Gemcitabinum (Gemcitabine SUN)

NL/H/3313/II/008/G

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Gemcitabine SUN, 10 mg/ml, roztwór do infuzji

Gemcitabinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Gemcitabine SUN i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gemcitabine SUN

3. Jak przyjmować lek Gemcitabine SUN

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Gemcitabine SUN

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Gemcitabine SUN i w jakim celu się go stosuje

Gemcitabine SUN należy do grupy leków zwanych lekami „cytotoksycznymi”. Leki te niszczą

komórki dzielące się, w tym komórki rakowe.

Gemcitabine SUN można stosować jako jedyny lek lub jednocześnie z innymi lekami

przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju nowotworu.

Gemcitabine SUN stosuje się w leczeniu następujących typów raka:

- niedrobnokomórkowy rak płuc (NDRP), jako jedyny lek lub w skojarzeniu z cisplatyną;

- rak trzustki;

- rak piersi, w skojarzeniu z paklitakselem;

- rak jajnika, w skojarzeniu z karboplatyną;

- rak pęcherza, w skojarzeniu z cisplatyną.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gemcitabine SUN

Kiedy nie stosować leku Gemcitabine SUN

- jeśli pacjent ma uczulenie na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

- jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed pierwszym wlewem personel medyczny pobierze od pacjenta próbki krwi w celu oceny, czy

sprawność nerek i wątroby jest wystarczająca. Przed każdym wlewem personel medyczny pobierze od

pacjenta próbki krwi w celu oceny, czy we krwi jest odpowiednio dużo krwinek, by można było podać

lek Gemcitabine SUN. W zależności od ogólnego stanu pacjenta oraz w przypadku nadmiernego

zmniejszenia liczby krwinek lekarz może zmienić dawkę lub odłożyć podanie leku na później.

Okresowo będą pobierane od pacjenta próbki krwi w celu oceny czynności nerek i wątroby.

Przed otrzymaniem leku Gemcitabine SUN należy omówić to z lekarzem, jeśli:

1 NL/H/3313/II/008/G

- występują lub występowały choroby wątroby, serca lub naczyń lub problemy z nerkami,

ponieważ może nie być możliwe podanie leku Gemcitabine SUN;

- pacjent niedawno przechodził lub ma przejść radioterapię, ponieważ może występować wczesna

lub późna reakcja po napromienianiu;

- pacjent niedawno otrzymał szczepionkę.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat ze względu na niewystarczającą ilość

danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.

Gemcitabine SUN a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez

pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna

poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Należy unikać stosowania leku Gemcitabine

SUN w okresie ciąży. Lekarz poinformuje pacjentkę o potencjalnym ryzyku związanym ze

stosowaniem leku Gemcitabine SUN podczas ciąży.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią. Podczas stosowania leku Gemcitabine

SUN należy zaprzestać karmienia piersią.

Płodność

Zaleca się, aby mężczyźni nie planowali poczęcia dziecka podczas stosowania leku Gemcitabine SUN

i przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia. Mężczyźni powinni zwrócić się o poradę do lekarza,

jeżeli w okresie leczenia lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia chcą mieć dziecko. Przed

rozpoczęciem stosowania leku pacjenci mogą zwrócić się o poradę do instytucji zajmującej się

przechowywaniem nasienia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Gemcitabine SUN może wywoływać senność, zwłaszcza w przypadku spożycia alkoholu. Pacjenci nie

powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, do czasu stwierdzenia czy lek Gemcitabine

SUN nie wywołuje u nich senności.

Gemcitabine SUN zawiera sód

Jeden ml roztworu do infuzji zawiera 4,575 mg sodu.

Lek zawiera 549,00 mg (23,88 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku do

infuzji 120 ml. Odpowiada to 27,5% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

Lek zawiera 594,65 mg (25,87 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku do

infuzji 130 ml. Odpowiada to 29,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

Lek zawiera 640,50 mg (27,86 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku do

infuzji 140 ml. Odpowiada to 32% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

Lek zawiera 686,25 mg (29,85 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku do

infuzji 150 ml. Odpowiada to 34,3% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

2 NL/H/3313/II/008/G

Lek zawiera 732,00 mg (31,84 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku do

infuzji 160 ml. Odpowiada to 36,6% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

Lek zawiera 777,75 mg (33,83 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku do

infuzji 170 ml. Odpowiada to 38,8% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

Lek zawiera 823,50 mg (35,82 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku do

infuzji 180 ml. Odpowiada to 41,2% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

Lek zawiera 915,00 mg (39,80 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku do

infuzji 200 ml. Odpowiada to 45,8% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

Lek zawiera 1006,50 mg (43,78 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym worku

do infuzji 220 ml. Odpowiada to 50,3% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób

dorosłych.

3. Jak przyjmować lek Gemcitabine SUN

Zalecana dawka leku Gemcitabine SUN to 1000–1250 mg na każdy metr kwadratowy powierzchni

ciała pacjenta. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie wzrostu i masy ciała pacjenta. Dawkę leku

ustala się w zależności od obliczonej w ten sposób powierzchni ciała. Możliwa jest zmiana dawki lub

opóźnienie leczenia w zależności od wyników badania krwi i ogólnego stanu pacjenta.

Częstość wlewu leku Gemcitabine SUN zależy od typu nowotworu, z powodu którego pacjent jest

leczony.

Gemcitabine SUN zawsze podaje się we wlewie dożylnym (kroplówce). Wlew trwa około 30

minut.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych niżej objawów, należy natychmiast zwrócić

się do lekarza:

skrajne zmęczenie i osłabienie, plamica lub niewielkie krwawienia pod skórą (siniaki), ostra

niewydolność nerek (małe wytwarzanie moczu lub brak wytwarzania moczu) oraz objawy zakażenia.

Mogą to być objawy wskazujące na mikroangiopatię zakrzepową (powstawanie zakrzepów w małych

naczyniach krwionośnych) i zespół hemolityczno-mocznicowy, co może prowadzić do śmierci.

Ciężkie działania niepożądane

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych, ciężkich

działań niepożądanych:

bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

- reakcje alergiczne: jeżeli wystąpi łagodna do umiarkowanej wysypka skórna lub gorączka

3 NL/H/3313/II/008/G

- uczucie zmęczenia, zasłabnięcie, szybko narastająca duszność lub bladość skóry (pacjent może

mieć stężenie hemoglobiny poniżej normy)

- krwawienia z dziąseł, nosa lub jamy ustnej lub inne krwawienie, którego nie można zatrzymać,

czerwonawy lub różowawy mocz, nieoczekiwane powstawanie siniaków (pacjent może mieć

zmniejszoną liczbę płytek krwi w stosunku do normy).

często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób)

- temperatura ciała 38°C lub wyższa, nasilone pocenie lub inne oznaki zakażenia (pacjent może

mieć mniej białych krwinek niż jest to prawidłowe, czemu towarzyszy gorączka zwana także

gorączką neutropeniczną)

- ból, zaczerwienienie, obrzęki lub owrzodzenia w jamie ustnej (zapalenie jamy ustnej)

- reakcje alergiczne: jeżeli wystąpi świąd

- lekkie trudności w oddychaniu (łagodne trudności w oddychaniu są powszechne wkrótce po

wlewie leku Gemcitabine SUN, ale szybko mijają).

niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób )

- trudności w oddychaniu z powodu ciężkiego stanu płuc (śródmiąższowe zapalenie płuc, skurcz

oskrzeli)

- nieregularny rytm serca (arytmia).

rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

- trudności w oddychaniu z powodu ciężkiego stanu płuc (obrzęk płuc, zespół ostrej

niewydolności oddechowej dorosłych)

- silny ból w klatce piersiowej (zawał mięśnia sercowego).

bardzo rzadko (mogą występować nawet u 1 na 10 000 osób)

- ciężka nadwrażliwość/reakcja alergiczna z ciężką wysypką skórną obejmującą zaczerwienienie i

świąd skóry, obrzęk rąk, stóp, kostek, twarzy, warg, ust lub gardła (co może powodować

trudności w połykaniu lub oddychaniu), świszczący oddech, szybkie bicie serca i pacjent może

mieć uczucie, że zaraz zemdleje (reakcja anafilaktyczna)

- uogólniony obrzęk, duszność lub przyrost masy ciała, ponieważ może występować przeciekanie

płynu z małych naczyń krwionośnych do tkanek (zespół przesiąkania włośniczek)

- ból głowy ze zmianami widzenia, splątanie, drgawki lub napady drgawkowe (zespół

odwracalnej tylnej leukoencefalopatii)

- ciężka wysypka ze świądem, powstawanie pęcherzy lub złuszczanie się skóry (zespół Stevensa-

Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka).

Inne działania niepożądane

Należy jak najszybciej powiadomić lekarza o wystąpieniu któregokolwiek z następujących

działań niepożądanych:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

- mała liczba białych krwinek

- trudności w oddychaniu

- wymioty

- nudności

- wypadanie włosów

- zaburzenia czynności wątroby: stwierdzane po wykonaniu badania krwi

- obecność krwi w moczu

- nieprawidłowe wyniki badania moczu: obecność białka w moczu

- objawy grypopodobne, w tym gorączka

- obrzęk (okolicy kostek, palców, stóp i twarzy)

Często (mogą występować nawet u 1 na 10 osób)

- zmniejszony apetyt (jadłowstręt)

- ból głowy

- bezsenność

4 NL/H/3313/II/008/G

- senność

- kaszel

- katar

- zaparcie

- biegunka

- świąd

- nasilone pocenie

- ból mięśni

- ból pleców

- gorączka

- osłabienie

- dreszcze

- zakażenia.

Niezbyt często (mogą występować nawet u 1 na 100 osób)

- bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowe zapalenie płuc)

- świszczący oddech (skurcz dróg oddechowych)

- włóknienie płuc (nieprawidłowy wynik RTG/skanu klatki piersiowej)

- niewydolność serca

- niewydolność nerek

- ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby

- udar.

Rzadko (mogą występować nawet u 1 na 1000 osób)

- niskie ciśnienie tętnicze krwi

- łuszczenie skóry, tworzenie się owrzodzeń lub pęcherzy

- odwarstwianie skóry i tworzenie się dużych pęcherzy

- reakcje w miejscu podania

- wysypka skórna, przypominająca ciężkie oparzenie słoneczne, która może występować na

skórze, którą wcześniej poddawano radioterapii (nawrót objawów popromiennych)

- płyn w płucach

- bliznowacenie pęcherzyków płucnych związane z radioterapią (toksyczność po radioterapii)

- zgorzel palców rąk lub stóp

- zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń obwodowych).

Bardzo rzadko (mogą występować nawet u 1 na 10 000 osób)

- zwiększona liczba płytek krwi

- zapalenie błony śluzowej jelita grubego spowodowane zmniejszonym dopływem krwi

(niedokrwienne zapalenie jelit)

- mikroangiopatia zakrzepowa: powstawanie zakrzepów w małych naczyniach krwionośnych

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

- posocznica: stan, w którym bakterie i ich toksyny krążą we krwi i zaczynają uszkadzać narządy

- stan, w którym eozynofile (rodzaj komórek zwykle znajdujących się we krwi) gromadzą się w

płucach (eozynofilia płucna)

- zaczerwienienie skóry i opuchlizna (rzekome zapalenie tkanki podskórnej).

Małe stężenie hemoglobiny (niedokrwistość), mała liczba białych krwinek oraz mała liczba płytek

krwi będą stwierdzane po wykonaniu badania krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych:

5 NL/H/3313/II/008/G

Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa, tel.: 22 49 21 301; faks: 22 49 21 309; Strona internetowa:

https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Gemcitabine SUN 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na worku do infuzji i na

opakowaniu zewnętrznym po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień

podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie przechowywać w lodówce ani

nie zamrażać.

Po otwarciu worka do infuzji :

Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy użyć natychmiast.

Jeżeli produkt nie zostanie natychmiast podany, odpowiedzialność za okres przechowywania i

warunki przechowywania przed użyciem ponosi użytkownik.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Gemcitabine SUN roztwór do infuzji

- Substancją czynną jest gemcytabina (w postaci chlorowodorku).

- Inne składniki to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i (lub) kwas solny

(do ustalenia pH).

Jeden worek do infuzji o pojemności 120 ml zawiera 1200 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden worek do infuzji o pojemności 130 ml zawiera 1300 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden worek do infuzji o pojemności 140 ml zawiera 1400 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden worek do infuzji o pojemności 150 ml zawiera 1500 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden worek do infuzji o pojemności 160 ml zawiera 1600 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden worek do infuzji o pojemności 170 ml zawiera 1700 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden worek do infuzji o pojemności 180 ml zawiera 1800 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden worek do infuzji o pojemności 200 ml zawiera 2000 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden worek do infuzji o pojemności 220 ml zawiera 2200 mg gemcytabiny (w postaci

chlorowodorku).

Jeden ml roztworu do infuzji zawiera 10 mg gemcytabiny.

Jeden ml roztworu do infuzji zawiera 4 ,575 mg sodu.

6 NL/H/3313/II/008/G

Jak wygląda lek Gemcitabine SUN roztwór do infuzji i co zawiera opakowanie

Gemcitabine SUN to przezroczysty, bezbarwny, jałowy roztwór do infuzji, który nie zawiera

widocznych cząstek stałych.

Pojedyncze dawki leku Gemcitabine SUN są pakowane w tekturowe pudełka zawierające 1, 5 lub 10

worków do infuzji o pojemności 120 ml, 130 ml, 140 ml, 150 ml, 160 ml, 170 ml, 180 ml, 200 ml lub

220 ml.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132 JH Hoofddorp

Holandia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Belgia: Gemcitabine SUN 10 mg/ml oplossing voor infusie

Gemcitabine SUN 10 mg/ml solution pour perfusion

Gemcitabin SUN 10 mg/ml Infusionslösung

Republika Czeska: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infuzní roztok

Dania: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning

Finlandia: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infuusioneste, liuos

Niemcy: Gemcitabin SUN 10 mg/ml Infusionslösung

Hiszpania: Gemcitabina SUN 10 mg/ml solución para perfusión

Francja: Gemcitabine SUN 10 mg/ml solution pour perfusion

Włochy: Gemcitabina SUN Pharma 10 mg/ml soluzione per infusion

Holandia: Gemcitabine SUN 1200/1400/1600/1700/1800/2000/2200 mg oplossing voor

infusie

Norwegia: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning

Polska: Gemcitabine SUN

Rumunia: Gemcitabina SUN 10 mg/ml soluţie perfuzabilă

Republika Słowacka: Gemcitabín SUN 10 mg/ml infúzny roztok

Szwecja: Gemcitabin SUN 10 mg/ml infusionsvätska, lösning

Wielka Brytania

(Irlandia Północna): Gemcitabine 10 mg/ml solution for infusion

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 13.10.2022 r.

7 NL/H/3313/II/008/G

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Instrukcje stosowania, przygotowywania i utylizacji

Przygotowanie leku do stosowania

- Należy obliczyć dawkę i zdecydować, jakiej pojemności jest potrzebny worek do infuzji

produktu leczniczego Gemcitabine SUN.

- Opakowanie produktu należy sprawdzić pod kątem wszelkich uszkodzeń. Nie używać

w przypadku stwierdzenia jakichkolwiek śladów otwierania.

- Na folii umieścić etykietę właściwą dla pacjenta.

Wyjmowanie worka do infuzji z folii oraz sprawdzenie

- Rozerwać folię wykorzystując wcięcie. Nie używać, jeżeli folia była wcześniej otwierana lub

jest uszkodzona.

- Wyjąć worek do infuzji z folii.

- Stosować wyłącznie, jeżeli worek do infuzji oraz plomba są nienaruszone. Przed podaniem

sprawdzić czy nie ma niewielkich nieszczelności mocno ściskając worek. W przypadku

stwierdzenia nieszczelności usunąć worek, ponieważ roztwór może nie być jałowy.

- Przed pozajelitowym podaniem produktu leczniczego roztwór należy obejrzeć i ocenić pod

kątem obecności ewentualnych cząstek stałych i zmian barwy. Jeżeli w roztworze znajdują

się widoczne cząstki stałe, nie podawać leku.

Podawanie

- Złamać plombę korka typu Minitulipe naciskając ręką jedną stronę.

- Stosując technikę aseptyczną, przymocować jałowy zestaw do podawania.

- Patrz instrukcje dołączone do zestawu do podawania.

Środki ostrożności

- Nie stosować w połączeniach szeregowych.

- Nic nie dodawać do worka do infuzji.

- Roztwór do infuzji jest gotowy do użycia i nie wolno go mieszać z innymi produktami

leczniczymi.

- Po otwarciu worka do infuzji :

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy użyć natychmiast. Jeżeli produkt nie

zostanie natychmiast podany, odpowiedzialność za okres przechowywania i warunki

przechowywania przed użyciem ponosi użytkownik.

- Gemcytabina roztwór do infuzji jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku.

Personel musi być wyposażony w odpowiednie materiały ochronne, zwłaszcza fartuchy z długimi

rękawami, maski ochronne, czepki, okulary ochronne, jałowe rękawiczki jednorazowe, osłony

ochronne na obszar roboczy oraz worki na odpady.

Kobiety w ciąży nie mogą być zatrudnione przy pracy z lekami cytotoksycznymi.

Jeżeli produkt zetknie się z oczami, może spowodować silne podrażnienie. Należy natychmiast

dokładnie przemyć oczy. Jeżeli podrażnienie utrzymuje się, należy skonsultować się z lekarzem. Jeżeli

roztwór zetknie się ze skórą, narażone miejsce należy dokładnie spłukać wodą. Z wydalinami

i wymiocinami należy postępować zachowując ostrożność.

Utylizacja

Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć w

sposób zgodny z obowiązującymi przepisami dotyczącymi leków cytotoksycznych.

8