Glipizidum (Glibenese GITS)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Glibenese GITS, 5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Glibenese GITS, 10 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Glipizidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Glibenese GITS i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Glibenese GITS

3. Jak stosować lek Glibenese GITS

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Glibenese GITS

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Glibenese GITS i w jakim celu się go stosuje

Glibenese GITS jest stosowany w postaci doustnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu,

zawierających 5 mg lub 10 mg glipizydu. Glipizyd należy do grupy leków pochodnych

sulfonylomocznika, o działaniu zmniejszającym stężenie glukozy we krwi.

Lek Glibenese GITS wskazany jest w leczeniu cukrzycy niezależnej od insuliny (typ 2.), gdy

właściwego stężenia glukozy we krwi nie można uzyskać za pomocą diety.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Glibenese GITS

Kiedy nie stosować leku Glibenese GITS

• jeśli pacjent ma uczulenie na glipizyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6),

u pacjentów z cukrzycą typu 1. (zależną od insuliny), •

u pacjentów z ostrymi powikłaniami cukrzycy (kwasicą ketonową, śpiączką cukrzycową), •

u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby, nerek, trzustki, •

u pacjentów ze znacznymi zwężeniami w obrębie przewodu pokarmowego, •

u pacjentów leczonych jednocześnie mikonazolem, •

u kobiet w okresie ciąży i kobiet karmiących piersią. •

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Glibenese GITS, należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Podobnie jak wszystkie leki zawierające pochodne sulfonylomocznika, lek może powodować

hipoglikemię, czyli nadmierne zmniejszenie stężenia glukozy we krwi.

Należy nauczyć się rozpoznawać wczesne objawy hipoglikemii, takie jak: ból głowy, zaburzenia

widzenia, osłabienie słuchu, uczucie mrowienia, uczucie głodu, osłabienie mięśni, drżenie rąk,

1 niepokój, pocenie się, uczucie kołatania serca, aby zgłosić się do lekarza w odpowiednim czasie.

Członkowie rodzin pacjenta z cukrzycą powinni zwrócić uwagę na następujące objawy mogące

świadczyć o wystąpieniu hipoglikemii: osłabienie, zaburzenia koncentracji, zaburzenia mowy,

agresywność, przygnębienie, śmianie się bez przyczyny, splątanie, drgawki, bladość, utrata

przytomności. W niewydolności nerek lub wątroby istnieje większe ryzyko wystąpienia ciężkiej

hipoglikemii ze śpiączką, drgawkami lub innymi objawami neurologicznymi. Jest to stan

wymagający leczenia w szpitalu. Pacjenci wyniszczeni lub niedożywieni, oraz z niedoczynnością

kory nadnerczy lub przysadki mózgowej są szczególnie narażeni na wystąpienie hipoglikemii.

U osób w podeszłym wieku i u pacjentów leczonych lekami beta-adrenolitycznymi hipoglikemia

może być trudna do rozpoznania. Prawdopodobieństwo wystąpienia hipoglikemii jest większe

w przypadku niedostatecznej ilości kalorii w pożywieniu, po intensywnym lub długotrwałym

wysiłku fizycznym, po spożyciu alkoholu oraz w razie stosowania więcej niż jednego leku

zmniejszającego stężenie glukozy we krwi.

• Podczas leczenia lekiem Glibenese GITS stres, gorączka, uraz, zakażenie lub zabieg chirurgiczny,

mogą spowodować utratę kontroli nad glikemią.

W takich przypadkach lekarz zdecyduje, czy niezbędne jest odstawienie leku Glibenese GITS

i okresowe podanie insuliny. U wielu pacjentów skuteczność każdego doustnego leku

zmniejszającego stężenie glukozy we krwi, w tym także leku Glibenese GITS zmniejsza się

z upływem czasu. Może to być związane z nasileniem cukrzycy lub ze zmniejszającą się

podatnością pacjenta na działanie leku.

Podczas leczenia należy przestrzegać zaleceń dotyczących diety, dawkowania leku,

systematycznych ćwiczeń fizycznych i regularnie badać stężenie glukozy we krwi.

• U pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, ze względu na skrócony czas zalegania

tabletek, może zmienić się skuteczność leku. Ukazały się ponadto nieliczne doniesienia

o objawach niedrożności u pacjentów ze zwężeniami przewodu pokarmowego, którzy

przyjmowali inny lek zawierający niewchłanialną otoczkę, podobną do otoczki jaką zawiera

Glibenese GITS. Z tego względu stosowanie leku Glibenese GITS u tych pacjentów jest

przeciwwskazane.

• U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej należy zachować ostrożność

podczas stosowania leku Glibense GITS. Stosowanie leku Glibenese GITS u pacjentów

z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej może prowadzić do wystąpienia

niedokrwistości hemolitycznej.

Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących

w przeszłości.

Lek Glibenese GITS a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Substancje, które mogą zwiększać działanie hipoglikemizujące ( czyli nadmierne zmniejszenie stężenia

glukozy we krwi) leku Glibenese GITS:

• Mikonazol

Zwiększa działanie hipoglikemizujące, co może powodować hipoglikemię lub śpiączkę.

Jednoczesne stosowanie glipizydu i mikonazolu jest przeciwwskazane.

• Flukonazol

Są doniesienia o przypadkach wystąpienia hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania

glipizydu i flukonazolu, prawdopodobnie w wyniku wydłużenia okresu półtrwania glipizydu.

• Worykonazol

Chociaż nie było to badane, worykonazol może powodować zwiększenie stężenia w osoczu

pochodnych sulfonylomocznika (np. tolbutamidu, glipizydu, gliburydu) i z tego powodu

wywoływać hipoglikemię. Zaleca się dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi

podczas jednoczesnego podawania worykonazolu i leku Glibenese GITS.

2 • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. fenylobutazon)

Zwiększają działanie hipoglikemizujące pochodnych sulfonylomocznika (wypieranie

pochodnych sulfonylomocznika z wiązań z białkami osocza lub zmniejszenie ich wydalania).

• Salicylany (kwas acetylosalicylowy)

Kwas acetylosalicylowy podany w dużych dawkach zwiększa działanie hipoglikemizujące.

• Alkohol

Nasila działanie hipoglikemizujące i może powodować śpiączkę.

• Leki beta-adrenolityczne

Maskują niektóre z objawów hipoglikemii, np. kołatanie serca i tachykardię. Większość

niekardioselektywnych leków beta-adrenolitycznych zwiększa częstość występowania

hipoglikemii oraz nasilenie jej objawów.

• Inhibitory enzymu konwertującego angiotensynę (ACE)

Podczas jednoczesnego stosowania pochodnych sulfonylomocznika i inhibitorów ACE może

wystąpić hipoglikemia, i może być konieczne zmniejszenie dawki glipizydu.

• Antagoniści receptora H 2

Stosowanie antagonistów receptora H 2 (np. cymetydyny) może nasilać hipoglikemizujące

działanie pochodnych sulfonylomocznika, w tym glipizydu.

• Hipoglikemizujące działanie pochodnych sulfonylomocznika mogą nasilać inhibitory

monoaminooksydazy, chinolony i leki silnie wiążące się z białkami osocza, takie jak

sulfonamidy, chloramfenikol, probenecyd i pochodne kumaryny. W razie stosowania

wymienionych leków lub po ich odstawieniu, pacjenci przyjmujący lek Glibenese GITS

powinni zwrócić się do lekarza, jeżeli wystąpią u nich jakiekolwiek niepokojące objawy

mogące świadczyć o hipoglikemii (lub utracie kontroli glikemii).

Substancje, które stosowane jednocześnie z Glibenese GITS mogą prowadzić do wystąpienia

hiperglikemii (nadmiernego stężenia glukozy we krwi):

• Pochodne fenotiazyny (np. chlorpromazyna)

W dużych dawkach (> 100 mg chlorpromazyny na dobę) powodują zwiększenie stężenia

glukozy we krwi (w wyniku zmniejszenia wydzielania insuliny).

• Kortykosteroidy

Zwiększenie stężenia glukozy we krwi.

• Leki sympatykomimetyczne (np. rytodryna, salbutamol, terbutalina)

Mogą powodować zwiększenie stężenia glukozy na skutek pobudzenia receptorów beta 2 -

adrenergicznych.

• Do leków, które mogą wywoływać hiperglikemię i prowadzić do utraty kontroli glikemii

należą: niektóre leki moczopędne, w tym tiazydowe, leki stosowane w leczeniu chorób

tarczycy, estrogeny, progestageny, doustne środki antykoncepcyjne, fenytoina, kwas

nikotynowy, antagoniści kanału wapniowego i izoniazyd.

Po rozpoczęciu stosowania powyższych leków (lub po ich odstawieniu) pacjenci przyjmujący glipizyd

powinni zwrócić się do lekarza, jeżeli wystąpią u nich jakiekolwiek niepokojące objawy, mogące

świadczyć o hipoglikemii lub utracie kontroli glikemii.

Kolesewelam

Lek Glibenese GITS należy podawać co najmniej 4 godziny przed podaniem kolesewelamu, aby

wchłanianie leku Glibensese GITS nie uległo zmniejszeniu.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

3 W badaniach reprodukcyjnych na szczurach wykazano, że lek Glibenese GITS ma niewielki

toksyczny wpływ na płód. W badaniach na szczurach lub królikach nie wykazano teratogennego

działania leku Glibenese GITS.

Zaleca się stosowanie insuliny u kobiet ciężarnych z cukrzycą w celu utrzymania jak najbardziej

prawidłowego stężenia glukozy we krwi, ponieważ dane sugerują, że nieprawidłowe stężenie glukozy

we krwi podczas ciąży związane jest z większą częstością występowania wad wrodzonych.

Zgłaszano przypadki długotrwałej, ciężkiej hipoglikemii (od 4 do 10 dni) u noworodków, których

matki w ciąży stosowały pochodne sulfonylomocznika.

Karmienie piersią

Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Nie wiadomo czy glipizyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Udowodniono, że niektóre

pochodne sulfonylomocznika przenikają do mleka kobiet karmiących piersią. Ze względu na ryzyko

wystąpienia hipoglikemii u dziecka, podczas stosowania leku Glibenese GITS należy przerwać

karmienie piersią lub odstawić lek, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki. Jeżeli stosowanie leku

Glibenese GITS zostanie przerwane, a sama dieta zastosowana w celu kontrolowania stężenia glukozy

we krwi jest niewystarczająca, w takim przypadku lekarz rozważy potrzebę leczenia insuliną.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie badano wpływu leku Glibenese GITS na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Pacjenci powinni być świadomi ryzyka wystąpienia objawów hipoglikemii i zachować ostrożność

podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Glibenese GITS zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować lek Glibenese GITS

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Tabletki należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynów. Tabletek nie należy

rozgryzać, dzielić czy kruszyć. W leku Glibenese GITS substancja czynna znajduje się wewnątrz

nieulegającej wchłanianiu otoczki, która umożliwia powolne uwalnianie leku. Po zakończeniu procesu

uwalniania leku, pusta otoczka jest wydalana z organizmu (może być widoczna w stolcu).

Dawka początkowa:

Dawka początkowa leku Glibenese GITS wynosi 5 mg na dobę. Lek należy przyjąć podczas śniadania.

Ustalanie właściwej dawki:

Lekarz może zwiększać dawkę o 5 mg co kilka dni, na podstawie wyniku oznaczenia stężenia

glukozy. Pomiędzy kolejnymi zmianami w dawkowaniu powinno upłynąć co najmniej kilka dni.

Leczenie podtrzymujące:

Lek stosowany raz na dobę skutecznie zmniejsza stężenie glukozy we krwi. Maksymalna zalecana

dawka dobowa wynosi 20 mg, ponieważ wtedy obserwuje się najsilniejsze działanie leku.

Glipizyd podawany w postaci o natychmiastowym uwalnianiu w dawkach od 5 mg do 20 mg na dobę,

lekarz może bezpiecznie zmienić na lek Glibenese GITS stosując go raz na dobę, w takiej samej

dawce lub mniejszej od poprzednio stosowanej.

4 Pacjenci leczeni insuliną

Wielu pacjentom ze stabilną cukrzycą typu 2. przyjmującym insulinę, lekarz może bezpiecznie

zmienić leczenie, podając zamiast insuliny lek Glibenese GITS, jak również inne leki o działaniu

zmniejszającym stężenie glukozy we krwi z grupy pochodnych sulfonylomocznika.

W razie zamiany insuliny na lek Glibenese GITS lekarz powinien przestrzegać poniższych zasad.

• - U pacjentów, u których zapotrzebowanie na insulinę wynosi 20 jednostek na dobę lub mniej, można

odstawić insulinę i rozpocząć podawanie leku Glibenese GITS w zalecanej dawce 5 mg. Dawkę

można zwiększyć po upływie kilku dni.

• - U pacjentów, u których dobowe zapotrzebowanie na insulinę jest większe niż 20 jednostek, należy

zmniejszyć dawkę insuliny o 50% i rozpocząć podawanie leku Glibenese GITS w zalecanej dawce

5 mg. Późniejsze zmniejszenie dawki insuliny powinno być uzależnione od reakcji pacjenta

na leczenie. Dawkę leku Glibenese GITS można zwiększyć po kilku dniach.

W okresie zmniejszania dawek insuliny pacjent powinien przynajmniej trzy razy na dobę samodzielnie

badać stężenie glukozy. Pacjent powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym,

gdy wyniki tych badań są nieprawidłowe. W niektórych przypadkach, zwłaszcza u pacjentów, którzy

otrzymują insulinę w dawce przekraczającej 40 jednostek na dobę, lekarz powinien rozważyć

umieszczenie pacjenta w szpitalu podczas zamiany sposobu leczenia.

Pacjenci leczeni uprzednio innymi doustnymi lekami zmniejszającymi stężenie glukozy we krwi

W czasie zamiany innej pochodnej sulfonylomocznika (zwłaszcza o wydłużonym okresie półtrwania,

np. chlorpropamid) na lek Glibenese GITS lekarz powinien uważnie obserwować pacjenta, co

najmniej przez dwa tygodnie, ze względu na ryzyko wystąpienia hipoglikemii (np. obserwacja

objawów klinicznych lub monitorowanie stężenia glukozy we krwi) i zachować ostrożność podczas

zmiany w dawkowaniu.

Pacjenci leczeni jednocześnie innymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi (zmniejszającymi stężenie

glukozy we krwi)

U pacjentów, u których nie uzyskano zadowalającej kontroli glikemii podczas stosowania tylko leku

Glibenese GITS, lub u których jest on wtórnie nieskuteczny, lekarz powinien dołączyć do leczenia

inny doustny lek hipoglikemizujący.

W przypadku jednoczesnego stosowania leku Glibenese GITS i kolesewelamu, lek Glibenese GITS

powinien być podany co najmniej 4 godziny przed podaniem kolesewelamu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Glibenese GITS

Przedawkowanie pochodnych sulfonylomocznika, w tym glipizydu, może spowodować hipoglikemię.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy zwrócić się do lekarza.

Pacjent z objawami ciężkiej hipoglikemii przebiegającej ze śpiączką, utratą przytomności lub innymi

zaburzeniami neurologicznymi powinien natychmiast być umieszczony w szpitalu. Leczenie polega

na uzupełnieniu zawartości glukozy we krwi w dostępny sposób, z dożylnym podaniem włącznie

i obserwacją pacjenta co najmniej przez 24 do 48 godzin.

Pominięcie zastosowania leku Glibenese GITS

Należy przyjąć pominiętą dawkę jak najszybciej z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia

kolejnej dawki leku. Nie należy przyjmować dwóch dawek leku jednocześnie lub w krótkim odstępie

czasu. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.

Przerwanie stosowania leku Glibenese GITS

O przerwaniu leczenia decyduje lekarz. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub

za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystapią.

5 Podobnie jak w przypadku innych pochodnych sulfonylomocznika możliwe jest wystąpienie

następujących działań niepożądanych:

Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

− hipoglikemia‡

− bóle głowy*, drżenia*

− zaburzenia widzenia

− ból brzucha, nudności, zaparcia, biegunka, wymioty

− świąd

− zmiany w wynikach badań laboratoryjnych (zwiększona aktywność aminotransferazy

asparaginianowej§ , zwiększona aktywność fosfatazy zasadowej we krwi§, zwiększone stężenie

kreatyniny we krwi§)

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)

− splątanie*

− pokrzywka

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

− leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), agranulocytoza (brak granulocytów),

małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi), niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość

aplastyczna i pancytopenia (zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi);

− hiponatremia

− niewyraźne widzenie*, zmniejszona ostrość widzenia*

− uczucie dyskomfortu w nadbrzuszu

− żółtaczka cholestatyczna†, toksyczne zapalenie wątroby

− skórne odczyny alergiczne, w tym wykwity na skórze i błonach śluzowych, oraz wysypka

grudkowo-plamista

− porfiria nieostra

− złe samopoczucie*

− zmiany w wynikach badań laboratoryjnych (zwiększona aktywność dehydrogenazy mleczanowej

we krwi§, zwiększone stężenie mocznika we krwi§)

• * objawy są zwykle przemijające i nie jest konieczne przerwanie leczenia; mogą być jednak wyrazem

hipoglikemii.

‡ może być ciężka, długotrwała i może powodować śpiączkę.

† w razie wystąpienia żółtaczki cholestatycznej należy przerwać leczenie.

§ związek ze stosowaniem leku Glibenese GITS nie jest pewny.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio

do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa,

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

6 5. Jak przechowywać lek Glibenese GITS

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC. Chronić przed wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Glibenese GITS

Tabletka 5 mg

• - Substancją czynną leku jest glipizyd. Jedna tabletka zawiera 5 mg glipizydu.
• - Pozostałe składniki to: polietylenowy tlenek, sodu chlorek (patrz punkt 2 „Lek Glibenese GITS

zawiera sód”), hypromeloza, żelaza tlenek czerwony, magnezu stearynian, celulozy octan, glikol

polietylenowy, otoczka zewnętrzna: Opadry White, czarny tusz (S-1-17823).

Tabletka 10 mg

• - Substancją czynną leku jest glipizyd. Jedna tabletka zawiera 10 mg glipizydu.
• - Pozostałe składniki to: polietylenowy tlenek, sodu chlorek (patrz punkt 2 „Lek Glibenese GITS

zawiera sód”), hypromeloza, żelaza tlenek czerwony, magnezu stearynian, celulozy octan, glikol

polietylenowy, otoczka zewnętrzna: Opadry White, czarny tusz (S-1-17823).

Jak wygląda lek Glibenese GITS i co zawiera opakowanie

Lek Glibenese GITS ma postać tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Opakowania:

Tabletki 5 mg: opakowanie zawiera 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Tabletki 10 mg: opakowanie zawiera 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Podmiot odpowiedzialny

Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgia

Wytwórca

Fareva Amboise, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Pocè-sur-Cisse, Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Pfizer Polska Sp. z o.o.

tel. 22 335 61 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegółowe i aktualne informacje o tym produkcie można uzyskać po zeskanowaniu kodu QR

umieszczonego na opakowaniu zewnętrznym przy użyciu urządzenia mobilnego. Te same informacje

są również dostępne pod adresem URL: https://pfi.sr/ulotka-glibenesegits i na stronie internetowej

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

http://www.urpl.gov.pl .

7