Preparat homeopatyczny (Euphorbium S)

Substancja czynna Mucosa nasalis suis D8 + Luffa operculata + Euphorbium + Pulsatilla + Mercurius bijodatus D12 + Argentum nitricum + Sinusitis-Nosode D13 + Hepar sulfuris
Forma farmaceutyczna Aerozol do nosa, roztwór
Moc -
Numer rejestru IL-2496/LNH
Kod ATC Brak danych
Producent/Importer
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH (Niemcy)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Euphorbium S

aerozol do nosa, roztwór

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy stosować zawsze dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub

według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

— Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

— Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

— Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub

farmaceucie. Patrz punkt 4.

— Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z

lekarzem.

Spis treści ulotki:

Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Euphorbium S aerozol do nosa, roztwór jest lekiem homeopatycznym stosowanym

wspomagająco w leczeniu nieżytu nosa.

Lek może zmniejszać nasilenie objawów towarzyszących nieżytowi nosa różnego

pochodzenia (np. infekcja, alergia), takich jak: uczucie niedrożnego nosa, intensywny katar

i kichanie.

Kiedy nie przyjmować leku Euphorbium S

pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie stosować w zaburzeniach czynności tarczycy bez konsultacji z lekarzem.

Lek zawiera 0.012 mg chlorku benzalkoniowego w każdej jednostce dawkowania- psiknięciu,

co odpowiada 1 mg/10g.

Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza

jeżeli jest stosowany przez długi czas.

Dzieci i młodzież

Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia.

Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia po konsultacji

z lekarzem.

Lek Euphorbium Sa inne leki

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie

lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje z innymi lekami

nie są znane.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku

w czasie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie

maszyn.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według

wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat stosowania:

Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia:

Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3-5 razy dziennie.

Dzieci od 6 do 12 roku życia:

Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3-4 razy dziennie.

Dzieci od 2 do 6 roku życia:

Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza

Sposób stosowania

Nie przekraczać zalecanej dawki.

Zmniejszyć dawkę po uzyskaniu poprawy.

Czas stosowania

Lek Euphorbium S nie powinien być stosowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Euphorbium S

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Euphorbium S

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Euphorbium S

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, Euphorbium S może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego

one wystąpią.

Po podaniu preparatu może wystąpić nadmierne ślinienie i w takim przypadku należy

przerwać przyjmowanie leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309,

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki

zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Lek ten nie ma specjalnych wymagań odnośnie warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku po: Termin

ważności . Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy

zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże

chronić środowisko.

Co zawiera lek Euphorbium S

Substancjami czynnymi w 100g roztworu Euphorbium S aerozol do nosa są:

1 g Euphorbium D4

1 g Pulsatilla pratensis D4

1 g Luffa operculata D4

1 g Hydrargyrum biiodatum D12

1 g Argentum nitricum D10

Pozostałe składniki to:

sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny, chlorek sodu, woda

oczyszczona, chlorek benzalkoniowy.

Jak wygląda lek Euphorbium S i co zawiera opakowanie

Euphorbium S jest roztworem bezzapachowym, przezroczystym do lekko opalizującego.

Znajduje się w butelce ze szkła brązowego z pompką dozującą i aplikatorem do nosa,

w pudełku tekturowym. Butelka zawiera 20ml roztworu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4

76532 Baden-Baden, Niemcy

tel. 0049 7221 501 00, faks: 0049 7221 501 210

e-mail:info@heel.de

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić

się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

MagnaPharm Poland Sp. z o.o.

ul. Inflancka 4

00-189 Warszawa

tel: +48 (22) 570 27 00

Data zatwierdzenia tekstu ulotki:

logo -Heel

Kod opakowania

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 1 butelka 20 ml OTC 05909990427888

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?