Gefitinibum (Gefitinib Krka)

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika

Gefitinib Krka, 250 mg, tabletki powlekane

gefitinibum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz

punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Gefitinib Krka i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Gefitinib Krka

3. Jak przyjmować lek Gefitinib Krka

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Gefitinib Krka

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Gefitinib Krka i w jakim celu się go stosuje 1.

Lek Gefitinib Krka zawiera jako substancję czynną gefitynib, który hamuje aktywność białka tzw.

receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Białko to wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się

komórek nowotworowych.

Lek Gefitinib Krka stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem

płuc. Ten rodzaj złośliwego nowotworu wywodzi się z komórek płuc.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Gefitinib Krka

Kiedy nie przyjmować leku Gefitinib Krka

- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z

pozostałych składników leku Gefitinib Krka (wymienionych w punkcie 6. „Co zawiera lek

Gefitinib Krka”),

- u kobiet w okresie karmienia piersią .

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Gefitinib Krka należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą czy u pacjenta:

- kiedykolwiek występowała choroba płuc . Niektóre choroby płuc mogą ulec pogorszeniu podczas

leczenia lekiem Gefitinib Krka.

- występują jakiekolwiek choroby wątroby .

Dzieci i młodzież

Leku Gefitinib Krka nie należy stosować u dzieci oraz u młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Inne leki i Gefitinib Krka

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach oraz o lekach, które

pacjent planuje przyjąć.

1 W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje:

 fenytoinę lub karbamazepinę (leki stosowane w padaczce)

 ryfampicynę (lek stosowany w gruźlicy)

 itrakonazol (lek stosowany w zakażeniach grzybiczych)

 barbiturany (leki stosowane w zaburzeniach snu)

 lek ziołowy zawierający dziurawiec Hypericum perforatum (stosowany w leczeniu depresji i lęku)

 inhibitory pompy protonowej, leki będące antagonistami receptora H2 (stosowane w leczeniu

wrzodów, niestrawności, zgagi i zmniejszające kwaśność soku żołądkowego) i leki zobojętniające

Leki te mogą wpływać na działanie leku Gefitinib Krka.

 Leki przeciwzakrzepowe w tym warfarynę (tzw. doustny lek przeciwzakrzepowy, stosowany w

zapobieganiu zakrzepom krwi). W tym przypadku lekarz może zalecić częstsze wykonywanie

badania krwi.

Jeśli którakolwiek z wymienionych sytuacji dotyczy pacjenta lub pacjent nie jest pewny czy go dotyczy

należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Gefitinib Krka.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Należy poinformować lekarza prowadzącego, jeśli pacjentka jest w ciąży, może zajść w ciążę lub karmi

piersią.

Zaleca się, aby pacjentka leczona lekiem Gefitinib Krka unikała ciąży w okresie leczenia lekiem Gefitinib

Krka, ponieważ może być on szkodliwy dla dziecka.

Nie należy stosować leku Gefitinib Krka w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas leczenia lekiem Gefitinib Krka pacjent może czuć się osłabiony. W takim przypadku nie należy

prowadzić pojazdów mechanicznych, posługiwać się narzędziami ani obsługiwać maszyn.

Gefitinib Krka zawiera laktozę i sód.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować

się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak przyjmować lek Gefitinib Krka 3.

Lek Gefitinib Krka należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości

należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

 Zazwyczaj stosowana dawka leku Gefitinib Krka, to jedna tabletka (250 mg), każdego dnia.

 Lek należy przyjmować codziennie, mniej więcej o tej samej porze.

 Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

 Nie należy stosować leków zobojętniających (zmniejszających kwaśność soku żołądkowego) 2

godziny przed i 1 godzinę po zażyciu leku Gefitinib Krka.

W razie trudności z połykaniem tabletkę można rozpuścić w połowie szklanki wody niegazowanej. Nie

należy rozpuszczać tabletek w innym płynie. Nie należy kruszyć tabletki. Płyn należy mieszać, aż

tabletka rozpuści się. Może to trwać do 20 minut. Tak przygotowany płyn należy wypić niezwłocznie po

przygotowaniu. Aby mieć pewność, że przyjęto całą dawkę leku, ponownie napełnić szklankę

wodą do połowy, zamieszać i wypić płyn.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Gefitinib Krka

Jeśli została zażyta dawka większa niż zalecana należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub

farmaceutą.

2 Pominięcie przyjęcia leku Gefitinib Krka

Sposób postępowania zależy od tego ile czasu pozostało do przyjęcia następnej dawki leku.

 Jeśli do przyjęcia kolejnej dawki leku pozostało 12 godzin lub więcej, należy zażyć tabletkę tak

szybko, jak to możliwe. Kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.

 Jeśli do przyjęcia kolejnej dawki leku pozostało mniej niż 12 godzin, nie należy zażywać pominiętej

tabletki, należy przyjąć następną tabletkę o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej (dwóch tabletek jednocześnie) w celu uzupełnienia pominiętej

dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Gefitinib Krka może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe działania niepożądane

niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdyż może być konieczne

szybkie podjęcie leczenia:

 Reakcje alergiczne (często), szczególnie jeśli występuje obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła,

trudności w połykaniu, pokrzywka, wysypka pokrzywkowa i trudność w oddychaniu.

 Ciężka duszność lub gwałtownie pogorszająca się duszność, której może towarzyszyć kaszel lub

gorączka. Może to oznaczać, że u pacjenta wystąpiło zapalenie płuc nazywane śródmiąższową

chorobą płuc. To działanie niepożądane może wystąpić u około 1 pacjenta na każdych 100

leczonych lekiem Gefitinib Krka i może zagrażać życiu pacjenta.

 Ciężkie reakcje skórne (rzadko), obejmujące dużą powierzchnię ciała. Objawiają się:

zaczerwienieniem skóry, bólem, owrzodzeniami, pęcherzami, złuszczaniem skóry. Może być zajęta

okolica ust, nosa, oczu i narządów płciowych.

 Odwodnienie (często) spowodowane długotrwałą lub ciężką biegunką, wymiotami, nudnościami lub

utratą apetytu.

 Objawy ze strony oka (niezbyt często), takie jak ból, zaczerwienienie oka, łzawienie, nadwrażliwość

na światło, zaburzenia widzenia lub wrastanie rzęs w powiekę. Może to oznaczać, że u pacjenta

wystąpiło owrzodzenie na powierzchni oka (na rogówce)

Należy jak najszybciej poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych niżej

działań niepożądanych:

Bardzo często: może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

 biegunka

 wymioty

 nudności

 reakcje skórne, takie jak: wysypka trądzikopodobna, czasami może być swędząca, może jej

towarzyszyć suchość skóry i (lub) pękanie skóry

 utrata apetytu

 osłabienie

 zaczerwienienie lub podrażnienie jamy ustnej

 w badaniach krwi zwiększenie aktywności enzymu wątrobowego nazywanego aminotransferazą

alaninową; jeśli będzie ono zbyt duże lekarz może zadecydować o przerwaniu leczenia lekiem

Gefitinib Krka

Często: może wystąpić z częstością do 1 na 10 osób

 suchość w ustach

3  suchość, zaczerwienienie i swędzenie oczu

 zaczerwienienie i bolesność powiek

 zaburzenia dotyczące paznokci

 utrata włosów

 gorączka

 krwawienia (np. z nosa lub obecność krwi w moczu)

 obecność białka w moczu (stwierdzana w badaniach laboratoryjnych)

 zwiększenie stężenia bilirubiny lub aktywności enzymu wątrobowego - aminotransferazy

asparaginowej w badaniach krwi. Jeśli będzie ono zbyt duże lekarz może zadecydować przerwaniu

leczenia lekiem Gefitinib Krka

 zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi stwierdzane w badaniach laboratoryjnych (stężenie

kreatyniny świadczy o czynności nerek)

 zapalenie pęcherza moczowego (objawiające się pieczeniem podczas oddawania moczu i częstą,

nagłą potrzebą oddawania moczu)

Niezbyt często: może wystąpić z częstością do 1 na 100 osób

 zapalenie trzustki. Objawy to bardzo silny ból brzucha zlokalizowany w górnej części nadbrzusza

oraz ciężkie nudności i wymioty

 zapalenie wątroby. Objawy mogą obejmować złe samopoczucie ogólne, z możliwością wystąpienia

żółtaczki (zażółcenie skóry i oczu) lub bez żółtaczki. To działanie niepożądane występuje niezbyt

często, jednak niektórzy pacjenci zmarli z tego powodu

 perforacje przewodu pokarmowego

 reakcja skórna na dłoniach i podeszwach stóp, w tym mrowienie, drętwienie, ból, obrzęk lub

zaczerwienienie (znana jako zespół erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej lub zespół ręka-stopa).

Rzadko: może wystąpić z częstością do 1 na 1000 osób

 zapalenie naczyń skórnych. Mogą pojawiać się siniaki lub obszary nieblednącej wysypki na skórze

 krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego (pieczenie podczas oddawania moczu i częste, nagłe

potrzeby oddania moczu podbarwionego krwią)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Gefitinib Krka 5.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku Gefitinib Krka po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i blistrze.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

4 Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Gefitinib Krka

 Substancją czynną leku jest gefitynib. Każda tabletka zawiera 250 mg gefitynibu.

 Pozostałe składniki to: sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna,

powidon K-29/32, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, makrogol 4000,

talk, żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

Patrz punkt 2 „Gefitinib Krka zawiera laktozę i sód.”

Jak wygląda lek Gefitinib Krka i co zawiera opakowanie

Lek Gefitinib Krka występuje w postaci brązowych, okrągłych obustronnie wypukłych tabletek (o

średnicy około 11 mm). Z jednej strony tabletki jest wytłoczony napis „G9FB 250”.

W opakowaniu znajduje się 30, 90, 30 x1 lub 90 x 1 tabletka leku Gefitinib Krka, w blistrach. Blister

może być z perforacją lub bez.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto

Słowenia

Wytwórca

Synthon Hispania, S.L., C/ Castelló no 1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona,

Hiszpania

Synthon BV, Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Holandia

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Krka Polska Sp. z o.o.

ul. Równoległa 5

02-235 Warszawa

tel.: + 48 22 573 75 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 23.10.2021 r.

5