Gemcitabinum (Gemcitabinum Accord)

{logo}

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Gemcitabinum Accord, 100 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Gemcitabinum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek dalszych

wątpliwości.

- Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy

niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,

farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Gemcitabinum Accord i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gemcitabinum Accord

3. Jak stosować lek Gemcitabinum Accord

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Gemcitabinum Accord

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Gemcitabinum Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Gemcitabinum Accord należy do grupy leków cytotoksycznych, których działanie polega na

niszczeniu dzielących się komórek, w tym również komórek nowotworowych.

Lek Gemcitabinum Accord można stosować pojedynczo lub jednocześnie z innymi lekami

przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu.

Lek Gemcitabinum Accord stosuje się w leczeniu następujących typów nowotworów:

- w monoterapii lub w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc

(NSCLC),

- w leczeniu raka trzustki,

- w skojarzeniu z paklitakselem w leczeniu raka piersi,

- w skojarzeniu z karboplatyną w leczeniu raka jajnika,

- w skojarzeniu z cisplatyną w leczeniu raka pęcherza moczowego.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gemcitabinum Accord

Kiedy nie stosować leku Gemcitabinum Accord

• - jeśli pacjent ma uczulenie na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienione w punkcie 6),

• - jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Gemcitabinum Accord należy zwrocić się do lekarza, farmaceuty

lub pielęgniarki.

Przed pierwszym wlewem personel medyczny pobierze od pacjenta próbki krwi w celu oceny, czy

sprawność nerek i wątroby jest wystarczająca. Przed każdym wlewem personel medyczny pobierze od

pacjenta próbki krwi w celu oceny, czy we krwi jest odpowiednio dużo komórek, by można było

podać lek Gemcitabinum Accord. W zależności od ogólnego stanu pacjenta oraz w przypadku nadmiernego zmniejszenia liczby komórek krwi lekarz może zmienić dawkę lub odłożyć podanie leku

na później. Okresowo będą pobierane od pacjenta próbki krwi w celu oceny czynności nerek

i wątroby.

Należy poinformować lekarza:

- jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zastosowaniu gemcytabiny wystąpiła ciężka wysypka skórna

lub łuszczenie się skóry, powstawanie pęcherzy i (lub) owrzodzenia jamy ustnej,

- jeśli u pacjenta występują lub występowały choroby wątroby, serca, naczyń krwionośnych lub

problemy z nerkami,

- jeśli pacjent był lub będzie poddawany radioterapii (naświetlaniu promieniowaniem

jonizującym), ponieważ mogą wystąpić wczesne lub opóźnione reakcje napromieniowania,

- jeśli pacjent był niedawno szczepiony, przyjęcie gemcytabiny może wywołać negatywne skutki.

Jeśli w trakcie leczenia tym lekiem u pacjenta wystąpią objawy takie jak ból głowy, uczucie

splątania, drgawki lub zaburzenia widzenia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Mogą to być objawy bardzo rzadkiego działania niepożądanego ze strony układu nerwowego

zwanego zespołem odwracalnej tylnej encefalopatii.

- jeśli u pacjenta wystąpią trudności w oddychaniu lub osłabienie i bladość skóry (mogą to być

objawy problemów z płucami lub niewydolności nerek),

- jeśli pacjent cierpi na alkoholizm, ponieważ produkt ten zawiera etanol (alkohol)

- jeśli pacjent choruje na padaczkę, ponieważ produkt ten zawiera etanol (alkohol)

- jeśli pacjent choruje na zespół przesiąkania włośniczek prowadzący do przecieku płynów

z małych naczyń krwionośnych do komórek. Objawy mogą obejmować pocenie nóg, twarzy

i ramion, zwiększenie masy ciała, hipoalbuminemię (zmniejszenie ilości albumin w osoczu),

niedociśnienie, ostrą niewydolność nerek, obrzęk płuc.

- jeśli pacjent choruje na zespół odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES) objawiający się utratą

przytomności, napadami padaczkowymi, bólem głowy, zaburzeniami widzenia, ogniskowymi

objawami neurologicznymi oraz ostrym nadciśnieniem.

W związku z leczeniem gemcytabiną występowały poważne reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-

Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i ostrą uogólniona osutka krostkowa

(AGEP). Jeśli u pacjenta wystąpią któregokolwiek z objawów związanych z poważnymi reakcjami

skórnymi opisanymi w punkcie 4, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i mlodzież

Ze względu na brak wystarczajacych danych dotyczacych bezpieczeństwa i skuteczności lek ten nie

jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Inne leki i Gemcitabinum Accord

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz o szczepieniach.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy

planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza. Należy unikać stosowania

leku Gemcitabinum Accord w okresie ciąży. Lekarz poinformuje pacjentkę o ryzyku związanym ze

stosowaniem leku Gemcitabinum Accord podczas ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą

stosować skuteczną antykoncepcję podczas stosowania leku Gemcitabinum Accord i przez 6 miesięcy

po ostatnim podaniu. Podczas stosowania leku Gemcitabinum Accord należy zaprzestać karmienia

piersią.

Płodność

Zaleca się, aby mężczyźni nie starali się o dziecko podczas stosowania leku Gemcitabinum Accord

i przez okres do 3. miesięcy po zakończeniu leczenia. Zaleca się, aby mężczyźni stosowali skuteczną

antykoncepcję podczas leczenia i przez 3. miesiące po zakończeniu leczenia. Mężczyźni powinni

zwrócić się o radę do lekarza lub farmaceuty, jeżeli w okresie leczenia lub w ciągu 3. miesięcy po zakończeniu leczenia chcą mieć dziecko. Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci mogą zwrócić się o

poradę do instytucji zajmującej się przechowywaniem nasienia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Gemcitabinum Accord może wywoływać senność, zwłaszcza w przypadku spożycia alkoholu.

Zawartość alkoholu w tym leku może osłabić zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, do czasu stwierdzenia czy lek

Gemcitabinum Accord nie wywołuje u nich senności.

Lek Gemcitabinum Accord zawiera etanol bezwodny 44% w/v tj. do 9,9 g w maksymalnej dawce

dziennej (2250 mg), co odpowiada 250 ml piwa lub 100 ml wina na dawkę

• - jest on szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową
• - należy wziąć to pod uwagę u kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz pacjentów z grupy wysokiego

ryzyka takich jak pacjenci z chorobami wątroby lub z padaczką

• - zawartość alkoholu w tym leku może mieć wpływ na działanie innych leków
• - zawartość alkoholu w tym leku może osłabić zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

Lek Gemcitabinum Accord zawiera 206 mg (9,0 mmol) sodu w maksymalnej dawce dziennej

(2250 mg)

Należy to wziąć pod uwagę w przypadku pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością

sodu.

3. Jak stosować lek Gemcitabinum Accord

Zalecana dawka leku Gemcitabinum Accord to od 1000 mg do 1250 mg na każdy metr kwadratowy

powierzchni ciała pacjenta. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie pomiaru wzrostu i masy ciała

pacjenta. Dawkę leku ustala się w zależności od obliczonej w ten sposób powierzchni ciała. Możliwa

jest zmiana dawki lub opóźnienie leczenia w zależności od wyników badania krwi i ogólnego stanu

pacjenta.

Częstość wlewu leku Gemcitabinum Accord zależy od typu nowotworu, z powodu, którego pacjent

jest leczony.

Przed podaniem leku Gemcitabinum Accord farmaceuta szpitalny lub lekarz rozcieńczy koncentrat.

Lek Gemcitabinum Accord zawsze podaje się we wlewie dożylnym. Wlew trwa około 30 minut.

Lek Gemcitabinum Accord nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia.

W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych objawów należy natychmiast powiadomić

lekarza:

- Krwawienia z dziąseł, nosa lub jamy ustnej lub inne krwawienie, którego nie można zatamować,

czerwone lub różowe zabarwienie moczu, nieoczekiwane sińce na skórze (co może być

spowodowane zmniejszeniem liczby płytek krwi, co się zdarza bardzo często).

- Uczucie zmęczenia, zasłabnięcie, szybko występująca zadyszka lub bladość skóry (co może być

spowodowane zmniejszeniem stężenia hemoglobiny, co się zdarza bardzo często).

• - Łagodna do średnio ciężkiej wysypka skórna (bardzo często), swędzenie (często) lub gorączka

(bardzo często) (reakcje alergiczne), - Gorączka 38ºC lub wyższa, poty lub inne objawy zakażenia (co może być spowodowane

zmniejszeniem liczby białych krwinek z towarzyszącą gorączką tzw. gorączka neutropeniczna, co

zdarza się często).

- Ból, zaczerwienienie, obrzęki lub owrzodzenie w jamie ustnej (zapalenie jamy ustnej) (często).

- Nieregularne tętno (arytmia) (niezbyt często).

- Skrajne zmęczenie i osłabienie, niewielkie plamki lub wybroczyny na skórze (siniaki), ostra

niewydolność nerek (mała ilość oddawanego moczu lub zatrzymanie moczu) i objawy zakażenia

(zespół hemolityczno-mocznicowy, co może prowadzić do śmierci. (niezbyt często).

- Trudności w oddychaniu (bardzo często w krótkim czasie po podaniu leku Gemcitabinum Accord

mogą wystąpić łagodne zaburzenia oddychania, które szybko ustępują. Niezbyt często lub rzadko

mogą wystąpić bardziej poważne powikłania płucne).

Silny ból w klatce piersiowej (zawał mięśnia sercowego) (rzadko). -

- Ciężkie reakcje nadwrażliwości / reakcje alergiczne w tym ciężka wysypka skórna,

zaczerwieniona swędząca skóra, obrzęk rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła,

(które mogą powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu), świszczący oddech, szybkie

bicie serca, uczucie omdlenia (reakcja anafilaktyczna) (bardzo rzadko).

- Uogólnione obrzęki, duszność lub zwiększenie masy ciała, spowodowane poprzez przeciek płynu

z małych naczyń krwionośnych do tkanek (zespół przesiąkania włośniczek) (bardzo rzadko).

- Ból głowy z towarzyszącymi zmianami widzenia, uczuciem splątania, napadami padaczkowymi

lub drgawkami ( zespół odwracalnej tylnej encefalopatii) (bardzo rzadko).

- Ciężka wysypka skórna z towarzyszącym świądem, tworzeniem pęcherzy i złuszczaniem

naskórka (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka) (bardzo rzadko)

- Skrajne zmęczenie i osłabienie, niewielkie plamki lub wybroczyny na skórze (siniaki), ostra

niewydolność nerek (mała ilość oddawanego moczu lub zatrzymanie moczu) i objawy zakażenia).

Mogą to być objawy wskazujące na mikroangiopatię zakrzepową (powstawanie zakrzepów w

małych naczyniach krwionośnych) oraz zespół hemolityczno-mocznicowy, co może prowadzić

do śmierci

- Czerwona, łuszcząca się, rozległa wysypka z pęcherzami pod obrzękniętą skórą (w tym w fałdach

skórnych, na tułowiu i kończynach górnych) oraz pęcherze z jednoczesną gorączką - ostra

uogólniona osutka krostkowa (AGEP - częstość występowania nieznana).

Pozostałe działania niepożądane mogące wystąpić po zastosowaniu Gemcitabinum Accord

obejmują:

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)

Mała liczba białych krwinek

Trudności w oddychaniu

Wymioty

Nudności

Wypadanie włosów

Zaburzenia czynności wątroby, których objawami są nieprawidłowe wyniki badania krwi

Obecność krwi w moczu

Nieprawidłowe wyniki badania moczu: obecność białka w moczu

Objawy grypopodobne, w tym gorączka

Obrzęk okolicy kostek, palców, stóp i twarzy

Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 pacjentów)

Brak łaknienia (anoreksja)

Ból głowy

Bezsenność

Senność

Kaszel

Katar

Zaparcie

Biegunka Swędzenie

Nadmierna potliwość

Ból mięśni

Ból pleców

Gorączka

Osłabienie

Dreszcze

Zakażenia

Niezbyt często występujące działania niepożądane ( mogą wystąpić u 1 do 100 pacjentów)

Zmiany w pęcherzykach płucnych (śródmiąższowe zapalenie płuc)

Głośne oddychanie (skurcz dróg oddechowych)

Zmiany płucne (nieprawidłowy obraz klatki piersiowej na zdjęciach rentgenowskich)

Niewydolność serca, udar

Poważne uszkodzenie wątroby w tym niewydolność wątroby

Niewydolność nerek

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 1000 pacjentów)

Niskie ciśnienie tętnicze krwi

Łuszczenie skóry, tworzenie się pęcherzyków lub owrzodzeń na skórze

Reakcje w miejscu podania

Tworzenie się dużych pęcherzy na skórze oraz sączenie się

Zgorzel palców rąk i stóp

Nagromadzenie się płynu w płucach

Ciężkie zapalenie płuc powodujące zaburzenia oddychania (zespół ostrej niewydolności oddechowej

dorosłych)

Wysypka skórna podobna do oparzenia słonecznego, która może wystąpić w miejscach, które

wcześniej naświetlano (nawrót objawów popromiennych)

Uszkodzenie płuc związane z radioterapią (toksyczność związana z napromienianiem)

Zapalenie naczyń krwionośnych obwodowych

Podwyższona aktywność enzymu wątrobowego (GGT)

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów)

Zwiększona liczba płytek krwi

Niedokrwienne zapalenie okrężnicy (zapalenie błony śluzowej jelita grubego spowodowane

zmniejszonym dopływem krwi)

Mikroangiopatia zakrzepowa (powstawanie zakrzepów w małych naczyniach krwionośnych).

Niskie stężenie hemoglobiny (niedokrwistość) oraz mała liczba białych krwinek i płytek krwi zostanie

wykryta w badaniu krwi.

Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych)

Posocznica (stan, w którym bakterie i ich toksyny krążą we krwi i zaczynają uszkadzać narządy)

Rzekome zapalenie tkanki podskórnej (zaczerwienienie skóry i opuchlizna)

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych należy

natychmiast poinformować o tym lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Gemcitabinum Accord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Ten lek nie wymaga żadnych szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

Fiolka po otwarciu, przed rozcieńczeniem: każda fiolka jest jednorazowego użytku, jej zawartość

powinna być zużyta natychmiast po otwarciu. Jeśli produkt nie zostanie zużyty, za okres i warunki

przechowywania odpowiada użytkownik.

Koncentrat po rozcieńczeniu: Chemiczną i fizyczną stabilność roztworu po rozcieńczeniu w 0,9%

roztworze chlorku sodu wykazano przez 60 dni w temperaturze 25°C oraz w temperaturze od 2°C

do 8°C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór do infuzji należy zużyć bezpośrednio po

sporządzeniu. Jeżeli produkt nie zostanie natychmiast zużyty, odpowiedzialność za okres

przechowywania i warunki przechowywania przed użyciem ponosi użytkownik. Wówczas

roztworu nie należy przechowywać dłuższej niż przez 24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C,

z wyjątkiem sytuacji, gdy rozcieńczenie roztworu odbywało się w kontrolowanych

i zatwierdzonych warunkach jałowych.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolce po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Lek zostanie przygotowany oraz podany pacjentowi przez pracowników służby zdrowia.

Wszelkie resztki niewykorzystanego leku muszą być zutylizowane przez pracowników służby

zdrowia.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Gemcitabinum Accord

Substancją czynną leku jest gemcytabina. Każdy ml koncentratu zawiera 100 mg gemcytabiny

(w postaci gemcytabiny chlorowodorku).

Każda fiolka zawiera 200 mg, 1000 mg, 1500 mg lub 2000 mg gemcytabiny (w postaci gemcytabiny

chlorowodorku).

Pozostałe składniki to: makrogol 300, glikol propylenowy, etanol bezwodny, sodu wodorotlenek

(do ustalenia pH), kwas solny stężony (do ustalenia pH).

Jak wygląda lek Gemcitabinum Accord i co zawiera opakowanie

Lek Gemcitabinum Accord, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji to klarowny, bezbarwny

do lekko żółtego roztwór.

Gemcitabinum Accord jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte gumowym

korkiem z aluminiowym uszczelnieniem typu „flip-off, w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań

1 fiolka po 2 ml

1 fiolka po 10 ml

1 fiolka po 15 ml

1 fiolka po 20 ml

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca/ Importer

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa kraju Nazwa produktu leczniczego

członkowskiego

Holandia Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor Infusie

Austria Gemcitabin Accord 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Belgia Gemcitabine Accord Healthcare 100 mg/ml Solution à Diluer pour Perfusion /

concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Bułgaria Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Cypr Gemcitabine Accord 100 mg Concentrate for Solution for Infusion

Republika Gemcitabine Accord 100 mg/ml Koncentrát pro Přípravu Infuzního Roztoku

Czeska

Niemcy Gemcitabine Accord 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Dania Gemcitabin Accord

Estonia Gemcitabine Accord 100 mg/ml

Grecja

GEMCITABINE / ACCORD

Hiszpania Gemcitabina Accord 100 mg/ml concentrado para solución para perfusión

Finlandia Gemcitabine Accord 100 mg/ml Infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten

Węgry Gemcitabine Accord 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Irlandia Gemcitabine 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Włochy

GEMCITABINA ACCORD

Łotwa Gemcitabine Accord 100 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Litwa Gemcitabine Accord 100mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui

Malta Gemcitabine 100 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Norwegia Gemcitabine Accord

Polska Gemcitabinum Accord

Portugalia Gemcitabine Accord

Słowacja Gemcitabine 100 mg/ml concentrate for solution for infusion

Rumunia Gemcitabina 100 mg / ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă.

Szwecja Gemcitabine Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2024

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego: Instrukcje dotyczące przygotowania, stosowania leku oraz usuwania jego pozostałości

Lek Gemcitabinum Accord wymaga odpowiedniego rozcieńczenia przed podaniem.

Stężenie gemcytabiny w Gemcitabinum Accord różni się od pozostałych dostępnych leków

zawierających gemcytabinę.

Należy zwrócić uwagę, iż roztwór jest w postaci koncentratu (100 mg/ml), w przypadku jego

zastosowania w postaci nierozcieńczonej może wystąpić zagrażające życiu przedawkowanie

Koncentrat Gemcitabinum Accord do sporządzania roztworu do infuzji przed podaniem musi być

rozcieńczony.

• - Przygotowanie roztworu gemcytabiny do wlewu dożylnego należy prowadzić w warunkach

aseptycznych

• - Koncentrat Gemcitabinum Accord przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji jest

klarownym, bezbarwnym do lekko żółtego roztworem o stężeniu 100 mg/ml gemcytabiny.

Całkowita ilość koncentratu gemcytabiny do sporządzania roztworu do infuzji wymagana dla

indywidualnego pacjenta powinna być rozcieńczona sterylnym roztworem chlorku sodu o stężeniu

9 mg/ml (0,9%) do uzyskania końcowego stężenia od 0,1 do 9 mg/ml. Rozcieńczony roztwór jest

również klarownym bezbarwnym do lekko żółtego roztworem.

• - DEHP (ftalan di-(2-etyloheksylowy)) jeden ze składników PVC może zostać wymyty podczas

przechowywania rozcieńczonego roztworu gemcytabiny w pojemnikach z PVC.

W związku z tym przygotowywanie, przechowywanie oraz podawanie rozcieńczonego roztworu

należy przeprowadzać przy użyciu sprzętu nie zawierającego PVC.

• - Środki ostrożności przy przechowywaniu

Fiolka po otwarciu, przed rozcieńczeniem: każda fiolka jest jednorazowego użytku, jej zawartość

powinna być zużyta natychmiast po otwarciu. Jeśli produkt nie zostanie zużyty, za okres i warunki

przechowywania odpowiada użytkownik.

Koncentrat po rozcieńczeniu: Chemiczną i fizyczną stabilność roztworu po rozcieńczeniu w 0,9%

roztworze chlorku sodu wykazano przez 60 dni w temperaturze 25°C oraz w temperaturze od 2°C

do 8°C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór do infuzji należy zużyć bezpośrednio po

sporządzeniu. Jeżeli produkt nie zostanie natychmiast zużyty, odpowiedzialność za okres

przechowywania i warunki przechowywania przed użyciem ponosi użytkownik. Wówczas

roztworu nie należy przechowywać dłuższej niż przez 24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C,

z wyjątkiem sytuacji, gdy rozcieńczenie roztworu odbywało się w kontrolowanych

i zatwierdzonych warunkach jałowych.

Przygotowanie roztworu do infuzji

Koncentrat Gemcitabinum Accord przeznaczony do przygotowania roztworu do infuzji zawiera 100

mg gemcytabiny w 1 ml roztworu koncentratu. Rozcieńczenia koncentratu należy dokonać tuż przed

podaniem leku.

Jeśli fiolki przechowywane są w lodówce należy przed użyciem odpowiednią liczbę opakowań

z koncentratem pozostawić na 5 minut poniżej temperatury 25°C. W celu uzyskania wymaganej dawki

dla jednego pacjenta konieczne może okazać się użycie więcej niż jednej fiolki.

Należy z zachowaniem warunków aseptycznych pobrać roztwór gemcytabiny za pomocą

wykalibrowanej strzykawki.

Wymaganą do podania objętość koncentratu gemcytabiny należy podawać z worka infuzyjnego

zawierającego 0,9% roztwór chlorku sodu. Zawartość worka przed podaniem należy wymieszać ręcznie ruchem kołyszącym. Dalsze

rozcieńczenie z użyciem tego samego rozcieńczalnika można przeprowadzić aż do uzyskania

końcowego stężenia od około 0,1 do 9 mg/ml. Biorąc pod uwagę zastosowanie maksymalnej dawki

gemcytabiny (ok.2,25 g) stężenie 4,5 mg/ml (uzyskane po użyciu 500ml rozcieńczalnika) do 9 mg/ml

(uzyskane po użyciu 250ml rozcieńczalnika) odpowiadają wartościom osmolarności odpowiednio od

1000 mOsmol/Kg do 1700 mOsmol/Kg.

Podobnie jak w przypadku wszystkich leków do podawania pozajelitowego, roztwór gemcytabiny

należy przed infuzją ocenić wizualnie na obecność cząstek stałych lub wystąpienie odbarwienia

roztworu. W przypadku zaobserwowania cząstek stałych w roztworze nie należy go podawać

pacjentowi.

Specjalne środki ostrożności przy przygotowywaniu i podawaniu leku

Przy przygotowywaniu i usuwaniu roztworu do wlewu należy przestrzegać standardowych zasad

bezpieczeństwa dotyczących stosowania leków cytostatycznych. Przygotowanie roztworu do wlewu

należy wykonywać w komorze ochronnej z użyciem ochronnych ubrań i rękawic. Jeżeli nie jest

dostępna komora, należy dodatkowo zastosować maskę i okulary ochronne.

W przypadku dostania się roztworu leku do oczu może dojść do ciężkiego podrażnienia. Należy

natychmiast dokładnie spłukać oczy wodą. Jeżeli podrażnienie się utrzymuje należy skonsultować się z

lekarzem. Jeżeli dojdzie do rozlania roztworu i kontaktu ze skórą należy dokładnie umyć skórę wodą.

Usuwanie pozostałości leku

Wszelkie resztki niewykorzystanego leku i jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi

przepisami.