Substancja czynna | Paracetamolum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Czopki |
Moc | 50 mg |
Numer rejestru | 11606 |
Kod ATC | N02BE01 |
Producent/Importer |
Uwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta .
Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Aby jednak
uzyskać dobry wynik leczenia, należy stosować lek ostrożnie i zgodnie z informacją w ulotce.
– Należy zachować tę ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie w razie potrzeby.
– Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią należy skontaktować się z lekarzem.
GEMIPAR 50
50 mg, czopki
Paracetamolum
Skład:
1 czopek zawiera 50 mg paracetamolu (Paracetamolum)
oraz substancje pomocnicze: parafina ciekła, tłuszcz obojętny (Vitepsol H15).
Dostępne opakowania:
10 czopków
Podmiot odpowiedzialny:
Biofaktor Sp z o.o.
ul. Podmiejska 15 C
66-400 Gorzów Wielkopolski
Spis treści ulotki:
1. Co to jest GEMIPAR 50 i w jakim celu się go stosuje
GEMIPAR 50 to czopki, które zawierają paracetamol. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe
i przeciwgorączkowe. Lek przeznaczony jest dla niemowląt.
Wskazania do stosowania:
Krótkotrwałe leczenie bólu o małym i umiarkowanym nasileniu, np. ból związany z ząbkowaniem.
Gorączka np. w przebiegu chorób wieku dziecięcego u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować
paracetamolu doustnie np. z powodu nudności lub wymiotów.
2. Zanim zastosuje się GEMIPAR 50 2
Nie należy stosować leku jeśli występuje: nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, ciężka
niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, wrodzony brak dehydrogenazy glukozo-6-
fosforanowej i reduktazy methemoglobinowej, choroba alkoholowa, pierwszy trymestr ciąży.
Zachować szczególną ostrożność stosując GEMIPAR 50
Lek zawiera paracetamol. Aby uniknąć przedawkowania należy sprawdzić czy inne przyjmowane leki
nie zawierają paracetamolu. Nie stosować dawek większych niż zalecane. Należy stosować ostrożnie u
pacjentów w podeszłym wieku. Stosować ostrożnie u osób z niewydolnością wątroby lub nerek.
Podczas stosowania paracetamolu nie należy spożywać alkoholu ze względu na ryzyko ciężkiego
uszkodzenia wątroby. Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób głodzonych i regularnie
pijących alkohol.
Stosowanie leku GEMIPAR 50 u dzieci:
Lek wskazany jest u niemowląt od 3 do 12 miesięcy.
Ciąża. Karmienie piersią:
Lek ze względu na dawkę przeznaczony jest do stosowania u niemowląt.
Lek jest przeciwwskazany w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Paracetamol może być stosowany w
drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią w przypadku zdecydowanej
konieczności i po konsultacji z lekarzem.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Lek ze względu na dawkę przeznaczony jest do stosowania u niemowląt.
Paracetamol nie wpływa na sprawność psychofizyczną.
Stosowanie innych leków
Paracetamol nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny, wydłużając
czas krwawienia i zwiększając ryzyko krwotoków. Stosowanie paracetamolu jednocześnie z
zydowudyną (AZT) może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik kostny. Równoczesne
stosowanie paracetamolu i leków zwiększających metabolizm wątrobowy, np. ryfampicyny, leków
przeciwpadaczkowych, barbituranów zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby, nawet w przypadku
stosowania zalecanych dawek paracetamolu. Paracetamol wydłuża okres półtrwania chloramfenikolu i
nasila jego toksyczność. Jednoczesne podawanie paracetamolu i niesteroidowych leków
przeciwzapalnych, zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek. Stosowanie paracetamolu
z inhibitorami MAO może wywołać stany pobudzenia i wysoką gorączkę (należy zachować 14-
dniową przerwę). Metoklopramid przyspiesza, a propantelina opóźnia wchłanianie paracetamolu z
przewodu pokarmowego. Spożywanie alkoholu podczas leczenia paracetamolem może prowadzić do
niewydolności wątroby, spowodowanej martwicą komórek wątrobowych. Stosowanie paracetamolu
może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych (np. oznaczania stężenia
glukozy). Nie stosować z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych wydawanych
bez recepty.
3. Jak stosować GEMIPAR 50
Stosowanie u dzieci poniżej 2. roku życia powinno być zalecone przez lekarza.
Niemowlęta od 3 do 6 miesięcy, doodbytniczo 1 czopek jednorazowo, od 7 do 12 miesięcy,
doodbytnoiczo od 1 do 2 czopków jednorazowo.
W razie potrzeby, dawkę można powtarzać co 4 godziny, nie częściej niż 4 razy na dobę.
Leku nie należy stosować dłużej niż przez 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku zastosowania większej dawki leku GEMIPAR 50 niż zalecana:
2 3
Mogą wystąpić: nudności, wymioty, nadmierne pocenie, senność i ogólne osłabienie. Objawy te mogą
ustąpić następnego dnia, pomimo że zaczyna się rozwijać uszkodzenie wątroby, które następnie daje o
sobie znać rozpieraniem w nadbrzuszu, powrotem nudności i żółtaczką.
W przypadku zażycia większej dawki leku niż zalecana należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Ze względu na postać farmaceutyczną (czopki) przedawkowanie leku jest mało prawdopodobne,
jednakże nie można wykluczyć takiej ewentualności w przypadku jednoczesnego przyjęcia
paracetamolu doustnie.
Leczenie przedawkowania paracetamolu podanego doustnie polega na sprowokowaniu wymiotów,
jeśli od zażycia nie upłynęło więcej niż godzina, podaniu węgla aktywowanego.
W przypadku przyjęcia bardzo dużych dawek leku podaje się odtrutki: metioninę i kontynuuje
leczenie acetylocysteiną.
W przypadku pominięcia dawki leku GEMIPAR 50:
Lek stosuje się w leczeniu doraźnym. W przypadku pominięcia dawki leku i utrzymywania się
dolegliwości należy przyjąć następną dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
uzupełnienia pominiętej dawki.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, GEMIPAR 50 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Rzadko
napady astmy oskrzelowej, obniżenie ciśnienia tętniczego aż do objawów wstrząsu.
niewydolność nerek.
Bardzo rzadko.
(brak granulocytów we krwi), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi).
U niektórych osób w czasie stosowania leku GEMIPAR 50 mogą wystąpić inne działania
niepożądane. W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej
ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
5. Przechowywanie leku GEMIPAR 50
Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku GEMIPAR 50 po upływie terminu ważności zamieszczonego na
opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 o C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
6. Inne informacje
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego:
Biofaktor Sp. z o...
ul. Podmiejska 15 C
66-400 Gorzów Wielkopolski
e-mail: sekretariat@biofaktor.pl
Data opracowania ulotki:
3
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 10 szt. | OTC | 05909990336449 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?