Fosfomycinum (Fosfomycin Sandoz)

Substancja czynna Fosfomycinum
Forma farmaceutyczna Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Moc 3 g
Numer rejestru 25141
Kod ATC J01XX01
Producent/Importer
  • SPECIAL PRODUCTS LINE S.p.A. (Włochy)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Fosfomycin Sandoz, 3 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego

Fosfomycinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

Lek Fosfomycin Sandoz zawiera substancję czynną fosfomycynę (w postaci trometamolu

fosfomycyny). Jest to antybiotyk, którego działanie polega na zabijaniu bakterii mogących

wywoływać zakażenia.

Lek Fosfomycin Sandoz stosuje się w leczeniu niepowikłanych zakażeń pęcherza moczowego u kobiet

i nastoletnich dziewcząt.

Kiedy nie przyjmować leku Fosfomycin Sandoz:

 jeśli pacjentka ma uczulenie na fosfomycynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Fosfomycin Sandoz należy omówić to z lekarzem, farmaceutą

lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta wystąpią:

Kwestie, które należy wziąć pod uwagę

Fosfomycin Sandoz może powodować ciężkie działania niepożądane. Obejmują one reakcje

alergiczne i stan zapalny jelita grubego. Podczas przyjmowania leku należy zwracać uwagę na

określone objawy, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia problemów. Patrz „Ciężkie działania

niepożądane” w punkcie 4.

Dzieci i młodzież

Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 12 lat, gdyż nie określono bezpieczeństwa

stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej.

1 NL/H/4186/001/IB/005 Fosfomycin Sandoz a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o lekach dostępnych

bez recepty.

Jest to szczególnie ważne w przypadku przyjmowania:

żołądek i jelita, gdyż mogą one zmniejszać wychwyt fosfomycyny przez organizm,

wpłynąć na ich zdolność zapobiegania powstawaniu skrzepów.

Stosowanie leku Fosfomycin Sandoz z pokarmem

Pokarm może opóźniać wchłanianie fosfomycyny. Lek ten należy zatem przyjmować na czczo (2–3

godziny przed posiłkiem albo 2–3 godziny po posiłku).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz poda ten lek pacjentce w ciąży, wyłącznie jeżeli będzie to jednoznacznie konieczne.

Matki karmiące piersią mogą przyjąć pojedynczą dawkę doustną tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Możliwe jest wystąpienie działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, które mogą wpłynąć na

zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Fosfomycin Sandoz zawiera sacharozę, glukozę i sód

Ten lek zawiera sacharozę i glukozę. Jeżeli u pacjentki stwierdzono wcześniej nietolerancję

niektórych cukrów, powinna ona skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w saszetce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

Ten lek należy zawsze przyjmowaćzgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W przypadku leczenia niepowikłanych zakażeń pęcherza moczowego u kobiet i nastoletnich

dziewcząt zalecana dawka to jedna saszetka leku Fosfomycin Sandoz (3 g fosfomycyny).

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Leku tego nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10

ml/min).

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Sposób podawania

Podanie doustne.

Lek ten należy przyjmować doustnie, na czczo (2–3 godziny przed posiłkiem albo 2–3 godziny po

posiłku), najlepiej przed pójściem spać i po opróżnieniu pęcherza moczowego.

Rozpuścić zwartość jednej saszetki w szklance wody i natychmiast wypić.

2 NL/H/4186/001/IB/005 Przyjęcie większej niż zalecana dawki Fosfomycin Sandoz

Jeśli przez przypadek przyjęto dawkę większą, niż przepisana, należy skontaktować się z lekarzem lub

farmaceutą.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem, jeśli w trakcie

przyjmowania leku Fosfomycin Sandoz wystąpią następujące objawy:

− wstrząs anafilaktyczny, rodzaj reakcji alergicznej zagrażającej życiu (częstość występowania

nie jest znana). Objawy obejmują nagłe wystąpienie wysypki, swędzenie albo pokrzywkę na

skórze albo duszność, świszczący oddech albo trudności w oddychaniu,

− opuchlizna twarzy, warg i języka albo gardła i trudności w oddychaniu – obrzęk

naczynioruchowy (częstość występowania nie jest znana),

− biegunka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, skurcze brzucha, krwawe stolce i (lub)

gorączka mogą oznaczać zakażenie jelita grubego – poantybiotykowe zapalenie jelita grubego

(częstość występowania nie jest znana). Nie wolno przyjmować leków przeciwbiegunkowych,

które zmniejszają perystaltykę jelit (leków antyperystaltycznych).

Inne działania niepożądane

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

− ból głowy

− zawroty głowy

− biegunka

− nudności

− niestrawność

− ból brzucha

− zakażenie żeńskich narządów płciowych objawiające się stanem zapalnym, podrażnieniem,

swędzeniem (zapalenie sromu i pochwy).

Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):

− wymioty

− wysypka

− pokrzywka

− swędzenie

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

− reakcje alergiczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

3 NL/H/4186/001/IB/005

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetkach i pudełku po

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Lek należy przyjąć natychmiast po rozpuszczeniu proszku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Co zawiera Fosfomycin Sandoz

 Substancją czynną jest fosfomycyna. Każda saszetka zawiera 5,631 g fosfomycyny

z trometamolem, co odpowiada 3 g fosfomycyny.

 Pozostałe składniki to: sacharoza, aromat pomarańczowy (zawiera maślan etylu, linalol, gumę

arabską [E 414], glukozę jednowodną, maltodekstrynę, butylohydroksyanizol (BHA) [E320]),

heksanian etylu, heksanian izoamylu, naturalny cytral, octan izoamylu, nerol, naturalną esencję

olejku pomarańczowego i naturalną esencję olejku cytrynowego), sacharyna sodowa.

Jak wygląda Fosfomycin Sandoz i co zawiera opakowanie

Fosfomycin Sandoz to biały lub białawy proszek o zapachu pomarańczy.

Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 1 lub 2 saszetki (Papier/LDPE/Aluminium/LDPE),

w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Midas Pharma GmbH

Rheinstrasse 49

55218 Ingelheim am Rhein

Niemcy

Wytwórca

LEK Pharmaceuticals d.d.

Verovškova ulica 57

1526 Ljubljana

Słowenia

Special Product’s line S.p.A.

Via Fratta Rotonda Vado Largo 1

03012 Anagni

Włochy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych

państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o. o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

4 NL/H/4186/001/IB/005 Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2020

{Logo Sandoz}

5 NL/H/4186/001/IB/005

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 1 sasz. Rp 05907626709230

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?