Fenofibratum (Grofibrat 200)

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta

Grofibrat 200, 200 mg, kapsułki twarde

Fenofibratum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek

może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Grofibrat 200 i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Grofibrat 200

3. Jak stosować lek Grofibrat 200

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Grofibrat 200

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Grofibrat 200 i w jakim celu się go stosuje

Lek Grofibrat 200 należy do grupy leków ogólnie znanych jako fibraty. Leki te stosowane

są w celu obniżenia stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi. Przykładem takich tłuszczów

mogą być trójglicerydy.

Lek Grofibrat 200 jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi

sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu

obniżenie stężenia tłuszczów we krwi.

Lek Grofibrat 200 w niektórych przypadkach może być stosowany jako dodatek do innych

leków (statyny, takie jak symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub

fluwastatyna), jeżeli stężenia tłuszczów we krwi nie da się kontrolować przy użyciu samych

statyn.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Grofibrat 200

Kiedy nie stosować leku Grofibrat 200

- jeśli pacjent ma uczulenie na fenofibrat lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6),

jeśli w przeszłości w czasie przyjmowania innych leków u pacjenta wystąpiło uczulenie -

na światło słoneczne lub UV albo uszkodzenie skóry (leków takich jak inne fibraty lub

leku przeciwzapalnego – ketoprofenu),

- jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia nerek, wątroby lub choroba pęcherzyka

żółciowego,

- jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki (choroba powodująca bóle brzucha), które

nie jest spowodowane dużym stężeniem pewnego rodzaju tłuszczów we krwi.

1 Nie należy przyjmować leku Grofibrat 200, jeśli pacjenta dotyczy jakakolwiek z powyższych

informacji. W razie wątpliwości należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed

przyjęciem leku Grofibrat 200.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Grofibrat 200, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą

jeśli:

występują schorzenia wątroby lub nerek; -

- występuje zapalenie wątroby: objawy obejmują zażółcenie skóry i białkówek oczu

(żółtaczka) i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (potwierdzone badaniami

laboratoryjnymi);

występuje niedoczynność tarczycy (zmniejszona aktywność gruczołu tarczycy). -

Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w razie wątpliwości), należy

się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Grofibrat

200.

Wpływ na mięśnie

Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem, gdy wystąpią

niespodziewane skurcze lub bóle mięśni, wrażliwość lub osłabienie mięśni w czasie

przyjmowania leku Grofibrat 200.

 Lek ten może powodować schorzenia mięśni, które mogą być ciężkie.

 Schorzenia te są rzadkie, ale obejmują zapalenie mięśni i ich rozpad. Może to

spowodować uszkodzenie nerek lub nawet śmierć.

Lekarz może zlecić badanie krwi, w celu skontrolowania stanu mięśni przed i po rozpoczęciu

leczenia.

Ryzyko rozpadu mięśni może być większe u niektórych pacjentów. Należy poinformować

lekarza jeśli:

pacjent ma powyżej 70 lat, -

występuje choroba nerek, -

występuje choroba tarczycy, -

- pacjent pije duże ilości alkoholu,

- u pacjenta lub kogoś z rodziny występowały dziedziczne choroby mięśni,

- pacjent przyjmuje leki zmniejszające stężenie cholesterolu - nazwane statynami, takie

jak symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub fluwastatyna,

- w przeszłości występowały schorzenia mięśni w czasie przyjmowania statyn lub

fibratów, takich jak fenofibrat, bezafibrat lub gemfibrozyl.

Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w przypadku wątpliwości),

należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku

Grofibrat 200.

Grofibrat 200 a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Szczególnie należy poinformować lekarza o przyjmowaniu takich leków, jak:

- leki przeciwzakrzepowe przyjmowane w celu rozrzedzenia krwi (np. warfaryna),

- inne leki stosowane w celu kontroli stężenia tłuszczów we krwi (takie jak statyny lub

fibraty). Przyjmowanie statyny równocześnie z lekiem Grofibrat 200 może zwiększyć

ryzyko uszkodzenia mięśni.

leki z grupy leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (takie jak rozyglitazon lub -

pioglitazon),

- cyklosporyna (lek immunosupresyjny).

Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w razie wątpliwości), należy

się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Grofibrat

200.

2 Grofibrat 200 z jedzeniem i piciem

Ważne jest, żeby lek przyjmować w trakcie posiłku, ponieważ będzie działał słabiej, jeśli

zostanie przyjęty na czczo.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy

planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego

leku.

 Nie należy przyjmować leku Grofibrat 200 i należy poinformować lekarza o

ciąży, podejrzeniu lub planowanej ciąży.

 Nie należy przyjmować leku Grofibrat 200 w okresie karmienia piersią i w

przypadku planowania karmienia piersią.

Przed zastosowaniem tego leku należy się poradzić lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Grofibrat 200 nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

Lek Grofibrat 200 zawiera laktozę oraz sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Grofibrat 200

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz określi właściwą dawkę leku w zależności od stanu pacjenta, aktualnie stosowanej

przez niego terapii i osobistego ryzyka.

Przyjmowanie leku

 Połknąć kapsułkę w całości i popić szklanką wody.

 Nie otwierać i nie rozgryzać kapsułki.

 Kapsułkę przyjmować podczas posiłku - wchłanianie leku na czczo jest gorsze.

Ile leku przyjąć

Zalecana dawka dobowa to 1 kapsułka 200 mg raz na dobę.

Pacjenci z niewydolnością nerek

U pacjentów z niewydolnością nerek lekarz może zmniejszyć dawkę. W razie takich zaburzeń

należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek

(klirens kreatyniny < 20 ml/min) lek jest przeciwwskazany.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku bez niewydolności nerek zalecana jest dawka jak dla

dorosłych.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

U pacjentów z niewydolnością wątroby Grofibrat 200 nie jest zalecany ze względu na brak

danych klinicznych dotyczących tej grupy.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Grofibrat 200 u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

3 Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Grofibrat 200

W przypadku zażycia większej dawki niż zalecana, lub przypadkowego przyjęcia leku przez

inną osobę należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym

najbliższego szpitala.

Pominięcie przyjęcia leku Grofibrat 200

 W razie pominięcia dawki leku należy zażyć kolejną dawkę z następnym posiłkiem.

 Następnie należy przyjąć zwykłą dawkę o wyznaczonej porze.

 Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza.

Przerwanie przyjmowania leku Grofibrat 200

Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem, chyba że lek powoduje złe

samopoczucie. Zwiększone stężenie cholesterolu musi być leczone długotrwale.

Należy pamiętać, że oprócz przyjmowania leku Grofibrat 200 równie ważne jest:

• - stosowanie diety z obniżoną zawartością tłuszczu,
• - regularne wykonywanie ćwiczeń fizycznych.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego

one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych poważnych działań

niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku Grofibrat 200 i skontaktować się

natychmiast z lekarzem - może być konieczne szybkie zastosowanie leczenia:

Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów

- skurcze lub bóle mięśniowe, nadwrażliwość mięśni na dotyk lub ich osłabienie - mogą

to być objawy zapalenia mięśni lub ich rozpadu, które mogą spowodować uszkodzenie

nerek lub nawet śmierć,

- bóle brzucha - mogą to być objawy zapalenia trzustki,

- bóle w klatce piersiowej i uczucie duszności - mogą to być objawy zakrzepów krwi w

płucach (zatorowość płucna),

- ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg - mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach

(zakrzepica żył głębokich).

Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów

- reakcja alergiczna, objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, co

może powodować trudności w oddychaniu,

- zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie poziomu enzymów

wątrobowych – mogą to być objawy zapalenia wątroby.

Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

- ciężka postać wysypki skórnej z zaczerwienieniem, złuszczaniem i obrzękiem skóry

przypominająca ciężkie oparzenie,

- przewlekła choroba płuc.

Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów niepożądanych, należy natychmiast przestać

przyjmować lek Grofibrat 200 i skontaktować się z lekarzem.

4 Inne działania niepożądane

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych należy

skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:

Częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów

- bóle brzucha,

- nudności,

- wymioty,

- biegunka,

- wzdęcia z oddawaniem wiatrów,

- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi – stwierdzona w badaniach

laboratoryjnych,

- zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi (zbyt duża ilość tego aminokwasu we krwi

wiąże się z większym ryzykiem choroby wieńcowej, udaru i choroby naczyń

obwodowych, chociaż nie ustalono dotychczas związku przyczynowo- skutkowego).

Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów

- kamica żółciowa,

- bóle głowy,

- zmniejszenie popędu płciowego,

- wysypka, świąd lub pokrzywka,

- wzrost stężenia kreatyniny wydalanej przez nerki – stwierdzony w badaniach

laboratoryjnych.

Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów

- utrata włosów,

- zmniejszenie stężenia hemoglobiny (barwnik przenoszący tlen we krwi) i zmniejszenie

liczby białych krwinek – stwierdzone w badaniach laboratoryjnych,

- zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek

opalających,

- wzrost stężenia mocznika - wydalanego przez nerki - stwierdzony w badaniach

laboratoryjnych,

Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

- rozpad mięśni,

- komplikacje związane z kamieniami żółciowymi,

- uczucie zmęczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku

5. Jak przechowywać lek Grofibrat 200

5 Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do domowych pojemników na odpadki.

Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie

pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Grofibrat 200

Substancją czynną leku jest fenofibrat mikronizowany.

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon

mikronizowany, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, żelaza tlenek czerwony, żelaza

tlenek żółty, tytanu dwutlenek, żelatyna.

Jak wygląda Grofibrat 200 i co zawiera opakowanie

Grofibrat 200 wytwarzany jest w postaci kapsułek barwy jasnopomarańczowej.

Opakowanie zawiera 30 kapsułek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o. o.

ul. Ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Polska

tel.: +48 (22) 755 50 81

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

Dział Medyczny

ul. Ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Tel. +48 (22)755 96 48

lekalert@grodzisk.rgnet.org

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

((logo podmiotu odpowiedzialnego))

((farmakod))

6