Substancja czynna | Mucosa nasalis suis D8 + Luffa operculata + Euphorbium + Pulsatilla + Mercurius bijodatus D12 + Argentum nitricum + Sinusitis-Nosode D13 + Hepar sulfuris |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Aerozol do nosa, roztwór |
Moc | - |
Numer rejestru | IL-2496/LNH |
Kod ATC | Brak danych |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Euphorbium S
aerozol do nosa, roztwór
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy stosować zawsze dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
— Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
— Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
— Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
— Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z
lekarzem.
Spis treści ulotki:
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Euphorbium S aerozol do nosa, roztwór jest lekiem homeopatycznym stosowanym
wspomagająco w leczeniu nieżytu nosa.
Lek może zmniejszać nasilenie objawów towarzyszących nieżytowi nosa różnego
pochodzenia (np. infekcja, alergia), takich jak: uczucie niedrożnego nosa, intensywny katar
i kichanie.
Kiedy nie przyjmować leku Euphorbium S
pozostałe składniki leku (wymienione w punkcie 6)
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie stosować w zaburzeniach czynności tarczycy bez konsultacji z lekarzem.
Lek zawiera 0.012 mg chlorku benzalkoniowego w każdej jednostce dawkowania- psiknięciu,
co odpowiada 1 mg/10g.
Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza
jeżeli jest stosowany przez długi czas.
Dzieci i młodzież
Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci poniżej 2 roku życia.
Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia po konsultacji
z lekarzem.
Lek Euphorbium Sa inne leki
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie
lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Interakcje z innymi lekami
nie są znane.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa nie zaleca się stosowania leku
w czasie ciąży i karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie zanotowano wpływu produktu leczniczego na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie
maszyn.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według
wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat stosowania:
Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia:
Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3-5 razy dziennie.
Dzieci od 6 do 12 roku życia:
Zwykle po 1-2 dawki do każdego otworu nosowego 3-4 razy dziennie.
Dzieci od 2 do 6 roku życia:
Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza
Sposób stosowania
Nie przekraczać zalecanej dawki.
Zmniejszyć dawkę po uzyskaniu poprawy.
Czas stosowania
Lek Euphorbium S nie powinien być stosowany dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Euphorbium S
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Euphorbium S
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Euphorbium S
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Euphorbium S może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.
Po podaniu preparatu może wystąpić nadmierne ślinienie i w takim przypadku należy
przerwać przyjmowanie leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, faks: 22 49-21-309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek ten nie ma specjalnych wymagań odnośnie warunków przechowywania.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku po: Termin
ważności . Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
Co zawiera lek Euphorbium S
Substancjami czynnymi w 100g roztworu Euphorbium S aerozol do nosa są:
1 g Euphorbium D4
1 g Pulsatilla pratensis D4
1 g Luffa operculata D4
1 g Hydrargyrum biiodatum D12
1 g Argentum nitricum D10
Pozostałe składniki to:
sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwuwodny, chlorek sodu, woda
oczyszczona, chlorek benzalkoniowy.
Jak wygląda lek Euphorbium S i co zawiera opakowanie
Euphorbium S jest roztworem bezzapachowym, przezroczystym do lekko opalizującego.
Znajduje się w butelce ze szkła brązowego z pompką dozującą i aplikatorem do nosa,
w pudełku tekturowym. Butelka zawiera 20ml roztworu.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden, Niemcy
tel. 0049 7221 501 00, faks: 0049 7221 501 210
e-mail:info@heel.de
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić
się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
MagnaPharm Poland Sp. z o.o.
ul. Inflancka 4
00-189 Warszawa
tel: +48 (22) 570 27 00
Data zatwierdzenia tekstu ulotki:
logo -Heel
Kod opakowania
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 butelka 20 ml | OTC | 05909990427888 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?