Fulvestrantum (Fulvestrant Cipla)

ULOTKA DLA PACJENTA

1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Fulvestrant Cipla, 250 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

fulwestrant

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Fulvestrant Cipla i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed podaniem leku Fulvestrant Cipla

3. Jak podawać lek Fulvestrant Cipla

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Fulvestrant Cipla

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Fulvestrant Cipla i w jakim celu się go stosuje 1.

Lek Fulvestrant Cipla zawiera substancję czynną fulwestrant, która należy do leków blokujących

działanie receptorów estrogenowych. Estrogeny, żeńskie hormony płciowe, mogą czasami mieć

wpływ na rozwój raka piersi.

Fulvestrant Cipla jest stosowany:

- jako jedyny lek, w leczeniu kobiet po menopauzie z pewnym rodzajem raka piersi zwanym

rakiem piersi z obecnością receptorów estrogenowych, który jest miejscowo zaawansowany lub

rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty) lub

- w skojarzeniu z palbocyklibem w leczeniu kobiet z pewnym rodzajem raka piersi zwanego

rakiem piersi z obecnością receptorów hormonalnych, bez nadmiernej ekspresji receptora

ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2, który jest miejscowo zaawansowany lub

rozprzestrzenił się do innych części ciała (przerzuty). Kobiety, które nie osiągnęły jeszcze

menopauzy będą również otrzymywać lek zwany agonistą hormonu uwalniającego hormon

luteinizujący (LHRH).

Gdy Fulvestrant Cipla jest podawany w skojarzeniu z palbocyklibem, ważne jest, by także przeczytać

ulotkę dołączoną do opakowania z palbocyklibem. W razie jakichkolwiek pytań dotyczących

palbocyklibu należy zwrócić się do lekarza prowadzącego.

Informacje ważne przed podaniem leku Fulvestrant Cipla 2.

Kiedy NIE podawać leku Fulvestrant Cipla

- jeśli pacjent ma uczulenie na fulwestrant lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6)

- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią

- jeśli u pacjentki występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby

2 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę przed leczeniem lekiem Fulvestrant Cipla,

jeśli kiedykolwiek występowały poniższe problemy zdrowotne:

- jeśli kiedykolwiek stwierdzono choroby nerek lub wątroby

- jeśli stwierdzono zmniejszoną liczbę płytek krwi (które umożliwiają krzepnięcie krwi) lub skazę

krwotoczną

- jeśli kiedykolwiek występowała choroba zakrzepowa

- jeśli kiedykolwiek występowały problemy dotyczące zmniejszenia wysycenia mineralnego

kości (osteoporoza)

- uzależnienie od alkoholu

Dzieci i młodzież

Lek Fulvestrant Cipla nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Fulvestrant Cipla a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka przyjmuje leki przeciwzakrzepowe (leki

zapobiegające powstawaniu zakrzepów krwi).

Ciąża i karmienie piersią

Leku Fulvestrant Cipla nie wolno podawać kobietom w ciąży. Kobiety, które mogą zajść w ciążę,

powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia lekiem Fulvestrant Cipla i przez 2 lata

po przyjęciu ostatniej dawki.

Podczas leczenia lekiem Fulvestrant Cipla nie wolno karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie stwierdzono, aby lek Fulvestrant Cipla wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów

mechanicznych lub obsługę urządzeń mechanicznych. Jeśli po zastosowaniu leku Fulvestrant Cipla

wystąpi uczucie zmęczenia, nie wolno prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać maszyn.

Lek Fulvestrant Cipla zawiera 500 mg alkoholu (etanol) na wstrzyknięcie, co odpowiada 100 mg/ml

(10% wagowo-objętościowo). Ta ilość w każdym wstrzyknięciu tego leku odpowiada 13 ml piwa lub

5 ml wina.

Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych i młodzież. Może

powodować pewne działanie u młodszych dzieci, na przykład uczucie senności.

Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki,

powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem tego leku.

Lek Fulvestrant Cipla zawiera 500 mg alkoholu benzylowego na jedno wstrzyknięcie, co

odpowiada 100 mg/ml.

Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.

Lek Fulvestrant Cipla zawiera 750 mg benzoesanu benzylu na jedno wstrzyknięcie, co odpowiada

150 mg/ml.

3 Jak podawać lek Fulvestrant Cipla 3.

Lekarz lub pielęgniarka powoli wstrzyknie lek Fulvestrant Cipla domięśniowo, przy czym każde

wstrzyknięcie zostanie podane w inny pośladek.

Zalecana dawka to 500 mg fulwestrantu (dwa wstrzyknięcia 250 mg/5 ml), podawane raz na miesiąc

oraz dodatkowa dawka 500 mg podana po 2 tygodniach od pierwszej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Poważne działania niepożądane

W przypadku wystąpienia następujących działań niepożądanych należy koniecznie i

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

- reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość), w tym obrzęki twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które

mogą być objawami reakcji anafilaktycznych

- choroba zakrzepowo-zatorowa (zwiększone ryzyko tworzenia się skrzeplin żylnych)*

- zapalenie wątroby

- niewydolność wątroby

Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych należy powiadomić

lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę:

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

- objawy w miejscu podania leku, tj. ból i (lub) stan zapalny

- zmiany aktywności enzymów wątrobowych (w badaniu krwi)*

- nudności

- uczucie osłabienia, zmęczenie*

- ból stawów i bóle mięśniowo-szkieletowe

- uderzenia gorąca

- wysypka skórna

- reakcje uczuleniowe (nadwrażliwość), w tym obrzęki twarzy, warg, języka i (lub) gardła

Wszystkie pozostałe działania niepożądane:

Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u najwyżej 1 na 10 osób)

- bóle głowy

- wymioty, biegunka lub utrata apetytu*

- infekcje układu moczowego

- bóle pleców*

- zwiększone stężenie bilirubiny (barwnik wytwarzany przez wątrobę)

- choroba zakrzepowo-zatorowa (zwiększone ryzyko tworzenia się skrzeplin żylnych)*

- zmniejszona liczba płytek krwi (małopłytkowość)

- krwawienia z pochwy

- ból w dolnej części pleców promieniujący do nogi z jednej strony ciała (rwa kulszowa)

- nagłe osłabienie, drętwienie, mrowienie lub utrata ruchomości w nodze, zwłaszcza z jednej

strony ciała, nagłe trudności z chodzeniem lub utrzymaniem równowagi (neuropatia obwodowa)

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić u najwyżej 1 na 100 osób)

- gęste, białawe upławy z pochwy i kandydoza pochwy (zakażenie)

- zasinienie i krwawienie w miejscu wstrzyknięcia

4 - wzrost aktywności gamma-glutamylotransferazy, enzymu wątrobowego oznaczanego w

badaniach krwi

- zapalenie wątroby (hepatitis)

- niewydolność wątroby

- drętwienie, mrowienie i ból

- reakcje anafilaktyczne

• * Obejmuje działania niepożądane, w przypadku których wpływ produktu Fulvestrant Cipla nie może

zostać oceniony z powodu istnienia choroby zasadniczej.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Jak przechowywać lek Fulvestrant Cipla 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub etykiecie na

strzykawce po skrócie: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać i transportować w stanie schłodzonym (2°C – 8°C).

Należy ograniczyć przechowywanie produktu w temperaturze innej niż 2°C – 8°C. Należy unikać

przechowywania w temperaturze wyższej niż 30°C i nie przekraczać okresu 28 dni ze średnią

temperaturą przechowywania poniżej 25°C (ale powyżej zakresu 2°C – 8°C). Jeśli zakres temperatur

zostanie przekroczony, należy natychmiast zastosować zalecane warunki przechowywania

(przechowywać i transportować w lodówce 2°C – 8°C). Przekroczenie właściwej temperatury

przechowywania może mieć skumulowany wpływ na jakość produktu, a 28-dniowy okres nie może

być przekroczony przez okres ważności produktu Fulvestrant Cipla. Ekspozycja na temperaturę poniżej

2°C nie powoduje uszkodzenia produktu, jeśli nie jest on przechowywany w temperaturze poniżej

−20°C.

Przechowywać ampułko-strzykawkę w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Personel medyczny jest odpowiedzialny za właściwe przechowywanie, sposób użycia i zniszczenie

opakowania po zużytym leku Fulvestrant Cipla.

Ten lek może stanowić zagrożenie dla środowiska wodnego. Leków nie należy wyrzucać do

kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki,

których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

5 Co zawiera lek Fulvestrant Cipla

- Substancją czynną jest fulwestrant. Jedna ampułko-strzykawka (5 ml) zawiera 250 mg

fulwestrantu.

- Pozostałe składniki to: etanol (96 procent), alkohol benzylowy (E1519), benzoesan benzylu i

olej rycynowy oczyszczony.

Jak wygląda lek Fulvestrant Cipla i co zawiera opakowanie

Lek Fulvestrant Cipla to przezroczysty, bezbarwny do żółtego, lepki roztwór w ampułko-strzykawce

zawierającej 5 ml roztworu do wstrzyknięć. W celu podania zalecanej miesięcznej dawki 500 mg

należy wstrzyknąć zawartość dwóch ampułko-strzykawek.

Lek Fulvestrant Cipla posiada cztery rodzaje opakowań: opakowanie zawierające 1 ampułko-

strzykawkę, opakowanie zawierające 2 ampułko-strzykawki, opakowanie zawierające 4 ampułko-

strzykawki i opakowanie zawierające 6 ampułko-strzykawek. W opakowaniu znajduje się również

jedna, dwie, cztery lub sześć igieł z systemem osłaniającym ( BD Safety Glide ), do podawania leku.

Nie wszystkie rodzaje opakowań znajdują się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Cipla Europe NV

De Keyserlei 58-60, Box-19

2018 Antwerpia

Belgia

Wytwórca

Laboratorios Farmalán, S.A.

Calle La Vallina s/n, Edificio 2

Polígono Industrial Navatejera

24193, Villaquilambre, León

Hiszpania

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa Państwa Nazwa leku

Członkowskiego

Holandia Fulvestrant Leon Farma 250 mg oplossing voor injectie in een

voorgevulde spuit

Francja Fulvestrant Farmalan 250 mg solution injectable en seringue pré-

remplie

Austria Fulvestrant AptaPharma 250 mg Injektionslösung in einer

Fertigspritze

Słowenia Fulvestrant AptaPharma 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni

injekcijski brizgi

Chorwacja Fulvestrant AptaPharma 250 mg otopina za injekciju u napunjenoj

štrcaljki

Węgry Fulvestrant AptaPharma 250 mg oldatos injekció előretöltött

fecskendőben

Niemcy Fulvestrant Cipla 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze

Republika Czeska Fulvestrant Cipla

Polska Fulvestrant Cipla

Rumunia Fulvestrant Cipla 250 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Data ostatniej aktualizacji ulotki: <{miesiąc RRRR}>.

6 Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Fulvestrant Cipla 500 mg (2 × 250 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań) powinien być podawany przy

użyciu dwóch ampułko-strzykawek (patrz punkt 3).

Instrukcja podawania

Uwaga – nie należy umieszczać w autoklawie igły z systemem osłaniającym (BD SafetyGlide™ Safety

Hypodermic Needle) przed jej zastosowaniem. Podczas stosowania leku i usuwania pozostałości

należy unikać kontaktu rąk z igłą.

Dotyczy obu strzykawek:

• - Należy wyjąć szklaną ampułkę z pojemnika i sprawdzić, czy nie jest uszkodzona.
• - Otworzyć opakowanie zewnętrzne igły z systemem osłaniającym (SafetyGlide).
• - Przed podaniem roztworów parenteralnych należy dokonać ich wizualnej oceny w celu wykrycia

obecności cząstek stałych i zmiany barwy.

• - Trzymać strzykawkę pionowo w części prążkowanej (C). Drugą ręką chwycić nasadkę (A) i ostrożnie

przekręcić sztywną plastikową nasadkę w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara (patrz

rysunek nr 1).

Rysunek nr 1

• - Usunąć sztywną plastikową nasadkę (A) w pozycji pionowej ku górze. W celu zachowania sterylności

nie dotykać końcówki strzykawki (B) (patrz rysunek nr 2).

Rysunek nr 2

• - Dołączyć igłę z systemem osłaniającym do końcówki Luer-Lock i dokręcić w celu trwałego

umocowania (patrz rysunek nr 3).

• - Sprawdzić czy igła jest połączona z końcówką Luer przed przejściem do pozycji pionowej.
• - Przy dokręcaniu igły należy postępować tak, aby nie uszkodzić jej ostrego końca.
• - Igłę z nasadką należy zbliżyć do miejsca podania.
• - Zdjąć nasadkę z igły.
• - Usunąć nadmiar powietrza ze strzykawki.

7 Rysunek nr 3

• - Lek należy podawać domięśniowo, powoli (1-2 minuty/wstrzyknięcie), w mięsień pośladkowy (miejsce

na pośladku). Dla wygody osoby podającej, ścięcie igły znajduje się na tej samej powierzchni igły co

dźwignia systemu osłaniającego igłę (patrz rysunek nr 4).

Rysunek nr 4

Natychmiast po podaniu leku należy uruchomić system osłaniający igłę przez popchnięcie do przodu jego

dźwigni (patrz rysunek nr 5).

UWAGA: Postępuj tak, aby zapewnić bezpieczeństwo sobie i innym. Nasłuchuj kliknięcia i wizualnie

potwierdź, czy końcówka igły jest całkowicie ukryta.

Rysunek nr 5

Usuwanie pozostałości

Ampułko-strzykawki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użycia.

Ten lek może stanowić zagrożenie dla środowiska wodnego. Wszelkie niewykorzystane resztki

produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

8