Beclometasoni dipropionas anhydricus + Formoteroli fumaras dihydricus (Fostex)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Fostex, (200 mikrogramów + 6 mikrogramów)/dawkę inhalacyjną, aerozol inhalacyjny, roztwór

Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras dihydricus

Lek przeznaczony do stosowania u dorosłych.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Fostex i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fostex

3. Jak stosować lek Fostex

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Fostex

6. Zawartość opakowania i inne informacje

• 1. Co to jest lek Fostex i w jakim celu się go stosuje

Lek Fostex ma postać roztworu w aerozolu inhalacyjnym, zawiera dwie substancje czynne, które

podczas wykonywania wdechu przez ustnik inhalatora dostają się bezpośrednio do płuc.

Lek zawiera dwie substancje czynne:

Beklometazonu dipropionian, należący do grupy leków nazywanych kortykosteroidami, które działają

przeciwzapalnie poprzez zmniejszenie obrzęku oraz podrażnienia płuc.

Formoterolu fumaran dwuwodny, należący do grupy leków rozszerzających oskrzela o długotrwałym

działaniu, które rozkurczają mięśnie w drogach oddechowych i ułatwiają oddychanie.

Razem te dwie substancje czynne ułatwiają oddychanie. Pomagają także zapobiegać objawom astmy,

takich jak: duszność, świszczący oddech i kaszel.

Lek Fostex jest przeznaczony do leczenia astmy u dorosłych.

Lek Fostex stosuje się u pacjentów, u których:

 objawy astmy nie są wystarczająco kontrolowane za pomocą kortykosteroidów wziewnych

oraz stosowanego doraźnie krótko działającego leku rozszerzającego oskrzela

lub

 uzyskano odpowiednią kontrolę objawów astmy za pomocą zarówno kortykosteroidów

wziewnych, jak i długo działających leków rozszerzających oskrzela.

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 1/10

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fostex

Kiedy nie stosować leku Fostex:

 jeśli pacjent ma uczulenie na beklometazonu dipropionian lub formoterolu fumaran dwuwodny

lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Fostex należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką:

 jeśli u pacjenta występują choroby serca, takie jak: dławica piersiowa (ból serca, ból w klatce

piersiowej), niewydolność serca, zwężenie tętnic serca (choroba wieńcowa serca), wady

zastawek serca lub jakiekolwiek inne choroby serca

 jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi lub rozpoznanego tętniaka (nieprawidłowe

poszerzenie ściany naczynia krwionośnego)

 jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca, takie jak przyspieszone lub nieregularne

bicie serca, przyspieszone tętno lub kołatanie serca lub w przypadku jakiejkolwiek informacji

o nieprawidłowym rytmie serca

 jeśli u pacjenta występuje nadmierna czynność tarczycy

 jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu we krwi

 jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek

 jeśli pacjent ma cukrzycę (inhalacja dużych dawek formoterolu może spowodować

zwiększenie stężenia glukozy we krwi, dlatego przed rozpoczęciem stosowania tego leku,

a także co jakiś czas w trakcie leczenia, może być konieczne wykonanie dodatkowego badania

krwi w celu oznaczenia stężenia cukru we krwi)

 jeśli pacjent ma guz rdzenia nadnerczy (guz chromochłonny nadnerczy)

 jeśli u pacjenta planowane jest znieczulenie ogólne. W zależności od rodzaju znieczulenia,

może być konieczne przerwanie przyjmowania leku Fostex na co najmniej 12 godzin przed

znieczuleniem

 jeśli pacjent jest leczony lub kiedykolwiek był leczony z powodu gruźlicy płuc lub jeśli

u pacjenta występuje wirusowe lub grzybicze zakażenie w obrębie klatki piersiowej

 jeśli pacjent musi unikać spożywania alkoholu z jakiegokolwiek powodu.

Przed zastosowaniem leku Fostex należy zawsze poinformować lekarza, jeśli którekolwiek

z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta.

Przed zastosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki

w przypadku występowania obecnie lub w przeszłości jakichkolwiek problemów zdrowotnych lub

alergii, lub jeśli pacjent ma wątpliwości, czy lek Fostex może być stosowany.

Lekarz prowadzący może co jakiś czas zlecić badanie stężenia potasu we krwi, szczególnie

u pacjentów z ciężką astmą. Podobnie jak inne leki rozszerzające oskrzela, lek Fostex może

spowodować nagłe zmniejszenie stężenia potasu w surowicy (hipokaliemia). Jest to związane

z niedoborem tlenu we krwi spowodowane przyjmowaniem innych leków równocześnie z lekiem

Fostex, co może nasilać zmniejszenia stężenia potasu we krwi.

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 2/10 Jeśli pacjent przyjmuje duże dawki kortykosteroidów wziewnych przez długi okres , może

w większym stopniu wymagać podania kortykosteroidów w okresie stresu. Do sytuacji stresowych

mogą należeć: przyjęcie do szpitala po wypadku, poważny uraz lub oczekiwanie na zabieg

chirurgiczny. W takich sytuacjach lekarz prowadzący zdecyduje o ewentualnym zwiększeniu dawki

kortykosteroidów lub może zalecić inne steroidy w postaci tabletek lub wstrzykiwań.

Jeśli konieczne jest leczenie w szpitalu , pacjent powinien pamiętać o zabraniu ze sobą wszystkich

leków i inhalatorów, w tym leku Fostex, a także leków kupionych bez recepty, jeśli możliwe,

w oryginalnych opakowaniach.

Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się

z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Leku Fostex nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Fostex a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych

przez pacjenta obecnie lub ostatnio, także o lekach wydawanych bez recepty.

Jest to konieczne, ponieważ lek Fostex może wpływać na działanie niektórych, innych leków.

Podobnie, niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Fostex.

W szczególności, należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce, jeżeli pacjent stosuje

następujące leki:

 niektóre leki mogą nasilić działanie leku Fostex i lekarz może chcieć uważnie monitorować

stan pacjenta przyjmującego takie leki (w tym niektóre leki na HIV: rytonawir, kobicystat);

 leki blokujące receptory beta-adrenergiczne. Leki blokujące receptory beta-adrenergiczne to

leki stosowane w leczeniu wielu chorób w tym chorób serca, wysokiego ciśnienia krwi

i jaskry (zwiększone ciśnienie w gałce ocznej). Jeśli podanie leków blokujących receptory

beta-adrenergiczne jest konieczne (w tym kropli do oczu), działanie formoterolu może być

zmniejszone lub formoterol może nie działać w ogóle;

 leki pobudzające receptory beta-adrenergiczne (leki działające w ten sam sposób jak

formoterol) - mogą nasilać działanie formoterolu;

 leki stosowane w leczeniu nieprawidłowego rytmu serca (chinidyna, dyzopiramid,

prokainamid);

 leki stosowane w leczeniu alergii (leki przeciwhistaminowe);

 leki stosowane w leczeniu objawów depresji lub zaburzeń psychicznych, takie jak inhibitory

monoaminooksydazy (np. fenelzyna i izokarboksazyd), trójpierścieniowe leki

przeciwdepresyjne (np. amitryptylina i imipramina), fenotiazyny;

 leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (L-dopa);

 leki stosowane w leczeniu niedoczynności tarczycy (L-tyroksyna);

 leki zawierające oksytocynę (które wywołują skurcze macicy);

 leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych takie jak inhibitory monoaminooksydazy

(IMAO) lub leki o podobnych właściwościach, takie jak furazolidon i prokarbazyna;

 leki stosowane w leczeniu chorób serca (digoksyna);

 inne leki stosowane w leczeniu astmy (teofilina, aminofilina lub steroidy);

 leki moczopędne.

Należy również powiadomić lekarza, jeżeli pacjent ma planowane zastosowanie znieczulenia

ogólnego do operacji lub zabiegu u dentysty.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Fostex podczas ciąży.

Leku Fostex nie należy stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub

planuje mieć dziecko, lub jeśli pacjentka karmi piersią, chyba że lekarz zadecyduje inaczej.

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 3/10 Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, by lek Fostex wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

Fostex zawiera alkohol

Lek Fostex zawiera 9 mg alkoholu (etanolu) w każdym rozpyleniu, co jest równoważne z ilością

0,25 mg/kg masy ciała na dawkę, podczas zastosowania dwóch rozpyleń. Ilość alkoholu w dwóch

rozpyleniach tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub wina. Mała ilość alkoholu w tym

leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

• 3. Jak stosować lek Fostex

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz prowadzący będzie regularnie sprawdzał, czy pacjent przyjmuje optymalną dawkę leku Fostex.

Lekarz ustali najmniejszą dawkę zapewniającą najlepszą kontrolę objawów astmy.

Dawkowanie:

Dorośli i osoby w podeszłym wieku

Zalecana dawka leku to dwa rozpylenia dwa razy na dobę.

Maksymalna dawka dobowa to 4 rozpylenia.

Należy pamiętać: Zawsze należy mieć przy sobie szybko działający wziewny lek przynoszący

ulgę w celu leczenia zaostrzenia objawów astmy lub nagłego napadu astmy.

Szczególne grupy pacjentów:

Nie ma konieczności dostosowywania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak informacji

dotyczącej stosowania leku Fostex u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat:

Tego leku NIE wolno stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Dawka beklometazonu dipropionianu zawarta w leku Fostex, która jest skuteczna w leczeniu

astmy, może być mniejsza niż dawka zawarta w innych lekach wziewnych zawierających

beklometazonu dipropionian. Jeśli pacjent wcześniej stosował inny lek wziewny zawierający

beklometazonu dipropionian, lekarz zaleci odpowiednią dawkę leku Fostex.

Nie należy zwiększać dawki.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest niewystarczające, należy zawsze zwrócić się do lekarza

zanim zwiększy się dawkę leku.

W przypadku nasilenia objawów astmy:

W przypadku nasilenia objawów choroby lub trudności w ich opanowaniu (np. gdy pacjent częściej

musi stosować inny wziewny lek przynoszący ulgę) lub kiedy wziewny lek przynoszący ulgę nie

łagodzi objawów, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza prowadzącego. Może to świadczyć

o zaostrzeniu astmy, a lekarz może zdecydować o konieczności zmiany dawkowania leku Fostex lub

zastosowania innego leczenia.

Sposób podawania:

Lek Fostex jest przeznaczony do stosowania wziewnego.

Ten lek znajduje się w pojemniku ciśnieniowym, w obudowie z tworzywa sztucznego, z ustnikiem.

Z tyłu inhalatora znajduje się wskaźnik dawek, który pokazuje ile dawek leku pozostało. Po każdym

naciśnięciu inhalatora, wskaźnik dawek nieznacznie się obraca. Ilość pozostałych dawek jest

pokazywana w odstępach co 20 dawek. Należy uważać, aby nie upuścić inhalatora, gdyż może to

spowodować odliczenie kolejnej dawki.

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 4/10 Test inhalatora:

Przed pierwszym użyciem inhalatora, lub jeśli inhalator nie był używany przez 14 dni lub dłużej,

należy wykonać test inhalatora w celu upewnienia się, że działa on prawidłowo.

 Zdjąć wieczko ochronne z ustnika.

 Trzymać pojemnik w pozycji pionowej z ustnikiem skierowanym do dołu.

 Skierować ustnik „od siebie” i stanowczo (mocno) nacisnąć górną część pojemnika z lekiem

w celu uwolnienia jednego rozpylenia.

 Należy sprawdzić wskaźnik dawek. Jeżeli inhalator testowany jest po raz pierwszy, wskaźnik

dawek powinien wskazywać liczbę 180.

WSKAŹNIK

DAWEK

Jak stosować inhalator:

Jeżeli jest to możliwe, w czasie inhalacji należy stać lub siedzieć w pozycji wyprostowanej.

Przed inhalacją należy sprawdzić wskaźnik dawek: każda wartość pomiędzy „1” a “180” świadczy

o tym, że w pojemniku pozostały jeszcze dawki leku. Jeżeli wskaźnik dawek pokazuje liczbę „0”,

oznacza to, że nie pozostała już żadna dawka leku i wtedy należy wyrzucić stary inhalator i nabyć

nowy.

• 1. Zdjąć wieczko ochronne z ustnika i sprawdzić, czy ustnik jest czysty i pozbawiony kurzu lub

innych zanieczyszczeń.

• 2. Wykonać wydech tak głęboki i powolny, jak to możliwe.
• 3. Trzymać pojemnik w pozycji pionowej, trzonem skierowanym do góry i następnie umieścić

ustnik między wargami. Nie należy zaciskać na nim zębów.

• 4. Wykonać głęboki i powolny wdech przez usta. Tuż po rozpoczęciu wdechu, stanowczo

(mocno) nacisnąć górną część inhalatora w celu uwolnienia jednego rozpylenia leku. Osobom

ze słabym chwytem będzie łatwiej trzymać inhalator w obu dłoniach: należy wtedy oba palce

wskazujące umieścić na górnej części inhalatora, a oba kciuki na jego denku.

• 5. Wstrzymać oddech tak długo, jak to możliwe, a następnie wyjąć inhalator z ust i wykonać

powolny wydech. Nie należy wykonywać wydechu do inhalatora.

W celu przyjęcia kolejnej dawki leku, inhalator należy trzymać nadal w pozycji pionowej przez około

pół minuty, a następnie powtórzyć czynności opisane w punktach od 2 do 5.

Ważne: Czynności opisanych w punktach od 2 do 5 nie należy wykonywać zbyt szybko.

Po użyciu należy założyć wieczko ochronne i sprawdzić wskaźnik dawek.

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 5/10 W celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zakażenia grzybiczego jamy ustnej i gardła, należy

bezpośrednio po każdej inhalacji przepłukać jamę ustną lub gardło wodą, lub umyć zęby.

Jeżeli wskaźnik dawek pokazuje liczbę 20, należy mieć przygotowany nowy, następny inhalator.

Należy przestać stosować inhalator, jeżeli wskaźnik pokazuje liczbę 0, gdyż pozostały

w pojemniku lek może nie zapewnić uwolnienia pełnej dawki.

W przypadku pojawienia się „mgiełki” nad górnym otworem ustnika lub z boku jamy ustnej, oznacza

że Fostex nie dotrze do płuc tak, jak powinien. Należy przyjąć kolejną dawkę, zgodnie z instrukcją,

zaczynając ponownie od punktu 2.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Fostex jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

W przypadku trudności w obsłudze inhalatora podczas wdechu, można korzystać z komory

inhalacyjnej (spejsera) AeroChamber Plus. Należy zapytać lekarza lub farmaceutę o to urządzenie.

Ważne jest, aby dokładnie zapoznać się z treścią ulotki, która jest dołączona do spejsera AeroChamber

Plus i postępować zgodnie z instrukcją użycia i zaleceniami odnośnie czyszczenia.

Czyszczenie inhalatora:

Inhalator należy czyścić raz w tygodniu.

Podczas czyszczenia nie należy wyjmować pojemnika z plastikowej obudowy, nie należy używać

wody ani innych płynów w celu czyszczenia inhalatora.

Czyszczenie inhalatora:

• 1. Należy zdjąć wieczko ochronne z ustnika poprzez ściągnięcie go z inhalatora.
• 2. Należy przetrzeć suchą tkaniną lub serwetką ustnik i dozownik od środka i na zewnątrz.
• 3. Należy założyć wieczko ochronne.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fostex

 zastosowanie większej niż zalecana dawki formoterolu może spowodować następujące objawy:

nudności, wymioty, szybsze bicie serca, kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, zmiany

w elektrokardiogramie (zapis pracy serca), ból głowy, drżenie, senność, zbyt dużo kwaśnych

produktów przemiany materii we krwi, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie

stężenia glukozy we krwi. Lekarz może zalecić wykonanie badania krwi w celu sprawdzenia

stężenia potasu oraz glukozy we krwi.

 zastosowanie zbyt dużej dawki beklometazonu dipropionianu może spowodować krótkotrwałe

zaburzenia czynności nadnerczy, które ustępują samoistnie w ciągu kilku dni. Lekarz może zalecić

badanie krwi w celu sprawdzenia stężenia kortyzolu w surowicy krwi.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy poinformować lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Fostex

Należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę leku. Jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki,

nie należy przyjmować dawki pominiętej, tylko dawkę kolejną o zwykłej planowanej porze. Nie

należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki .

Przerwanie stosowania leku Fostex

Nawet w przypadku poprawy samopoczucia, nie należy przerywać stosowania leku Fostex ani

zmniejszać dawki bez porozumienia z lekarzem. Bardzo ważne jest regularne przyjmowanie leku,

nawet wtedy, gdy ustąpią objawy choroby.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 6/10

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych wziewnie, istnieje ryzyko nasilenia duszności

i świszczącego oddechu bezpośrednio po przyjęciu leku Fostex określane jako paradoksalny skurcz

oskrzeli. Należy wówczas natychmiast PRZERWAĆ podawanie leku Fostex i zastosować szybko

działający wziewny lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów duszności i świszczącego

oddechu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

Należy natychmiast poinformować lekarza , jeśli wystąpią jakiekolwiek reakcje nadwrażliwości ,

takie jak: alergie skórne, świąd skóry, wysypka skórna, zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry lub błon

śluzowych, zwłaszcza oczu, twarzy, warg i gardła.

Inne możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej w zależności od częstości

występowania.

Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 osób):

 zakażenia grzybicze (jamy ustnej i gardła),

 ból głowy,

 chrypka,

 ból gardła.

Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 na 100 osób):

 kołatanie serca, nietypowe szybkie bicie serca i zaburzenia rytmu serca,

 zmiany w elektrokardiogramie (EKG),

 wzrost ciśnienia tętniczego krwi,

 objawy grypopodobne,

 zapalenie zatok,

 zapalenie błony śluzowej nosa,

 zapalenie ucha,

 podrażnienie gardła,

 kaszel i kaszel z odkrztuszaniem,

 napad astmy,

 zakażenia grzybicze pochwy,

 nudności,

 zaburzenia smaku,

 pieczenie warg,

 suchość błony śluzowej jamy ustnej,

 trudności w połykaniu,

 niestrawność,

 rozstrój żołądka,

 biegunka,

 ból mięśni i kurcze mięśni,

 zaczerwienienie twarzy,

 zwiększony napływ krwi do niektórych tkanek,

 zwiększona potliwość,

 drżenie,

 niepokój, zwłaszcza ruchowy,

 zawroty głowy,

 pokrzywka.

 zmiana wartości niektórych parametrów krwi:

o zmniejszenie liczby białych krwinek,

o zwiększenie liczby płytek krwi,

o zmniejszenie stężenia potasu we krwi,

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 7/10 o zwiększenie stężenia cukru we krwi,

o zwiększenie stężenia insuliny, wolnych kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych we

krwi.

Następujące działania niepożądane były również zgłaszane jako "niezbyt częste" u pacjentów

z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc:

 zapalenie płuc: należy poinformować lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących

objawów: zwiększenie wytwarzania plwociny, zmiana zabarwienia plwociny, gorączka,

nasilony kaszel, zwiększone problemy z oddychaniem,

 zmniejszenie stężenia kortyzolu we krwi, co jest spowodowane działaniem kortykosteroidów

na nadnercza,

 nieregularne bicie serca.

Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

 uczucie ucisku w klatce piersiowej,

 zaburzenia rytmu serca (spowodowane zbyt wczesnym skurczem komór serca),

 zmniejszone ciśnienie krwi,

 zapalenie nerek,

 obrzęk skóry i błony śluzowej, utrzymujący się przez kilka dni.

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

 duszność,

 zaostrzenie astmy,

 zmniejszona liczba płytek krwi,

 obrzęk dłoni i stóp.

Stosowanie kortykosteroidów wziewnych w dużych dawkach przez długi okres może

spowodować w bardzo rzadkich przypadkach wystąpienie działań ogólnoustrojowych. Należą do

nich:

 zaburzenia czynności nadnerczy (zahamowanie czynności nadnerczy),

 zmniejszenie gęstości mineralnej kości (ścieńczenie kości),

 opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży,

 wzrost ciśnienia śródgałkowego (jaskra),

 zaćma.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

 zaburzenia snu,

 depresja lub uczucie przygnębienia,

 nerwowość,

 nadmierne pobudzenie lub rozdrażnienie.

Te działania niepożądane są bardziej prawdopodobne u dzieci, ale częstość występowania tych działań

jest nieznana.

 nieostre widzenie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: (22) 49 21 301, faks: (22) 49 21 309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 8/10

• 5. Jak przechowywać lek Fostex

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Informacja dla farmaceuty:

Przechowywać w lodówce temperaturze od 2°C do 8°C. Przechowywać maksymalnie przez

18 miesięcy.

Informacja dla pacjenta:

Leku nie należy stosować po upływie 3 miesięcy od daty wydania z apteki oraz nie stosować tego leku

po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie po skrócie „Exp”. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Jeśli inhalator został wystawiony na działanie bardzo niskich temperatur, zanim lek zostanie użyty,

należy przez kilka minut ogrzewać go w dłoniach. Nigdy nie należy stosować innych sposobów

ogrzewania pojemnika.

Ważne: Pojemnik zawiera płyn pod ciśnieniem. Nie wystawiać na działanie temperatury wyższej niż

50°C. Pojemnika nie należy przekłuwać.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Fostex:

• - Substancjami czynnymi leku są: beklometazonu dipropionian i formoterolu fumaran dwuwodny.

Jedna dawka odmierzona z inhalatora zawiera 200 mikrogramów beklometazonu dipropionianu oraz

6 mikrogramów formoterolu fumaranu dwuwodnego. Odpowiada to dawce dostarczonej przez ustnik,

zawierającej 177,7 mikrograma beklometazonu dipropionianu i 5,1 mikrograma formoterolu fumaranu

dwuwodnego.

• - Pozostałe składniki to: norfluran (HFA 134a), etanol bezwodny, kwas solny.

Jak wygląda lek Fostex i co zawiera opakowanie

Lek Fostex dostępny jest postaci roztworu do inhalacji, znajdującym się w pojemniku powlekanym

aluminium z zaworem dozującym, umieszczonym w obudowie z tworzywa sztucznego, w tekturowym

pudełku Obudowa wyposażona jest w plastikową osłonę ustnika i jest zaopatrzona w licznik dawek

(pojemnik zawierający 120 dawek) lub wskaźnik dawek (pojemnik zawierający 180 dawek).

Każde opakowanie zawiera:

- jeden pojemnik pod ciśnieniem (który dostarcza 120 rozpyleń),

- dwa pojemniki pod ciśnieniem (które dostarczają po 120 rozpyleń każdy),

- jeden pojemnik pod ciśnieniem (który dostarcza 180 rozpyleń).

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Chiesi Farmaceutici S.p.A, Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy

Wytwórca:

Chiesi Farmaceutici S.p.A, Via Palermo 26/A, 43122 Parma, Włochy

Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Gonzagagasse 16/16, 1010 Wiedeń, Austria

Chiesi SAS, 2 rue des Docteurs Alberto et Paolo Chiesi, 41260 La Chaussée Saint Victor, Francja

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 9/10 W celu uzyskania szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego:

Chiesi Poland Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 134, 02-305 Warszawa

tel.: (22) 620 14 21, faks: (22) 652 37 79, e-mail: info-pl@chiesi.com

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria, Grecja, Hiszpania, Holandia, Portugalia, Republika Słowacka, Słowenia, Węgry, Włochy:

Foster

Francja: Innovair

Niemcy: Kantos 200 Mikrogramm/6 Mikrogramm pro Inhalation Druckgasinhalation, Lösung

Polska: Fostex

Republika Czeska: Combair

Wielka Brytania: Fostair

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2023

{Logo podmiotu odpowiedzialnego}

Fostex (200+6)_PIL_180 doses_ DE/H/0871/003/II/116/G 10/10