| Substancja czynna | Fingolimodum |
|---|---|
| Forma farmaceutyczna | Kapsułki twarde |
| Moc | 0,5 mg |
| Numer rejestru | 26723 |
| Kod ATC | L04AE01 |
| Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla użytkownika
Fingolimod Stada, 0,5 mg, kapsułki, twarde
Fingolimod
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Co to jest lek Fingolimod Stada
Substancją czynną leku Fingolimod Stada jest fingolimod.
W jakim celu stosuje się lek Fingolimod Stada
Lek Fingolimod Stada jest stosowany u osób dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w wieku 10 lat i
starszych o masie ciała > 40 kg) w leczeniu rzutowo-remisyjnej postaci stwardnienia rozsianego (SM,
z łac. Sclerosis multiplex ), w szczególności u:
lub
Lek Fingolimod Stada nie powoduje wyleczenia z SM, ale pomaga zmniejszyć liczbę rzutów
i spowalnia postęp niepełnosprawności spowodowanej przez SM.
Co to jest stwardnienie rozsiane?
SM jest przewlekłą chorobą ośrodkowego układu nerwowego (OUN), składającego się z mózgu
i rdzenia kręgowego. W przebiegu SM proces zapalny niszczy osłonkę nerwów (zwaną mieliną)
znajdujących się w OUN, uniemożliwiając im właściwe działanie. Nazywa się to demielinizacją.
Postać rzutowo-remisyjna SM charakteryzuje się powtarzalnymi rzutami (nawrotami) objawów ze
strony układu nerwowego, odzwierciedlających proces zapalny w obrębie OUN. Objawy różnią się u
poszczególnych pacjentów, ale zwykle obejmują zaburzenia chodu, drętwienie, problemy z widzeniem
lub zaburzenia równowagi. Objawy rzutów mogą całkowicie ustąpić, jednak niektóre zaburzenia mogą
pozostać.
Jak działa lek Fingolimod Stada
Lek Fingolimod Stada pomaga chronić OUN przed atakiem układu immunologicznego, zmniejszając
zdolność niektórych krwinek białych (limfocytów) do swobodnego przemieszczania się po organizmie
oraz powstrzymując je przed przenikaniem do mózgu i rdzenia kręgowego. Ogranicza to uszkodzenie
nerwów powodujące SM. Lek Fingolimod Stada także osłabia niektóre reakcje odpornościowe
organizmu.
Kiedy nie stosować leku Fingolimod Stada
(wymienionych w punkcie 6)
upośledzenia odporności, choroby lub leków hamujących działanie układu odpornościowego)
zapalenie wątroby lub gruźlica
bądź objawy ostrzegawcze udaru lub pewne typy niewydolności serca
(arytmii); dotyczy to także pacjentów, u których elektrokardiogram (EKG) wykazuje wydłużony
odstęp QT przed rozpoczęciem leczenia lekiem Fingolimod Stada
chinidyna, dyzopiramid, amiodaron lub sotalol
antykoncepcji
Pacjent, którego to dotyczy, lub który ma wątpliwości, powinien skonsultować się z lekarzem przed
przyjęciem leku Fingolimod Stada .
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed przyjęciem leku Fingolimod Stada należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:
serca)
beta-blokery, werapamil, diltiazem lub iwabradynę, digoksynę, inhibitory cholinesterazy lub
pilokarpinę)
centralnym obszarze widzenia (plamka żółta) w tylnej części oka (stan znany jako obrzęk plamki,
patrz poniżej), stan zapalny lub zakażenie oka (zapalenie błony naczyniowej oka) lub cukrzyca
(która może powodować problemy z oczami)
Pacjent, którego to dotyczy, lub który ma wątpliwości, powinien skonsultować się z lekarzem przed
przyjęciem leku Fingolimod Stada .
Wolne tętno (bradykardia) i nieregularne bicie serca
Na początku leczenia lub po przyjęciu pierwszej dawki 0,5 mg u pacjentów, którzy wcześniej
przyjmowali dawkę dobową 0,25 mg, lek Fingolimod Stada spowalnia częstość rytmu serca. W
konsekwencji pacjent może odczuwać zawroty głowy, zmęczenie, silne bicie serca lub może dojść do
obniżenia ciśnienia tętniczego. Jeśli te objawy są wyraźne, należy poinformować lekarza,
ponieważ może być konieczne natychmiastowe leczenie . Lek Fingolimod może również
powodować nieregularne bicie serca, zwłaszcza po podaniu pierwszej dawki. Nieregularne bicie serca
zwykle powraca do normalnego stanu w czasie krótszym niż jeden dzień. Powolne tętno zwykle
powraca do normalnego stanu w ciągu jednego miesiąca. W tym okresie zwykle nie oczekuje się
żadnego klinicznie istotnego wpływu na częstość akcji serca. Lekarz poprosi pacjenta o pozostanie w gabinecie lekarskim lub przychodni przez co najmniej 6
godzin po przyjęciu pierwszej dawki leku Fingolimod Stada lub po pierwszym przyjęciu dawki 0,5 mg
w przypadku zmiany leczenia z dawki dobowej 0,25 mg, z cogodzinnym pomiarem tętna i ciśnienia
krwi, aby w razie wystąpienia działań niepożądanych, które zdarzają się na początku leczenia, można
było podjąć odpowiednie działania. Przed pierwszą dawką leku Fingolimod Stada oraz po
zakończeniu 6-godzinnej obserwacji u pacjenta należy wykonać badanie EKG. W tym czasie lekarz
może nieprzerwanie obserwować elektrokardiogram pacjenta. Jeśli po tym 6-godzinnym okresie u
pacjenta zostanie stwierdzona bardzo wolna lub obniżająca się częstość rytmu serca lub jeśli badanie
EKG wykaże nieprawidłowości, może zajść potrzeba dłuższego monitorowania stanu pacjenta (przez
co najmniej 2 godziny dłużej lub być może nawet do następnego dnia), aż do ustąpienia tych
objawów. Takie samo postępowanie może być zalecane, jeśli pacjent wznawia leczenie lekiem
Fingolimod Stada po przerwie w leczeniu, w zależności od tego, jak długo trwała ta przerwa i jak
długo pacjent przyjmował lek Fingolimod Stada przed przerwą.
Jeśli u pacjenta występuje nieregularne lub nieprawidłowe bicie serca, bądź czynniki ryzyka tych
zdarzeń, jeśli występuje nieprawidłowy zapis EKG bądź choroba serca lub niewydolność serca, lek
Fingolimod Stada może nie być dla niego odpowiedni.
Jeśli pacjent przebył epizod nagłej utraty przytomności lub spowolnienia czynności serca, lek
Fingolimod Stada może w tych przypadkach nie być dla niego odpowiedni. Może zajść potrzeba
konsultacji z kardiologiem (specjalistą zajmującym się sercem), który doradzi, jak rozpocząć leczenie
lekiem Fingolimod Stada, w tym jak prowadzić obserwację pacjenta do następnego dnia.
Jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą obniżać częstość akcji serca, lek Fingolimod Stada może nie
być wówczas odpowiedni. Może zajść konieczność konsultacji z kardiologiem, który sprawdzi, czy
pacjent może przejść na leczenie innymi lekami, które nie zmniejszają częstości rytmu serca, aby
umożliwić leczenie lekiem Fingolimod Stada. Jeśli taka zmiana leczenia nie będzie możliwa,
kardiolog doradzi pacjentowi, jak rozpoczynać leczenie lekiem Fingolimod Stada, z uwzględnieniem
monitorowania do następnego dnia.
Pacjenci, którzy nigdy nie chorowali na ospę wietrzną
Jeśli pacjent nigdy nie chorował na ospę wietrzną, lekarz sprawdzi odporność pacjenta na wirus ospy
wietrznej (wirus varicella zoster ). Jeśli pacjent nie jest chroniony przed działaniem wirusa, może
wymagać podania szczepionki przed rozpoczęciem leczenia lekiem Fingolimod Stada. Jeśli taka
sytuacja ma miejsce, lekarz odroczy rozpoczęcie leczenia lekiem Fingolimod Stada do upływu
jednego miesiąca po pełnym kursie szczepienia.
Zakażenia
Fingolimod obniża liczbę białych krwinek (zwłaszcza liczbę limfocytów). Krwinki białe zwalczają
zakażenia. Podczas przyjmowania leku Fingolimod Stada (oraz do 2 miesięcy po zakończeniu
leczenia), pacjent może łatwiej ulegać zakażeniom. Wszelkie istniejące zakażenia mogą się nasilić.
Zakażenia mogą być ciężkie i zagrażać życiu pacjenta. Jeśli pacjent będzie sądził, że występuje u
niego zakażenie, będzie miał gorączkę, objawy grypy, półpaśca lub ból głowy z towarzyszącą
sztywnością karku, nadwrażliwością na światło, nudnościami, wysypką i (lub) splątaniem lub
drgawkami (mogą to być objawy zapalenia opon mózgowych i (lub) zapalenia mózgu spowodowane
zakażeniem grzybiczym lub zakażeniem przez wirusy herpes), powinien natychmiast skontaktować się
z lekarzem, ponieważ stan ten może być ciężki i zagrażać życiu. Jeśli pacjent uzna, że jego choroba
(SM) pogarsza się (np. występuje osłabienie lub zaburzenia widzenia) lub jeśli pacjent zauważy u
siebie jakiekolwiek nowe objawy, należy natychmiast porozmawiać z lekarzem, ponieważ mogą to
być objawy rzadkiej choroby mózgu spowodowanej zakażeniem, tak zwanej postępującej
wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML). PML jest poważną chorobą, mogącą prowadzić do
ciężkiej niepełnosprawności lub zgonu. Lekarz rozważy wykonanie badania metodą rezonansu
magnetycznego (MRI), aby ocenić stan pacjenta, i zdecyduje, czy konieczne będzie przerwanie
przyjmowania leku Fingolimod Stada.
U pacjentów leczonych fingolimodem zgłaszano zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV), w tym przypadki brodawczaka, dysplazji, brodawek i nowotworu złośliwego związanego z HPV.
Lekarz rozważy u pacjenta potrzebę zaszczepienia przeciwko wirusowi HPV przed rozpoczęciem
leczenia. U kobiet lekarz zaleci także badania przesiewowe w kierunku zakażenia wirusem HPV.
Obrzęk plamki
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Fingolimod Stada lekarz może skierować na badania
okulistyczne pacjentów z istniejącymi obecnie lub występującymi w przeszłości zaburzeniami
widzenia lub innymi objawami obrzęku w środku pola widzenia (plamce żółtej) w tylnej części oka,
zapaleniem lub zakażeniem oka (zapaleniem błony naczyniowej oka) lub z cukrzycą.
Lekarz może skierować pacjenta na badania okulistyczne po 3 – 4 miesiącach od rozpoczęcia leczenia
lekiem Fingolimod Stada.
Plamka żółta to niewielki obszar siatkówki, znajdujący się w tylnej części oka, umożliwiający
wyraźne i ostre widzenie kształtów, kolorów i szczegółów. Fingolimod może powodować opuchnięcie
plamki żółtej, czyli stan zwany obrzękiem plamki. Obrzęk ten zazwyczaj występuje w ciągu
pierwszych 4 miesięcy leczenia lekiem Fingolimod Stada.
Prawdopodobieństwo wystąpienia obrzęku plamki jest większe u pacjentów z cukrzycą oraz u
pacjentów, którzy przebyli zapalenie błony naczyniowej oka. W takim przypadku lekarz zleci
pacjentowi regularne badania okulistyczne w celu wykrycia obrzęku plamki.
Jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk plamki, należy poinformować o tym lekarza przed wznowieniem
leczenia lekiem Fingolimod Stada.
Obrzęk plamki może wywołać pewne objawy zaburzeń widzenia, takie same jak w przypadku ataku
SM (zapalenia nerwu wzrokowego). Na wczesnym etapie objawy mogą w ogóle nie występować.
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek zmiany widzenia, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
Lekarz może poprosić pacjenta o poddanie się badaniu okulistycznemu, zwłaszcza w następujących
przypadkach:
Badania czynności wątroby
Pacjenci z ciężkimi chorobami wątroby nie powinni przyjmować leku Fingolimod Stada. Fingolimod
może wpływać na wyniki testów czynnościowych wątroby. Pacjent prawdopodobnie nie odczuje
żadnych objawów, jednak w razie wystąpienia żółtego zabarwienia skóry lub białkówek oczu,
nieprawidłowego ciemnego (brązowego) koloru moczu, bólu w prawej części brzucha, zmęczenia,
mniejszego niż zwykle odczuwania głodu lub niewyjaśnionych nudności i wymiotów należy
natychmiast poinformować lekarza .
W przypadku pojawienia się któregokolwiek z tych objawów po rozpoczęciu leczenia lekiem
Fingolimod Stada należy natychmiast poinformować lekarza .
Przed, w trakcie i po leczeniu lekarz zleci badania krwi w celu monitorowania czynności wątroby.
Jeśli wyniki badań będą wskazywać na problemy z wątrobą, konieczne może być przerwanie leczenia
lekiem Fingolimod Stada.
Wysokie ciśnienie tętnicze
Lekarz może regularnie sprawdzać ciśnienie tętnicze, ponieważ lek Fingolimod Stada powoduje jego
niewielki wzrost.
Problemy z płucami
Fingolimod ma niewielki wpływ na czynność płuc. Pacjenci z ciężkimi chorobami płuc lub kaszlem
typowym dla osób palących obciążeni są większym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. Morfologia krwi
Pożądanym efektem leczenia lekiem Fingolimod Stada jest obniżenie liczby krwinek białych we krwi.
Ich liczba zwykle powraca do normy w ciągu 2 miesięcy po zakończeniu leczenia. W razie potrzeby
wykonania badań krwi należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Fingolimod Stada. W
przeciwnym razie lekarz może nie być w stanie zinterpretować wyników badania krwi, a w przypadku
pewnych badań lekarz może zlecić pobranie większej ilości krwi niż zazwyczaj.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Fingolimod Stada lekarz potwierdzi, czy liczba białych krwinek
we krwi jest odpowiednia do rozpoczęcia leczenia i może zlecić regularne powtarzanie badań.
W przypadku, gdy liczba krwinek białych będzie niewystarczająca, konieczne może być przerwanie
leczenia lekiem Fingolimod Stada.
Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES)
W rzadkich przypadkach u pacjentów z SM leczonych fingolimodem zgłaszano występowanie
choroby zwanej zespołem odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES). Objawy tej choroby mogą
obejmować silny ból głowy o nagłym początku, splątanie, napady drgawkowe i zmiany widzenia. Jeśli
podczas leczenia lekiem Fingolimod Stada u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy
natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ stan ten może być ciężki.
Nowotwory złośliwe
U pacjentów z SM leczonych fingolimodem zgłaszano występowanie raka skóry. W przypadku
stwierdzenia na skórze wszelkich guzków (np. błyszczących guzków o zabarwieniu perłowym), plam
lub otwartych owrzodzeń niegojących się w ciągu kilku tygodni należy natychmiast powiedzieć o tym
lekarzowi prowadzącemu. Objawy raka skóry mogą obejmować nieprawidłowe wyrośla lub zmiany w
tkankach skóry (np. nowe znamiona), które z czasem zmieniają kolor, kształt lub wielkość. Przed
rozpoczęciem leczenia lekiem Fingolimod Stada konieczne jest przeprowadzenie badania skóry pod
kątem obecności wszelkich guzków na skórze. Lekarz prowadzący będzie również przeprowadzał
regularne kontrole skóry podczas leczenia lekiem Fingolimod Stada. Jeśli wystąpią problemy skórne,
lekarz prowadzący może skierować pacjenta do dermatologa, który po konsultacji może zdecydować
o konieczności regularnych wizyt.
U pacjentów z SM leczonych lekiem Fingolimod Stada zgłaszano występowanie pewnego rodzaju
nowotworów układu chłonnego (chłoniaków).
Ekspozycja na słońce i ochrona przed promieniowaniem słonecznym
Fingolimod osłabia układ odpornościowy. Taki stan zwiększa ryzyko wystąpienia nowotworów
złośliwych, zwłaszcza raka skóry. Pacjent powinien ograniczyć ekspozycję na słońce i
promieniowanie UV poprzez:
Nietypowe zmiany w mózgu związane z rzutem SM
U pacjentów leczonych fingolimodem zgłaszano rzadkie przypadki występowania nietypowo dużych
zmian w mózgu związanych z rzutem SM. W przypadku ciężkiego rzutu SM lekarz prowadzący
rozważy wykonanie badania MRI w celu oceny tego stanu i zdecyduje o ewentualnej potrzebie
zaprzestania przyjmowania leku Fingolimod Stada.
Zmiana leczenia z innych leków na lek Fingolimod Stada
Lekarz może zmienić leczenie bezpośrednio z interferonu-beta, octanu glatirameru lub fumaranu
dimetylu na lek Fingolimod Stada, jeśli nie ma żadnych objawów zaburzeń spowodowanych przez
wcześniejsze leczenie. Lekarz może zlecić badanie krwi w celu wykluczenia takich zaburzeń. Po
przerwaniu leczenia natalizumabem może być konieczne odczekanie 2 do 3 miesięcy przed
rozpoczęciem leczenia lekiem Fingolimod Stada. W przypadku zmiany leczenia z teryflunomidu
lekarz może doradzić pacjentowi odczekanie pewnego czasu lub przejście procedury przyspieszonej
eliminacji leku. Pacjenci leczeni wcześniej alemtuzumabem wymagają starannej oceny i omówienia swojej sytuacji z lekarzem przed podjęciem decyzji, czy lek Fingolimod Stada jest dla nich
odpowiedni.
Kobiety w wieku rozrodczym
Jeśli fingolimod byłby stosowany podczas ciąży, może on mieć szkodliwy wpływ na nienarodzone
dziecko. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Fingolimod Stada lekarz wyjaśni pacjentce, na czym
polega ryzyko, i poprosi o wykonanie testu ciążowego, aby wykluczyć ciążę. Lekarz przekaże
pacjentce kartę wyjaśniającą, dlaczego nie powinna zajść w ciążę podczas stosowania leku
Fingolimod Stada. W karcie znajdują się również informacje, co robić, aby uniknąć zajścia w ciążę
podczas stosowania leku Fingolimod Stada. Pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję
podczas leczenia i przez okres 2 miesięcy po przerwaniu leczenia (patrz punkt „Ciąża i karmienie
piersią”).
Zaostrzenie SM po przerwaniu leczenia lekiem Fingolimod Stada
Nie należy przerywać przyjmowania leku Fingolimod Stada lub zmieniać dawkowania bez uprzedniej
konsultacji z lekarzem.
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjent uważa, że występujące u niego SM pogarsza
się po przerwaniu leczenia lekiem Fingolimod Stada. Taka sytuacja może być poważna (patrz
„Przerwanie przyjmowania leku Fingolimod Stada” w punkcie 3, a także punkt 4 „Możliwe działania
niepożądane”).
Pacjenci w podeszłym wieku
Doświadczenie ze stosowaniem leku Fingolimod Stada u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65
lat) jest ograniczone. Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek obaw.
Dzieci i młodzież
Lek Fingolimod Stada nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat i o masie
ciała poniżej 40 kg, ponieważ nie został on przebadany u pacjentów z SM w tej grupie wiekowej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności wymienione wyżej odnoszą się również do dzieci i młodzieży.
Szczególnie ważne dla dzieci i młodzieży oraz ich opiekunów są następujące informacje:
Jeśli pacjent nie otrzymał pewnych szczepień, może być konieczne zaszczepienie się przed
rozpoczęciem leczenia lekiem Fingolimod Stada.
dobowej z 0,25 mg na 0,5 mg, lekarz będzie obserwował częstość rytmu serca i tętno (patrz „Niska
częstość rytmu serca (bradykardia) i nieregularne bicie serca” powyżej)
Fingolimod Stada, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
niepokój podczas przyjmowania leku Fingolimod Stada, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Pacjent może wymagać ściślejszego monitorowania.
Inne leki a lek Fingolimod Stada
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jeśli pacjent stosuje
którykolwiek z wymienionych niżej leków, należy powiedzieć o tym lekarzowi:
MS , takie jak interferon beta, octan glatirameru, natalizumab, mitoksantron, teryflunomid, fumaran
dimetylu lub alemtuzumab. Nie wolno stosować leku Fingolimod Stada razem z tymi lekami,
ponieważ mogłoby to nasilić wpływ na układ odpornościowy (patrz także „Kiedy nie przyjmować
leku Fingolimod Stada”).
lekarza. W trakcie leczenia i do 2 miesięcy po leczeniu lekiem Fingolimod Stada pacjenci nie powinni otrzymywać pewnego rodzaju szczepionek (żywych szczepionek atenuowanych),
ponieważ mogłyby one wywołać zakażenie, któremu miały zapobiec. Inne szczepionki mogą nie
być tak skuteczne, jak zwykle, jeśli zostaną podane w tym okresie.
Stosowanie leku Fingolimod Stada razem z tymi lekami mogłoby nasilić wpływ na czynność serca
w pierwszych dniach leczenia lekiem Fingolimod Stada.
amiodaron lub sotalol. Nie wolno stosować leku Fingolimod Stada pacjentom przyjmującym te
leki, ponieważ jego zastosowanie mogłoby nasilić wpływ na nieregularny rytm serca (patrz także
„Kiedy nie przyjmować leku Fingolimod Stada”).
o inhibitory proteazy, leki przeciwinfekcyjne, takie jak ketokonazol, azolowe leki
przeciwgrzybicze, klarytromycyna lub telitromycyna
o karbamazepina, ryfampicyna, fenobarbital, fenytoina, efawirenz lub produkty dziurawca
zwyczajnego (potencjalne ryzyko obniżonej skuteczności fingolimodu).
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Ciąża
Leku Fingolimod Stada nie należy stosować w ciąży, jeśli pacjentka stara się zajść w ciążę lub jeśli
pacjentka może zajść w ciążę i nie stosuje skutecznej antykoncepcji. W przypadku stosowania leku
Fingolimod Stada podczas ciąży istnieje ryzyko szkodliwego wpływu na nienarodzone dziecko.
Odsetek wad wrodzonych obserwowanych u dzieci narażonych na działanie fingolimodu podczas
ciąży jest około dwóch razy większy od częstości obserwowanej w populacji ogólnej (gdzie odsetek
wad wrodzonych wynosi ok 2-3%). Najczęściej zgłaszane wady wrodzone obejmują wady rozwojowe
serca, nerek i układu mięśniowo-szkieletowego.
Z tego względu, jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym:
nienarodzonego dziecka i poprosi o wykonanie testu ciążowego w celu upewnienia się, że
pacjentka nie jest w ciąży,
oraz
ciągu dwóch miesięcy po zakończeniu leczenia, aby uniknąć zajścia w ciążę. Należy porozmawiać
z lekarzem o skutecznych metodach antykoncepcji.
Lekarz wyda pacjentce dodatkowe materiały edukacyjne, wyjaśniające, dlaczego nie powinna ona
zajść w ciążę podczas stosowania leku Fingolimod Stada.
W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia lekiem Fingolimod Stada należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o przerwaniu leczenia (patrz „Przerwanie
przyjmowania leku Fingolimod Stada” w punkcie 3, a także punkt 4 „Możliwe działania
niepożądane”). Prowadzona będzie specjalistyczna obserwacja prenatalna.
Karmienie piersią
Pacjentki nie powinny karmić piersią w trakcie stosowania leku Fingolimod Stada . Fingolimod
może przenikać do mleka matki, dlatego istnieje ryzyko wystąpienia poważnych działań
niepożądanych u dziecka.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lekarz poinformuje pacjenta, czy jego choroba umożliwia mu bezpieczne prowadzenie pojazdów, w
tym jazdę na rowerze i obsługiwanie maszyn. Nie stwierdzono, aby lek Fingolimod Stada wpływał na
zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn. Jednakże na początku leczenia pacjent musi pozostać w gabinecie lekarskim lub w przychodni przez 6
godzin po przyjęciu pierwszej dawki leku Fingolimod Stada. W tym czasie oraz potencjalnie także
później zaburzona może być zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Leczenie lekiem Fingolimod Stada będzie nadzorowane przez lekarza mającego doświadczenie w
leczeniu stwardnienia rozsianego.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.
Zalecana dawka:
Dorośli
Dawka leku to jedna tabletka (0,5 mg) na dobę.
Dzieci i młodzież (w wieku 10 i więcej lat, z masą ciała ponad 40 kg)
Jedna kapsułka 0,5 mg każdego dnia. Dzieci i młodzież rozpoczynający leczenie od jednej kapsułki
0,25 mg na dobę, a później osiągający stabilną masę ciała powyżej 40 kg, otrzymają od lekarza
zalecenie zmiany dawki na jedną kapsułkę 0,5 mg raz na dobę. W tym przypadku zaleca się
powtórzenie okresu obserwacji jak po podaniu pierwszej dawki leku.
Dzieci i młodzież (w wieku co najmniej 10 lat, o masie ciała do 40 kg włącznie)
Lek Fingolimod Stada, kapsułki twarde po 0,5 mg nie jest odpowiedni dla dzieci o masie ciała ≤ 40
kg. Dostępne są inne leki zawierające fingolimod o niższej mocy dawki (w postaci kapsułek po 0,25
mg).
Nie stosować dawki większej niż zalecana.
Sposób podawania
Lek Fingolimod Stada jest przeznaczony do stosowania doustnego.
Lek Fingolimod Stada należy przyjmować raz na dobę, popijając szklanką wody. Kapsułki
Fingolimod Stada należy zawsze połykać w całości, bez otwierania. Produkt leczniczy Fingolimod
Stada można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
Przyjmowanie leku Fingolimod Stada o tej samej porze każdego dnia ułatwi pamiętanie o zażyciu
leku.
Czas stosowania
W razie pytań dotyczących czasu trwania leczenia lekiem Fingolimod Stada należy skontaktować się z
lekarzem lub farmaceutą.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fingolimod Stada
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku pacjent powinien natychmiast skontaktować się z
lekarzem.
Pominięcie zastosowania dawki leku Fingolimod Stada
Jeśli pacjent przyjmuje lek Fingolimod Stada krócej niż przez 1 miesiąc i zapomniał przyjąć 1 dawki
przez cały dzień, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem następnej dawki. Lekarz może
zdecydować o zatrzymaniu pacjenta na obserwacji podczas przyjmowania następnej dawki.
Jeśli pacjent przyjmuje lek Fingolimod Stada przez co najmniej 1 miesiąc i zapomniał przyjmować lek
przez ponad 2 tygodnie, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem następnej dawki.
Lekarz może zdecydować o zatrzymaniu pacjenta na obserwacji podczas przyjmowania następnej dawki. Natomiast w przypadku, gdy pacjent zapomniał przyjmować lek przez okres do 2 tygodni,
może przyjąć następną dawkę zgodnie z planem.
Nie można przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Fingolimod Stada
Nie należy przerywać przyjmowania leku Fingolimod Stada lub zmieniać dawkowania bez uprzedniej
konsultacji z lekarzem.
Fingolimod utrzymuje się w organizmie przez okres do 2 miesięcy od zaprzestania jego
przyjmowania. W tym czasie liczba krwinek białych (liczba limfocytów) może również być niska i
mogą nadal występować działania niepożądane opisane w tej ulotce. Po przerwaniu leczenia lekiem
Fingolimod Stada należy odczekać 6-8 tygodni przed rozpoczęciem nowego leczenia SM.
U pacjentów wznawiających leczenie lekiem Fingolimod Stada po ponad 2 tygodniach od zaprzestania
przyjmowania leku może ponownie wystąpić wpływ na częstość rytmu serca, obserwowany
zazwyczaj po rozpoczęciu leczenia po raz pierwszy, i konieczne będzie monitorowanie stanu pacjenta
w gabinecie lekarskim lub przychodni z powodu wznowienia leczenia. Nie należy wznawiać leczenia
lekiem Fingolimod Stada po przerwie trwającej ponad dwa tygodnie bez konsultacji z lekarzem
prowadzącym.
Lekarz prowadzący zdecyduje czy i w jaki sposób należy monitorować pacjenta po przerwaniu
leczenia lekiem Fingolimod Stada. Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli pacjent uważa, że
występujące u niego SM pogarsza się po przerwaniu leczenia lekiem Fingolimod Stada. Taka sytuacja
może być poważna.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre skutki uboczne mogą być poważne lub mogą stać się poważne.
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
płuc)
ból skóry, typowo w górnej części tułowia lub w obrębie twarzy. Innymi objawami mogą być:
gorączka i osłabienie na wczesnym etapie zakażenia, a następnie drętwienie, swędzenie lub
czerwone plamy z nasilonym bólem
postaci perłowego guzka, chociaż może również mieć inny wygląd
zgłaszane u dzieci i młodzieży leczonych fingolimodem
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
cieniami lub ślepą plamką w centrum pola widzenia, niewyraźnym widzeniem i problemami z
widzeniem kolorów i szczegółów
Możliwe oznaki czerniaka obejmują znamiona, które z czasem mogą zmieniać wielkość, kształt,
wyniosłość nad poziom skóry lub kolor, lub powstawanie nowych znamion. Znamiona te mogą
swędzieć, krwawić lub ulec owrzodzeniu
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów)
Objawy tej choroby mogą obejmować silny ból głowy o nagłym początku, splątanie, napady
drgawkowe i (lub) zaburzenia widzenia
owrzodzenia pokrytego strupem lub świeżego owrzodzenia w miejscu istniejącej blizny
Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
Częstość nieznana (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych)
twarzy, których wystąpienie jest bardziej prawdopodobne w dniu rozpoczęcia leczenia lekiem
Fingolimod Stada
oczu (żółtaczka), nudności lub wymioty, ból w prawej części brzucha, ciemne (brązowe)
zabarwienie moczu, mniejsze niż zwykle odczuwanie głodu, zmęczenie i nieprawidłowe wyniki
badań czynności wątroby. W bardzo rzadkich przypadkach niewydolność wątroby może prowadzić
do przeszczepienia wątroby
skrócie, z j. ang.: PML). Objawy PML mogą być podobne do nawrotu SM. Mogą również wystąpić
objawy, których pacjent sam nie będzie świadomy, takie jak zmiany nastroju lub zachowania,
chwilowe braki pamięci, trudności z mówieniem i porozumiewaniem się, które powinien ocenić
lekarz, aby wykluczyć PML. Dlatego, jeśli pacjent uważa, że występujące u niego SM nasila się
lub jeśli pacjent lub bliscy pacjenta zauważą jakiekolwiek nowe bądź nietypowe objawy, bardzo
ważne jest, by jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu
mózgowych z takimi objawami jak ból głowy z towarzyszącą sztywnością karku, nadwrażliwość
na światło, nudności i (lub) splątanie
obecność niebolesnego guzka w kolorze surowego mięsa lub niebieskawo-czerwonym,
umiejscowionego często na twarzy, głowie lub szyi. Rak z komórek Merkla może również mieć
postać twardego, niebolesnego guzka lub masy. Długotrwała ekspozycja na słońce i osłabienie
układu immunologicznego mogą wpłynąć na ryzyko wystąpienia raka z komórek Merkla
porównaniu z okresem sprzed leczenia i w czasie jego trwania
czerwone krwinki są niszczone (autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna).
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych stanów należy natychmiast poinformować
lekarza .
Inne działania niepożądane
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
mięśni, gorączka
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
(migrena)
niepożądane mogą być lub stać się ciężkie”)
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
Rzadkie (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów) :
Częstość nieznana (nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych) :
Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi z dużym nasileniem, należy powiedzieć o tym lekarzowi
prowadzącemu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa,
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i folii blistra po słowach Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C.
Nie stosować pudełka, na którym widoczne są oznaki uszkodzenia lub prób otwarcia.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak wyrzucić leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera lek Fingolimod Stada
Substancją czynną jest fingolimod. Każda kapsułka zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci
fingolimodu chlorowodorku).
Pozostałe składniki to:
stearynian
Jak wygląda lek Fingolimod Stada i co zawiera opakowanie
Lek Fingolimod Stada, 0,5 mg, kapsułki, twarde, to twarde kapsułki żelatynowe rozmiaru 3 z żółtą
nieprzezroczystą nasadką i białym nieprzezroczystym korpusem.
Lek Fingolimod Stada, 0,5 mg, kapsułki, twarde, dostępny jest w blistrach zapakowanych w pudełka
tekturowe po 7, 28, 30, 56, 84, 98 lub 100 kapsułek oraz w blistrach jednodawkowych zapakowanych
w kartoniki, zawierających 7 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 56 x 1, 84 x 1, 98 x 1 lub 100 x 1 kapsułek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
Wytwórca/Importer:
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Niemcy
STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Wien
Austria
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijstraat 31-E 4814 NE Breda
Holandia
Clonmel Healthcare Limited
Waterford Road
Clonmel, E91 D768
Irlandia
Haupt Pharma Amareg GmbH
Donaustaufer Str. 378
93055 Regensburg
Niemcy
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria: Fingolimod STADA 0,5 mg Hartkapseln
Belgia: Fingolimod EG 0,5 mg harde capsules
Republika Czeska: Fingolimod STADA
Dania: Fingolimod STADA
Niemcy: Fingolimod STADA 0,5 mg Hartkapseln
Hiszpania: Fingolimod STADA 0,5 mg cápsulas duras EFG
Finlandia: Fingolimod STADA 0,5 mg kapseli kova
Francja: FINGOLIMOD EG 0,5 mg, gélule
Chorwacja: Fingolimod STADA 0,5 mg tvrde capsule
Węgry: Fingolimod Stada 0,5mg kemény kapszula
Irlandia: Fingolimod Clonmel 0.5 mg hard capsules
Islandia: Fingolimod STADA 0,5 mg hörð hylki
Włochy: FINGOLIMOD EG
Luksemburg: Fingolimod EG 0,5 mg gélules
Holandia: Fingolimod CF 0,5 mg, harde capsules
Polska: Fingolimod Stada
Portugalia: Fingolimod Stada
Szwecja: Fingolimod STADA 0,5 mg hårda kapslar
Słowenia: Fingolimod STADA 0,5 mg trde kapsule
Słowacja: Fingolimod STADA 0,5mg tvrdé kapsuly
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
| # | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
|---|---|---|---|
| 1 | 28 kaps. | Rpz | 05909991469641 |
| 2 | 84 kaps. | Rpz | 05909991469658 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?