Lacosamidum (Epilantin)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

EPILANTIN, 50 mg, tabletki powlekane

EPILANTIN, 100 mg, tabletki powlekane

EPILANTIN, 150 mg, tabletki powlekane

EPILANTIN, 200 mg, tabletki powlekane

Lacosamidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek EPILANTIN i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku EPILANTIN

3. Jak stosować lek EPILANTIN

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek EPILANTIN

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek EPILANTIN i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek EPILANTIN

Lek EPILANTIN zawiera lakozamid. Należy do grupy leków nazywanych lekami

przeciwpadaczkowymi, które są stosowane w leczeniu padaczki.

 Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby napadów.

W jakim celu stosuje się lek EPILANTIN

 Lek EPILANTIN jest stosowany:

 w monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych,

młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w leczeniu typu padaczki charakteryzującej się

występowaniem napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych. W tym rodzaju

padaczki napady początkowo dotyczą tylko jednej strony mózgu, mogą jednak następnie

rozszerzyć się na inne obszary po obu stronach mózgu;

 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w

wieku od 4 lat w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych (dużych

napadów obejmujących utratę przytomności) u pacjentów z uogólnioną samoistną padaczką

(rodzajem padaczki, który uważa się za mający podłoże genetyczne).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku EPILANTIN

Kiedy nie stosować leku EPILANTIN

 jeśli pacjent ma uczulenie na lakozamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6). W razie wątpliwości co do istnienia uczulenia, należy

skonsultować się z lekarzem;

 jeśli u pacjenta występuje pewien rodzaj zaburzeń pracy serca zwany blokiem przedsionkowo-

komorowym II lub III stopnia.

1 Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie powinien przyjmować leku

EPILANTIN. W razie wątpliwości, przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z

lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku EPILANTIN należy zwrócić się do lekarza jeśli:

 pacjent myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie. U niektórych pacjentów leczonych lekami

przeciwpadaczkowymi, takimi jak lakozamid, występowały myśli o samookaleczeniu lub myśli

samobójcze. Jeśli kiedykolwiek wystąpią takie myśli, należy natychmiast skontaktować się z

lekarzem;

 u pacjenta występuje choroba serca, która dotyczy rytmu pracy serca - często jest on zwolniony,

przyspieszony lub nieregularny (tj. blok przedsionkowo-komorowy, migotanie i trzepotanie

przedsionków);

 u pacjenta występuje ciężka choroba serca, taka jak niewydolność serca lub pacjent przeszedł

zawał serca;

 u pacjenta często występują zawroty głowy lub upadki. Lek EPILANTIN może powodować

zawroty głowy, co może zwiększać ryzyko przypadkowego urazu lub upadku. Z tego względu

należy zachować ostrożność do czasu przyzwyczajenia się organizmu do działania leku.

Jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych sytuacji (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed

rozpoczęciem przyjmowania leku EPILANTIN należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

W razie przyjmowania leku EPILANTIN należy zgłaszać lekarzowi przypadki wystąpienia nowego

rodzaju napadów albo zaostrzeń istniejących napadów.

Jeżeli pacjent przyjmuje lek EPILANTIN i wystąpią u niego objawy nieprawidłowej pracy serca (takie

jak spowolnione, szybkie lub nieregularne tętno, kołatanie, skrócony oddech, uczucie oszołomienia,

omdlenia), należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza (patrz punkt 4).

Dzieci

Lek EPILANTIN nie jest zalecany u dzieci w wieku poniżej 2 lat z padaczką charakteryzującą się

występowaniem napadów częściowych ani nie jest zalecany u dzieci w wieku poniżej 4 lat z napadami

toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi. Skuteczność leku u dzieci w tym wieku nie jest

jeszcze znana i nie wiadomo, czy jest dla nich bezpieczny.

Lek EPILANTIN a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy zwłaszcza powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o przyjmowaniu któregokolwiek z

następujących leków, które wpływają na pracę serca. Jest to spowodowane tym, że lek EPILANTIN

również wpływa na pracę serca:

 leki stosowane w chorobach serca;

 leki stosowane w terapii niektórych rodzajów zaburzeń rytmu serca lub w niewydolności serca;

 leki, które mogą spowodować wydłużenie odstępu PR (widoczne w zapisie pracy serca

elektrokardiogramie EKG), takie jak leki stosowane w leczeniu padaczki lub bólu, np.

karbamazepina, lamotrygina lub pregabalina.

Jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych sytuacji (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed

rozpoczęciem przyjmowania leku EPILANTIN należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Należy także powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących

leków. Mogą one zmniejszyć lub zwiększyć skuteczność leku EPILANTIN:

 leki stosowane w zakażeniach grzybiczych, takie jak flukonazol, itrakonazol lub ketokonazol;

 lek stosowany w zakażeniu wirusem HIV, takie jak rytonawir;

 leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych, takie jak klarytromycyna lub ryfampicyna;

 lek roślinny stosowany w leczeniu łagodnego lęku i depresji - ziele dziurawca ( Hypericum

perforatum ).

Jeżeli zachodzi którakolwiek z powyższych sytuacji (lub istnieją co do tego wątpliwości), przed

rozpoczęciem przyjmowania leku EPILANTIN należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

2 EPILANTIN z alkoholem

Ze względów bezpieczeństwa nie wolno pić alkoholu podczas stosowania leku EPILANTIN.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem kwestię stosowania antykoncepcji.

Nie zaleca się przyjmowania leku EPILANTIN w czasie ciąży, ponieważ wpływ tego leku na przebieg

ciąży i nienarodzone dziecko nie jest znany.

Nie zaleca się karmienia dziecka piersią podczas stosowania leku EPILANTIN, ponieważ lek

EPILANTIN przenika do mleka matki.

Należy pilnie zasięgnąć porady lekarza, jeśli pacjentka zajdzie w ciążę lub planuje ciążę. Lekarz

pomoże zadecydować, czy należy przyjmować lek EPILANTIN.

Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to spowodować

zwiększenie częstości napadów. Nasilenie objawów choroby u matki może również zaszkodzić

dziecku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy prowadzić samochodu, jeździć rowerem ani używać narzędzi czy obsługiwać maszyn do

momentu upewnienia się, jak lek wpływa na pacjenta. Jest to spowodowane tym, że lek EPILANTIN

może powodować zawroty głowy lub niewyraźne widzenie.

3. Jak stosować lek EPILANTIN

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dla dzieci bardziej odpowiednie mogą być inne postacie

lakozamidu; należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie leku EPILANTIN

 Przyjmować lek EPILANTIN dwa razy na dobę, mniej więcej co 12 godzin.

 Stosować lek mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

 Połknąć tabletkę leku EPILANTIN, popijając szklanką wody.

 Lek EPILANTIN można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

Zazwyczaj rozpoczyna się leczenie od codziennej małej dawki, którą następnie lekarz powoli

zwiększa przez kilka tygodni. Po osiągnięciu dawki, która jest skuteczna dla danego pacjenta, tak

zwanej dawki podtrzymującej, pacjent będzie ją dalej codziennie stosował. EPILANTIN stosuje się w

leczeniu długotrwałym. Należy kontynuować przyjmowanie leku EPILANTIN, dopóki lekarz nie

zaleci jego zaprzestania.

Jaką dawkę przyjmować

Poniżej przedstawiono typowe zalecane dawki leku EPILANTIN dla pacjentów z różnych grup

wiekowych i o różnej masie ciała. Lekarz może przepisać pacjentowi inną dawkę, jeżeli u pacjenta

występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby.

Młodzież i dzieci o masie ciała co najmniej 50 kg oraz dorośli

Stosowanie samego leku EPILANTIN (monoterapia)

 Typowa dawka początkowa leku EPILANTIN wynosi 50 mg dwa razy na dobę.

 Lekarz może również rozpocząć leczenie od dawki 100 mg dwa razy na dobę.

 Lekarz może zwiększać stosowaną dawkę (podawaną dwa razy na dobę) co tydzień o 50 mg, aż do

osiągnięcia dawki podtrzymującej, wynoszącej między 100 mg i 300 mg na dobę, podawanej w

dwóch dawkach na dobę.

3 Stosowanie leku EPILANTIN z innymi lekami przeciwpadaczkowymi (terapia wspomagająca)

 Typowa dawka początkowa leku EPILANTIN wynosi 50 mg dwa razy na dobę.

 Lekarz może zwiększać stosowaną dawkę (podawaną dwa razy na dobę) co tydzień o 50 mg, aż do

osiągnięcia dawki podtrzymującej, wynoszącej między 100 mg i 200 mg dwa razy na dobę.

 Jeżeli pacjent waży co najmniej 50 kg, lekarz może zadecydować o rozpoczęciu podawania leku

EPILANTIN od pojedynczej dawki nasycającej 200 mg. Następnie po 12 godzinach pacjent

zacznie przyjmować stałą dawkę podtrzymującą.

Dzieci i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg

 Stosowanie w leczeniu napadów częściowych : należy pamiętać, że leku EPILANTIN nie zaleca się

dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

 Stosowanie w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych : należy pamiętać,

że leku EPILANTIN nie zaleca się dzieciom w wieku poniżej 4 lat.

 Dawka zależy od masy ciała dziecka. Zazwyczaj leczenie rozpoczyna się od podawania leku w

syropie i tylko wtedy zmienia na tabletki, jeśli dziecko jest w stanie je połknąć i można uzyskać

właściwą dawkę przy użyciu różnych mocy tabletek. Lekarz przepisze dziecku lek w postaci

najbardziej dla niego odpowiedniej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku EPILANTIN

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku EPILANTIN należy niezwłocznie

skontaktować się z lekarzem. Nie próbować prowadzić pojazdu. U pacjenta mogą wystąpić:

 zawroty głowy;

 nudności lub wymioty;

 napady (drgawki), zaburzenia rytmu serca, takie jak spowolniony, przyspieszony lub nieregularny

rytm serca, śpiączka, obniżenie ciśnienia krwi z przyspieszoną czynnością serca i poceniem się.

Pominięcie zastosowania leku EPILANTIN

 W razie opóźnienia przyjęcia leku o mniej niż 6 godzin, należy jak najszybciej przyjąć pominiętą

dawkę.

 W razie opóźnienia przyjęcia leku o więcej niż 6 godzin, nie należy przyjmować pominiętej

dawki. Należy natomiast przyjąć następną dawkę leku EPILANTIN o zwykłej porze.

 Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku EPILANTIN

 Nie należy przerywać stosowania leku EPILANTIN bez konsultacji z lekarzem, ponieważ objawy

padaczki mogą powrócić lub się nasilić.

 Jeżeli lekarz zdecyduje zakończyć stosowanie leku EPILANTIN, poinformuje pacjenta, jak

należy stopniowo zmniejszać dawkowanie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane ze strony układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, mogą być silniejsze po

podaniu pojedynczej dawki nasycającej.

Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących

objawów:

Bardzo często: mogące wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów

 Ból głowy;

 Zawroty głowy lub nudności (mdłości);

4  Podwójne widzenie.

Często: mogące wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów

 Krótkie zrywy mięśnia lub grup mięśni (napady miokloniczne);

 Trudności z koordynacją ruchów lub chodzeniem;

 Zaburzenia równowagi, drżenie, mrowienie i drętwienie (parestezja) lub skurcze mięśni,

skłonność do upadków lub powstawania siniaków;

 Zaburzenia pamięci, zaburzenia myślenia lub problemy ze znalezieniem słów, splątanie;

 Szybkie i niekontrolowane ruchy gałek ocznych (oczopląs), niewyraźne widzenie;

 Uczucie wirowania, wrażenie bycia pijanym;

 Wymioty, suchość w jamie ustnej, zaparcia, niestrawność, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach

(wzdęcia), biegunka;

 Zaburzenia czucia (osłabienie czucia), zaburzenia mowy (zaburzenia artykulacji), zaburzenia

uwagi;

 Szumy uszne (takie jak: bzyczenie, dzwonienie czy świsty);

 Drażliwość, trudności w zasypianiu, depresja;

 Senność, zmęczenie lub osłabienie (astenia);

 Świąd, wysypka.

Niezbyt często: mogące wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów

 Zwolnienie pracy serca, kołatanie, nieregularne tętno lub inne zmiany w aktywności elektrycznej

serca (zaburzenia przewodzenia);

 Nadmiernie dobre samopoczucie, widzenie i/lub słyszenie nieistniejących rzeczy;

 Reakcja alergiczna po przyjęciu leku, pokrzywka;

 Nieprawidłowe wyniki badania krwi dotyczące wątroby (nieprawidłowa czynność wątroby,

uszkodzenie wątroby);

 Myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie lub próba popełnienia samobójstwa: należy

natychmiast powiadomić lekarza;

 Uczucie złości lub pobudzenia;

 Zaburzenia myślenia lub utrata kontaktu z rzeczywistością;

 Ciężkie reakcje nadwrażliwości powodujące obrzęk twarzy, gardła, rąk, stóp, kostek lub dolnej

części nóg;

 Omdlenia;

 Nieprawidłowe ruchy mimowolne (dyskinezy).

Częstość nieznana : nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych

 Nieprawidłowe szybkie tętno (tachyarytmia komorowa);

 Ból gardła, wysoka temperatura ciała i częstsze występowanie zakażeń. Badania krwi mogą

wykazać znaczące zmniejszenie liczby białych krwinek określonego typu (agranulocytoza);

 Ciężka reakcja skórna, której może towarzyszyć wysoka temperatura i objawy grypopodobne,

wysypka na twarzy, rozprzestrzeniająca się wysypka, obrzęk węzłów chłonnych (powiększone

węzły chłonne). Badania krwi mogą wykazać zwiększone stężenie enzymów wątrobowych oraz

liczby jednego z rodzajów białych krwinek (eozynofilia);

 Rozległa wysypka z pęcherzami i złuszczającą się skórą, występująca głównie w okolicy ust,

oczu, nosa i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona) i cięższa postać wysypki

powodująca złuszczanie skóry z ponad 30% powierzchni ciała (martwica toksyczno-rozpływna

naskórka);

 Drgawki.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci

Do dodatkowych działań niepożądanych u dzieci należały: gorączka, katar (zapalenie jamy nosowej i

gardła), ból gardła (zapalenie gardła), zmniejszony apetyt, zmiany zachowania, dziecko nie zachowuje

się tak, jak zazwyczaj (nietypowe zachowanie) i brak energii (letarg). Uczucie senności jest bardzo

częstym działaniem niepożądanym u dzieci i może występować u więcej niż 1 na 10 dzieci.

5 Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Produktów Biobójczych:

Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek EPILANTIN

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i

blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek EPILANTIN

- Substancją czynną leku jest lakozamid.

Jedna tabletka powlekana leku EPILANTIN, 50 mg zawiera 50 mg lakozamidu.

Jedna tabletka powlekana leku EPILANTIN, 100 mg zawiera 100 mg lakozamidu.

Jedna tabletka powlekana leku EPILANTIN, 150 mg zawiera 150 mg lakozamidu.

Jedna tabletka powlekana leku EPILANTIN, 200 mg zawiera 200 mg lakozamidu.

- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:

Rdzeń tabletki: Celuloza mikrokrystaliczna, Hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona,

Krospowidon, Hydroksypropyloceluloza, Krzemionka koloidalna bezwodna, Stearynian

magnezu.

Otoczka: Alkohol poliwinylowy (E1203), Makrogol 3350, Tytanu dwutlenek (E171), Talk,

Żelaza tlenek czerwony (E172) (EPILANTIN, 50 mg i 150 mg), Żelaza tlenek żółty (E172)

(EPILANTIN, 100 mg i 150 mg), Żelaza tlenek czarny (E172) (EPILANTIN, 50 mg, 100 mg i

150 mg), Indygokarmin lak aluminiowy (E132) (EPILANTIN, 50 mg, 150 mg i 200 mg).

Jak wygląda lek EPILANTIN i co zawiera opakowanie

EPILANTIN, 50 mg to różowe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z grawerem “50”

po jednej stronie i gładkie po drugiej, o wymiarach około 10,3 mm x 4,8 mm.

EPILANTIN, 100 mg to żółte, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z grawerem “100”

po jednej stronie i gładkie po drugiej, o wymiarach około 13,1 mm x 6,1 mm.

EPILANTIN, 150 mg to beżowe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z grawerem

“150” po jednej stronie i gładkie po drugiej, o wymiarach około 15,2 mm x 7,1 mm.

6 EPILANTIN, 200 mg to niebieskie, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z grawerem

“200” po jednej stronie i gładkie po drugiej, o wymiarach około 16,6 mm x 7,7 mm.

Jedno opakowanie leku zawiera 14, 28 lub 56 tabletek w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w

tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny

„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.

51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Wytwórca

Genepharm S.A.

18th km Marathonos Avenue

15351 Pallini Attiki

Grecja

Informacja o leku

tel.: 22 742 00 22

e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

7