Hederae helicis folii extractum siccum (Hedussin)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Hedussin

Hederae helicis folii extractum siccum

33 mg/4 ml, syrop

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub

według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe

objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy

skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Hedussin i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Hedussin

3. Jak przyjmować lek Hedussin

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Hedussin

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Hedussin i w jakim celu się go stosuje 1.

Hedussin jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym jako środek wykrztuśny

w przypadku kaszlu produktywnego (mokrego).

Substancją czynną leku jest suchy wyciąg z liści bluszczu.

Hedussin jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2 lat.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do

lekarza.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Hedussin 2.

Kiedy nie przyjmować leku Hedussin:

- jeśli pacjent ma uczulenie na suchy wyciąg z liści bluszczu, na inne rośliny z rodziny

Araliaceae (rodziny botanicznej, do której należy bluszcz) lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),

- u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko pogorszenia się objawów ze strony układu

oddechowego.

Hedussin syrop, ulotka dla pacjenta

11.2020 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Hedussin należy omówić to z lekarzem lub

farmaceutą.

W przypadku wystąpienia duszności, gorączki lub ropnej plwociny, należy skonsultować się

z lekarzem lub farmaceutą.

Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z problemami żołądkowymi takimi jak: zgaga,

pieczenie, bóle brzucha, nudności czy wrzody żołądka.

W przypadku wystąpienia pierwszych objawów ciężkiej reakcji alergicznej należy

natychmiast przerwać stosowanie tego leku i skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4).

Dzieci

Dzieci w wieku od 2 do 4 lat lat z utrzymujacym się lub nawracającym kaszlem wymagają

diagnozy lekarskiej przed rozpoczęciem leczenia.

Lek Hedussin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie zgłoszono wpływu leku Hedussin na działanie innych leków. Nie przeprowadzono badań

dotyczących interakcji z innymi lekami.

Stosowanie leku Hedussin z jedzeniem, piciem i alkoholem

Brak danych.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy

planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego

leku.

Bezpieczeństwo w czasie ciąży i laktacji nie zostało ustalone.

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i

karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn.

Lek Hedussin zawiera sorbitol

Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka)

nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną

Hedussin syrop, ulotka dla pacjenta

11.2020 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada

fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem

go dziecku.

Sorbitol może powodować dolegliwości żołądkowo-jelitowe i łagodny efekt przeczyszczający

u dzieci.

Jak przyjmować lek Hedussin 3.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub

według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Zalecana dawka:

Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej: 6 ml syropu dwa razy na dobę;

Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 4 ml syropu dwa razy na dobę;

Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2 ml syropu dwa razy na dobę.

Stosowanie u dzieci

Dzieci w wieku od 2 do 4 lat z uporczywym lub nawracającym kaszlem wymagają diagnozy

lekarskiej przed rozpoczęciem leczeniem.

Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat (patrz punkt " Kiedy nie przyjmować leku

Hedussin ").

Droga podania

Podanie doustne.

Należy użyć dołączonej łyżki miarowej z podziałką 2 ml i 4 ml.

Zaleca się podawanie dawki 6 ml za pomocą łyżki miarowej (4 ml) i pół łyżki (2 ml).

Należy mocno wstrząsnąć butelką przed każdym użyciem.

Czas stosowania

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do

lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Hedussin

Spożycie większej dawki niż zalecana może wywołać nudności, wymioty, biegunkę i

pobudzenie. Leczenie jest objawowe.

Pominięcie przyjęcia leku Hedussin

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Hedussin syrop, ulotka dla pacjenta

11.2020 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Działania niepożądane podzielono na następujące grupy w zależnosci od częstości ich

występowania:

Bardzo często mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

Często mogą dotyczyć do 1 na 10 osób

Niezbyt często mogą dotyczyć do 1 na 100 osób

Rzadko mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób

Bardzo rzadko mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób

Nieznana nie może być określona na podstawie

częstość dostępnych danych

Działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas leczenia lekiem Hedussin:

Często:

• - nudności, wymioty, biegunka.

Niezbyt często:

• - reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, reakcja anafilaktyczna , duszność).

Przy pierwszych oznakach ciężkiej reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać

stosowanie tego leku i skontaktować się z lekarzem.

W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, niewymienionych powyżej, należy

skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa,

tel. (22) 49 21 301, faks (22) 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Hedussin 5.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Hedussin syrop, ulotka dla pacjenta

11.2020 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Po pierwszym otwarciu syropu nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. Produkt należy zużyć w ciągu 3

miesięcy od pierwszego otwarcia butelki.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie

pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Hedussin

• - substancją czynną leku jest suchy wyciąg z liści bluszczu. Każdy ml produktu zawiera

8,25 mg suchego wyciągu z liści bluszczu ( Hedera helix L., folium) (4-8:1). Ekstrahent:

etanol 30% m/m.

• - pozostałe składniki: sorbitol ciekły (niekrystalizujący) (E420), potasu sorbinian (E202),

guma ksantan (E415), kwas cytrynowy bezwodny (E330), woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Hedussin i co zawiera opakowanie

Lek Hedussin jest brązową, opalizującą cieczą o słodkim smaku, z możliwym niewielkim

osadem.

Syrop jest napełniany do butelek z brązowego szkła z białymi plastikowymi

(polietylenowymi) zakrętkami. Butelki są następnie pakowane w tekturowe pudełka wraz z

łyżką miarową (z podziałką 2 ml i 4 ml).

Wielkość opakowania: 100 ml syropu w jednej butelce.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.

Klęka 1, 63 - 040 Nowe Miasto nad Wartą

Polska

Tel.: + 48 61 28 68 700

Fax: + 48 61 28 68 709

Ten produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG

pod następującymi nazwami:

Austria: Hedussin Sirup

Polska: Hedussin

Romania: Hedussin 8,25 mg/ml sirop

Norway: Hedexin

Sweden: Hedexin

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Hedussin syrop, ulotka dla pacjenta

11.2020