Diosminum (Fladios)

Ulotka dla pacjenta: Informacja dla pacjenta

Fladios, 500 mg, tabletki powlekane

Diosmina mikronizowana

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowanie leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

 Jeśli po upływie 6 tygodni leczenia przewlekłej choroby żylnej lub 7 dni od momentu nasilenia

się dolegliwości związanych z żylakami odbytu nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się

gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Fladios i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fladios
• 3. Jak stosować lek Fladios
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Fladios
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Fladios i w jakim celu się go stosuje 1.

Diosmina należy do grupy substancji zwanych bioflawonoidami i jest stosowana do stabilizacji

najmniejszych naczyń krwionośnych. Lek Fladios zawiera substancję czynną wpływającą na czynność

żył i chroniącą żyły. Zwiększa napięcie żył i opór naczyń włosowatych. Lek Fladios zmniejsza

występowanie obrzęku i ma działanie przeciwzapalnie.

Fladios jest wskazany do stosowania u osób dorosłych w leczeniu objawów przewlekłej choroby

żylnej, takich jak ból nóg, uczucie ciężkości, zmęczenie nóg, zespół niespokojnych nóg, skurcze

nocne, obrzęki nóg i zmiany skórne na tle zaburzeń naczyniowych. Jest również wskazany w leczeniu

objawowym w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, takimi jak ból,

krwawienie i obrzęk w okolicy odbytu.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, po 6 tygodniach przyjmowania leku Fladios

w leczeniu objawów przewlekłej choroby żylnej, należy zwrócić się do lekarza.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej po 7 dniach przyjmowania leku Fladios

w leczeniu nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, należy zwrócić się do lekarza.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Fladios 2.

Kiedy nie przyjmować leku Fladios

 jeśli pacjent ma uczulenie na diosminę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Fladios należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Przewlekła niewydolność krążenia żylnego

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku pogorszenia się stanu pacjenta

w trakcie leczenia, co może objawiać się jako stan zapalny skóry, zapalenie żył, stwardnienie

podskórne, silny ból, wrzody podskórne lub nietypowe objawy, np. gwałtowny obrzęk jednej lub obu

nóg.

Leczenie lekiem Fladios jest najbardziej korzystne, gdy towarzyszy mu odpowiedni tryb życia:

 należy unikać ekspozycji słonecznej i przebywania w pozycji stojącej przez dłuższy czas,

 należy utrzymać odpowiednią wagę,

 noszenie specjalnych pończoch uciskowych może poprawić krążenie u niektórych pacjentów.

Fladios nie jest skuteczny w zmniejszaniu obrzęku kończyn dolnych spowodowanego chorobą serca,

wątroby lub nerek.

Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu

W przypadku zaostrzenia dolegliwości dotyczących żylaków odbytu, czas stosowanie leku Fladios jest

ograniczony do 15 dni. Jeśli objawy w tym czasie nie ustępują, należy skontaktować się z lekarzem.

Jeśli stan pacjenta pogorszy się w trakcie leczenia, tj. jeśli pacjent zauważy zwiększone krwawienie

z odbytu, krew w stolcu lub ma wątpliwości dotyczące krwawienia z hemoroidów, powinien

skontaktować się z lekarzem.

Leczenie lekiem Fladios nie zastępuje leczenia innych zaburzeń odbytu.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Lek Fladios a inne leki

Do tej pory nie zgłaszano żadnych interakcji diosminy i innych leków jednak należy powiedzieć

lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio

a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku Fladios w czasie ciąży i karmienia piersią. Z tego

względu nie zaleca się jego stosowania w tym okresie.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Fladios nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów

i obsługiwania maszyn.

Lek Fladios zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny

od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Fladios

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Dawkowanie

•  Przewlekła niewydolność krążenia żylnego kończyn dolnych:

Zalecana dawka leku to 2 tabletki na dobę przyjmowane, jako dawka pojedyncza lub w dwóch

dawkach podzielonych.

Lek należy przyjmować przez co najmniej 4 do 5 tygodni, zanim można spodziewać się

poprawy. Jeśli po sześciu tygodniach leczenia objawy choroby pogorszą się lub nie nastąpi

poprawa, należy skonsultować się z lekarzem.

Samodzielne leczenie bez konsultacji z lekarzem może trwać przez okres 3 miesięcy. Pacjent

może kontynuować stosowanie leku Fladios przez dłuższy okres czasu, jeśli lekarz zdecyduje że

nie jest wymagane inne leczenie.

•  Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu:

Zalecana dawka dobowa w ciągu pierwszych 4 dni leczenia wynosi 6 tabletek (przyjmowane po

3 tabletki dwa razy na dobę).

W ciągu następnych 3 dni zalecana dawka dobowa wynosi 4 tabletki (przyjmowane po 2

tabletki dwa razy na dobę).

Następnie zalecana dobowa dawka w leczeniu podtrzymującym to 2 tabletki (przyjmowane po

1 tabletce dwa razy na dobę).

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Samodzielne leczenie lekiem Fladios może trwać 15 dni. Jeśli objawy w tym czasie nie

ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.

Sposób podawania

Lek Fladios należy przyjmować wraz z posiłkiem.

Tabletki należy połykać, popijając płynem.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Fladios

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Do tej pory nie odnotowano przypadków przedawkowania diosminy.

Pominięcie przyjęcia leku Fladios

Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

 Biegunka, niestrawność, nudności, wymioty.

Niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

 Zapalenie jelita grubego (zapalenie okrężnicy).

Rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

 Ból głowy, złe samopoczucie, zawroty głowy (wirowanie);

 Wysypka, świąd, pokrzywka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

 Ból brzucha;  Obrzęk (obrzęk twarzy, warg i powiek), wyjątkowo obrzęk naczynioruchowy (gwałtowny obrzęk

tkanek, np. twarzy, warg, języka lub gardła, może to powodować trudności w oddychaniu).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Fladios

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Fladios

 Substancją czynną jest diosmina. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg diosminy w

postaci zmikronizowanej.

 Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, alkohol poliwinylowy,

karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk oraz magnezu stearynian w rdzeniu tabletki, a

także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, makrogol 3000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172)

w otoczce.

Patrz punkt 2 „Lek Fladios zawiera sód”.

Jak wygląda lek Fladios i co zawiera opakowanie

Brunatnawożółte obustronnie wypukłe tabletki w kształcie kapsułki. Wymiary tabletek są określone

przez dziurkowane kształtowniki o średnicy 16,0 mm × 8,5 mm.

Fladios jest dostępny w opakowaniach zawierających: 15, 30, 60, 90, 120, 150 lub 180 tabletek

w blistrach.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku, należy zwrócić się

do lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

ul. Równoległa 5

02-235 Warszawa

Tel. 22 57 37 500

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Bułgaria ФЛЕБАВЕН 1000 mg таблетки

Chorwacja Flebaven 500 mg filmom obložene tablete

Czechy

FLEBAZOL

Estonia

FLEBAVEN

Litwa Fladios 500 mg plėvele dengtos tabletės

Łotwa Flabien 500 mg apvalkotās tabletes

Portugalia Flabien

Rumunia Flebazol 500 mg comprimate filmate

Słowacja Flebaven 500 mg filmom obalené tablety

Słowenia Flebaven 500 mg filmsko obložene tablete

Węgry Flebaven 500 mg filmtabletta

Data ostatniej aktualizacji ulotki: