Finasteridum (Finahit)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Finahit, 1 mg, tabletki powlekane

Finasteridum

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Finahit, 1 mg i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Finahit, 1 mg

3. Jak przyjmować lek Finahit, 1 mg

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Finahit, 1 mg

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Finahit, 1 mg i jakim celu się go stosuje

Lek Finahit, 1 mg, zawiera finasteryd. Finasteryd należy do grupy leków określanych jako inhibitory

5-alfa-reduktazy.

Lek Finahit, 1 mg, jest wskazany w leczeniu łysienia typu męskiego (znanego jako łysienie

androgenowe). Lek Finahit, 1 mg, jest stosowany u mężczyzn w celu zapobiegania dalszej utracie

włosów. Najlepsze wyniki leczenia lekiem Finahit, 1 mg, uzyskuje się u mężczyzn z łagodną do

umiarkowanej, lecz niecałkowitą utratą włosów. Lek Finahit, 1 mg, hamuje aktywność ważnego

enzymu (5α-reduktazy typu II), który uczestniczy w regulacji aktywności mieszków włosowych.

Lek Finahit, 1 mg, w sposób swoisty zmniejsza stężenie dihydrotestosteronu (DHT), który jest główną

przyczyną występowania łysienia typu męskiego. W ten sposób, lek Finahit, 1 mg, pomaga

w odwróceniu procesu łysienia, zapobiegając dalszej utracie włosów.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Finahit, 1 mg 2.

Kiedy nie stosować leku Finahit, 1 mg

- u kobiet (ponieważ ten lek jest przeznaczony dla mężczyzn, patrz punkt „Ciąża i karmienie

piersią”). Badania kliniczne wykazały, że finasteryd nie jest skuteczny w leczeniu utraty

włosów u kobiet;

- Jeśli pacjent ma uczulenie na finasteryd lub którykolwiek z pozostałych składników leku

Finahit, 1 mg (wymienionych w punkcie 6);

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Finahit, 1 mg należy skonsultować się z lekarzem

Wpływ na płodność

Zgłaszano przypadki bezpłodności u mężczyzn przyjmujących finasteryd przez długi czas, u których

występowały inne czynniki ryzyka dotyczące płodności. Odnotowano normalizację lub poprawę

jakości nasienia po przerwaniu leczenia finasterydem. Nie przeprowadzono jednak długoterminowych

badań dotyczących wpływu finasterydu na płodność u mężczyzn. Rak piersi

Patrz punkt 4.

Zmiany nastroju i depresja

U pacjentów przyjmujących lek Finahit, 1 mg zgłaszano zmiany nastroju, takie

jak nastrój depresyjny oraz depresję i rzadziej myśli samobójcze. W przypadku wystąpienia

któregokolwiek z tych objawów należy zaprzestać stosowania leku Finahit, 1 mg oraz niezwłocznie

zwrócić się do lekarza po dalszą poradę medyczną.

Dzieci

Leku Finahit, 1 mg nie należy stosować u dzieci. Brak danych dotyczących skuteczności lub

bezpieczeństwa stosowania finasterydu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Finahit, 1 mg a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Finahit, 1 mg, zwykle nie wykazuje oddziaływania z innymi lekami.

Stosowanie leku Finahit, 1 mg z jedzeniem i piciem

Lek Finahit, 1 mg może być stosowany w czasie posiłku lub niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek Finahit, 1 mg jest stosowany w leczeniu łysienia typu męskiego, wyłącznie u mężczyzn.

Wpływ na płodność u mężczyzn, patrz punkt 2.

 Nie wolno stosować leku Finahit, 1 mg u kobiet.

 Kobiety w okresie ciąży lub u których istnieje podejrzenie, że mogą być w ciąży, nie

powinny dotykać pokruszonych lub uszkodzonych tabletek leku Finahit, 1 mg.

•  Jeśli substancja czynna leku Finahit 1 mg zostanie wchłonięta po podaniu doustnym lub przez

skórę przez kobietę w ciąży z dzieckiem płci męskiej, może to spowodować wadę wrodzoną

narządów płciowych.

•  Jeśli kobieta w ciąży miała kontakt z substancją czynną leku Finahit 1 mg powinna

skonsultować się z lekarzem.

•  Tabletki Finahit 1 mg są powlekane co zapobiega bezpośreniemu kontaktowi z substancją

czynną podczas normalnego stosowania.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Brak jest danych wskazujących na to, że lek Finahit, 1 mg, może wywierać wpływ na zdolność

prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

Lek Finahit, 1 mg zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Finahit, 1 mg zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Finahit, 1 mg

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zalecana dawka to 1 tabletka leku Finahit, 1 mg, na dobę (co odpowiada 1 mg finasterydu).

Tabletki powlekane można przyjmować „na pusty żołądek” lub w trakcie posiłku. Tabletki powlekane

należy połykać w całości. Nie należy ich dzielić ani kruszyć.

 Przyjmowanie leku Finahit, 1 mg, częściej niż raz na dobę nie powoduje większej

skuteczności ani nie przyśpiesza pojawienia się działania leku.

 Łysienie typu męskiego rozwija się przez długi czas. Zwykle, aby zauważyć pierwsze oznaki

zwiększenia gęstości włosów lub zmniejszenia stopnia utraty włosów, konieczne jest

stosowanie leku codziennie przez 3 do 6 miesięcy.  Lekarz oceni skuteczność działania leku Finahit, 1 mg. Ważne jest, aby kontynuować

przyjmowanie leku Finahit,1 mg, przez okres, jaki zalecił lekarz.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Brak jest doświadczenia dotyczącego stosowania leku Finahit, 1 mg, u pacjentów z zaburzeniami

czynności wątroby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek

Nie jest konieczna zmiana dawkowania u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Finahit, 1 mg

W przypadku przyjęcia większej dawki leku Finahit, 1 mg niż zalecana, lub jeśli lek Finahit, 1 mg

przyjął ktoś inny, należy udać się do najbliższego oddziału ratunkowego dyżurnego szpitala. Należy

zabrać ze sobą pozostałe tabletki lub puste opakowanie w celu ułatwienia identyfikacji leku.

Pominięcie przyjęcia leku Finahit, 1 mg

W przypadku pominięcia dawki leku Finahit, 1 mg, należy przyjąć następną tabletkę o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Finahit, 1 mg

W celu uzyskania najlepszych wyników terapii lekiem Finahit, 1 mg, zaleca się nieprzerwane

stosowanie leku. Przerwanie leczenia powoduje zanik wyników jego działania (utratę włosów)

w ciągu 9 do 12 miesięcy.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane są zazwyczaj przejściowe i ustępują w trakcie leczenia lub po jego

zakończeniu.

Należy przerwać stosowanie leku Finahit, 1 mg i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli

u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniżej wymienionych objawów:

 Objawy reakcji alergicznej: obrzęk warg, twarzy, języka i gardła; trudności z połykaniem;

guzki pod skórą (pokrzywka) oraz trudności z oddychaniem.

 Depresja (uczucie głębokiego smutku i brak chęci do życia)

W przypadku wystąpienia zmian w obrębie piersi, takich jak: guzy, ból, powiększenie gruczołu

piersiowego, wydzielina z sutka należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą

być to objawy raka piersi.

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

 zmniejszenie zainteresowania seksem

 trudność w osiągnięciu erekcji

 zaburzenia ejakulacji, np. zmniejszenie objętości ejakulatu (nasienia) w trakcie stosunku.

 depresja

Częstość nieznana:

 reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, powstawanie grudek na skórze (pokrzywka) oraz

obrzęk warg i twarzy

 obrzęk lub tkliwość piersi

 kołatanie serca

 ból jąder

 przyspieszone bicie serca  zaburzenia erekcji utrzymujące się po zakończeniu leczenia

 obniżenie popędu płciowego utrzymujące się po zakończeniu leczenia

 zaburzenia wytrysku utrzymujące się po zakończeniu leczenia

 zgłoszono przypadki niepłodności u mężczyzn przyjmujących finasteryd przez długi czas,

u których występowały również inne czynniki ryzyka mogące mieć wpływ na wystąpienie

niepłodności. Opisywano, że po zakończeniu leczenia finasterydem następuje normalizacja

parametrów nasienia lub poprawa jakości nasienia. Nie przeprowadzono długoterminowych

badań klinicznych, które pozwalałyby określić wpływ finasterydu na płodność u mężczyzn.

 wyniki badań krwi wskazujące na zmiany czynności wątroby

 niepokój

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel: + 48 22 49 21 301

Fax: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Finahit, 1 mg

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Finahit, 1 mg

- Substancją czynną leku jest finasteryd. Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg finasterydu.

- Ponadto lek zawiera: rdzeń tabletki - laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E460),

skrobia żelowana, kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), makrogologlicerydów

lauryniany i magnezu stearynian (E572); skład otoczki: hypromeloza 6cP (E464), tytanu

dwutlenek (E171), makrogol 6000, żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek Finahit, 1 mg i co zawiera opakowanie

Tabletka powlekana.

Tabletki leku Finahit, 1 mg są czerwono-brązowe, okrągłe, dwustronnie wypukłe, powlekane,

z oznakowaniem „F1” po jednej stronie, bez oznaczenia po drugiej stronie.

Lek Finahit, 1 mg jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium w opakowaniach po 28, 30, 84 i 98

tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: + 48 22 577 28 00

Wytwórca/importer:

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Holandia

Laboratorios Normon S.A.

Ronda de Valdecarrizo 6,

28760 Tres Cantos, Madryd

Hiszpania

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Kraj Nazwa własna

Bułgaria Finasteride Accord 1 mg Film-coated Tablets

Cypr Finasteride Accord 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Czechy Finasteride Accord 1 mg potahované tablety

Estonia Finasteride Accord 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Grecja Finasteride Accord 1 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Hiszpania Finasterida Norman 1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Holandia Finasteride Accord 1 mg filmomhulde tabletten

Łotwa Finasteride Accord 1 mg apvalkotās tabletes

Malta Finasteride 1 mg Film-coated Tablets

Niemcy Finasteride Accord 1 mg Filmtabletten

Polska Finahit

Portugalia FINOX 1 mg comprimidos revestidos por película

Rumunia Finasteride Finasterida Accord 1 mg, comprimate filmate

Szwecja Finasteride Accord 1 mg filmdragerade tabletter

Węgry Finasteride Accord 1 mg filmtabletta

Wielka Brytania Finasteride 1 mg Film-coated Tablets

Włochy Finasteride AHCL 1 mg compresse rivestite con film

Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2022