Fulvestrantum (Fulwestrant Accord)

Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta

Fulwestrant Accord, 250 mg/ 5 ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Fulvestrantum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej ulotce,

należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Fulwestrant Accord i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fulwestrant Accord
• 3. Jak stosować lek Fulwestrant Accord
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Fulwestrant Accord
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Fulwestrant Accord i w jakim celu się go stosuje

Lek Fulwestrant Accord zawiera substancję czynną fulwestrant, która należy do leków blokujących

działanie receptorów estrogenowych. Estrogeny, żeńskie hormony płciowe, mogą czasami mieć

wpływ na rozwój raka piersi.

Lek Fulwestrant Accord jest stosowany:

• jako jedyny lek, w leczeniu kobiet po menopauzie z pewnym rodzajem raka piersi zwanym

rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych, który jest miejscowo zaawansowany

lub rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty) lub

• w skojarzeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z pewnym rodzajem raka piersi zwanego

rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji receptora

ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2, który jest miejscowo zaawansowany lub

rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty). Kobiety, które nie osiągnęły jeszcze

menopauzy będą również otrzymywać lek zwany agonistą hormonu uwalniającego hormon

luteinizujący (LHRH).

Gdy Fulwestrant Accord jest podawany w skojarzeniu z palbocyklibem, ważne jest, by także

przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania z palbocyklibem. W razie jakichkolwiek pytań

dotyczących palbocyklibu należy zwrócić się do lekarza prowadzącego.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fulwestrant Accord

Kiedy nie stosować leku Fulwestrant Accord:

• • jeśli pacjentka jest uczulona na fulwestrant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienione w punkcie 6).

• • jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
• • jeśli u pacjentki występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę lub pielęgniarkę przed zastosowaniem leku

Fulwestrant Accord, jeśli kiedykolwiek występowały poniższe problemy zdrowotne: • zaburzenia czynności nerek lub wątroby;

• mała liczba płytek krwi (uczestniczących w procesie krzepnięcia) lub zaburzenia krwawienia;

• występująca w przeszłości choroba zakrzepowa;

• osteoporoza (zmniejszona gęstość kości);

• choroba alkoholowa.

Dzieci i młodzież

Fulwestrant Accord nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej

18 lat.

Fulwestrant Accord a inne leki:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje przyjmować.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu leków przeciwzakrzepowych (leków

zapobiegających powstawaniu zakrzepów krwi)

Ciąża i karmienie piersią

Leku Fulwestrant Accord nie wolno stosować w ciąży. Jeśli pacjentka może zajść w ciążę powinna

stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia lekiem Fulwestrant Accord i przez 2 lata po

przyjęciu ostatniej dawki.

Podczas stosowania leku Fulwestrant Accord nie wolno karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Wpływ leku Fulwestrant Accord na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn nie

jest spodziewany. Jeśli jednak leczenie powoduje u pacjentki zmęczenie, nie powinna podejmować

tych czynności.

Lek Fulwestrant Accord zawiera 10% v/v etanolu (alkohol), tzn. do 500 mg na dawkę, co

odpowiada 10 ml piwa lub 4 ml wina na dawkę. Jest to szkodliwe dla pacjentek z chorobą

alkoholową.

Należy wziąć to pod uwagę u pacjentek z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjentki z

zaburzeniami czynności wątroby albo z padaczką.

Lek Fulwestrant Accord zawiera 500 mg alkoholu benzylowego na jedno wstrzyknięcie, co

odpowiada 100 mg/ml.

Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Należy zwrócić się do lekarza

w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek, ponieważ duże ilości alkoholu benzylowego

mogą kumulować się w organizmie i powodować działania niepożądane (zwane kwasicą

metaboliczną).

Lek Fulwestrant Accord zawiera 750 mg benzoesanu benzylu na jedno wstrzyknięcie, co

odpowiada 150 mg/ml.

• 3. Jak stosować lek Fulwestrant Accord

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecaną dawką leku fulwestrantu jest 500 mg (dwa wstrzyknięcia po 250 mg), podawanych raz na

miesiąc oraz dodatkowa dawka 500 mg podana po 2 tygodniach od pierwszej dawki.

Fulwestrant Accord podawany jest przez lekarza lub pielęgniarkę w powolnym wstrzyknięciu

domięśniowym, po jednym w każdy pośladek. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić

się do lekarza, farmaceuty lub pielegniarki.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W razie wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych konieczna może

być natychmiastowa pomoc medyczna:

• reakcje uczuleniowe (nadwrażliwości), w tym obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła,

mogące być objawami reakcji anafilaktycznych

• zakrzep z zatorami (zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów krwi)*

• zapalenie wątroby

• niewydolność wątroby

Należy zgłosić lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce wystąpienie któregokolwiek z

poniższych działań niepożądanych:

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób)

• odczyn w miejscu wstrzyknięcia, np. ból i (lub) zapalenie;

• nieprawidłowa aktywność enzymów wątrobowych (wykrywana w badaniach krwi)*

• nudności

• osłabienie, zmęczenie*

• ból stawów i bóle mięśniowo-szkieletowe

• uderzenia gorąca

• wysypka skórna

• reakcje alergiczne (nadwrażliwość) w tym obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła

Wszystkie pozostałe działania niepożądane

Częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)

• ból głowy

• wymioty, biegunka lub utrata apetytu*

• zakażenia dróg moczowych

• ból pleców*

• zwiększenie stężenia bilirubiny (barwnik żółci wytwarzany w wątrobie)

• zakrzep z zatorami (zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów krwi)*

• zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość)

• krwawienia z pochwy

• ból w dolnej części pleców promieniujący do nogi z jednej strony ciała (rwa kulszowa)

• nagłe osłabienie, drętwienie, mrowienie lub utrata ruchomości w nodze, zwłaszcza z jednej

strony ciała, nagłe trudności z chodzeniem lub utrzymaniem równowagi (neuropatia obwodowa)

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):

• gęste, białawe upławy z pochwy i kandydoza pochwy (zakażenie)

• reakcje anafilaktyczne

• powstanie siniaka i krwawienie w miejscu wstrzyknięcia leku

• zwiększenie aktywności enzymu wątrobowego gamma-GT (wykrywane w badaniu krwi)

• zapalenie wątroby

• niewydolność wątroby

• drętwienie, mrowienie i ból

• * działania niepożądane, w których powstaniu dokładna rola fulwestrantu nie jest ustalona ze

względu na chorobę podstawową

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Fulwestrant Accord

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku lub

etykiecie ampułko-strzykawki po (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2˚C - 8˚C).

Należy ograniczyć przechowywanie leku w temperaturze innej niż 2°C - 8°C. Należy unikać

przechowywania w temperaturze wyższej niż 30°C i nie przekraczać okresu 28 dni ze średnią

temperaturą przechowywania poniżej 25°C (ale powyżej zakresu 2°C - 8°C). Jeśli zakres temperatur

zostanie przekroczony, należy natychmiast zastosować zalecane warunki przechowywania

[przechowywać i przewozić w stanie schłodzonym (2°C - 8°C)]. Przekroczenie właściwej

temperatury przechowywania może mieć skumulowany wpływ na jakość leku, a 28 dniowy okres

nie może być przekroczony w ciągu 2 lat ważności leku Fulwestrant Accord (patrz punkt 6.3).

Ekspozycja na temperaturę poniżej 2°C nie powoduje uszkodzenia leku, jeśli nie jest on

przechowywany w temperaturze poniżej -20°C.

Przechowywać ampułko-strzykawki w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Personel medyczny jest odpowiedzialny za właściwe przechowywanie, sposób użycia i zniszczenie

opakowania po zużytym leku Fulwestrant Accord.

Ten lek może stanowić zagrożenie dla środowiska wodnego. Leków nie należy wyrzucać do

kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki,

których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Fulwestrant Accord

Substancją czynną jest fulwestrant.

Jedna ampułko-strzykawka zawiera 250 mg fulwestrantu w 5 ml roztworu (50 mg/ml).

Pozostałe składniki to: etanol 96%, alkohol benzylowy, benzylu benzoesan i olej rycynowy

oczyszczony. Jak wygląda lek Fulwestrant Accord i co zawiera opakowanie

Fulwestrant Accord jest przezroczystym, bezbarwnym do żółtego, lepkim roztworem.

Ampułko-strzykawka z bezbarwnego szkła typu I, zamknięta tłokiem i blokadą tłoka,

z zabezpieczeniem uniemożliwiającym naruszenie opakowania zawierająca 250 mg fulwestrantu

w 5 ml roztworu.

W opakowaniu znajdują się również igła z systemem zabezpieczającym (BD SafetyGlide),

przeznaczona do dołączenia do cylindra strzykawki.

Opakowanie Fulwestrant Accord zawiera dwie ampułko-strzykawki, do jednorazowego użycia.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Wytwórca/ Importer

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Polska

Pharmadox Healthcare Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park

Paola, PLA 3000

Malta

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa Państwa Nazwa produktu leczniczego

Członkowskiego

Austria Fulvestrant Accord 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Belgia Fulvestrant Accord 250 mg oplossing voor injectie in een

voorgevulde spuit

Bułgaria Фулвестрант Акорд 250 mg/ 5 ml инжекционен разтвор в

предварително напълнена спринцовка

Chorwacja Fulvestrant Accord 250 mg otopina za injekciju u napunjenoj

štrcaljki

Czechy Fulvestrant Accord

Cypr Fulvestrant Accord 250 mg Solution for injection in pre- filled

syringe

Dania Fulvestrant Accord 250 mg

Estonia Fulvestrant Accord

Finlandia Fulvestrant Accord

Francja FULVESTRANT ACCORD 250 mg Solution injectable en

seringue pré-remplie

Grecja Fulvestrant Accord

Hiszpania Strantas 250 mg solución para inyección en jeringa precargada

EFG

Holandia Fulvestrant Accord 250 mg oplossing voor injectie in

voorgevulde spuit Irlandia Fulvestrant 250 mg Solution for injection in prefilled syringe

Islandia Fulvestrant accord 250 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu

Łotwa Fulvestrant Accord

Niemcy Fulvestrant Accord 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Norwegia Fulvestrant Accord

Polska Fulwestrant Accord

Portugalia Fulvestrant Accord

Rumunia Fulvestrant Accord 250 mg Soluție injectabilă în seringă

preumplută

Slowacja Fulvestrant Accord 250 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej

striekačke

Słowenia Fulvestrant 250 mg Raztopina za injiciranje v napolnjeni

injekcijski brizgi

Szwecja Fulvestrant Accord

Węgry Fulvesztrant Accord 250 mg oldatos injekció előretöltött

fecskendőben

Wielka Brytania Fulvestrant 250 mg Solution for injection in prefilled syringe

Włochy Fulvestrant Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2024

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Fulwestrant Accord 500 mg (2 x 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań) powinien być podawany przy

użyciu dwóch ampułkostrzykawek (patrz punkt 3).

Instrukcja podawania

Ostrzeżenie – nie umieszczać w autoklawie igły z systemem osłaniającym przed jej zastosowaniem.

Podczas stosowania leku i usuwania pozostałości należy unikać kontaktu rąk z igłą.

Strzykawki są dostarczane z igłą z systemem osłaniającym BD SafetyGlide ® .

Dotyczy obu strzykawek:

Należy wyjąć szklaną ampułkę z pojemnika i Rys.1

sprawdzić, czy nie jest uszkodzona.

Przekręcić plastikowe zabezpieczenie

uniemożliwiające naruszenie opakowania

strzykawki Luer aż zabezpieczenie rozłączy się i

możliwe będzie jej zdjęcie (patrz Rys. 1)

Otworzyć opakowanie zewnętrzne igły (BD Rys. 2

Safety Glide) z systemem osłaniającym.

Dołączyć igłę z systemem osłaniającym do

końcówki Luer (patrz Rys. 2)

Dokręcić igłę do końcówki Luer w celu trwałego

umocowania.

Zdjąć osłonkę z igły tak, aby nie uszkodzić jej

ostrego końca.

Napełnioną igłę zbliżyć do miejsca podania.

Przed podaniem roztworów parenteralnych

należy dokonać ich wizualnej oceny w celu

wykrycia obecności cząstek stałych i zmiany

barwy. Usunąć nadmiar powietrza ze strzykawki.

Lek należy podawać domięśniowo, powoli (1-2 Rys. 3

minuty/wstrzyknięcie), w mięsień pośladkowy

(miejsce na pośladku). Dla wygody osoby

podającej ścięcie igły znajduje się na tej samej

powierzchni igły co dźwignia systemu

osłaniającego igłę (patrz Rys. 3)

Natychmiast po podaniu leku należy uruchomić Rys. 4

system osłaniający igłę przez popchnięcie do

przodu jego dźwigni (patrz Rys. 4)

Uwaga: Postępuj tak, aby zapewnić bezpieczeństwo sobie i innym. Nasłuchuj

kliknięcia i wizualnie potwierdź, czy końcówka igły jest całkowicie ukryta.

Usuwanie pozostałości

Ampułko-strzykawka służy wyłącznie do jednorazowego użycia.

Ten lek może stanowić zagrożenie dla środowiska wodnego. Wszelkie niewykorzystane resztki

produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.