Teriflunomidum (Framasnoa)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Framasnoa, 14 mg, tabletki powlekane

Teriflunomidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Framasnoa i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Framasnoa

3. Jak przyjmować lek Framasnoa

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Framasnoa

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Framasnoa i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Framasnoa

Lek Framasnoa zawiera substancję czynną teriflunomid, który jest środkiem immunomodulującym

regulującym układ odpornościowy, w celu ograniczenia jego ataku na układ nerwowy.

W jakim celu stosuje się lek Framasnoa

Lek Framasnoa jest stosowany w leczeniu dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku 10 lat

i starszych) ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowo ustępującym.

Czym jest stwardnienie rozsiane

Stwardnienie rozsiane jest przewlekłą chorobą, która atakuje ośrodkowy układ nerwowy. Ośrodkowy

układ nerwowy składa się z mózgu i rdzenia kręgowego. W stwardnieniu rozsianym stan zapalny

niszczy ochronną osłonkę (nazywaną mieliną) wokół nerwów w ośrodkowym układzie nerwowym.

Proces ten nazywa się demielinizacją. Uniemożliwia to nerwom prawidłowe działanie.

U osób ze stwardnieniem rozsianym o przebiegu rzutowym, występują powtarzające się ataki (rzuty)

objawów fizycznych spowodowane nieprawidłowym funkcjonowaniem nerwów. Objawy te różnią się

u poszczególnych pacjentów, ale zwykle obejmują:

• trudności z chodzeniem

• zaburzenia widzenia

• problemy z utrzymaniem równowagi.

Objawy te mogą całkowicie zniknąć po ustąpieniu rzutu, ale z czasem niektóre problemy mogą

utrzymywać się pomiędzy rzutami. Może to spowodować niepełnosprawność ruchową utrudniającą

wykonywanie codziennych czynności.

Jak działa lek Framasnoa

Lek Framasnoa pomaga chronić ośrodkowy układ nerwowy przed działaniem układu

odpornościowego, ograniczając zwiększenie liczby niektórych białych krwinek (limfocytów).

Ogranicza to stan zapalny, który u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym prowadzi do uszkodzenia

nerwów.

1 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Framasnoa

Kiedy nie przyjmować leku Framasnoa:

- jeśli pacjent ma uczulenie na teriflunomid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6),

- jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zastosowaniu teriflunomidu lub leflunomidu wystąpiła ciężka

wysypka skórna lub łuszczenie się skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenie jamy ustnej,

- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby,

- jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy karmi piersią,

- jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek ciężkie choroby wpływające na układ odpornościowy

np. zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS),

- jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek ciężkie zaburzenia szpiku kostnego lub pacjent ma małą

liczbę czerwonych bądź białych krwinek albo zmniejszoną liczbę płytek krwi,

- jeśli u pacjenta występuje ciężkie zakażenie,

- jeżeli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek, które wymagają dializowania,

- jeśli pacjent ma bardzo małe stężenie białek we krwi (hipoproteinemia),

W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Framasnoa należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

- pacjent ma zaburzenia czynności wątroby i (lub) pacjent pije duże ilości alkoholu. Lekarz może

przeprowadzić badania krwi, aby sprawdzić czy czynność wątroby jest prawidłowa przed

leczeniem i w trakcie leczenia. Jeśli wyniki badań pacjenta wykażą zaburzenia czynności

wątroby, lekarz może przerwać stosowanie leku Framasnoa. Należy zapoznać się z treścią

punktu 4.

- pacjent ma zwiększone ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie), bez względu na to, czy jest ono

kontrolowane za pomocą leków, czy nie. Lek Framasnoa może spowodować zwiększenie

ciśnienia tętniczego krwi. Lekarz będzie sprawdzać ciśnienie tętnicze krwi pacjenta przed

rozpoczęciem leczenia, a następnie regularnie podczas leczenia. Należy zapoznać się z treścią

punktu 4.

- u pacjenta występuje zakażenie. Przed przyjęciem leku Framasnoa przez pacjenta, lekarz

upewni się, czy pacjent ma we krwi wystarczającą liczbę białych krwinek i płytek krwi.

Ze względu na to, że lek Framasnoa zmniejsza liczbę białych krwinek we krwi, może on

wpływać na zdolność do zwalczania zakażeń. Lekarz może przeprowadzić badanie krwi, aby

sprawdzić liczbę białych krwinek, jeżeli pacjent uważa, że występuje u niego zakażenie. Należy

zapoznać się z treścią punktu 4.

- u pacjenta występują ciężkie reakcje skórne.

- u pacjenta występują objawy ze strony układu oddechowego.

- u pacjenta występuje osłabienie, drętwienie i ból rąk i stóp.

- pacjent ma zamiar poddać się szczepieniu.

- pacjent przyjmuje leflunomid razem z lekiem Framasnoa.

- pacjent zmienia dotychczas stosowany lek na lek Framasnoa lub lek Framasnoa na inny lek.

- pacjent ma mieć wykonane specyficzne badanie krwi (oznaczenie stężenia wapnia). Wyniki

badania stężenia wapnia mogą być fałszywie zaniżone.

Reakcje ze strony układu oddechowego

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje kaszel o niewyjaśnionym pochodzeniu oraz

duszności (trudności w oddychaniu). Lekarz może wykonać dodatkowe badania.

Dzieci i młodzież

Lek Framasnoa nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat, ponieważ nie był

badany u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w tej grupie wiekowej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności wymienione powyżej odnoszą się również do dzieci. Poniższe

informacje są ważne dla dzieci i ich opiekunów:

2 - u pacjentów otrzymujących teriflunomid obserwowano przypadki zapalenia trzustki. Lekarz

dziecka może przeprowadzić badania krwi, jeśli podejrzewa zapalenie trzustki.

Lek Framasnoa a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o lekach

wydawanych bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek

z następujących leków:

- leflunomid, metotreksat i inne leki wpływające na układ odpornościowy (często nazywane

lekami immunosupresyjnymi lub immunomodulującymi)

- ryfampicynę (stosowaną w leczeniu gruźlicy i innych zakażeń)

- karbamazepinę, fenobarbital, fenytoinę, stosowane w leczeniu padaczki

- dziurawiec zwyczajny (lek ziołowy na depresję)

- repaglinid, pioglitazon, nateglinid lub rozyglitazon, stosowanych w leczeniu cukrzycy

- daunorubicynę, doksorubicynę, paklitaksel lub topotekan, stosowane w leczeniu nowotworów

- duloksetynę stosowaną w leczeniu depresji, nietrzymaniu moczu lub chorobach nerek

u pacjentów z cukrzycą

- alosetron, stosowany w leczeniu ciężkiej biegunki

- teofilinę, stosowaną w leczeniu astmy

- tyzanidynę (lek zwiotczający mięśnie)

- warfarynę (lek przeciwzakrzepowy), stosowaną do rozrzedzenia krwi (tj. spowodowania aby

była bardziej płynna) w celu uniknięcia zakrzepów

- doustne środki antykoncepcyjne (zawierające etynyloestradiol i lewonorgestrel)

- cefaklor, benzylopenicylinę (penicylina G), cyprofloksacynę, stosowane w leczeniu zakażeń

- indometacynę, ketoprofen, stosowane w leczeniu stanu zapalnego lub przeciwbólowo

- furosemid, stosowany w leczeniu chorób serca

- cymetydynę, stosowaną w celu ograniczenia wydzielania kwasu żołądkowego

- zydowudynę, stosowaną w leczeniu zakażeń wirusem HIV

- rozuwastatynę, symwastatynę, atorwastatynę, prawastatynę, leki stosowane w leczeniu

hipercholesterolemii (zwiększonego stężenia cholesterolu we krwi)

- sulfasalazynę, stosowaną w zapaleniu jelit i reumatoidalnym zapaleniu stawów

- cholestyraminę, stosowaną w razie zwiększonego stężenia cholesterolu we krwi lub świądu

w chorobach wątroby

- węgiel aktywowany, stosowany w celu zmniejszenia wchłaniania leków lub innych substancji.

Ciąża i karmienie piersią

Nie należy przyjmować leku Framasnoa, jeśli pacjentka jest w ciąży lub gdy przypuszcza, że może

być w ciąży. U pacjentek w ciąży lub tych, które zaszły w ciążę podczas przyjmowania leku

Farmasnoa, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia wad wrodzonych u dziecka. Kobietom w wieku

rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji, nie wolno przyjmować tego leku.

Jeśli dziewczynka dostanie miesiączki podczas przyjmowania leku Framasnoa, należy poinformować

o tym lekarza, który udzieli specjalistycznej porady dotyczącej antykoncepcji i potencjalnych

zagrożeń w przypadku zajścia w ciążę.

Jeśli kobieta planuje zajść w ciążę po zakończeniu stosowania leku Framasnoa, powinna

poinformować o tym lekarza, ponieważ przed próbą zajścia w ciążę należy koniecznie upewnić się,

że lek ten nie znajduje się w organizmie. Eliminacja substancji czynnej może trwać do 2 lat. Okres ten

można skrócić do kilku tygodni, przyjmując odpowiednie leki, które przyspieszają usuwanie leku

Framasnoa z organizmu.

W obu przypadkach należy potwierdzić za pomocą badania krwi, że substancja czynna została

w wystarczającym stopniu usunięta z organizmu. Lekarz powinien potwierdzić, że stężenie leku

Framasnoa we krwi jest wystarczająco małe, aby kobieta mogła zajść w ciążę.

Więcej informacji na temat badań laboratoryjnych można uzyskać od lekarza.

3 Jeśli kobieta podejrzewa, że zaszła w ciążę w trakcie przyjmowania leku Framasnoa lub w ciągu

dwóch lat po przerwaniu leczenia, należy przerwać stosowanie leku Framasnoa i natychmiast

skontaktować się z lekarzem, aby przeprowadzić test ciążowy. Jeżeli test potwierdzi, że kobieta jest

w ciąży, lekarz aby zmniejszyć ryzyko dla dziecka może zasugerować zastosowanie odpowiednich

leków w celu szybkiego i wystarczającego usunięcia leku Framasnoa z organizmu.

Antykoncepcja

W trakcie przyjmowania leku Framasnoa i po jego zakończeniu kobieta powinna stosować skuteczną

metodę antykoncepcji. Teriflunomid pozostaje we krwi przez długi czas po zakończeniu jego

przyjmowania. Z tego powodu należy nadal stosować skuteczną metodę antykoncepcji po zakończeniu

leczenia.

- Metodę tę należy stosować do czasu, gdy stężenie leku Framasnoa we krwi będzie

wystarczająco małe - sprawdzi to lekarz.

- Należy porozmawiać z lekarzem na temat najlepszej dla pacjentki metody antykoncepcji,

a także w przypadku ewentualnej potrzeby zmiany metody antykoncepcji.

Nie należy przyjmować leku Framasnoa podczas karmienia piersią, ponieważ teriflunomid przenika

do mleka ludzkiego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Framasnoa może powodować zawroty głowy, które mogą zaburzać zdolność koncentracji

i reagowania. Pacjenci, u których wystąpiły takie objawy, nie powinni prowadzić pojazdów ani

obsługiwać maszyn.

Lek Framasnoa zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

Lek Framasnoa zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak przyjmować lek Framasnoa

Stosowanie leku Framasnoa będzie nadzorowane przez lekarza doświadczonego w leczeniu

stwardnienia rozsianego.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza.

Dorośli

Zalecana dawka to jedna 14 mg tabletka na dobę.

Dzieci i młodzież (w wieku 10 lat i starsi)

Dawka zależy od masy ciała:

- Dzieci o masie ciała większej niż 40 kg: jedna 14 mg tabletka na dobę.

- Dzieci o masie ciała mniejszej lub równej 40 kg: jedna 7 mg tabletka na dobę. Lek Framasnoa

dostępny jest tylko w tabletkach powlekanych o mocy 14 mg, dlatego lekarz zaleci stosowanie u tych

pacjentów innego leku zawierającego teriflunomid.

Dzieci i młodzież, którzy osiągną stabilną masę ciała powyżej 40 kg, zostaną poinformowani przez

lekarza o zmianie dawki na jedną 14 mg tabletkę na dobę.

Droga i sposób podawania

Lek Framasnoa jest podawany doustnie. Lek Framasnoa należy przyjmować codziennie o dowolnej

4 porze w postaci pojedynczej dawki dobowej. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.

Lek można przyjmować z pokarmem lub niezależnie od posiłku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Framasnoa

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku Framasnoa należy natychmiast skontaktować

się z lekarzem. Mogą wystąpić działania niepożądane podobne do tych opisanych w punkcie 4

poniżej.

Pominięcie przyjęcia leku Framasnoa

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Należy przyjąć kolejną

dawkę zgodnie z ustalonym schematem dawkowania.

Przerwanie przyjmowania leku Framasnoa

Nie należy przerywać przyjmowania leku Framasnoa ani zmieniać dawki bez uprzedniej konsultacji

z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Po zastosowaniu tego leku mogą wystąpić wymienione poniżej działania niepożądane.

Ciężkie działania niepożądane

Niektóre działania niepożądane mogą być lub mogą stać się ciężkie, jeśli wystąpi którykolwiek z tych

objawów, należy natychmiast powiadomić lekarza .

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

- Zapalenie trzustki, które może dawać objawy takie jak ból brzucha, nudności lub wymioty

(częstość występowania to często u dzieci i młodzieży i niezbyt często u pacjentów dorosłych)

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

- Reakcje alergiczne, które mogą dawać objawy, w tym takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk

warg, języka lub twarzy lub nagłe trudności w oddychaniu

- Ciężkie reakcje skórne, które mogą dawać objawy, w tym takie jak wysypka skórna, pęcherze

na skórze, gorączka lub owrzodzenie w jamie ustnej

- Ciężkie zakażenia lub posocznica (rodzaj zakażenia potencjalnie zagrażającego życiu pacjenta),

które mogą dawać objawy, w tym takie jak wysoka gorączka, drgawki, dreszcze, zmniejszona

ilość oddawanego moczu lub dezorientacja

- Zapalenie płuc, które może dawać objawy, w tym takie jak duszność lub uporczywy kaszel

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

- Ciężka choroba wątroby, która może dawać objawy, w tym takie jak zażółcenie skóry lub

białkówek oczu, ciemniejsza niż zwykle barwa moczu, nudności i wymioty o niewyjaśnionym

pochodzeniu lub ból brzucha

Inne działania niepożądane mogą wystąpić z poniższą częstością:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

- Ból głowy

- Biegunka, nudności

- Zwiększenie aktywności AlAT (zwiększenie aktywności niektórych enzymów wątrobowych

we krwi) wykazane w badaniach

5 - Przerzedzenie włosów

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

- Grypa, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych, zapalenie oskrzeli,

zapalenie zatok, ból gardła i uczucie dyskomfortu podczas przełykania, zapalenie pęcherza

moczowego, wirusowe zapalenie żołądka i jelit, opryszczka wargowa, zakażenie zęba, zapalenie

krtani, grzybicze zakażenie stopy

- Wyniki badań laboratoryjnych: zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość),

zmiany w wątrobie i w wynikach badań białych krwinek (patrz punkt 2), obserwowano także

zwiększenie aktywności enzymów mięśniowych (kinazy kreatynowej)

- Łagodne reakcje alergiczne

- Uczucie niepokoju

- Uczucie mrowienia, uczucie osłabienia, drętwienie, mrowienie lub ból w dolnej części pleców

lub nodze (rwa kulszowa), uczucie drętwienia, pieczenia, mrowienia lub bólu w dłoniach

i palcach (zespół cieśni nadgarstka)

- Uczucie „bicia serca”

- Zwiększone ciśnienie tętnicze krwi

- Wymioty, ból zęba, ból w nadbrzuszu

- Wysypka, trądzik

- Ból ścięgien, stawów, kości, ból mięśni (ból mięśniowo-szkieletowy)

- Potrzeba częstszego niż zwykle oddawania moczu

- Obfite miesiączki

- Ból

- Brak energii lub uczucie osłabienia (astenia)

- Zmniejszenie masy ciała

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

- Zmniejszenie liczby płytek krwi (łagodna małopłytkowość)

- Zwiększona wrażliwość (zwłaszcza skóry), kłujący lub pulsujący ból wzdłuż jednego lub

większej liczby nerwów, zaburzenia nerwów ramion lub nóg (neuropatia obwodowa)

- zmiany w obrębie paznokci, ciężkie reakcje skórne

- Ból pourazowy

- Łuszczyca

- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej/warg

- Nieprawidłowe stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi

- Zapalenie jelita grubego

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

- Zapalenie lub uszkodzenie wątroby

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Nadciśnienie płucne -

Dzieci (w wieku 10 lat i starsze) i młodzież

Wymienione powyżej działania niepożądane dotyczą również dzieci i młodzieży. Poniższe dodatkowe

informacje są ważne dla dzieci, młodzieży oraz ich opiekunów:

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)

- Zapalenie trzustki

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C

6 02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Framasnoa

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po

„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Framasnoa

- Substancją czynną leku jest teriflunomid. Każda tabletka powlekana zawiera 14 mg

teriflunomidu.

- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna typ 101, skrobia

kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hydroksypropyloceluloza, krzemionka

koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran, hypromeloza typ 2910 – 6mPas, tytanu dwutlenek

(E 171), talk, makrogol 8000 oraz indygokarmin, lak glinowy (E 132).

Jak wygląda lek Framasnoa i co zawiera opakowanie

Lek Framasnoa występuje w postaci niebieskich, okrągłych, tabletek powlekanych o średnicy około

6,6 mm i grubości około 4,1 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „TV” po jednej stronie i „Y12” po

drugiej stronie.

Lek Framasnoa dostępny jest w:

- Blistrach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium zawierających 7, 10, 14, 28, 30 i 84 tabletki

powlekane w tekturowym pudełku.

- Perforowanych blistrach jednodawkowych z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium

zawierających 10x1, 28x1, 30x1 i 84x1 tabletki powlekane w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Sigillata Limited

Inniscarra,

Main Street,

Rathcoole,

Co. Dublin D24 E029 Irlandia

Tel.: +44 1624 672777

e-mail: regaffs@sigillata-ireland.com

7 Importer

Teva Operations Poland Sp. z.o.o

ul. Mogilska 80

31-546 Kraków

Polska

Balkanpharma Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str.

2600 Dupnitsa

Bułgaria

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Framasnoa 14 mg Filmtabletten

Polska: Framasnoa

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

8