (ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dusznica
bolesna). Objawy mogą obejmować ból w klatce piersiowej.
− zawał mięśnia sercowego przebyty w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
− osłabione serce (niewyrównana niewydolność serca), jeśli stan ten nie jest kontrolowany
przez lekarza.
− ciężka, niestabilna akcja serca.
− wadliwa zastawka serca (wrodzona lub nabyta), która sprawia, że serce słabo pracuje (co nie
jest związane z nadciśnieniem płucnym).
zmniejszyło dopływ krwi do mózgu (np. przemijający napad niedokrwienny mózgu).
zarostowa żył).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Iloprost Zentiva należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką:
• Inhalacja lekiem Iloprost Zentiva może wywołać trudności z oddychaniem (patrz punkt 4),
zwłaszcza u pacjentów ze skurczem oskrzeli (nagły skurcz mięśni w ściankach małych dróg
oddechowych) i świszczącym oddechem. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta
występuje zakażenie płuc, ciężka astma lub przewlekła choroba płuc (przewlekła obturacyjna
choroba płuc). Lekarz będzie dokładnie obserwować pacjenta.
Ciśnienie krwi będzie zbadane przed leczeniem i jeśli jest zbyt niskie (poniżej 85 mmHg dla •
wyższej wartości), nie należy rozpoczynać terapii lekiem Iloprost Zentiva.
Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć objawów niskiego ciśnienia krwi , •
takich jak omdlenia i zawroty głowy:
działanie z lekiem Iloprost Zentiva może jeszcze bardziej obniżyć ciśnienie krwi (patrz
poniżej „Inne leki i Iloprost Zentiva”).
pacjenta przyjęcie pierwszej dawki przeznaczonej na dany dzień jeszcze w łóżku.
się, na przykład podczas wysiłku fizycznego. Korzystne może być zastosowanie leku
Iloprost Zentiva przed wysiłkiem fizycznym.
Omdlenia mogą wynikać z występowania choroby podstawowej. Jeśli omdlenia ulegają
zaostrzeniu, należy poinformować o tym lekarza. Lekarz może rozważyć dostosowanie
dawki lub zmianę leczenia.
Jeśli pacjent ma chore serce, np. niewydolność prawej komory serca i ma wrażenie, że jego •
stan się pogarsza , powinien poinformować o tym lekarza. Objawami tego mogą być: opuchnięte
stopy i kostki nóg, duszność, kołatanie serca, częstsze oddawanie moczu w nocy lub obrzęk.
Lekarz może rozważyć zmianę leczenia.
Jeśli u pacjenta wystąpią trudności w oddychaniu, odkrztuszanie krwi i (lub) nadmierne •
pocenie się, mogą to być objawy obecności wody w płucach (obrzęku płuc) . Należy zaprzestać
stosowania leku Iloprost Zentiva i natychmiast poinformować lekarza. Lekarz zbada przyczynę
i podejmie odpowiednie działania.
Jeśli występują zaburzenia czynności wątroby lub bardzo ciężkie choroby nerek, które •
wymagają stosowania dializy, należy powiedzieć o tym lekarzowi. U pacjenta może być
stopniowo wprowadzana docelowa dawka lub pacjent może mieć przepisaną dawkę leku Iloprost
Zentiva mniejszą niż dawka zazwyczaj podawana innym pacjentom (patrz punkt 3 „Jak stosować
lek Iloprost Zentiva”).
Kontakt leku Iloprost Zentiva ze skórą lub połknięcie leku Iloprost Zentiva
• NIE dopuścić, aby roztwór Iloprost Zentiva zetknął się ze skórą lub oczami. Jeśli jednak do tego
dojdzie, należy natychmiast spłukać skórę lub oczy dużą ilością wody.
2 • NIE pić ani nie połykać roztworu Iloprost Zentiva. W sytuacji jego przypadkowego spożycia,
należy wypić dużą ilość wody i skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność iloprostu u dzieci w wieku do 18 lat nie zostało ustalone.
Lek Iloprost Zentiva a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Wzajemne oddziaływanie leku
Iloprost Zentiva i niektórych leków może wpływać na organizm pacjenta. Należy powiedzieć
lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
Ciśnienie krwi może bardziej się obniżyć. Lekarz może zmienić dawkowanie.
Leki rozrzedzające krew lub hamujące krzepnięcie krwi, między innymi •
− kwas acetylosalicylowy (ASA - składnik wielu leków obniżających gorączkę i uśmierzających
ból),
− heparyna,
− leki przeciwzakrzepowe pochodne kumaryny, takie jak warfaryna lub fenprokumon,
− niesteroidowe leki przeciwzapalne,
− nieselektywne inhibitory fosfodiesterazy, takie jak pentoksyfilina,
− selektywne inhibitory fosfodiesterazy 3 (PDE 3), takie jak cilostazol lub anagrelid,
− tyklopidyna,
− klopidogrel,
− antagoniści glikoproteiny IIb/IIIa, takie jak:
Lekarz będzie dokładnie obserwować pacjenta.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, który ma
więcej informacji o lekach, które należy stosować ostrożnie lub których należy unikać w trakcie
stosowania leku Iloprost Zentiva.
Stosowanie leku Iloprost Zentiva z jedzeniem i piciem
Nie przewiduje się wpływu jedzenia i picia na działanie leku Iloprost Zentiva. Należy jednak unikać
spożywania jedzenia lub picia podczas inhalacji.
Ciąża
może prowadzić do pogorszenia jej stanu, a nawet może zagrażać jej życiu.
początku leczenia i w trakcie leczenia.
powinna o tym natychmiast poinformować lekarza. Lek Iloprost Zentiva można stosować w okresie
ciąży tylko wtedy, gdy lekarz zdecyduje, że potencjalne korzyści przewyższają potencjalne ryzyko
dla płodu.
3 Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy lek Iloprost Zentiva przenika do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć
potencjalnego ryzyka dla karmionego piersią dziecka i zaleca się unikanie karmienia piersią podczas
leczenia lekiem Iloprost Zentiva.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Noworodki, niemowlęta i kobiety w ciąży nie powinny się znajdować w tym samym
pomieszczeniu, w którym pacjent wdycha lek Iloprost Zentiva.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Iloprost Zentiva obniża u niektórych pacjentów ciśnienie krwi i może wywoływać zawroty głowy,
uczucie pustki w głowie. Nie można prowadzić pojazdów mechanicznych, obsługiwać żadnych
urządzeń mechanicznych ani posługiwać się narzędziami jeśli wystąpią takie objawy.
Lek Iloprost Zentiva zawiera etanol
Ten lek zawiera 1,5 mg alkoholu (etanolu) w każdej ampułce, co odpowiada 1,62 mg/ml (96%
v/v etanolu). Zawartość w 1 ml leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina.
Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie wywołuje żadnych zauważalnych działań.
3. Jak stosować lek Iloprost Zentiva
Leczenie produktem Iloprost Zentiva powinien rozpocząć i monitorować wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu nadciśnienia płucnego.
Wielkość dawki i długość stosowania
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.
Odpowiednia dawka leku Iloprost Zentiva i długość leczenia jest zależna od indywidualnego stanu
pacjenta. Lekarz udzieli pacjentowi porady. Pacjent nie powinien zmieniać zalecanej dawki bez
konsultacji z lekarzem.
Różne nebulizatory mogą być stosowane do podawania leku Iloprost Zentiva, 20 mikrogramów/ml.
Nebulizator Breelib •
W przypadku rozpoczęcia leczenia lekiem Iloprost Zentiva lub zmiany z innego urządzenia, do
pierwszej inhalacji stosuje się Iloprost Zentiva, 10 mikrogramów/ml. W przypadku dobrej tolerancji
przez pacjenta, następną dawkę należy zwiększyć stosując lek Iloprost Zentiva, 20 mikrogramów/ml.
Następnie pacjent powinien kontynuować takie dawkowanie.
W przypadku niskiej tolerancji leku Iloprost Zentiva, 20 mikrogramów/ml należy zwrócić się do
lekarza, który może podjąć decyzję o zmniejszeniu dawki i zastosowaniu leku Iloprost Zentiva 10
mikrogramów/ml.
Większość pacjentów przeprowadza 6 do 9 inhalacji w ciągu doby. Jedna inhalacja przy użyciu
nebulizatora Breelib zwykle trwa około 3 minut.
Lekarz będzie monitorował leczenie po rozpoczęciu stosowania nebulizatora Breelib aby sprawdzić
czy pacjent dobrze toleruje dawkę i szybkość inhalacji.
4 Nebulizator I-Neb AAD •
Czas leczenia wziewnego lekiem Iloprost Zentiva 10 mikrogramów/ml był u pacjenta wielokrotnie
przedłużany, dlatego lekarz zdecydował o zmianie na lek Iloprost Zentiva 20 mikrogramów/ml.
Iloprost Zentiva 20 mikrogramów/ml jest podwójnie stężony w porównaniu do leku Iloprost Zentiva
10 mikrogramów/ml. Substancja czynna może być dostarczana do płuc bardziej gwałtownie. Lekarz
będzie nadzorować leczenie pacjenta podczas zmiany leku Iloprost Zentiva, 10 mikrogramów/ml na
lek Iloprost Zentiva, 20 mikrogramów/ml w celu sprawdzenia czy pacjent toleruje większe stężenie
leku.
Dawkę przeznaczoną na jedną inhalację, należy podawać 6 do 9 razy na dobę, zgodnie z
indywidualnymi potrzebami i tolerancją pacjenta.
W zależności od indywidualnych potrzeb lek Iloprost Zentiva może być stosowany do długotrwałego
leczenia.
Pacjenci z chorobami nerek lub wątroby
Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi chorobami nerek
(pacjenci z klirensem kreatyniny >30 ml/min).
Jeśli u pacjenta występują bardzo ciężkie choroby nerek i wymagają dializy lub jeśli pacjent ma
problemy z wątrobą lekarz będzie wprowadzał lek Iloprost Zentiva stopniowo i może przepisać
mniejszą liczbę inhalacji na dobę. Leczenie należy rozpocząć od dawki 2,5 mikrograma iloprostu
stosując 1 ampułkę leku Iloprost Zentiva. Należy zachować 3 – 4-godzinne przerwy między dawkami
(odpowiada to podawaniu leku maksymalnie 6 razy na dobę). Następnie lekarz może ostrożnie skracać
przerwy między dawkami na podstawie tolerancji leczenia przez pacjenta. Jeśli lekarz zdecyduje o
dalszym zwiększaniu dawki do 5 mikrogramów, należy ponownie początkowo zastosować
3 – 4-godzinne przerwy między dawkami i skracać je w zależności od tolerancji leczenia przez
pacjenta.
Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Iloprost Zentiva jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy
omówić to z lekarzem lub farmaceutą .
Należy poprosić lekarza, aby pomógł pacjentowi dokładnie zapoznać się ze sposobem użycia
nebulizatora. Nie należy zmieniać nebulizatora bez konsultacji z lekarzem prowadzącym.
Sposób inhalacji
Na każdą inhalację należy stosować nową ampułkę leku Iloprost Zentiva. Tuż przed rozpoczęciem
inhalacji należy złamać szklaną ampułkę i przelać roztwór do komory na lek stosując się do
instrukcji użycia nebulizatora.
Należy ściśle przestrzegać dostarczonych z nebulizatorem instrukcji, szczególnie tych dotyczących
higieny i czyszczenia nebulizatora.
Lek Iloprost Zentiva należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
− Roztwór do nebulizacji Iloprost Zentiva jest stosowany z użyciem nebulizatorów przepisanych
przez lekarza (system Breelib, I-Neb AAD).
− Nebulizator zamienia roztwór Iloprost Zentiva w aerozol, który należy wdychać przez usta.
− Do inhalacji, aby zapobiec styczności leku Iloprost Zentiva ze skórą, należy stosować ustnik.
Nie używać maski na twarz.
− Należy przestrzegać instrukcji dołączonych do nebulizatora. W przypadku wątpliwości należy
ponownie skontaktować się lekarzem lub farmaceutą.
− Roztwór Iloprost Zentiva pozostały w nebulizatorze po inhalacji trzeba wyrzucić (patrz
punkt 5).
Wentylacja pomieszczenia
Pomieszczenie, w którym stosowany był lek Iloprost Zentiva, należy przewietrzyć lub włączyć w nim
wentylację. Inne osoby mogłyby być przypadkowo narażone na działanie leku Iloprost Zentiva
znajdującego się w powietrzu pomieszczenia. W szczególności na działanie leku Iloprost Zentiva nie
5 można narażać noworodków, niemowląt i kobiet w ciąży. Nie powinni oni przebywać w tym samym
pomieszczeniu, w którym odbywa się inhalacja leku Iloprost Zentiva.
Breelib •
Komorę lekową należy wypełnić lekiem Iloprost Zentiva bezpośrednio przed użyciem. Wypełniając
komorę należy stosować się do instrukcji użycia nebulizatora.
Urządzenie Lek Dawka iloprostu w Szacowany czas
ustniku inhalacji
Breelib 5 mikrograma 3 minuty Iloprost Zentiva
20 mikrogramów/ml
I-Neb AAD •
Iloprost Zentiva, 20 mikrogramów/ml zawierającą 1 ml roztworu oraz przelać całą jej zawartość do
komory w nebulizatorze, przeznaczonej na lek.
lek wraz z dyskiem kontrolnym. Są dwie różne komory przeznaczone na lek, oznaczone innymi
kolorami. Do każdej komory na lek przyporządkowane są dyski kontrolne oznaczone
odpowiednimi kolorami:
Dla leku Iloprost Zentiva, 20 mikrogramów/ml ( dawka 5 mikrogramów) używana jest −
komora leku ze złotą zasuwką i złotym dyskiem kontrolnym.
− W celu upewnienia się, że pacjent otrzyma zalecaną dawkę, należy sprawdzić, czy kolor
komory na lek odpowiada kolorowi dysku kontrolnego. Powinny one mieć taki sam kolor.
W związku z tym, że aparat I-Neb AAD może być używany do leku Iloprost Zentiva 10
mikrogramów/ml oraz Iloprost Zentiva 20 mikrogramów/ml, w poniższej tabeli przedstawiono
podsumowanie instrukcji użycia aparatu dla 2 różnych stężeń leku Iloprost Zentiva.
Lek Dawka I-Neb AAD
Zasuwka komory na Dysk kontrolny
lek
Iloprost Zentiva czerwony czerwony 2,5 mikrograma
10 mikrogramów/ml purpurowy purpurowy 5 mikrogramów
Iloprost Zentiva złoty złoty 5 mikrogramów
20 mikrogramów/ml
Szczegółowe informacje przedstawiono w instrukcji obsługi nebulizatora; można również zapytać
lekarza prowadzącego.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Iloprost Zentiva
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Iloprost Zentiva może prowadzić do zawrotów głowy,
bólu głowy, nagłego zaczerwienienia twarzy, nudności, bólu szczęki lub bólu pleców. U pacjenta
może również wystąpić zmniejszenie lub zwiększenie ciśnienia krwi, bradykardia (zwolnienie rytmu
serca), tachykardia (przyspieszenie rytmu serca), wymioty, biegunka lub ból kończyn. Jeśli wystąpi
którykolwiek z opisanych objawów po zastosowaniu większej niż zalecana dawki leku
Iloprost Zentiva należy:
Lekarz będzie monitorował stan pacjenta i leczył wywołane objawy. Specyficzne antidotum nie jest
znane.
Pominięcie zastosowania leku Iloprost Zentiva
Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zapytać lekarza, jak
dalej postąpić.
6 Przerwanie stosowania leku Iloprost Zentiva
W przypadku przerwania lub chęci przerwania leczenia należy najpierw omówić to z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące poważne działania niepożądane . W przypadku ich wystąpienia należy
niezwłocznie poinformować lekarza.
Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):
(krwioplucie)), zwłaszcza podczas jednoczesnego przyjmowania leków przeciwzakrzepowych
(antykoagulantów). Ryzyko krwawienia może się zwiększyć u pacjentów, którym jednocześnie
podawane są leki hamujące agregację płytek krwi lub leki przeciwzakrzepowe (patrz również
punkt 2). Bardzo rzadko zgłaszano zakończone zgonem przypadki krwawienia do mózgu (krwotok
mózgowy i wewnątrzczaszkowy).
Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):
leczenia lekiem Iloprost Zentiva (Porady na temat sposobu zapobiegania omdleniom można
znaleźć w punkcie 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
(patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
Poniżej przedstawiono listę możliwych działań niepożądanych, według prawdopodobieństwa ich
wystąpienia:
Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):
twarzy
Często (mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób):
7
Częstość nieznana ( częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Inne możliwe objawy
jest bardzo częstym objawem samej choroby, ale może również wystąpić w trakcie leczenia
iloprostem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub
przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Iloprost Zentiva
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie oraz na
opakowaniu po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania. Nie zamrażać.
Wszelkie pozostałości roztworu Iloprost Zentiva pozostałe w nebulizatorze po inhalacji należy
wyrzucić.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Iloprost Zentiva
Substancją czynną leku jest iloprost. •
Każda ampułka po 1 ml zawiera 20 mikrogramów iloprostu (w postaci iloprostu trometamolu).
Pozostałe składniki to: trometamol, etanol 96%, sodu chlorek, kwas solny rozcieńczony (do •
ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Iloprost Zentiva i co zawiera opakowanie
Lek Iloprost Zentiva to klarowny, bezbarwny roztwór bez cząstek stałych, przeznaczony do podania
wziewnego z użyciem nebulizatorów Breelib, I-Neb.
8 Lek Iloprost Zentiva jest dostarczany w ampułce z przezroczystego szkła typu I, kodowanej barwnymi
pierścieniami (żółty, czerwony), zawierającej 1 ml roztworu, umieszczonej w blistrze z folii PVC, w
pudełku tekturowym.
Lek Iloprost Zentiva jest dostępny w opakowaniach zawierających:
30 x 1 ml (6 blistrów po 5 ampułek lub 5 blistrów po 6 ampułek) w tekturowym pudełku
42 x 1 ml (8 blistrów po 5 ampułek i 1 blister zawierający 2 ampułki lub 7 blistrów po 6 ampułek) w
tekturowym pudełku
168 x 1 ml (33 blistry po 5 ampułek i 1 blister zawierający 3 ampułki lub 28 blistrów po 6 ampułek) w
tekturowym pudełku
Opakowanie zbiorcze zawierające 160 ampułek (wewnątrz 4 pudełka tekturowe zawierające 8 blistrów
po 5 ampułek).
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska
Wytwórca
Zentiva k.s., U Kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Polska, Republika Czeska, Iloprost Zentiva
Włochy
Niemcy Iloprost Zentiva 20 Mikrogramm/ml Lösung für einen Vernebler
Wielka Brytania Iloprost 20 microgram/ml nebuliser solution
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
tel.: +48 22 375 92 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2023
9 Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Instrukcja użycia i obchodzenia się z lekiem
Pacjenci leczeni za pomocą jednego typu nebulizatora, nie powinni zmieniać jego rodzaju bez ścisłego
nadzoru lekarza prowadzącego, ponieważ wykazano, że różne nebulizatory wytwarzają aerozole o
nieco innych właściwościach fizycznych i różnią się szybkością podawania roztworu (patrz punkt 5.2
Charakterystyki produktu leczniczego).
W celu minimalizacji niezamierzonej ekspozycji zalecane jest zapewnienie odpowiedniej wentylacji
pomieszczenia.
Breelib •
Używając nebulizatora Breelib należy stosować się do instrukcji dostarczonych z urządzeniem.
Komorę lekową należy wypełnić lekiem Iloprost Zentiva bezpośrednio przed użyciem.
Urządzenie Lek Dawka iloprostu w ustniku Szacowany czas inhalacji
3 min Breelib Iloprost Zentiva 5 mikrogramów
20 mikrogramów/ml
I-Neb AAD •
Aparat I-Neb AAD jest przenośnym ręcznym systemem do nebulizacji z technologią wibrującej siatki.
System ten wytwarza kropelki za pomocą ultradźwięków, co wymusza przejście roztworu przez
siatkę.
Nebulizator ten monitoruje wzorzec oddechowy w celu określenia czasu rozpylenia, koniecznego do
podania wstępnie ustalonej dawki 5 mikrogramów iloprostu produktu Iloprost Zentiva
20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji.
Nebulizator dostarcza 5 mikrogramów iloprostu przy ustniku. Masowa mediana aerodynamicznej
średnicy (ang. Mass Median Aerodynamic Diameter, MMAD) aerozolu mieści się w zakresie
1-5 mikrometrów.
Podczas stosowania aparatu I-Neb AAD należy przestrzegać poniższych instrukcji użycia. Ustalona
wstępnie dawka w aparacie I-Neb AAD jest kontrolowana przez komorę przeznaczoną na lek, wraz z
dyskiem kontrolnym.
Do każdej komory na lek przyporządkowane są dyski kontrolne oznaczone odpowiednimi kolorami.
Podczas każdej inhalacji z użyciem aparatu do nebulizacji I-Neb AAD zawartość jednej ampułki
zawierającej 1 ml leku Iloprost Zentiva 20 mikrogramów/ml zostanie bezpośrednio przed użyciem
przeniesiona do odpowiedniej komory w nebulizatorze, przeznaczonej na lek, ze złotą zasuwką i
złotym dyskiem.
Ponieważ aparat I-Neb AAD można stosować do podawania produktu Iloprost Zentiva 10
mikrogramów/ml i produktu Iloprost Zentiva 20 mikrogramów/ml, w tabeli poniżej przedstawiono
podsumowanie instrukcji użycia I-Neb dla dwóch stężeń produktu Iloprost Zentiva:
Produkt leczniczy Dawka I-Neb AAD
Zasuwka Dysk kontrolny
komory
na lek
Iloprost Zentiva, 2,5 mikrograma czerwony czerwony
10 mikrogramów/ml 5 mikrogramów purpurowy purpurowy
Iloprost Zentiva, 5 mikrogramów złoty złoty
20 mikrogramów/ml
Nie ustalono skuteczności i tolerancji iloprostu podawanego za pomocą innych systemów nebulizacji
posiadających odmienną charakterystykę nebulizacji roztworu iloprostu.
10
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 30 amp. 1 ml | Rpz | 05909991449766 |
2 | 42 amp. 1 ml | Rpz | 05909991449773 |
3 | 160 amp. 1 ml | Rpz | 05909991449780 |
4 | 168 amp. 1 ml | Rpz | 05909991449797 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?