Ephedrini hydrochloridum (Ephedrini hydrochloridum Sintetica)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ephedrini hydrochloridum Sintetica, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Efedryny chlorowodorek

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ephedrini hydrochloridum Sintetica

3. Jak stosować lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica i w jakim celu się go stosuje 1.

Ephedrini hydrochloridum Sintetica zawiera substancję czynną efedryny chlorowodorek.

Efedryna jest sympatykomimetykiem i stymuluje serce, ale nie jest glikozydem nasercowym. Ephedrini

hydrochloridum Sintetica jest roztworem do wstrzykiwań w ampułce stosowanym w leczeniu niskiego

ciśnienia krwi podczas znieczulenia ogólnego i miejscowego, zarówno podpajęczynówkowego, jak i

zewnątrzoponowego u dorosłych i młodzieży (w wieku powyżej 12 lat).

Ten produkt musi być stosowany wyłącznie przez lub pod nadzorem lekarza anestezjologa.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ephedrini hydrochloridum Sintetica

Kiedy nie stosować leku Ephedrini hydrochloridum Sintetica

• jeśli pacjent ma uczulenie na efedryny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6).

• Jeśli pacjent cierpi na nadpobudliwość.

• jeśli pacjent ma nowotwór, który wydziela substancje podnoszące ciśnienie krwi (guz chromochłonny).

• jeśli pacjent przyjmuje fenylopropanoloaminę, fenylefrynę, pseudoefedrynę, metylofenidat (inne

pośrednie sympatykomimetyki).

• jeśli pacjent jest leczony lub był leczony inhibitorem monoaminooksydazy w ciągu ostatnich 14 dni.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ephedrini hydrochloridum Sintetica należy omówić to z lekarzem.

Zaleca się ostrożność jeśli u pacjenta występuje:

• cukrzyca,

• nadmiernie wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze), nieregularne bicie serca (arytmia) lub szybkie

bicie serca (tachykardia),

• powiększony gruczoł krokowy (rozrost gruczołu krokowego),

• nieprawidłowa i niekontrolowana nadmierna aktywność tarczycy (niekontrolowana nadczynność

tarczycy),

• choroba wieńcowa, dławica,

• osłabienie ściany naczynia krwionośnego prowadzące do powstania wybrzuszenia (tętniak),

• zwężenia i (lub) zatory naczyń krwionośnych (zarostowa choroba naczyń krwionośnych); • jaskra (zwiększone ciśnienie w oczach)

• przewlekłe zaburzenia lękowe i psychiatryczne.

Efedrynę należy stosować ostrożnie, jeśli w wywiadzie występowały choroby serca.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta lub

dotyczyło go w przeszłości.

Dzieci

Należy unikać stosowania tego produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak

wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.

Lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także

o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym lekach dostępnych bez recepty.

Jest to szczególnie ważne w przypadku następujących leków:

• metylofenidatu, stosowanego w leczeniu tzw. zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem

uwagi (ADHD);

• pośrednich stymulatorów współczulnego układu nerwowego, takich jak fenylopropanoloamina lub

pseudoefedryna (leków stosowanych w nieżycie nosa) i fenylefryna (lek stosowany w leczeniu niskiego

ciśnienia krwi);

• alfa-adrenolityki (np.: fentolamina) i beta-adrenolityki używane do kontroli ciśnienia krwi;

• leków stosowanych w leczeniu depresji;

• wziewnych środków znieczulających, takich jak halotan;

• klonidyny, guanetydyny i leków pokrewnych stosowanych w leczeniu nadciśnienia krwi;

• sybutraminy, leku stosowanego do tłumienia apetytu;

• alkaloidów sporyszu, leków stosowanych jako środki zwężające naczynia krwionośne lub ze względu na

ich działanie dopaminergiczne (zwiększające zależną od dopaminy aktywność mózgu);

• linezolidu, stosowanego w leczeniu zakażeń;

• rezerpiny i metyldopy oraz leków pokrewnych, stosowanych w leczeniu nadciśnienia krwi.

• leków stosowanych w leczeniu astmy, takich jak teofilina;

• leków, które zmieniają pH moczu;

• kortykosteroidów, leków stosowanych w leczeniu stanów zapalnych i reakcji alergicznych;

• atropiny, leku stosowanego w leczeniu niektórych rodzajów zatruć środkami chemicznymi działającymi

na układ nerowy i pestycydami oraz niektórych rodzajów spowolnienia akcji serca;

• leków na padaczkę;

• oksytocyny, leku stosowanego podczas porodu;

• aminofiliny lub innych ksantyn, leków stosowanych w leczeniu zaburzeń oddychania;

• glikozydów nasercowych stosowanych w leczeniu niewydolności serca.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ciążą

Ten lek powinien być stosowany w czasie ciąży tylko wtedy, gdy jest to konieczne.

Pacjentka powinna poradzić się lekrza, przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Karmienie piersią

Chociaż brakuje szczegółowych danych w tym zakresie, zakłada się, że efedryna przenika przez łożysko i do

mleka matki. Należy przerwać karmienie piersią na dwa dni po podaniu.

Pacjentka powinna poradzić się lekrza, przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie dotyczy. 3. Jak stosować lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica

Sposób podawania

W postaci wstrzyknięcia dożylnego.

Dawkowanie:

Efedrynę należy podawać w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas.

Dorośli i młodzież: Powolne wstrzyknięcie dożylne 5 mg (maksymalnie 10 mg), w razie konieczności

powtarzane co 3-4 minuty. Całkowita dawka podana w ciągu 24 godzin nie może przekroczyć 150 mg.

Dzieci : Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności efedryny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Dane nie są dostępne.

Pacjenci w podeszłym wieku:

Tak jak dorośli, rozpoczynając od 5 ml w bolusie. Osobom w bardzo podeszłym wieku konieczne może być

podanie większej dawki.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ephedrini hydrochloridum Sintetica

W przypadku przedawkowania obserwuje się: migreny, nudności, wymioty, nadmiernie wysokie ciśnienie

krwi (nadciśnienie), szybszą niż normalnie częstość akcji serca (tachykardia), gorączkę, psychozę

paranoidalną, omamy, arytmię komorową i nadkomorową, zahamowanie czynności oddechowej, drgawki i

śpiączkę.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do

lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania leku Ephedrini hydrochloridum Sintetica, mogą wystąpic następujące działania

niepożądane:

Bardzo często (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

- epizody jaskry z zamkniętym kątem przesączania u pacjentów z anatomicznymi predyspozycjami

Często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):

- bezsenność, nerwowość

Niezbyt często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):

- drżenie, pocenie się

- szybkie bicie serca (tachykardia), uczucie bicia serca (kołatanie serca)

- nudności, wymioty

- brak zdolności do oddawania moczu (ostre zatrzymanie moczu)

- migrena

Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):

- lęk

- zaburzenia rytmu serca, nadmiernie wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze), ból w przedniej

części klatki piersiowej (ból w okolicy przedsercowej)

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych);

- zmiany w parametrach krzepnięcia krwi (hemostaza pierwotna)

- alergia (reakcja nadwrażliwości)

- drażliwość

- splątanie, depresja

- osłabienie mięśni

- wysypka na skórze Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C 02-

222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można również zgłaszać przedstawicielowi podmiotu

odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce po: EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie zamrażać.

Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.

Produkt ten nie zawiera środków konserwujących i należy go zużyć natychmiast po otwarciu.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się wszelkie cząstki lub osady w ampułce.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica

Substancją czynną jest efedryny chlorowodorek.

Każda ampułka o pojemności 1 ml zawiera 50 mg efedryny chlorowodorku.

Pozostałe składniki to sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH) i woda do

wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Ephedrini hydrochloridum Sintetica i co zawiera opakowanie

Ten produkt leczniczy występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny,

bez widocznych cząstek stałych.

Ephedrini hydrochloridum Sintetica 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań jest dostarczany w ampułkach z

bezbarwnego szkła typu I o pojemności 2 ml, z punktem przełamywania (OPC), w tekturowym pudełku.

Opakowanie tekturowe zawiera 10 ampułek po 1 ml roztworu do wstrzykiwań.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sintetica GmbH

Albersloher Weg 11 48155 Münster

Niemcy

Wytwórca

Sintetica GmbH

Albersloher Weg 11

48155 Münster

Niemcy

Sirton Pharmaceuticals S.p.A.

Piazza XX Settembre, 2

22079 Villa Guardia (CO)

Włochy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Państwo członkowskie Nazwa produktu leczniczego

Austria Ephedrin Sintetica 50 mg/ml Injektionslösung

Chorwacja Efedrinklorid Sintetica 50 mg/ml otopina za injekciju

Cypr Ephedrine Sintetica 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Dania Ephedrine Sintetica

Estonia Ephedrine Sintetica

Finlandia Ephedrine Sintetica 50 mg/ml Injektioneste, liuos

Islandia Ephedrine Sintetica 50 mg/ml Stungulyf, lausn

Litwa Ephedrine Sintetica 50 mg/ml Injekcinis tirpalas

Łotwa Ephedrine hydrochloride Sintetica 50 mg/ml šķīdums injekcijām

Niemcy Ephedrine Sintetica 50 mg/ml Injektionslösung

Norwegia Ephedrine Sintetica

Polska Ephedrini hydrochloridum Sintetica

Słowenia Efedrin Sintetica 50 mg/ml raztopina za injiciranje

Szwecja Ephedrine Sintetica 50 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Węgry Ephedrine Sintetica 50 mg/ml oldatos injekció

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

<-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- >

Skład jakościowy i ilościowy

1 mililitr roztworu do wstrzykiwań zawiera 50 mg efedryny chlorowodorku.

1 ampułka po 1 ml roztworu zawiera 50 mg efedryny chlorowodorku.

Wskazania

Leczenie niedociśnienia wywołanego znieczuleniem podpajęczynówkowym lub zewnątrzoponowym oraz

podczas znieczulenia ogólnego u dorosłych i młodzieży (w wieku powyżej 12 lat).

Dawkowanie i sposób podawania

Efedrynę należy podawać w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas.

Dorośli i młodzież: Powolne wstrzyknięcie dożylne 5 mg (maksymalnie 10 mg), w razie konieczności

powtarzane co 3-4 minuty. Całkowita dawka podana w ciągu 24 godzin nie może być większa niż 150 mg.

Dzieci : Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności efedryny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Dane nie są dostępne. Pacjenci w podeszłym wieku:

Tak jak dorośli, rozpoczynając od 5 ml w bolusie. Osobom w bardzo podeszłym wieku konieczne może być

podanie większej dawki.

Sposób podawania

Efedryna musi być stosowana wyłącznie przez anestezjologa lub pod jego nadzorem we wstrzyknięciu drogą

dożylną.

Przedawkowanie

Objawy

W przypadku przedawkowania obserwuje się: migreny, nudności, wymioty, nadciśnienie tętnicze,

tachykardię, gorączkę, psychozę paranoidalną, omamy, arytmię komorową i nadkomorową, zahamowanie

czynności oddechowej, drgawki i śpiączkę.

Dawka śmiertelna dla ludzi wynosi około 2 g, co odpowiada stężeniu we krwi wynoszącemu od około 3,5 do

20 mg/l.

Leczenie

W celu leczenia przedawkowania i kontroli stymulacji ośrodkowego układu nerwowego i drgawek można

podawać diazepam w dawkach od 0,1 do 0,2 mg / kg. Dawkę od 10 do 20 mg można podać jednorazowo, w

powolnym podaniu dożylnym.

W leczeniu pobudzenia, omamów i nadciśnienia tętniczego należy podać chloropromazynę.

W leczeniu ciężkiego nadciśnienia tętniczego można podać fentolaminę lub innego antagonistę receptora

alfa-adrenergicznego.

W leczeniu nadciśnienia tętniczego lub ciężkiej tachyarytmii korzystne może okazać się zastosowanie beta-

adrenolityku, takiego jak propranolol.

Niezgodności farmaceutyczne

Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonano badań

dotyczących zgodności.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania

Instrukcja stosowania:

Ampułka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku.

Wyrzucić ampułkę po użyciu. NIE UŻYWAĆ PONOWNIE.

Zawartość nieotwartej i nieuszkodzonej ampułki jest sterylna i nie wolno jej otwierać przed użyciem.

Produkt należy przed podaniem skontrolować wizualnie w celu wykrycia cząstek stałych i przebarwień.

Należy stosować wyłącznie przejrzysty bezbarwny roztwór bez cząstek stałych lub osadów.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi

przepisami.

W celu uzyskania pełnych informacji dotyczących stosowania leku należy zapoznać się z

Charakterystyką Produktu Leczniczego.