Chlorpromazini hydrochloridum (Fenactil)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Fenactil

40 mg/g, krople doustne, roztwór

Chlorpromazini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Fenactil i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Fenactil
• 3. Jak przyjmować Fenactil
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Fenactil
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Fenactil i w jakim celu się go stosuje

Fenactil należy do grupy leków zwanych neuroleptykami. Zawiera substancję czynną

chloropromazyny chlorowodorek. Lek ma działanie przeciwpsychotyczne i przeciwwymiotne,

w mniejszym stopniu hipotensyjne (obniżające ciśnienie krwi) oraz uspokajające. Ma postać kropli

do stosowania wyłącznie doustnego.

Wskazania do stosowania:

 zaburzenia psychiczne, takie jak: schizofrenia i psychozy innego typu (szczególnie paranoidalne),

stany maniakalne, hipomaniakalne;

 wspomagająco w krótkotrwałym leczeniu stanów lękowych, pobudzenia psychoruchowego,

gwałtownych lub niebezpiecznych zachowań impulsywnych;

 schizofrenia dziecięca i autyzm;

 nudności i wymioty, gdy inne leki są nieskuteczne lub niedostępne;

 czkawka oporna na leczenie.

• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Fenactil

Kiedy nie przyjmować leku Fenactil

 jeśli pacjent ma uczulenie na chloropromazyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

 jeśli pacjent ma zahamowanie czynności szpiku kostnego (szpik nie wytwarza krwinek);

 jeśli pacjent ma niewydolność nerek lub wątroby;

 jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona;

 jeśli pacjent ma padaczkę;

 jeśli pacjent ma niedoczynność tarczycy;

 jeśli pacjent ma niewydolność serca;

 jeśli pacjent ma guz chromochłonny nadnerczy;

 jeśli pacjent ma nużliwość mięśni (myasthenia gravis) – choroba objawiająca się szybkim

męczeniem i nadmiernym osłabieniem mięśni szkieletowych;

1  jeśli pacjent ma przerost gruczołu krokowego;

 jeśli pacjent ma nadwrażliwość na fenotiazynę (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych

głównie schizofrenii);

 jeśli pacjent ma agranulocytozę (znaczne zmniejszenie liczby granulocytów – jednego z rodzaju

białych krwinek, powodujące większą podatność na zakażenia), jeśli stosowanie tego leku jest

konieczne, lekarz może zlecić regularne badania krwi. W przypadku wystąpienia niewyjaśnionego

zakażenia lub gorączki, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem;

 jeśli pacjent ma jaskrę wąskiego kąta przesączania (choroba oka spowodowana uszkodzeniem

nerwu wzrokowego).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Fenactil należy stosować ostrożnie, jeśli:

 pacjent jest w podeszłym wieku (powyżej 65 lat), a zwłaszcza gdy jest narażony na działanie

wysokich lub niskich temperatur, które mogą podwyższyć lub obniżyć temperaturę ciała. U osób

w podeszłym wieku lek może powodować niedociśnienie ortostatyczne (zawroty głowy lub

omdlenia podczas podnoszenia z pozycji siedzącej lub leżącej);

 pacjent ma padaczkę lub skłonność do drgawek, ponieważ lek ten może zwiększyć ryzyko napadu

padaczkowego.

Jeśli podczas leczenia u pacjenta wystąpi gorączka o niewyjaśnionej przyczynie, należy niezwłocznie

skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to świadczyć o wystąpieniu złośliwego zespołu

neuroleptycznego (patrz punkt 4: Możliwe działania niepożądane).

Nagłe przerwanie leczenia może powodować objawy ostrego zespołu odstawienia (patrz punkt:

Przerwanie przyjmowania leku Fenactil).

U pacjentów chorych na schizofrenię reakcja na leczenie neuroleptykami może być opóźniona.

W przypadku odstawienia takich leków, objawy choroby mogą pojawić się dopiero po pewnym czasie

(po kilku tygodniach lub miesiącach).

Jeśli u pacjenta występuje ryzyko arytmii komorowych (zaburzenia pracy serca), zwłaszcza jeśli

pacjent ma: choroby serca, zaburzenia elektrolitów we krwi (zmniejszenie stężenia potasu, wapnia lub

magnezu we krwi), jest niedożywiony, nadużywa alkoholu lub jest leczony innymi lekami

wydłużającymi odstęp QT, Fenactil należy podawać tylko gdy korzyść przewyższa ryzyko. U takiego

pacjenta lekarz powinien wykonywać badania biochemiczne krwi oraz EKG, szczególnie na początku

leczenia.

Fenactil nie powinien być stosowany jako jedyny lek, jeśli depresja jest głównym objawem

chorobowym. Lek ten może być stosowany z lekami przeciwdepresyjnymi w stanach, gdy

jednocześnie występują psychozy.

Podczas leczenia należy unikać przebywania na słońcu oraz opalania się (w tym także w solarium),

ponieważ Fenactil może powodować uczulenie na światło słoneczne i promieniowanie UV.

Fenactil zastosowany na skórę może powodować przebarwienia, dlatego należy chronić skórę przed

przypadkowym kontaktem z roztworem.

Lek może powodować zabarwienie moczu na kolor od różowego do pomarańczowego.

Fenactil a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy zachować szczególną ostrożność stosując Fenactil jednocześnie z następującymi lekami:

 adrenaliną (lekiem stosowanym m.in. w reanimacji), nie należy podawać jej pacjentowi po

przedawkowaniu leku Fenactil;

2  barbituranami (lekami stosowanymi w leczeniu bezsenności i padaczki) oraz lekami

uspokajającymi , ponieważ nasilają one działanie leku Fenactil, co może prowadzić do depresji

oddechowej (zwolnienie i spłycenie oddechu, bezdech i śmierć wskutek uduszenia się);

 przeciwcholinergicznymi (stosowanymi w leczeniu astmy oskrzelowej lub w stanach

skurczowych przewodu pokarmowego), ponieważ mogą osłabić działanie przeciwpsychotyczne

leku Fenactil, a nasilić zwykle łagodne przeciwcholinergiczne działanie Fenactilu prowadząc do

zaparć, uderzeń gorąca itp.;

 alkalizującymi (zobojętniającymi nadmiar kwasu solnego w żołądku), ponieważ osłabiają

działanie leku Fenactil;

 zawierającymi lit (leki stosowane w leczeniu depresji), ponieważ osłabiają działanie leku

Fenactil;

 stosowanymi w chorobie Parkinsona (np. lewodopa), ponieważ osłabiają działanie leku Fenactil;

 obniżającymi ciśnienie tętnicze krwi (np. alfa-adrenolityki, guanetydyna, propranolol,

klonidyna), ponieważ Fenactil może nasilać lub osłabiać ich działanie, działać antagonistycznie

(przeciwnie do działania innego leku); zaleca się regularną kontrolę ciśnienia tętniczego krwi;

 stosowanymi w leczeniu cukrzycy , ponieważ duże dawki leku Fenactil zmniejszają ich działanie;

lekarz powinien dostosować odpowiednio dawkę tych leków;

 amfetaminą (narkotykiem);

 fenobarbitalem (lekiem stosowanym w leczeniu padaczki), ponieważ Fenactil wpływa na jego

stężenie we krwi;

 deferoksaminą (lekiem stosowanym w leczeniu przedawkowania żelaza), ponieważ może to

prowadzić do zaburzeń czynności mózgu (krótkotrwałej encefalopatii metabolicznej, objawiającej

się utratą przytomności na 48-72 godziny);

 wydłużającymi odstęp QT (np.: niektórymi lekami przeciwarytmicznymi, lekami

przeciwdepresyjnymi i innymi lekami przeciwpsychotycznymi), ponieważ istnieje zwiększone

ryzyko arytmii (zaburzenia pracy serca);

 mielosupresyjnymi (działającymi toksycznie na szpik kostny, jak np.: karbamazepina – lek

stosowany w leczeniu padaczki oraz niektóre antybiotyki i leki przeciwnowotworowe), ponieważ

istnieje ryzyko rozwoju agranulocytozy (zmniejszenie liczby granulocytów – jednego z rodzaju

białych krwinek, powodujące większą podatność na zakażenia).

Jeśli pacjent nie jest pewien czy zażywa którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien

zapytać o to lekarza lub farmaceutę.

Fenactil z alkoholem

Podczas stosowania leku Fenactil nie należy pić żadnych napojów alkoholowych. Lek jest szkodliwy

dla osób z chorobą alkoholową. Alkohol nasila działanie leku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Fenactil może być stosowany u kobiet w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść

dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Lek może powodować działania

niepożądane na płód: apatię (bierność) lub paradoksalną nadpobudliwość, drgawki oraz uzyskanie

przez noworodka mniejszej ilości punktów w skali Apgar.

Fenactil może przenikać do mleka matki, dlatego nie należy karmić piersią podczas leczenia.

Lek zawiera etanol (patrz punkt: Lek zawiera alkohol (etanol), sacharozę, metylu

parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas leczenia obowiązuje bezwzględny zakaz prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3 Lek zawiera alkohol (etanol), sacharozę, metylu parahydroksybenzoesan, propylu

parahydroksybenzoesan

 Ten lek zawiera 100 mg alkoholu (etanolu) w 1 g leku.

Ilość alkoholu w 1 g tego leku jest równoważna 3 mL piwa lub 1 mL wina. Ilość alkoholu w

1,875 g tego leku jest równoważna 5 mL piwa lub 2 mL wina. Ilość alkoholu w 25 g tego leku jest

równoważna 63 mL piwa lub 25 mL wina.

Ilość alkoholu w tym leku prawdopodobnie nie będzie miała wpływu na dorosłych i młodzież, a

jego działanie u dzieci prawdopodobnie nie będzie zauważalne. Może powodować pewne

działanie u młodszych dzieci, na przykład uczucie senności.

Alkohol w tym leku może zmieniać działanie innych leków. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki,

powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem tego leku.

Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed

zastosowaniem tego leku.

 Lek zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,

pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

 Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą

powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

• 3. Jak przyjmować Fenactil

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecane dawkowanie

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta.

1 g leku Fenactil zawiera 40 mg chloropromazyny chlorowodorku (31 kropli).

1 kropla leku Fenactil zawiera 1,29 mg chloropromazyny chlorowodorku.

 leczenie schizofrenii, innych psychoz, stanów maniakalnych, stanów lękowych, pobudzenia

psychoruchowego i zachowań impulsywnych, leczenie schizofrenii dziecięcej i autyzmu

Dorośli:

dawka początkowa to 25 mg 3 razy na dobę lub 75 mg wieczorem zwiększając dawkę dobową

o 25 mg, aż do uzyskania skutecznej podtrzymującej dawki dobowej, która wynosi od 75 mg do

300 mg, u niektórych pacjentów nawet do 1 g.

Dzieci w wieku od 1 roku do 6 lat:

0,5 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin, aż do zalecanej dawki 40 mg na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

ଵ ଵ ଷ do ଶ dawki dla dorosłych, aż do maksymalnej zalecanej dawki 75 mg na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni:

ଵ ଵ dawka początkowa to ଷ do ଶ zwykłej dawki dla dorosłych, dawkę zwiększać stopniowo.

 leczenie nudności i wymiotów

Dorośli:

4 10 mg do 25 mg co 4 do 6 godzin.

Dzieci w wieku od 1 roku do 6 lat:

0,5 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin, maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż

40 mg.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:

0,5 mg na kg masy ciała co 4 do 6 godzin, maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż

75 mg.

Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni:

ଵ ଵ dawka początkowa to ଷ do ଶ zwykłej dawki dla dorosłych. Leczenie powinno odbywać się pod ścisłą

kontrolą lekarza.

 leczenie czkawki

Dorośli:

25 mg do 50 mg 3 lub 4 razy na dobę.

Dzieci w wieku od 1 roku do 12 lat: brak danych.

Pacjenci w podeszłym wieku lub osłabieni: brak danych.

Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia

Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia, z wyjątkiem sytuacji stanowiących

zagrożenie dla życia.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Fenactil

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Objawy przedawkowania:

 senność; utrata świadomości; hipotensja (obniżenie ciśnienia krwi); tachykardia (przyspieszenie

akcji serca); zmiany w zapisie EKG; arytmia komorowa (zaburzenia pracy serca) i hipotermia

(znaczne obniżenie temperatury ciała). Mogą wystąpić ciężkie dyskinezy pozapiramidowe

(mimowolne ruchy mięśni zwłaszcza twarzy i (lub) języka).

Pominięcie przyjęcia leku Fenactil

W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć lek tak szybko, jak to jest możliwe. Jeśli zbliża się

pora przyjęcia kolejnej dawki leku, należy opuścić pominiętą dawkę. Następną dawkę przyjąć

w zwykłym czasie.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Fenactil

Nagłe przerwanie leczenia może powodować objawy ostrego zespołu odstawienia, takie jak: nudności,

wymioty i bezsenność. Może także dojść do nawrotu choroby, która była przyczyną leczenia, dlatego

zaleca się stopniowe odstawianie leku. Obserwowano także reakcje pozapiramidowe: zaburzenia

napięcia mięśniowego, ruchy mimowolne kończyn, drżenia.

Jeśli zaistnieje konieczność odstawienia leku, należy go odstawiać pod ścisłą kontrolą lekarską.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

5 Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Objawy wymagające natychmiastowego kontaktu z lekarzem:

 reakcje alergiczne (występujące rzadko lub bardzo rzadko), takie jak:

 wstrząs anafilaktyczny (pierwszymi objawami mogą być: wysypka na skórze, obrzęki

twarzy, ust lub gardła, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, duszność, niewyczuwalne

tętno, znacznie obniżone ciśnienie krwi, poty, utrata przytomności, zatrzymanie akcji serca,

śmierć);

 obrzęk naczynioruchowy (nagły obrzęk twarzy, kończyn lub stawów bez świądu i bólu);

 skurcz oskrzeli (świszczący oddech, duszność);

 pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze) i różnego rodzaju wysypki skórne;

 toczeń rumieniowaty układowy (przewlekła choroba spowodowana zaburzeniami układu

odpornościowego, obejmująca wiele narządów, objawiająca się między innymi zmianami

skórnymi, jak rumień na twarzy, często w kształcie motyla);

 przejściowa żółtaczka (bardzo rzadko) objawiająca się żółtym zabarwieniem skóry i białkówki

oka. Objawem ostrzegawczym może być nagłe pojawienie się gorączki po 1 tygodniu do

3 tygodni od rozpoczęcia leczenia;

 złośliwy zespół neuroleptyczny (którego objawami są: bladość, hipertermia – stan podwyższonej

temperatury ciała, zaburzenia autonomicznego układu nerwowego (poty, niestabilność ciśnienia

tętniczego mogą być pierwszymi objawami ostrzegającymi), sztywność mięśni oraz zaburzenia

świadomości). Odwodnienie i choroby organiczne mózgu mogą predysponować do wystąpienia

złośliwego zespołu neuroleptycznego.

Działania niepożądane pojawiają się rzadko w trakcie stosowania leku Fenactil. Do najczęściej

występujących należą zaburzenia ze strony układu nerwowego:

 ostre dystonie (utrzymujące się mimowolne skurcze mięśni powodujące np. skręcania lub

nieprawidłowe ułożenie kończyn);

 dyskinezy (nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała), zwykle są

krótkotrwałe, częściej występują u dzieci i młodzieży podczas pierwszych czterech dni leczenia

lub po zwiększeniu dawki;

 dyskinezy późne mogące pojawić się podczas stosowania przez dłuższy czas dużych dawek leku

Fenactil, nawet po zaprzestaniu leczenia. Należy stosować możliwe najmniejsze dawki leku;

 akatyzja (niepokój ruchowy z koniecznością częstych zmian pozycji ciała) zwykle pojawia się po

podaniu dużej dawki początkowej;

 parkinsonizm częściej pojawia się u dorosłych i osób w podeszłym wieku, zwykle po kilku

tygodniach lub miesiącach leczenia. Najczęstsze objawy to: drżenie, sztywność, akineza (ruchy

ciała stają się opóźnione i niesprawne);

 bezsenność ;

 pobudzenie .

Ponadto mogą wystąpić:

 leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów); rzadko może wystąpić agranulocytoza

(zmniejszenie liczby granulocytów – jednego z rodzaju białych krwinek);

 hiperprolaktynemia (zwiększone stężenie prolaktyny we krwi), która może objawiać się

mlekotokiem (wyciek mleka z piersi), ginekomastią (przerost gruczołów piersiowych

u mężczyzn), brakiem miesiączki i impotencją (zaburzenia wzwodu);

 zmiany oczne – u części pacjentów, głównie u kobiet długotrwale leczonych chloropromazyną

(od czterech do ośmiu lat), obserwowano zmiany w narządzie wzroku oraz metaliczne

szaro-fiołkowo-różowe przebarwienia odsłoniętej skóry;

 arytmia serca (zaburzenia bicia serca), w tym arytmie przedsionkowe, blok przedsionkowo-

komorowy, częstoskurcz komorowy, migotanie komór, prawdopodobnie zależne od dawki.

Objawy te mogą wystąpić zwłaszcza, jeśli pacjent chorował na serce, jest w podeszłym wieku

(powyżej 65 lat), ma hipokaliemię (zwiększone stężenie potasu we krwi) lub jednocześnie

przyjmuje trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Obserwuje się niewielkie zmiany w EKG

(takie jak: wydłużenie odstępu QT, obniżenie odcinka ST, zmiany załamków U i T);

6  niedociśnienie (zmniejszenie ciśnienia krwi), zwykle niedociśnienie ortostatyczne (zawroty

głowy lub omdlenia podczas podnoszenia z pozycji siedzącej lub leżącej). Występuje ono

zwłaszcza u osób w podeszłym wieku lub z hipowolemią (zmniejszenie objętości krwi), częściej

po podaniu leku Fenactil domięśniowo;

 suchość błony śluzowej jamy ustnej ;

 depresja oddechowa (zwolnienie i spłycenie oddechu, bezdech i śmierć wskutek uduszenia się);

 zmniejszenie drożności nosa (uczucie zatkania nosa);

 zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie UV , zwłaszcza

u pacjentów przyjmujących duże dawki leku (patrz punkt: Ostrzeżenia i środki ostrożności);

 alergia kontaktowa – może wystąpić rzadko, w przypadku częstego kontaktu skóry z lekiem;

 priapizm (bolesny wzwód prącia), jeśli wystąpi, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ

pacjent może wymagać leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać Fenactil

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Lek Fenactil można stosować w ciągu 3

miesięcy od daty pierwszego użycia leku, nie przekraczając terminu ważności umieszczonego na

opakowaniu. W tym okienku należy wpisać datę pierwszego użycia leku:

Przechowywać w temperaturze poniżej 25  C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Fenactil

- Substancją czynną leku jest chloropromazyny chlorowodorek.

1 g roztworu zawiera 40 mg chloropromazyny chlorowodorku.

- Pozostałe składniki to: etanol 96% (v/v); glicerol (E 422); wyciąg z tymianku płynny; kwas

cytrynowy jednowodny (E 330); sacharoza; metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu

parahydroksybenzoesan (E 216); woda oczyszczona.

Jak wygląda Fenactil i co zawiera opakowanie

7 Lek ma postać kropli doustnych. Roztwór jest przezroczysty o barwie brunatnej i swoistym zapachu

tymianku.

Opakowanie: butelka ze szkła oranżowego z polietylenową zakrętką z kroplomierzem, w tekturowym

pudełku.

1 butelka po 10 g.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Zakłady Farmaceutyczne „UNIA” Spółdzielnia Pracy

ul. Chłodna 56/60, 00-872 Warszawa

tel.: 22 620 90 81 wew. 190, faks: 22 654 92 40

e-mail: unia@uniapharm.pl

Treść ulotki leku Fenactil jest dostępna w systemie Ulotka Audio pod ogólnopolskim, bezpłatnym

numerem telefonu: 800 706 848.

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

8