Anagrelidum (Grenalvon)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Grenalvon, 0,5 mg, kapsułki, twarde

Grenalvon, 1 mg, kapsułki, twarde

Anagrelidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Grenalvon i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Grenalvon

3. Jak przyjmować Grenalvon

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Grenalvon

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Grenalvon i w jakim celu się go stosuje

Grenalvon zawiera substancję czynną anagrelid.

Grenalvon to lek, który hamuje rozwój płytek krwi. Ogranicza on wytwarzanie płytek krwi przez szpik

kostny, co prowadzi do zmniejszenia liczby płytek krwi we krwi do bardziej prawidłowej wartości.

Z tego powodu jest stosowany w leczeniu pacjentów z nadpłytkowością samoistną.

Nadpłytkowość samoistna to choroba, która występuje, gdy szpik kostny wytwarza zbyt dużą liczbę

krwinek zwanych płytkami krwi. Nadmiar płytek krwi we krwi może prowadzić do ciężkich zaburzeń

krążenia i krzepnięcia krwi.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Grenalvon

Kiedy nie przyjmować leku Grenalvon

jeśli pacjent ma uczulenie na anagrelid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku •

(wymienionych w punkcie 6). Reakcja uczuleniowa objawia się w postaci wysypki, świądu,

obrzęku twarzy lub warg oraz duszności.

jeśli u pacjenta występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia wątroby . •

jeśli u pacjenta występują umiarkowane lub ciężkie zaburzenia nerek . •

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Grenalvon należy porozmawiać z lekarzem:

w przypadku występowania lub podejrzenia występowania zaburzeń serca . 

jeśli u pacjenta występuje od urodzenia lub stwierdzano u jego krewnych wydłużenie odstępu QT 

(widoczne na EKG, zapisie elektrycznej pracy serca) lub jeżeli pacjent przyjmuje inne leki

powodujące zmiany w EKG , albo ma zmniejszone stężenie elektrolitów , np. potasu, magnezu

lub wapnia (patrz punkt „Inne leki i Grenalvon").

1 jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia wątroby lub nerek. 

W przypadku jednoczesnego podawania z kwasem acetylosalicylowym (składnikiem wielu leków

przeciwbólowych i przeciwgorączkowych, jak też zapobiegających krzepnięciu krwi, zwanym także

aspiryną ) występuje zwiększone ryzyko poważnego krwotoku (krwawienia) (patrz punkt „Inne leki

i Grenalvon").

Lek Grenalvon należy przyjmować dokładnie w dawce zaleconej przez lekarza. Nie należy przerywać

przyjmowania leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Nie należy nagle przerywać

przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem. Nagłe odstawienie leku może prowadzić do

zwiększonego ryzyka udaru.

Objawy udaru mogą obejmować nagłe drętwienie lub osłabienie twarzy, ręki lub nogi, zwłaszcza po

jednej stronie ciała, nagłe splątanie, trudności w mówieniu lub trudności w rozumieniu mowy, nagłe

problemy z widzeniem w jednym lub obu oczach, nagłe problemy z chodzeniem, zawroty głowy,

utrata równowagi lub brak koordynacji i nagły silny ból głowy bez znanej przyczyny. Należy

natychmiast zwrócić się o pomoc medyczną.

Dzieci i młodzież

Doświadczenie dotyczące stosowania leku Grenalvon u dzieci i młodzieży jest ograniczone. Należy

zachować ostrożność podczas stosowania tego leku u tej grupy pacjentów.

Inne leki i Grenalvon

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie

lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy poinformować lekarza o stosowaniu któregokolwiek z następujących leków:

leki, które mogą zmieniać rytm pracy serca np. sotalol, amiodaron . 

fluwoksamina, stosowana w leczeniu depresji. 

niektóre rodzaje antybiotyków stosowanych w leczeniu zakażeń, takie jak enoksacyna . 

teofilina, stosowana w leczeniu ciężkich przypadków astmy i trudności z oddychaniem. 

leki stosowane w leczeniu chorób serca, na przykład milrynon, enoksymon, amrynon, olprynon 

i cylostazol .

kwas acetylosalicylowy (zwany także aspiryną , składnik wielu leków przeciwbólowych 

i przeciwgorączkowych, jak też zapobiegających krzepnięciu krwi).

inne leki stosowane w leczeniu chorób wpływających na liczbę płytek krwi np. 

klopidogrel .

omeprazol, stosowany w celu zmniejszenia ilości kwasu wytwarzanego w żołądku. 

doustne środki antykoncepcyjne : jeśli w trakcie przyjmowania tego leku wystąpi silna 

biegunka, może to zmniejszyć skuteczność stosowanego doustnego środka antykoncepcyjnego

i w związku z tym zaleca się zastosowanie dodatkowej metody antykoncepcji (np. prezerwatywy).

Należy zapoznać się z zaleceniami zawartymi w ulotce dla pacjenta, załączonej do opakowania

doustnej pigułki antykoncepcyjnej.

Grenalvon lub wymienione leki mogą nie działać właściwie, jeśli będą przyjmowane jednocześnie.

W przypadku wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planują zajść w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza.

Kobiety w ciąży nie powinny przyjmować anagrelidu. Kobiety, które mogą zajść w ciążę,

powinny stosować skuteczne środki antykoncepcyjne w okresie przyjmowania anagrelidu.

Porady odnośnie metod antykoncepcji może udzielić lekarz.

2 Pacjentki karmiące piersią, lub które planują karmić piersią dziecko, powinny o tym

poinformować lekarza. Nie należy stosować anagrelidu w okresie karmienia piersią. Pacjentka

powinna zaprzestać karmienia piersią, jeśli stosuje anagrelid.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

U niektórych pacjentów stosujących Grenalvon występowały zawroty głowy. W razie wystąpienia

takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Grenalvon zawiera laktozę i sód

Ten lek zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,

pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak przyjmować Grenalvon

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ilość anagrelidu przyjmowana przez poszczególnych pacjentów może być zróżnicowana i zależy

od stanu pacjenta. Lekarz przepisze odpowiednią dawkę dla każdego pacjenta.

Zwykle dawka początkowa leku Grenalvon to 1 mg. Pacjent przyjmuje tę dawkę w postaci kapsułki

0,5 mg dwa razy na dobę przez co najmniej tydzień. Po upływie tego okresu lekarz może zwiększyć

lub zmniejszyć liczbę przyjmowanych kapsułek, aby ustalić najwłaściwszą dawkę dla pacjenta,

która umożliwi najskuteczniejsze leczenie.

Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Nie wolno rozgniatać kapsułek ani

rozcieńczać ich zawartości w płynach. Kapsułki można zażywać z posiłkiem, po posiłku lub na pusty

żołądek. Najlepiej zażywać kapsułki codziennie o tej samej porze.

Nie należy przyjmować więcej ani mniej kapsułek niż zalecił lekarz. Nie należy przerywać

przyjmowania leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Nie należy nagle, samodzielnie

przerywać przyjmowania tego leku.

Lekarz zleci regularne wykonywanie badań krwi pacjenta, aby ustalić, czy przyjmowany lek

jest skuteczny.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Grenalvon

W razie zażycia większej dawki leku Grenalvon niż zalecona lub zażycia leku przez inną osobę

należy niezwłocznie powiadomić o tym lekarza lub farmaceutę. Należy pokazać opakowanie

z lekiem.

Pominięcie zastosowania leku Grenalvon

Pacjent powinien zażyć kapsułki, jak tylko sobie o tym przypomni. Kolejną dawkę należy zażyć

o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W razie jakichkolwiek niepokojących objawów należy poradzić się lekarza.

Ciężkie działania niepożądane :

Niezbyt często: niewydolność serca (objawy obejmują duszności, ból w klatce piersiowej, obrzęk

kończyn dolnych ze względu na gromadzenie się płynu), poważne zaburzenia częstości pracy serca

3 lub rytmu serca (częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy lub migotanie przedsionków),

zapalenie trzustki powodujące silny ból brzucha i pleców, krwawe wymioty lub oddawanie krwistych

lub smolistych stolców, znaczne zmniejszenie liczby krwinek, co może powodować osłabienie,

siniaczenie, krwawienia lub zakażenia (pancytopenia), nadciśnienie płucne (objawy obejmują

duszności, obrzęk nóg lub kostek, możliwe sine zabarwienie warg i skóry).

Rzadko: niewydolność nerek (oddawanie bardzo małej ilości moczu lub zatrzymanie moczu), zawał

serca.

W razie wystąpienia któregokolwiek z powyżej wymienionych działań niepożądanych, należy

natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):

ból głowy.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 osoby na 10):

zawroty głowy, zmęczenie, szybkie, nieregularne lub silne uderzenia serca (kołatanie serca),

nudności, biegunka, ból żołądka, wzdęcia, wymioty, niewielkie zmniejszenie liczby krwinek

czerwonych (niedokrwistość), zatrzymanie płynów w organizmie lub wysypka.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 osoby na 100):

osłabienie lub złe samopoczucie, wysokie ciśnienie krwi, nieregularny rytm serca, omdlenia, dreszcze

lub gorączka, niestrawność, utrata apetytu, zaparcie, siniaki, krwawienia, obrzęk, zmniejszenie masy

ciała, bóle mięśniowe, bóle stawowe, ból pleców, ograniczone czucie lub utrata czucia albo uczucie

drętwienia, szczególnie w skórze, nieprawidłowe czucie lub wrażenie drętwienia lub mrowienia,

bezsenność, depresja, dezorientacja, nerwowość, suchość w jamie ustnej, zaniki pamięci, duszność,

krwawienie z nosa, ciężkie zakażenie płuc z gorączką, dusznościami, kaszlem i odkrztuszaniem

plwociny, wypadanie włosów, swędzenie i odbarwienie skóry, impotencja, ból w klatce piersiowej,

spadek liczby płytek krwi zwiększający ryzyko wystąpienia krwawień lub siniaczenia

(małopłytkowość), gromadzenie się płynu wokół płuc oraz zwiększona aktywność enzymów

wątrobowych.

Lekarz może zlecić wykonanie badania krwi, które może wykazać zwiększenie aktywności enzymów

wątrobowych.

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 osoby na 1000):

krwawienie z dziąseł, zwiększenie masy ciała, silny ból w klatce piersiowej (dusznica bolesna),

choroba mięśnia sercowego (objawy obejmują zmęczenie, ból w klatce piersiowej i kołatanie serca),

powiększenie serca, nagromadzenie płynu wokół serca, bolesny skurcz naczyń krwionośnych serca (w

stanie spoczynku, zazwyczaj w nocy lub wcześnie rano) (dławica Prinzmetala), zaburzenia

koordynacji ruchowej, trudności z mówieniem, suchość skóry, migrena, zaburzenia widzenia lub

podwójne widzenie, szumy uszne, zawroty głowy przy wstawaniu (zwłaszcza z pozycji siedzącej lub

leżącej), nasilona potrzeba oddawania moczu w nocy, ból, objawy grypopodobne, senność,

rozszerzenie naczyń krwionośnych, zapalenie jelita grubego (objawy obejmują biegunkę, zwykle

zawierającą krew i śluz, ból żołądka, gorączkę), zapalenie żołądka (objawy obejmują ból, mdłości,

wymioty), występowanie w płucach regionów o zmienionej gęstości, zwiększone stężenie kreatyniny w

badaniach krwi, co może być objawem zaburzenia czynności nerek.

Zgłaszano również następujące objawy niepożądane, jednakże ich częstość występowania jest

nieznana:

 potencjalnie zagrażające życiu zaburzenia pracy serca (torsade de pointes) .

 zapalenie wątroby objawiające się nudnościami, wymiotami, świądem, zażółceniem skóry

i białek oczu oraz zmianą barwy stolca i moczu (hepatitis) .

 zapalenie płuc (objawy obejmują gorączkę, kaszel, trudności z oddychaniem, świszczący

oddech; choroba może prowadzić do zbliznowacenie tkanki płucnej) (alergiczne zapalenie

pęcherzyków płucnych, w tym śródmiąższowa choroba płuc, zapalenie płuc).

 zapalenie nerek (kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek).

4  udar (patrz punkt 2).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

S trona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działa ń niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpiecze ń stwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Grenalvon

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku

zewnętrznym po „EXP”. Pierwsze dwie cyfry oznaczają miesiąc, a następne cztery – rok. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Grenalvon, 0,5 mg, kapsułki, twarde

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu

ochrony przed światłem i wilgocią.

Grenalvon, 1 mg, kapsułki, twarde

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu

ochrony przed wilgocią.

Jeśli lekarz zaleci pacjentowi przerwanie stosowania leku, nie należy przechowywać żadnych

niewykorzystanych kapsułek chyba, że takie są zalecenia lekarza.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Grenalvon

Substancją czynną jest anagrelid

Grenalvon, 0,5 mg, kapsułki, twarde

Każda kapsułka zawiera 0,5 mg anagrelidu (w postaci anagrelidu chlorowodorku

jednowodnego).

Grenalvon, 1 mg, kapsułki, twarde

Każda kapsułka zawiera 1 mg anagrelidu (w postaci anagrelidu chlorowodorku

jednowodnego).

5 Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki: laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K29/32), laktoza, celuloza

mikrokrystaliczna, magnezu stearynian.

Grenalvon, 0,5 mg, kapsułki, twarde

Osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171).

Grenalvon, 1 mg, kapsułki, twarde

Osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czarny (E 172).

Jak wygląda Grenalvon i co zawiera opakowanie

Grenalvon 0,5 mg ma postać kapsułek twardych (rozmiar 4) z nieprzezroczystym, białym korpusem

i wieczkiem. Kapsułka jest wypełniona białym lub prawie białym proszkiem.

Grenalvon 1 mg ma postać kapsułek twardych (rozmiar 4) z szarym korpusem i wieczkiem. Kapsułka

jest wypełniona białym lub prawie białym proszkiem.

Kapsułki są dostarczane w butelkach zawierających 42 lub 100 kapsułek twardych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Zentiva k.s.

U kabelovny 130

Dolní Měcholupy

102 37 Praga 10

Republika Czeska

Wytwórca:

Synthon Hispania, S.L.

C/ Castelló no1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat

08830 Barcelona, Hiszpania

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM, Nijmegen

Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Chorwacja, Holandia, Polska, Rumunia: Grenalvon

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Zentiva Polska Sp. z o.o.

ul. Bonifraterska 17

00-203 Warszawa

tel.: +48 22 375 92 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki : wrzesień 2022

6