Ibuprofenum (Ibuprofen Dr. Max)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ibuprofen Dr. Max, 400 mg, kapsułki miękkie

Ibuprofenum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

- Dorośli: Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjent nie czuje się lepiej lub czuje się gorzej

po 4 dniach w przypadku bólu lub 3 dniach w przypadku gorączki i migrenowych bólów głowy.

- Młodzież (w wieku 12-18 lat): Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli po 3 dniach nie nastąpi

poprawa lub jeśli pacjent poczuje się gorzej.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Ibuprofen Dr. Max i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ibuprofen Dr. Max

3. Jak stosować lek Ibuprofen Dr. Max

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Ibuprofen Dr. Max

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ibuprofen Dr. Max i w jakim celu się go stosuje

Lek Ibuprofen Dr. Max zawiera substancję czynną ibuprofen. Należy do grupy leków zwanych

niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). NLPZ łagodzą dolegliwości zmieniając

odpowiedź organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę.

Lek Ibuprofen Dr. Max jest stosowany do łagodzenia bólów o słabym i umiarkowanym nasileniu,

takich jak bóle głowy, ostra migrena z aurą lub bez aury, bóle zębów, bóle miesiączkowe, ból i

gorączka w przebiegu przeziębienia.

W przypadku chorób zapalnych i zwyrodnieniowych stawów, kręgosłupa i tkanek miękkich układu

mięśniowo-szkieletowego, którym towarzyszy ból, zaczerwienienie, obrzęk i sztywność stawów oraz

nerwoból (ból nerwów), lek można stosować wyłącznie za zgodą lekarza.

Dla dorosłych i młodzieży o masie ciała od 40 kg (12 lat i więcej).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ibuprofen Dr. Max

Kiedy nie stosować leku Ibuprofen Dr. Max:

• jeśli pacjent ma uczulenie na ibuprofen lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

• jeśli u pacjenta występowała reakcja alergiczna, taka jak astma, trudności z oddychaniem,

obrzęk twarzy, języka lub gardła, pokrzywka, swędzenie nosa i katar, reakcja alergiczna na

aspirynę lub inny lek z grupy NLPZ.

1 • jeśli u pacjenta występuje owrzodzenie lub krwawienie z żołądka (lub jeśli występowały 2 lub

więcej takie epizody w przeszłości).

• jeśli u pacjenta w przeszłości występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego

podczas stosowania NLPZ.

• jeśli u pacjenta stwierdzono krwawienie z naczyń mózgowych lub inne czynne krwawienie.

• jeśli u pacjenta występują niewyjaśnione zaburzenia układu krwiotwórczego.

• jeśli u pacjenta występuje ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub

niewystarczającym spożyciem płynów).

• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby, nerek lub ciężka choroba serca.

• jeśli pacjentka jest w okresie ostatnich 3 miesięcy ciąży.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ibuprofen Dr. Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym.

• jeśli pacjent ma lub miał kiedykolwiek w przeszłości astmę lub chorobę alergiczną, ponieważ

może wystąpić duszność.

• jeśli u pacjenta występuje katar sienny, polipy błony śluzowej nosa lub przewlekła obturacyjna

choroba płuc, gdyż istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Reakcje

alergiczne mogą wystąpić w postaci napadów astmy (tak zwana astma analgetyczna), obrzęku

Quinckego lub pokrzywki.

• jeśli pacjent ma chorobę serca.

• jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowały wrzody żołądkowo-jelitowe (patrz także punkt

„Kiedy nie stosować leku Ibuprofen Dr. Max”).

• jeśli u pacjenta występowała choroba przewodu pokarmowego (jak wrzodziejące zapalenie

jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna).

• jeśli u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej

(choroba skóry, stawów i nerek).

• jeśli stwierdzono dziedziczne zaburzenia układu krwiotwórczego (ostra porfiria przerywana).

• jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi.

• jeśli pacjent przyjmuje inne NLPZ. Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ, w

tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, ze względu na zwiększone ryzyko

wystąpienia działań niepożądanych (patrz punkt „Lek Ibuprofen Dr. Max a inne leki” poniżej).

• w przypadku ospy wietrznej (varicella) zaleca się unikanie stosowania leku Ibuprofen Dr. Max.

• jeśli pacjent jest w podeszłym wieku.

• jeśli u pacjenta występuje zakażenie - patrz poniżej, punkt zatytułowany „Zakażenia”.

Leczenie należy rozpocząć od najniższej dostępnej dawki, jeśli pacjent miał kiedykolwiek wrzody

żołądkowo-jelitowe, jest w podeszłym wieku lub potrzebuje jednocześnie niskich dawek kwasu

acetylosalicylowego lub innych leków, które mogą zwiększać ryzyko żołądkowo-jelitowe (patrz „Lek

Ibuprofen Dr. Max a inne leki”). Lekarz może również dodać leczenie lekami ochronnymi błony

śluzowej żołądka (np. mizoprostol lub inhibitory pompy protonowej). Należy poinformować lekarza,

jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe objawy żołądkowe, zwłaszcza oznaki krwawienia, takie jak

wymiotowanie krwią lub czarne stolce przypominające smołę (patrz także punkt 4. „Możliwe

działania niepożądane”).

Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni najpierw skonsultować się z lekarzem lub

farmaceutą przed zastosowaniem ibuprofenu.

Leki takie jak lek Ibuprofen Dr. Max mogą zwiększać ryzyko zawału serca („zawału mięśnia

sercowego”) lub udaru mózgu. Ryzyko jest większe w przypadku dużych dawek lub długotrwałego

leczenia. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (patrz punkt 3).

Przed zastosowaniem leku pacjent powinien omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

występują u niego choroby serca takie jak niewydolność serca, dławica piersiowa (ból w klatce

2 piersiowej), lub pacjent miał zawał serca, operację pomostowania tętnic obwodowych, jeśli występuje

u niego choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie w nogach lub stopach z powodu wąskich lub

zablokowanych tętnic), lub jakiegokolwiek rodzaju udaru mózgu (w tym „mini” udar lub przemijający

napad niedokrwienny, przemijający atak niedokrwienny „TIA”) lub sądzi że istnieje u niego ryzyko

wystąpienia tych chorób (na przykład jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, wysoki

poziom cholesterolu, w rodzinie pacjenta występowały choroby serca lub udary mózgu, lub jeśli

pacjent pali papierosy.

Podczas stosowania ibuprofenu występowały objawy reakcji alergicznej na ten lek, w tym trudności z

oddychaniem, obrzęk w okolicach twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), ból w klatce piersiowej.

W razie zauważenia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast odstawić lek Ibuprofen Dr.

Max i bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem lub medycznymi służbami ratunkowymi.

W związku ze stosowaniem ibuprofenu występowały ciężkie reakcje skórne, takie jak złuszczające

zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze

oddzielanie się naskórka, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS)

oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów

związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, należy natychmiast odstawić

lek Ibuprofen Dr. Max i zwrócić się o pomoc medyczną.

Działania niepożądane można zminimalizować stosując lek w najmniejszej skutecznej dawce przez

najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów. Osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone

na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Ogólnie, częste stosowanie (kilku rodzajów) leków przeciwbólowych może prowadzić do trwałych

ciężkich zaburzeń czynności nerek. Ryzyko to może być zwiększone w przypadku wysiłku

fizycznego, związanego z utratą soli i odwodnieniem. Z tego względu należy tego unikać.

Długotrwałe stosowanie wszelkiego rodzaju leków przeciwbólowych w przypadku bólów głowy może

powodować nasilenie tych bólów. Jeśli taka sytuacja ma miejsce lub jest spodziewana, należy

przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. U pacjentów, u których bóle głowy

występują często lub codziennie, pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciw

bólom głowy, należy spodziewać się diagnozy, że jest to ból głowy spowodowany nadużywaniem

leków.

W przypadku długotrwałego stosowania leku Ibuprofen Dr. Max wymagane jest regularne

kontrolowanie wskaźników czynności wątroby, nerek oraz morfologii krwi. Lekarz może zalecić

wykonywanie badań krwi w trakcie leczenia.

Zakażenia

Lek Ibuprofen Dr. Max może ukryć objawy przedmiotowe zakażenia, takie jak gorączka i ból. W

związku z tym lek Ibuprofen Dr. Max może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia,

a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu

wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną.

Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się

lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Istnieje ryzyko zaburzeń czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży.

Nie zaleca się stosowania leku Ibuprofen Dr. Max u młodzieży o masie ciała poniżej 40 kg lub u

dzieci poniżej 12 lat.

Lek Ibuprofen Dr. Max a inne leki

3 Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Lek Ibuprofen Dr. Max może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na

działanie leku Ibuprofen Dr. Max, np.:

• leki o działaniu przeciwzakrzepowym (czyli leki rozrzedzające krew/zapobiegające

powstawaniu zakrzepów, np. kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna).

• leki obniżające wysokie ciśnienie krwi (inhibitory ACE takie jak kaptopryl, leki blokujące

receptor beta-adrenergiczny takie jak atenolol, antagoniści receptora dla angiotensyny II jak

losartan).

Ponadto niektóre inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na działanie leku Ibuprofen Dr.

Max. W związku z tym zawsze przed zastosowaniem leku Ibuprofen Dr. Max jednocześnie z innymi

lekami pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty.

W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z

następujących leków:

• Kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ (leki przeciwzapalne i przeciwbólowe): Ponieważ może

to zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego.

• Digoksyna (w przypadku niewydolności serca): Ponieważ działanie digoksyny może być

nasilone.

• Glukokortykoidy (leki zawierające kortyzon lub substancje podobne do kortyzonu): Ponieważ

może to zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego.

• Leki przeciwpłytkowe: Ponieważ może to zwiększać ryzyko krwawienia.

• Fenytoina (stosowana w leczeniu padaczki): Ponieważ działanie fenytoiny może być nasilone.

• Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (leki stosowane w depresji): Mogą one

zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

• Lit (lek stosowany w leczeniu maniakalno-depresyjnej choroby i depresji): Ponieważ działanie

litu może być nasilone.

• Probenecyd i sulfinpirazon (leki stosowane w leczeniu dny moczanowej): Ponieważ wydalanie

ibuprofenu może być opóźnione.

• Leki stosowane w nadciśnieniu i leki moczopędne: Ponieważ ibuprofen może osłabiać działanie

tych leków i może istnieć ryzyko zwiększonego ryzyka dla nerek.

• Leki moczopędne oszczędzające potas: Ponieważ może to prowadzić do hiperkaliemii (wysoki

poziom potasu we krwi).

• Metotreksat (lek stosowany w leczeniu raka lub reumatyzmu): Ponieważ działanie metotreksatu

może być nasilone.

• Takrolimus i cyklosporyna (leki immunosupresyjne): Ponieważ może wystąpić uszkodzenie

nerek.

• Zydowudyna (lek stosowany w leczeniu HIV/AIDS): Ponieważ stosowanie ibuprofenu może

powodować zwiększone ryzyko krwawienia do stawu lub krwawienia, które prowadzi do

obrzęku u pacjentów z hemofilią chorych na HIV.

• Sulfonylomocznik (lek przeciwcukrzycowy): Mogą wystąpić interakcje.

• Antybiotyki chinolonowe: Ponieważ ryzyko drgawek może być zwiększone.

• Aminoglikozydy (antybiotyki): Ponieważ wydalanie aminoglikozydów może być przedłużone.

• Mifepriston (środek przepisany w celu przerwania ciąży): Ponieważ ibuprofen może osłabiać

działanie tego leku.

• Bisfosfoniany (leki przepisywane w leczeniu osteoporozy): Ponieważ mogą zwiększać ryzyko

owrzodzeń lub krwawień z przewodu pokarmowego.

• Okspentyfilina (pentoksyfilina) (lek zalecany w celu zwiększenia przepływu krwi do rąk i nóg):

Ponieważ może to zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

• Baklofen, środek zwiotczający mięśnie: Ponieważ toksyczność baklofenu może być

zwiększona.

4 • Worykonazol lub flukonazol (leki przepisywane w leczeniu zakażeń grzybiczych): Ponieważ

wrażliwość na ibuprofen może być zwiększona.

Jednoczesne stosowanie leku Ibuprofen Dr. Max z produktami zawierającymi miłorząb japoński może

zwiększyć ryzyko krwawienia.

Niska dawka kwasu acetylosalicylowego

Nie należy przyjmować tego leku, jeśli pacjent przyjmuje kwas acetylosalicylowy w dawkach powyżej

75 mg na dobę. Jeśli pacjent przyjmuje kwas acetylosalicylowy w niskiej dawce (do 75 mg na dobę),

powinien powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie przed przyjęciem leku Ibuprofen Dr. Max.

Lek Ibuprofen Dr. Max z alkoholem

Podczas przyjmowania leku Ibuprofen Dr. Max należy unikać spożywania alkoholu, ponieważ może

to nasilać możliwe działania niepożądane.

Ciąża, karmienie piersią i płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy przyjmować leku Ibuprofen Dr. Max, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży,

gdyż może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną problemów podczas porodu.

Może powodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka. Może on zwiększać

skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu

porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku Ibuprofen Dr. Max, chyba że

lekarz uzna użycie go za bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub

podczas starań o ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od

20 tygodnia ciąży lek Ibuprofen Dr. Max może skutkować zaburzeniami czynności nerek u

nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do niskiego

poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia

krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres

dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.

Karmienie piersią

Ibuprofen pojawia się w mleku matki w bardzo małej ilości, a karmienie piersią zwykle nie musi być

przerywane podczas krótkotrwałego przyjmowania. Jeśli jednak zalecane jest dłuższe leczenie, należy

rozważyć wcześniejsze odstawienie od piersi.

Płodność

Lek Ibuprofen Dr. Max należy do grupy leków (NLPZ), które mogą upośledzać płodność u kobiet.

Ten efekt jest odwracalny po odstawieniu leku. Jest mało prawdopodobne, aby stosowanie leku

Ibuprofen Dr. Max sporadycznie wpłynęło na szanse zajścia w ciążę, jednak należy poinformować

lekarza przed przyjęciem leku, jeśli pacjentka ma problemy z zajściem w ciążę.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W przypadku krótkotrwałego stosowania i przy normalnym dawkowaniu ten lek nie ma wpływu lub

wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli wystąpią

działania niepożądane, takie jak zmęczenie, zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, nie należy

prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Spożywanie alkoholu zwiększa ryzyko wystąpienia tych

działań niepożądanych.

Lek Ibuprofen Dr. Max zawiera sorbitol

Lek zawiera 50 mg sorbitolu w każdej kapsułce.

5 3. Jak stosować lek Ibuprofen Dr. Max

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia

objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub

nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).

Dorośli i młodzież o masie ciała od 40 kg (12 lat i więcej)

Zalecana dawka to 400 mg (1 kapsułka), w razie potrzeby do 3 razy dziennie. Należy zachować odstęp

co najmniej 6 godzin pomiędzy dawkami 400 mg (1 kapsułka). Nie należy przyjmować więcej niż

1200 mg (3 kapsułki) w ciągu 24 godzin.

W leczeniu migrenowego bólu głowy zalecana dawka to 1 kapsułka 400 mg w pojedynczej dawce. W

razie potrzeby należy przyjmować dawkę 400 mg (1 kapsułka) w odstępach od 4 do 6 godzin. Nie

należy przyjmować więcej niż 1200 mg (3 kapsułki) w ciągu 24 godzin.

Jeśli u dorosłych lek jest stosowany przez ponad 3 dni w przypadku migrenowego bólu głowy lub

gorączki lub przez ponad 4 dni w leczeniu bólu lub jeśli objawy nasilą się, należy skonsultować się z

lekarzem. Jeśli u młodzieży (w wieku 12 lat i powyżej) ten lek jest stosowany przez ponad 3 dni lub w

przypadku nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku Ibuprofen Dr. Max u młodzieży poniżej 40 kg masy ciała lub u dzieci

poniżej 12 lat.

Sposób podawania

Kapsułki leku Ibuprofen Dr. Max należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody. Nie żuć

kapsułek.

Pacjenci z wrażliwym żołądkiem powinni przyjmować kapsułki podczas posiłku. Przyjmowanie

kapsułek po posiłku może opóźnić działanie leku w łagodzeniu bólu lub złagodzeniu gorączki. Nie

przekraczać zalecanej dawki, ani nie przyjmować częściej niż jest to zalecane.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Ibuprofen Dr. Max

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Ibuprofen Dr. Max lub przypadkowego

spożycia leku przez dzieci, należy zawsze skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem w

celu uzyskania opinii na temat ryzyka i porady na temat działań, które należy podjąć. Objawy

przedawkowania mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (mogą zawierać krew), ból głowy,

dzwonienie w uszach, splątanie i drżące ruchy gałek ocznych. Po spożyciu dużych dawek zgłaszano

senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (głównie u dzieci),

osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, niskie stężenie potasu we krwi, uczucie zimna i problemy

z oddychaniem. W poważnym zatruciu może wystąpić długotrwałe krwawienie, ostra niewydolność

nerek, uszkodzenie wątroby i pogorszenie astmy u astmatyków.

Pominięcie zastosowania dawki leku Ibuprofen Dr. Max

Należy zapoznać się ze wskazówkami, jak przyjmować lek i nie przyjmować więcej niż jest to zalecane.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

6 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego mogą one

wystąpić.

Działania niepożądane można zminimalizować stosując lek w najmniejszej skutecznej dawce przez

najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów. Osoby w wieku podeszłym stosujące ten lek są

bardziej narażone na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Przyjmowanie takich leków jak lek Ibuprofen Dr. Max może być związane z niewielkim

zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru.

Niektóre z wymienionych poniżej działań niepożądanych występują rzadziej, gdy maksymalna dawka

dobowa wynosi 1200 mg w porównaniu z terapią dużymi dawkami u pacjentów z reumatyzmem.

Jeśli pacjent stwierdzi, że występują u niego jakiekolwiek z poniższych objawów lub działań

niepożądanych powinien zaprzestać przyjmowania leku i natychmiast zgłosić się do lekarza:

• wrzody żołądka lub jelit, którym czasem może towarzyszyć krwawienie i perforacja,

wymiotowanie krwią lub smoliste stolce (często: mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów);

• choroba nerek objawiająca się krwią w moczu, może to być związane z niewydolnością nerek

(niezbyt często: może wystąpić u 1 na 100 pacjentów);

• silna reakcja alergiczna (bardzo rzadko: może występować u 1 na 10 000 osób), z takimi

objawami jak:

- trudności w oddychaniu lub niewyjaśniony świszczący oddech,

- zawroty głowy lub szybsze bicie serca,

- obniżenie ciśnienia krwi prowadzące do wstrząsu,

obrzęk twarzy, warg lub gardła. -

• zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z

pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach

płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy

grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-

Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) (bardzo rzadko: może wystąpić u 1 na

10 000 pacjentów);

• czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami zlokalizowanymi głównie

na fałdach skóry, tułowiu i kończynach górnych, którym towarzyszy gorączka na początku

leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Patrz także punkt 2 (częstość nieznana: częstości

nie można oszacować na podstawie dostępnych danych);

• ciężka reakcja skórna, która może pojawić się u okolicach jamy ustnej lub innych części ciała z

objawami takimi jak: czerwone, często swędzące krosty, podobne do wysypki podczas odry,

które pojawiają się na kończynach i czasem na twarzy i innych częściach ciała. Krosty mogą

zmieniać się w pęcherze lub mogą rozwijać się tworząc duże, czerwone punkty z bladym

środkiem. Reakcji skórnej towarzyszy gorączka, ból gardła, ból głowy i (lub) biegunka (bardzo

rzadko: może wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów);

• silne łuszczenie lub „schodzenie” skóry (bardzo rzadko: może wystąpić u 1 na 10 000

pacjentów);

• zapalenie trzustki z towarzyszącym ostrym bólem w górnej części brzucha, często z

nudnościami i wymiotami (bardzo rzadko: może wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów);

• nudności, wymioty, utrata apetytu, ogólnie złe samopoczucie, gorączka, swędzenie, zażółcenie

skóry i białkówek oczu, jasne stolce, mocz o ciemnym zabarwieniu, które mogą być objawem

niewydolności wątroby lub nerek (bardzo rzadko: może wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów);

• choroby serca, którym towarzyszy płytki oddech oraz obrzęk stóp i nóg spowodowane

gromadzeniem się płynów (niewydolność serca) (bardzo rzadko: może wystąpić u 1 na 10 000

pacjentów);

7 • aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie okolic mózgu lub rdzenia

kręgowego, któremu towarzyszą objawy takie jak gorączka, nudności, wymioty, ból głowy,

sztywny kark i bardzo duża nadwrażliwość na jasne światło oraz zaburzenia świadomości)

(bardzo rzadko: może wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów);

• zawał serca (bardzo rzadko: może wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów) lub udar ( częstość

nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych);

• ostra niewydolność nerek (martwica brodawek nerkowych) zwłaszcza po długotrwałym

stosowaniu leku (rzadko: może wystąpić u 1 na 1 000 pacjentów);

• zaostrzenie stanów zapalnych spowodowanych zakażeniem (np. martwicze zapalenie powięzi)

zwłaszcza podczas jednoczesnego stosowania innych leków z grupy NLPZ (bardzo rzadko:

może wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów);

• problemy z wytwarzaniem komórek krwi - pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła,

powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne wyczerpanie,

krwawienie z nosa i skóry (bardzo rzadko: mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób);

• może wystąpić ciężka reakcja skórna zwana zespołem DRESS. Objawy DRESS obejmują:

wysypkę skórną, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i wzrost liczby eozynofili (rodzaj białych

krwinek) (nieznane: częstości nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

• nudności, zgaga, gazy, biegunka, zaparcia, wymioty, ból brzucha.

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

• ból głowy, senność, zawroty głowy, zmęczenie, pobudzenie, trudności z zasypianiem,

drażliwość;

• utajona utrata krwi, która może doprowadzić do stanu, w którym występuje zmniejszenie liczby

czerwonych krwinek (objawy to zmęczenie, bóle głowy, trudności w oddychaniu podczas

ćwiczeń, zawroty głowy i bladość skóry), owrzodzenie jamy ustnej i opryszczka, zapalenie

jelita grubego (objawy to biegunka, zazwyczaj z domieszką krwi i śluzu, ból brzucha,

gorączka), nasilenie choroby zapalnej jelit, zapalenie błony śluzowej jelita.

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

• pokrzywka, świąd, wybroczyny lub zasinienia pod skórą, wysypka skórna, napady astmy

(czasami z niedociśnieniem krwi);

• katar lub zatkany nos, kichanie, ucisk lub ból twarzy, trudności w oddychaniu;

• zapalenie żołądka (objawy to ból, nudności, wymioty, krwawe wymioty, krew w kale);

• zwiększona wrażliwość skóry na słońce;

• gromadzenie się płynu w tkankach organizmu, zwłaszcza u pacjentów z wysokim ciśnieniem

krwi lub zaburzeniami czynności nerek;

• zaburzenia widzenia.

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):

• choroby skóry, stawów i nerek (toczeń rumieniowaty układowy);

• depresja, dezorientacja, omamy, choroby psychiczne z dziwnymi lub niepokojącymi myślami i

nastrojami;

• brzęczenie, syczenie, gwizdanie, dzwonienie lub inne uporczywe szumy w uszach;

• wzrost azotu mocznikowego we krwi, aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej w surowicy,

zmniejszenie stężenia hemoglobiny i wartości hematokrytu, hamowanie agregacji płytek krwi,

wydłużenie czasu krwawienia, zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy, zwiększenie stężenia

kwasu moczowego w surowicy, widoczne w badaniach krwi;

• utrata wzroku.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

8 • szybkie lub nieregularne bicie serca (palpitacje);

• gromadzenie się płynu w tkankach organizmu;

• wysokie ciśnienie krwi;

• zapalenie przełyku, zwężenie jelit;

• wypadanie włosów lub przerzedzenie włosów;

• ciężkie zakażenia skóry z powikłaniami dotyczącymi tkanek miękkich; mogą one wystąpić

podczas ospy;

• zaburzenia miesiączkowania.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ból w klatce piersiowej, mogący być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej

nazywanej zespołem Kounisa.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21

309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ibuprofen Dr. Max

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ibuprofen Dr. Max

• Substancją czynną leku jest ibuprofen.

Każda kapsułka zawiera 400 mg ibuprofenu.

• Pozostałe składniki to: makrogol 400 (E 1521), sorbitanu oleinian (E 494), powidon K30,

potasu wodorotlenek (E 525).

Skład kapsułki: żelatyna (E 441), makrogol 400 (E 1521), sorbitol, ciekły (E 420), trójglicerydy

o średniej długości łańcucha.

Skład nabłyszczacza: alkohol izopropylowy.

Jak wygląda lek Ibuprofen Dr. Max i co zawiera opakowanie

Przezroczysta, owalna, miękka kapsułka żelatynowa, zawierająca bezbarwną do jasnożółtej,

przezroczystą, lepką ciecz, pakowana w przezroczyste blistry z PVC/Aluminium.

9 Wymiary: 15,25 mm x 10 mm.

Wielkość opakowania: 10, 12, 20, 24, 30, 48 i 50 kapsułek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Dr. Max Pharma s.r.o.

Na Florenci 2116/15

Nové Město

110 00 Praga 1

Republika Czeska

tel.: (+420) 516 770 199

Wytwórca/Importer:

Medis International a.s.

Prumyslova 961/16

747 23 Bolatice

Republika Czeska

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami :

Republika Czeska: Ibuprofen Dr. Max

Polska: Ibuprofen Dr. Max

Słowacja: Ibuprofen Dr. Max 400 mg

Rumunia: Ibuprofen Dr. Max 400 mg capsule moi

Włochy: Ibuprofene Dr. Max

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2024

10