Furazidinum (Furazek Junior)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Furazek Junior, 15 mg/ml, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Furazidinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Furazek Junior i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Furazek Junior
• 3. Jak przyjmować lek Furazek Junior
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Furazek Junior
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Furazek Junior i w jakim celu się go stosuje

Furazek Junior jest lekiem w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Zawiera jako substancję

czynną furazydynę, zwaną także furaginą pochodną nitrofuranu. Furazydyna jest lekiem

przeciwbakteryjnym.

Wskazaniem do stosowania leku Furazek Junior jest:

- leczenie ostrych i przewlekłych niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych wywołanych

przez drobnoustroje Escherichia coli u dorosłych i dzieci.

• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Furazek Junior

Kiedy nie stosować leku Furazek Junior:

- jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę lub pochodne nitrofuranu lub na którykolwiek

z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)

- w pierwszym trymestrze ciąży

- w okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na ryzyko wystąpienia

u noworodka niedokrwistości hemolitycznej (anemii związanej z rozpadem krwinek czerwonych)

- u noworodków i niemowląt w wieku do 3 miesięcy

- jeśli u pacjenta występuje polineuropatia obwodowa np. cukrzycowa (zespół uszkodzenia nerwów

obwodowych, mogący charakteryzować się zaburzeniami ruchowymi, czuciowymi

lub zaburzeniami układu nerwowego o innym charakterze)

- jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo–6–fosforanowej (choroba

związana z genetycznie uwarunkowanym niedoborem enzymu biorącego udział w przemianach

zachodzących w czerwonych krwinkach), gdyż lek może wywołać hemolizę (uszkodzenie

krwinek i niedokrwistość) - jeśli u pacjenta stwierdzono niewydolność nerek (skąpomocz, bezmocz), a w badaniach

laboratoryjnych stwierdzono klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub podwyższony poziom

kreatyniny w surowicy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Furazek Junior należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli

u pacjenta występują:

- zaburzenia czynności nerek,

- zaburzenia czynności wątroby,

- zaburzenia układu nerwowego,

- niedokrwistość,

- zaburzenia elektrolitowe (zmiany w stężeniu jonów we krwi), niedobór witamin z grupy B i kwasu

foliowego

- choroby płuc.

Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Furazek Junior i zasięgnąć porady lekarskiej, jeśli:

- u pacjenta wystąpią objawy ze strony układu nerwowego (mrowienie, drętwienie, uczucie

przebiegających prądów). Mogą to być objawy uszkodzenia nerwów obwodowych (polineuropatia

obwodowa), szczególnie u chorych na cukrzycę, które w ciężkich przypadkach mogą być

nieodwracalne i zagrażać życiu pacjenta. Lek należy natychmiast odstawić i zwrócić się do

lekarza.

- u pacjenta wystąpią takie objawy, jak gorączka, dreszcze, kaszel, bóle w klatce piersiowej,

duszność. Mogą to być reakcje płucne, występujące niekiedy podczas leczenia pochodnymi

nitrofuranu (patrz również punkt 4).

- u pacjenta występują objawy zaburzenia czynności wątroby (zażółcenie twardówki oczu, skóry

i błon śluzowych, ciemne zabarwienie moczu, świąd skóry, odbarwienie stolca, ból brzucha,

nudności, wymioty, ciągłe zmęczenie, brak apetytu i chudnięcie). Żółtaczka może wystąpić

w trakcie krótkotrwałego stosowania nitrofuranów (do dwóch tygodni). Przewlekłe zapalenie

wątroby (czasem prowadzące do martwicy wątroby – odnotowano przypadki zgonów) występuje

w przebiegu długotrwałego stosowania nitrofuranów (zwykle powyżej 6 miesięcy).

Jeśli pacjent stosuje lek długotrwale, może być konieczne badanie krwi oraz czynności nerek i wątroby.

Wpływ na badania laboratoryjne

Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki oznaczeń glukozy w moczu. Przed oddaniem próbki

moczu do takiego badania, należy poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku Furazek

Junior.

Dzieci i młodzież

Patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Furazek Junior”.

Lek Furazek Junior a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio lekach,

a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

- Nitrofuranów (do których należy furazydyna) nie należy łączyć z chloramfenikolem, rystomicyną,

lewomicetyną, sulfanilamidami (leki przeciwbakteryjne), ponieważ możliwe jest hamowanie

czynności układu krwiotwórczego.

- Nie należy jednocześnie z furazydyną stosować norfloksacyny, kwasu nalidyksynowego i innych

pochodnych chinolonowych, ponieważ zazwyczaj obserwuje się ich antagonizm (działanie

przeciwne).

- Antybiotyki aminoglikozydowe i tetracykliny podawane razem z furazydyną nasilają jej działanie

przeciwbakteryjne.

- Leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, takie jak probenecyd (w dużych dawkach)

i sulfinpirazon, zmniejszają wydzielanie kanalikowe pochodnych nitrofuranu i mogą powodować

kumulację furazydyny w organizmie, zwiększając jej toksyczność i osłabiając skuteczność

leczenia. - Jednoczesne podawanie leków alkalizujących, które zawierają trójkrzemian magnezu, czy

inhibitory anhydrazy, powoduje hamowanie wchłaniania furazydyny i zmniejszenie aktywności

przeciwbakteryjnej.

- Nie należy łączyć z difenylohydantoiną (lek stosowany w stanach padaczkowych), gdyż może

obniżyć jej poziom we krwi.

- Atropina spowalnia wchłanianie furazydyny, jednak ogólna ilość wchłoniętej substancji czynnej

pozostaje bez zmian.

- Leki zobojętniające sok żołądkowy hamują wchłanianie furazydyny.

Furazek Junior z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek Furazek Junior najlepiej przyjmować podczas posiłków zawierających białko, ponieważ zwiększa ono

wchłanianie leku.

Lek należy popijać dużą ilością płynów.

Należy unikać spożywania alkoholu w trakcie terapii furazydyną.

Ciążą, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Nie należy stosować leku Furazek Junior w pierwszym trymestrze ciąży ani u kobiet w donoszonej ciąży

(od 38 tygodnia) i w okresie porodu, gdyż furazydyna może spowodować niedokrwistość hemolityczną

u noworodka. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania w ostatnich trzech miesiącach

ciąży (III trymestr).

Karmienie piersią

Z uwagi na przenikanie furazydyny do mleka ludzkiego, leku nie należy stosować w okresie karmienia

piersią.

Płodność

W przypadku mężczyzn w wieku rozrodczym - jak pokazały badania doświadczalne oraz obserwacje

kliniczne chorych, którzy stosowali nitrofurany (jak również niektóre antybiotyki), leki te mogą

niekorzystnie oddziaływać na funkcje jąder, ponieważ zmniejsza się ogólna ilość plemników i spermy,

a także zmniejsza się ruchliwość plemników oraz pojawiają się zmiany w ich budowie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak danych o wpływie furazydyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak

u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, mogące wpływać

na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

Lek Furazek Junior zawiera sacharozę

Każdy 1 ml przygotowanej zawiesiny zawiera 600 mg sacharozy.

Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować

się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Furazek Junior zawiera benzoesan sodu (E 211)

Lek zawiera 4 mg benzoesanu sodu (E 211) w każdym 1 ml przygotowanej zawiesiny.

Lek Furazek Junior zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml przygotowanej zawiesiny, to znaczy lek uznaje się za

„wolny od sodu”.

Lek Furazek Junior zawiera siarczyny

Każdy 1 ml przygotowanej zawiesiny zawiera 0,000002 mg siarczynów.

Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. Lek Furazek Junior zawiera maltodekstrynę kukurydzianą, która jest źródłem glukozy

Każdy 1 ml przygotowanej zawiesiny zawiera 0,172 mg maltodekstryny kukurydzianej.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować

się z lekarzem przed przyjęciem leku.

• 3. Jak przyjmować lek Furazek Junior

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się

do lekarza.

Podanie doustne. Do opakowania dołączona jest strzykawka (10 ml) ułatwiająca dawkowanie leku.

Lek Furazek Junior należy podawać podczas posiłków. Jednocześnie stosować dietę bogatą w białko,

co zwiększa wchłanianie leku.

Zalecana dawka.

Stosowanie u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat

Pierwszego dnia stosowania: 400 mg na dobę w 4 dawkach podzielonych (6,5 ml zawiesiny co 6 godzin);

w następne dni: 300 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych (6,5 ml zawiesiny co 8 godzin). Leczenie

trwa zwykle 7–8 dni. W razie konieczności leczenie można powtórzyć po upływie 10–15 dni.

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku od 3 miesięcy do 14 lat

Produkt leczniczy Furazek Junior należy stosować w dawce 5–7 mg/kilogram masy ciała na dobę w 2

lub 3 dawkach podzielonych.

Lek stosuje się przez 7–8 dni. Gdy zachodzi konieczność leczenie można powtórzyć po upływie 10-15

dni.

Do opakowania dołączona jest strzykawka ułatwiająca dawkowanie.

Tabela 1. Schemat dawkowania u dzieci i młodzieży

Masa ciała (wiek) Dawkowanie Maksymalna dawka dobowa

6,5 – 9 kg 1,5 ml dwa razy na dobę 3 ml (dzieci od 3 do lub (odpowiada 45 mg furazydyny) 9 miesięcy) 1 ml trzy razy na dobę

2 ml dwa razy na dobę 10-12 kg 4,5 ml lub (dzieci 2 letnie) (odpowiada 67,5 mg furazydyny) 1,5 ml trzy razy na dobę

2,5 ml dwa razy na dobę 13-15 kg 6 ml lub (dzieci 3 letnie) (odpowiada 90 mg furazydyny) 2 ml trzy razy na dobę

3,5 ml dwa razy na dobę 16-21 kg 7,5 ml lub (dzieci od 4 do 6 lat) (odpowiada 112,5 mg furazydyny) 2,5 ml trzy razy na dobę

5 ml dwa razy na dobę 22-27 kg 10 ml lub (dzieci od 7 do 9 lat) (odpowiada 150 mg furazydyny) 3 ml trzy razy na dobę

6 ml dwa razy na dobę 28-36 kg 12 ml lub (dzieci od 10 do 12 lat) (odpowiada 180 mg furazydyny) 4 ml trzy razy na dobę

8 ml dwa razy na dobę 37-48 kg 16,5 ml lub (dzieci od 12 do 14 lat) (odpowiada 247,5 mg furazydyny) 5,5 ml trzy razy na dobę Należy zachować ostrożność podając lek małym dzieciom ze względu na ryzyko zakrztuszenia.

Instrukcja przygotowania zawiesiny

Przygotowanie 100 ml zawiesiny obejmuje dolanie do butelki 60 ml przegotowanej wody, ochłodzonej

do temperatury pokojowej. Przed dodaniem wody butelkę z lekiem należy wstrząsnąć w celu rozluźnienia

proszku. Wodę należy dodać w 2 porcjach po 30 ml wykorzystując załączoną strzykawkę. Po każdym

dodaniu wody należy odwrócić butelkę i mocno wytrząsać aż powstanie jednorodna zawiesina.

Przed każdym użyciem wstrząsnąć.

Przygotowaną zawiesinę przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8ºC nie dłużej niż 15 dni.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Furazek Junior

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Pominięcie przyjęcia leku Furazek Junior

Gdy raz lub kilka razy pominięto kolejną dawkę leku, leczenie należy kontynuować stosując poprzednio

przyjmowane dawki leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Wśród obserwowanych w trakcie badań klinicznych objawów niepożądanych, prawdopodobnie

związanych ze stosowaniem leku, najczęstsze były: nudności (8%), bóle głowy (6%) i nadmierne

oddawanie gazów (1,5%).

Pozostałe, niżej wymienione objawy występowały u nie więcej niż 1% pacjentów.

Należy natychmiast przerwać stosowanie tego leku i powiadomić lekarza lub zgłosić się

do najbliższego szpitala, jeśli wystąpią:

- reakcje uczuleniowe: wysypka, świąd, pokrzywka, anafilaktyczne (nagłe reakcje alergiczne

miejscowe lub ogólnoustrojowe, w tym zagrażający życiu wstrząs anafilaktyczny), obrzęk

naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna – nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez

świądu i bólu). Obrzęk w obrębie głowy i szyi może powodować trudności w przełykaniu

i oddychaniu;

- ciężkie reakcje skórne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy - czerwono-sine plamy

na skórze i (lub) błonach śluzowych, niekiedy z pęcherzami, gorączką i bólem stawów, zespół

Stevensa-Johnsona - występowanie na skórze i (lub) błonach śluzowych pęcherzy, które po pęknięciu

tworzą bolesne rany, często równocześnie występuje gorączka, ból mięśni i stawów);

- ostre, podostre i przewlekłe reakcje z nadwrażliwości na pochodne nitrofuranu. Reakcje przewlekłe

występowały u chorych przyjmujących lek dłużej niż 6 miesięcy. Przewlekłe reakcje płucne (w tym

zwłóknienie płuc i rozsiane śródmiąższowe zapalenie płuc) mogą wystąpić zwłaszcza u pacjentów

w podeszłym wieku. Ostre reakcje z nadwrażliwości dotyczące układu oddechowego objawiały się

gorączką, dreszczami, kaszlem, bólami w klatce piersiowej, wysiękiem do jamy opłucnowej.

Najczęściej szybko lub bardzo szybko ustępowały po odstawieniu leku. W przypadku reakcji

przewlekłych nasilenie objawów i ich odwracalność po zaprzestaniu podawania leku zależy od czasu

kontynuacji leczenia po wystąpieniu pierwszych objawów niepożądanych. Sprawą kluczową jest jak

najszybsze rozpoznanie działania niepożądanego i odstawienie leku. Upośledzenie czynności płuc

może być nieodwracalne;

- rzekomobłoniaste zapalenie jelit (ciężka choroba jelita cienkiego lub grubego objawiająca się

biegunką, bólem głowy i gorączką);

- mrowienie, drętwienie, uczucie przebiegających prądów w wyniku neuropatii obwodowej (uszkodzenia nerwów obwodowych), także o ostrym lub nieodwracalnym przebiegu (do jej

wystąpienia szczególnie predysponują: niewydolność nerek, niedokrwistość, cukrzyca,

zaburzenia elektrolitowe, niedobór witaminy B);

- zaburzenia czynności wątroby, objawy polekowego zapalenia wątroby, żółtaczka cholestatyczna

(wywołana przeszkodą w odpływie żółci), martwica miąższu wątroby (objawy patrz „Ostrzeżenia

i środki ostrożności” w punkcie 2).

Ponadto mogą wystąpić następujące objawy niepożądane

• - sinica wskutek methemoglobinemii (sine zabarwienie skóry o odcieniu czekoladowobrunatnym). U osób

z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej stosowanie furaginy może doprowadzić do

powstania niedokrwistości megaloblastycznej (powstałej w wyniku niedoboru witaminy B 12 lub kwasu

foliowego) lub hemolitycznej (powstałej w wyniku szybkiego rozpadu krwinek czerwonych),

• - zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia,
• - zaparcia, biegunka, objawy dyspeptyczne (przewlekłe bóle w nadbrzuszu),
• - bóle brzucha, wymioty,
• - zapalenie ślinianek, zapalenie trzustki,
• - łysienie, złuszczające zapalenie skóry,
• - gorączka, dreszcze, złe samopoczucie,
• - zakażenia drobnoustrojami opornymi na pochodne nitrofuranu, najczęściej pałeczkami z rodzaju

Pseudomonas lub grzybami z rodzaju Candida.

U pacjentów przyjmujących furazydynę obserwowano również z częstością nieznaną:

• - skurcze mięśni, bóle mięśni.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Furazek Junior

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać w oryginalnym

opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Przygotowaną zawiesinę przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8ºC nie dłużej niż 15 dni.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP. Termin

ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Furazek Junior

• - Substancją czynną leku jest furazydyna, zwana także furaginą. 1 ml zawiesiny zawiera 15 mg

furazydyny.

• - Pozostałe składniki to: sacharoza, guma ksantan, sodu benzoesan (E 211), karboksymetyloskrobia

sodowa (typ A), aromat truskawkowy PHS-455920: naturalne substancje aromatyczne, preparaty

aromatyczne, maltodekstryna kukurydziana, skrobi oktenylobursztynian sodowy.

Jak wygląda lek Furazek Junior i co zawiera opakowanie

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Proszek w kolorze żółtym do lekko pomarańczowego

o truskawkowym aromacie w butelce. Butelka zawiera 63,04 g proszku do sporządzenia 100 ml

zawiesiny.

Do opakowania dołączony jest dozownik w formie strzykawki (10 ml) ułatwiający dawkowanie

przygotowanej zawiesiny.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Wytwórca

Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A

05-152 Czosnów

Mako Pharma Sp. z o.o.

ul. Kolejowa 231A

05-092 Dziekanów Polski

Data ostatniej aktualizacji ulotki: