Substancja czynna | Belladonnae radicis extractum spissum (4:1); ekstrahent etanol 70% v/v + Benzocainum + Extractum compositum spissum (4:1) ex: + Chamomillae extractum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Czopki doodbytnicze |
Moc | - |
Numer rejestru | 00866 |
Kod ATC | Brak danych |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania : informacja dla pacjenta
Hemorol
czopki
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku Hemorol, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza
lub farmaceuty.
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
Lek Hemorol jest wskazany do stosowania u dorosłych w celu łagodzenia objawów towarzyszących
żylakom odbytu (np. ból, swędzenie, pieczenie okolic odbytu, ból przy wypróżnianiu).
Czopki Hemorol powodują ustąpienie dolegliwości bólowych wskutek działania znieczulającego
benzokainy. Produkt zawiera też składniki o miejscowym działaniu ściągającym, przeciwzapalnym
i rozkurczającym.
Kiedy nie stosować leku Hemorol
leku wymienionych w punkcie 6.
(Złożone).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy poinformować pacjenta aby skontaktował się z lekarzem, w przypadku, gdy nie ma poprawy
po tygodniu stosowania lub w przypadku pojawienia się innych, nieobserwowanych wcześniej
objawów, aby wykluczyć inne potencjalne przyczyny tych dolegliwości.
W uzupełnieniu leczenia hemoroidów lekiem Hemorol, zaleca się utrzymywanie należytej higieny
okolicy odbytu, stosowanie odpowiednich ćwiczeń fizycznych oraz diety w celu utrzymania miękkiej
konsystencji stolca.
W przypadkach dużych guzków krwawniczych, po podaniu czopka (ok. 5-10 min) może wystąpić
uciskowa bolesność, ustępująca po rozpuszczeniu się czopka.
W przypadku braku działania lub zaostrzenia objawów chorobowych należy przerwać stosowanie
produktu i skonsultować się z lekarzem.
Podczas stosowania miejscowo produktów zawierających benzokainę istnieje potencjalne ryzyko
wystąpienia methemoglobinemii. Objawy methemoglobinemii (blady lub szaroniebieski kolor skóry,
warg oraz płytek paznokci, duszność, zmęczenie, bóle i zawroty głowy, przyspieszona praca serca)
mogą pojawić się w ciągu kilku minut do jednej lub dwóch godzin po zastosowaniu benzokainy, po
podaniu jedno lub wielokrotnym. W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych objawów należy
natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
1 Stosowanie leku Hemorol u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania u dzieci i
młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Lek Hemorol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji produktu leczniczego Hemorol z innymi lekami.
Dotąd nie zgłoszono przypadków interakcji.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na
brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.
Ze względu na niebezpieczeństwo wystąpienia działania poronnego wyciągu z ziela żarnowca,
Hemorol nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży.
Nie badano bezpieczeństwa leku u kobiet karmiących piersią, dlatego nie zaleca się stosowania leku
Hemorol w tym okresie.
Wpływ na płodność nie jest znany.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku Hemorol na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Dotąd nie stwierdzono wpływu produktu leczniczego Hemorol na zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Dorośli
Dwa razy na dobę (jeden czopek rano, jeden wieczorem) miejscowo do odbytnicy.
Czas trwania leczenia
Czopki powinny być stosowane do czasu ustąpienia dolegliwości bólowych, jednak nie dłużej niż
przez 7 kolejnych dni. W przypadku braku poprawy zalecana jest konsultacja z lekarzem.
Sposób podania
Podanie doodbytnicze. Przed użyciem należy rozerwać trójkątny koniec folii, wyjąć czopek z blistra i
wprowadzić do odbytnicy.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hemorol
W przypadku zastosowania większej dawki preparatu albo zastosowania niezgodnego z podanym
sposobem użycia należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Hemorol
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Hemorol
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
2
Jak każdy lek, Hemorol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg
MedDRA oraz częstością występowania: częstość nieznana (nie może być określona na podstawie
dostępnych danych).
Zaburzenia krwi i układu chłonnego: methemoglobinemia – częstość nieznana.
Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje alergiczne
(duszność, choroba Quinckego, zapaść naczyniowa, wstrząs anafilaktyczny) - częstość nieznana.
Jeśli wystąpią inne reakcje niepożądane, niewymienione powyżej, należy skonsultować się z lekarzem
lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Tel.: 22 49 21 301
Faks: 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze lub pudełku. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek Hemorol
Jeden czopek (2 g) zawiera:
Substancje czynne:
Benzokaina (Benzocainum) 100 mg
Wyciąg gęsty złożony z ziela żarnowca, kory kasztanowca, kłącza pięciornika 80 mg
i ziela krwawnika (Extractum compositum spissum (4:1) ex: Cytisi scoparii herba,
Hippocastani cortice, Tormentillae rhizomate, Millefolii herba) ekstrahent: etanol 40% ( V/V ))
Wyciąg gęsty z kwiatu rumianku (Matricariae extractum spissum (3:1) 50 mg
ekstrahent: woda oczyszczona
Wyciąg gęsty standaryzowany z korzenia pokrzyku 20 mg
(Belladonnae radicis extractum spissum normatum (4:1) ) co odpowiada 0,20 mg atropiny, ekstrahent:
etanol 70% ( V/V )) .
Substancje pomocnicze: glicerol i tłuszcz stały.
Jak wygląda lek Hemorol i co zawiera opakowanie
Blistry z białej folii PVC/PE w tekturowym pudełku.
2 blistry po 6 szt.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Wrocławskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” SA
50-951 Wrocław, ul. św. Mikołaja 65/68
Tel: + 48 71 33 57 225
Faks: + 48 71 372 47 40
3 E-mail: herbapol@herbapol.pl
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego: tel. 71 321 86 04 wew.123
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
4
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 12 szt. | OTC | 05909990086610 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?