Hederae helicis folii extractum siccum (Hedussin o smaku owocowym)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Hedussin o smaku owocowym

Hederae helicis folii extractum siccum, 8,25 mg/mL, syrop

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub

według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe

objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy

skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Hedussin o smaku owocowym i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Hedussin o smaku owocowym

3. Jak przyjmować lek Hedussin o smaku owocowym

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Hedussin o smaku owocowym

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Hedussin o smaku owocowym i w jakim celu się go stosuje

Syrop Hedussin o smaku owocowym zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu ( Hedera helix L.,

folium) ( 4-8:1).

Syrop Hedussin o smaku owocowym jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym jako

środek wykrztuśny w przypadku kaszlu produktywnego (mokrego).

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do

lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Hedussin o smaku owocowym

Kiedy nie przyjmować leku Hedussin o smaku owocowym:

- jeśli pacjent ma uczulenie na suchy wyciąg z liści bluszczu, na inne rośliny z rodziny

Araliaceae (rodziny botanicznej, do której należy bluszcz) lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

- u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na ryzyko pogorszenia się objawów ze strony

układu oddechowego. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Hedussin o smaku owocowym należy omówić to z

lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny, należy skonsultować się

z lekarzem lub farmaceutą.

Nie należy przyjmować leku Hedussin o smaku owocowym razem z lekami

przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan bez konsultacji z lekarzem.

Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej (nieżytem)

żołądka lub wrzodami żołądka.

Dzieci

Dzieci w wieku od 2 do 4 lat lat z utrzymujacym się lub nawracającym kaszlem wymagają

diagnozy lekarskiej przed rozpoczęciem leczenia. Nie należy podawać tego leku dzieciom w

wieku poniżej 2 lat ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów ze strony układu

oddechowego (patrz „Kiedy nie przyjmować leku Hedussin o smaku owocowym”).

Lek Hedussin o smaku owocowym a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie zgłoszono wpływu leku Hedussin o smaku owocowym na działanie innych leków. Nie

przeprowadzono badań dotyczących interakcji z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy

planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego

leku.

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i

karmienia piersią.

Leku Hedussin o smaku owocowym nie zaleca się stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

ze względu na na brak wystarczających danych na temat stosowania suchego wyciągu z liści

bluszczu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn.

Lek Hedussin o smaku owocowym zawiera sorbitol Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Syrop Hedussin o smaku owocowym zawiera 465 mg sorbitolu (E420) w 1 ml. Sorbitol jest

źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję

niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy,

rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent

powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.

3. Jak przyjmować lek Hedussin o smaku owocowym

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub

według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Zalecana dawka:

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej: 6 ml syropu dwa razy na dobę;

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 4 ml syropu dwa razy na dobę;

Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2 ml syropu dwa razy na dobę.

Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt " Kiedy nie przyjmować leku

Hedussin o smaku owocowym ").

Droga podania

Podanie doustne.

Należy wstrząsnąć butelką przed użyciem.

Czas stosowania

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do

lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Hedussin o smaku owocowym

Nie należy przyjmować większych dawek niż zalecane. Spożycie większych dawek niż

zalecane (więcej niż trzykrotność pojedynczej dawki) może wywołać nudności, wymioty,

biegunkę i pobudzenie. Należy skonsultować się z lekarzem, który zadecyduje o

odpowiednim leczeniu.

Przypadek przedawkowania leku został zaobserwowany u 4 letniego dziecka. Po

przypadkowym spożyciu dużej ilości wyciągu z bluszczu (odpowiadającej 1,8 g substancji

leczniczej roślinnej tj. około 36 ml syropu Hedussin smak owocowy) wystąpiło pobudzenie i

biegunka.

Pominięcie przyjęcia leku Hedussin o smaku owocowym

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Działania niepożądane podzielono na następujące grupy w zależnosci od częstości ich

występowania:

Bardzo często mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

Często mogą dotyczyć do 1 na 10 osób

Niezbyt często mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

Rzadko mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób

Bardzo rzadko mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób

Nieznana nie może być określona na podstawie

częstość dostępnych danych

Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas leczenia lekiem Hedussin o smaku

owocowym:

Często:

• - nudności, wymioty, biegunka.

Niezbyt często:

• - reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, reakcja anafilaktyczna , duszność).

W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, niewymienionych powyżej, należy

skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,

tel. (22) 49 21 301, faks (22) 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

5. Jak przechowywać lek Hedussin o smaku owocowym

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Po pierwszym otwarciu syropu nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Produkt może być zużyty w ciągu 6

miesięcy po pierwszym otwarciu butelki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie

pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Hedussin o smaku owocowym

• - substancją czynną leku jest suchy wyciąg z liści bluszczu. 1 ml produktu zawiera

8,25 mg suchego wyciągu z liścia bluszczu ( Hederae helicis folii extractum siccum ) (4-8:1);

rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% m/m.

• - pozostałe składniki: sorbitol ciekły, niekrystalizujący, (E420), potasu sorbinian (E202),

guma ksantan (E415), kwas cytrynowy (E330),aromat owocowy, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Hedussin o smaku owocowym i co zawiera opakowanie

Lek Hedussin o smaku owocowym jest brązową, opalizującą cieczą o słodkim smaku, z

możliwym niewielkim osadem.

Bezpośrednim opakowaniem syropu Hedussin o smaku owocowym jest butelka z

brunatnego szkła o pojemności 100 lub 200 ml z dołączoną łyżką miarową.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być wprowadzone na rynek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.

Klęka 1, 63 - 040 Nowe Miasto nad Wartą

Polska

Tel.: + 48 61 28 68 700

Fax: + 48 61 28 68 709

W celu uzyskania informacji na temat tego leku należy skontaktować się z lokalnym

przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ten produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG

pod następującymi nazwami:

Austria: Hedussin Sirup Fruchtgeschmack

Polska: Hedussin o smaku owocowym

Data ostatniej aktualizacji ulotki: