Ephedrini hydrochloridum (Ephedrine Kabi)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ephedrine Kabi, 3 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Ephedrine Kabi, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Ephedrine Kabi, 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Ephedrini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Ephedrine Kabi i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ephedrine Kabi

3. Jak stosować Ephedrine Kabi

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Ephedrine Kabi

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Ephedrine Kabi i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Ephedrine Kabi jest efedryny chlorowodorek.

Efedryna należy do grupy leków zwanych sympatykomimetykami. Leki sympatykomimetyczne

wpływają na część układu nerwowego, która działa automatycznie.

Ephedrine Kabi to roztwór do wstrzykiwań w ampułce, stosowany w leczeniu niskiego ciśnienia krwi

podczas znieczulenia ogólnego i miejscowego, zarówno podpajęczynówkowego jak

i zewnątrzoponowego, u dorosłych i dzieci (powyżej 12 lat).

Ten lek może być używany wyłącznie przez anestezjologa lub pod jego nadzorem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ephedrine Kabi

Kiedy nie stosować leku Ephedrine Kabi

- jeśli pacjent ma uczulenie na efedryny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6);

- jeśli pacjent przyjmuje inny pośredni lek sympatykomimetyczny, taki jak fenylopropanoloamina,

fenylefryna, pseudoefedryna (leki stosowane w leczeniu nieżytu nosa ) lub metylofenidat (lek

stosowany w leczeniu tzw. „zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

(ADHD)” );

- jeśli pacjent przyjmuje lek alfa-sympatykomimetyczny (leki stosowane w leczeniu niskiego

ciśnienia krwi );

- jeśli pacjent przyjmuje lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni nieselektywne inhibitory

monoaminooksydazy (leki stosowane w leczeniu depresji ).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ephedrine Kabi należy omówić to z lekarzem:

- jeśli pacjent choruje na cukrzycę;

- jeśli pacjent ma chorobę serca lub dowolny inny stan chorobowy serca, włącznie z dławicą

piersiową; - jeśli u pacjenta występuje osłabienie ściany naczynia krwionośnego prowadzące do powstania

wybrzuszenia (tętniak);

- jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi;

- jeśli u pacjenta występują zwężenia i (lub) zatory naczyń krwionośnych (zarostowa choroba

naczyń krwionośnych);

- jeśli pacjent ma nadmierną aktywność (nadczynność) tarczycy;

- jeśli pacjent ma lub zachodzi podejrzenie występowania u niego jaskry (podwyższonego

ciśnienia w oczach) lub rozrostu gruczołu krokowego (powiększenie prostaty);

- jeśli pacjent ma przejść operację, która wymaga podania leku znieczulającego;

- jeśli pacjent przyjmuje obecnie lub przyjmował w ciągu ostatnich 14 dni dowolne inhibitory

monoaminooksydazy stosowane w leczeniu depresji.

Ephedrine Kabi a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,

a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Jest to szczególnie ważne w przypadku następujących leków:

- metylofenidatu, stosowanego w leczeniu tzw. „zespołu nadpobudliwości psychoruchowej

z deficytem uwagi (ADHD)”;

- innych leków zwężających naczynia, takich jak fenylopropanoloamina lub pseudoefedryna

(leków stosowanych w nieżycie nosa) i fenylefryna (lek stosowany w leczeniu niskiego

ciśnienia krwi);

- inhibitorów receptora alfa- i beta-adrenergicznego (podawanych doustnie i (lub) do nosa),

stosowanych między innymi w leczeniu niskiego ciśnienia krwi i nieżytu nosa;

- leków stosowanych w leczeniu depresji;

- alkaloidów sporyszu, rodzaju leków stosowanych w leczeniu migreny;

- linezolidu, stosowanego w leczeniu zakażeń;

- guanetydyny i leków pokrewnych, stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi;

- sybutraminy, leku stosowanego do tłumienia apetytu;

- wziewnych środków znieczulających, takich jak halotan;

- leków stosowanych w leczeniu astmy, takich jak teofilina;

- kortykosteroidów, rodzaju leków stosowanych w celu złagodzenia obrzęku powstałego

z różnych przyczyn;

- leków na padaczkę;

- doksapramu, leku stosowanego w leczeniu zaburzeń oddychania;

- oksytocyny, leku stosowanego podczas porodu;

- rezerpiny i metyldopy oraz leków pokrewnych, stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia

krwi.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Należy unikać stosowania efedryny podczas ciąży lub stosować ją z zachowaniem ostrożności

i wyłącznie, gdy jest to konieczne.

W zależności od stanu pacjentki i zgodnie z zaleceniami lekarza, po podaniu efedryny karmienie

piersią może zostać wstrzymane na kilka dni.

Ephedrine Kabi, 3 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań zawiera sód

Ten lek zawiera 3,21 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań.

Odpowiada to 0,16% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ten lek zawiera 32,1 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej ampułce 10 ml.

Odpowiada to 1,6% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ephedrine Kabi, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań zawiera sód

Ten lek zawiera 2,36 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań.

Odpowiada to 0,12% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

2 Ten lek zawiera 11,8 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej ampułce 5 ml.

Odpowiada to 0,59% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Ephedrine Kabi, 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 1 ml roztworu, to znaczy lek uznaje się za „wolny

od sodu”.

3. Jak stosować Ephedrine Kabi

Lekarz lub pielęgniarka poda Ephedrine Kabi do żyły pacjenta (dożylnie). Lekarz określi właściwą

dawkę dla pacjenta oraz czas i sposób podania wstrzyknięcia.

Zalecane dawki to:

Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku, roztwór do wstrzykiwań 3 mg/ml

Pacjent otrzyma powolne wstrzyknięcie dawki od 3 do 6 mg (maksymalnie 9 mg) do żyły, powtarzane

w razie konieczności co 3–4 minuty do maksymalnej dawki 30 mg.

Łączna dawka musi być mniejsza niż 150 mg/24 godziny.

Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku, roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml

Pacjent otrzyma powolne wstrzyknięcie dawki 5 mg (maksymalnie 10 mg) do żyły, powtarzane

w razie konieczności co 3–4 minuty do maksymalnej dawki 30 mg.

Łączna dawka musi być mniejsza niż 150 mg/24 godziny.

Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku, roztwór do wstrzykiwań 30 mg/ml

Pacjent otrzyma powolne wstrzyknięcie dawki od 3 do 6 mg (maksymalnie 9 mg) do żyły, powtarzane

w razie konieczności co 3–4 minuty do maksymalnej dawki 30 mg.

Łączna dawka musi być mniejsza niż 150 mg/24 godziny.

Ephedrine Kabi o mocy 10 mg/ml i 30 mg/ml należy rozcieńczyć przed użyciem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Dzieci w wieku poniżej 12 lat

Nie zaleca się stosowania leku Ephedrine Kabi u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na brak

wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i zaleceń dotyczących

dawkowania.

• Dzieci w wieku powyżej 12 lat

Dawkowanie i sposób podawania są takie same jak u pacjentów dorosłych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Brak konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najcięższe działania niepożądane, które będą wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej to:

- nieprawidłowy rytm serca;

- kołatanie serca (uczucie bicia serca), wysokie ciśnienie krwi, przyspieszony rytm serca;

- ból w okolicy serca, wolne bicie serca, niskie ciśnienie krwi;

- niewydolność serca (zatrzymanie akcji serca);

- krwotok śródmózgowy;

- nagromadzenie płynu w płucach (obrzęk płuc);

3 - zwiększone ciśnienie w oku (jaskra);

- trudności z oddawaniem moczu.

Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas przyjmowania tego leku wymieniono

poniżej.

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 pacjentów):

- splątanie, poczucie zmartwienia, depresja;

- nerwowość, rozdrażnienie, niepokój, osłabienie, problemy ze snem, ból głowy, pocenie się;

- duszność;

- nudności, wymioty.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- zaburzenia krzepnięcia krwi;

- alergia;

- zmiany w osobowości lub sposobie odczuwania bądź myślenia, lęk;

- drżenie, nadmierne ślinienie się;

- zmniejszone łaknienie;

- obniżone stężenie potasu we krwi, zmiany stężenia glukozy we krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301

faks: +48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl/

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Ephedrine Kabi

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po: „EXP”.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Lek użyć natychmiast po otwarciu ampułki, nierozcieńczony roztwór można przechowywać

w strzykawce przez 72 godziny w temperaturze 25°C i przez 72 godziny w temperaturze od 2 do 8°C.

Rozcieńczony lek jest stabilny przez 72 godziny w temperaturze 25°C i przez 72 godziny

w temperaturze od 2 do 8°C.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się cząstki stałe w roztworze.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

4 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Ephedrine Kabi

Substancją czynną leku jest efedryny chlorowodorek.

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 3 mg efedryny chlorowodorku.

Każda szklana ampułka o pojemności 10 ml zawiera 30 mg efedryny chlorowodorku.

- Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu cytrynian dwuwodny, kwas cytrynowy jednowodny,

sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań.

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg efedryny chlorowodorku.

Każda szklana ampułka o pojemności 5 ml zawiera 50 mg efedryny chlorowodorku.

- Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do

ustalenia pH) i woda do wstrzykiwań.

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 30 mg efedryny chlorowodorku.

Każda szklana ampułka o pojemności 1 ml zawiera 30 mg efedryny chlorowodorku.

- Pozostałe składniki to: sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny (do ustalenia pH)

i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Ephedrine Kabi i co zawiera opakowanie

Ephedrine Kabi to klarowny, bezbarwny do bladożółtego roztwór do wstrzykiwań.

Ephedrine Kabi, 3 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, dostępny w szklanej ampułce o pojemności 10 ml

Wielkość opakowań: 5 lub 10 ampułek

Ephedrine Kabi, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, dostępny w szklanej ampułce o pojemności 5 ml

Wielkość opakowań: 5 lub 10 ampułek

Ephedrine Kabi, 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, dostępny w szklanej ampułce o pojemności 1 ml

Wielkość opakowań: 5, 10 lub 50 ampułek

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 134

02-305 Warszawa

Wytwórca

Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A.

Zona Industrial do Lagedo

3465-157 Santiago de Besteiros

Portugalia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu

odpowiedzialnego:

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 134

02-305 Warszawa

tel.: +48 22 345 67 89

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

5 Austria Ephedrin Kabi 3 mg/ml Injektionslösung

Ephedrin Kabi 10 mg/ml Injektionslösung

Ephedrin Kabi 30 mg/ml Injektionslösung

Bułgaria Ephedrine Kabi 10 mg/ml solution for injection

Ефедрин Каби 10 mg/ml инжекционен разтвор

Czechy Ephedrine Kabi

Grecja Ephedrine/Kabi 3 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Ephedrine/Kabi 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Ephedrine/Kabi 30 mg/ml ενέσιμο διάλυμα

Hiszpania Efedrina Fresenius Kabi 3 mg/ml solución inyectable

Efedrina Fresenius Kabi 10 mg/ml solución inyectable

Efedrina Fresenius Kabi 30 mg/ml solución inyectable

Irlandia Ephedrine hydrochloride 3 mg/ml Solution for injection

Ephedrine hydrochloride 10 mg/ml Solution for injection

Ephedrine hydrochloride 30 mg/ml Solution for injection

Niemcy Ephedrin Kabi 3 mg/ml Injektionslösung

Ephedrin Kabi 10 mg/ml Injektionslösung

Ephedrin Kabi 30 mg/ml Injektionslösung

Norwegia Ephedrine Kabi

Polska Ephedrine Kabi

Portugalia Efedrina Kabi

Słowacja Ephedrine Kabi 10 mg/ml

Szwecja Ephedrine Kabi 3 mg/ml injektionsvätska, lösning

Ephedrine Kabi 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

Ephedrine Kabi 30 mg/ml injektionsvätska, lösning

Węgry Ephedrine Kabi 3 mg/ml oldatos injekció

Ephedrine Kabi 10 mg/ml oldatos injekció

Ephedrine Kabi 30 mg/ml oldatos injekció

Zjednoczone Ephedrine hydrochloride 3 mg/ml Solution for injection

Królestwo Ephedrine hydrochloride 10 mg/ml Solution for injection

(Irlandia Północna) Ephedrine hydrochloride 30 mg/ml Solution for injection

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Wskazania terapeutyczne

Leczenie niedociśnienia tętniczego podczas znieczulenia podpajęczynówkowego, zewnątrzoponowego

oraz ogólnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie 3 mg/ml

Dorośli

Powolne dożylne wstrzyknięcie dawki od 3 do 6 mg (maksymalnie 9 mg), powtarzane w razie

konieczności co 3-4 min do maksymalnej dawki 30 mg. Brak skuteczności po dawce 30 mg powinien

skłonić do ponownego rozważenia wyboru leku. Całkowita dawka podana w ciągu 24 godzin musi

być mniejsza niż 150 mg.

Dawkowanie 10 mg/ml

Dorośli

Powolne dożylne wstrzyknięcie dawki 5 mg (maksymalnie 10 mg), powtarzane w razie konieczności

co 3-4 min do maksymalnej dawki 30 mg. Brak skuteczności po dawce 30 mg powinien skłonić do

6 ponownego rozważenia wyboru leku. Całkowita dawka podana w ciągu 24 godzin musi być mniejsza

niż 150 mg.

Dawkowanie 30 mg/ml

Dorośli

Powolne dożylne wstrzyknięcie dawki od 3 do 6 mg (maksymalnie 9 mg), powtarzane w razie

konieczności co 3-4 min do maksymalnej dawki 30 mg. Brak skuteczności po dawce 30 mg powinien

skłonić do ponownego rozważenia wyboru leku. Całkowita dawka podana w ciągu 24 godzin musi

być mniejsza niż 150 mg.

Dzieci i młodzież

Zasadniczo nie zaleca się stosowania leku Ephedrine Kabi u dzieci, ze względu na brak

wystarczających danych dotyczących skuteczności, bezpieczeństwa stosowania i zaleceń dotyczących

dawkowania.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat

Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności efedryny u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Dane nie są dostępne.

Dzieci w wieku powyżej 12 lat

Dawkowanie i sposób podawania są takie same, jak w przypadku pacjentów dorosłych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

Brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Pacjenci w podeszłym wieku

Tak jak w przypadku pozostałych pacjentów dorosłych.

Sposób podawania

Efedryna we wstrzyknięciu dożylnym może być podawana wyłącznie przez anestezjologa lub pod

jego nadzorem.

Lek należy w razie konieczności rozcieńczyć przed użyciem (dotyczy mocy 10 mg/ml i 30 mg/ml)

(patrz Przygotowanie).

Podanie dożylne.

Przedawkowanie

Przedawkowanie może prowadzić do wystąpenia nudności, wymiotów, gorączki, psychozy

paranoidalnej, arytmii komorowej i nadkomorowej, nadciśnienia tętniczego, zahamowania czynności

oddechowej, drgawek i śpiączki.

Dawka śmiertelna dla dorosłego człowieka wynosi około 2 g, co odpowiada stężeniu we krwi

wynoszącemu od około 3,5 do 20 mg/l.

Leczenie

Leczenie przedawkowania efedryny może wymagać intensywnego leczenia wspomagającego.

W celu leczenia częstoskurczu nadkomorowego można podawać labetalol w dawce 50 do 200 mg

w powolnym wstrzyknięciu dożylnym, z monitorowaniem elektrokardiograficznym.

Znaczna hipokalemia (<2,8 mmol/l) w wyniku przesunięcia potasu w przestrzeniach organizmu jest

czynnikiem predysponującym do arytmii serca i można ją skorygować przez infuzję chlorku potasu

wraz z propranololem i wyrównanie zasadowicy oddechowej, jeśli występuje.

Do opanowania objawów pobudzenia OUN może być konieczne podanie benzodiazepiny i (lub) leku

neuroleptycznego.

W celu przeciwdziałania ciężkiemu nadciśnieniu tętniczemu można podać drogą pozajelitową

(dożylnie) azotany, antagonistów wapnia, nitroprusydek sodu, labetalol lub fentolaminę.

Wybór leku przeciwnadciśnieniowego zależny jest od dostępności, schorzeń współistniejących oraz

stanu klinicznego pacjenta.

7 Przygotowanie

Wyłącznie do jednorazowego użycia.

Instrukcje dotyczące rozcieńczania roztworu 10 mg/ml:

Rozcieńczyć roztwór do wstrzykiwań osiągając stężenie końcowe 5 mg/ml zgodnie z opisem w ChPL

w punkcie 4.2 Dawkowanie i sposób podawania.

Instrukcje dotyczące rozcieńczania roztworu 30 mg/ml:

Rozcieńczyć roztwór do wstrzykiwań osiągając stężenie końcowe 3 mg/ml lub 5 mg/ml zgodnie

z opisem w ChPL w punkcie 4.2 Dawkowanie i sposób podawania.

Ephedrine Kabi wykazuje zgodność z:

• - 9 mg/ml (0,9% w/v) roztworem chlorku sodu
• - 50 mg/ml (5% w/v) roztworem glukozy do infuzji
• - roztworem Ringera z mleczanami.

Okres ważności

Nieotwarta ampułka:

30 miesięcy

Okres ważności po otwarciu ampułki:

lek należy zużyć natychmiast

Okres ważności nierozcieńczonego roztworu, przechowywanego w strzykawce:

wykazano fizyko-chemiczną stabilność przez 72 godziny w 25°C i przez 72 godziny w temperaturze

od 2°C do 8°C.

Okres ważności po rozcieńczeniu:

wykazano fizyko-chemiczną stabilność przez 72 godziny w 25°C i przez 72 godziny w temperaturze

od 2°C do 8°C.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy zużyć natychmiast. Jeśli nie zostanie zużyty

natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania po przygotowaniu odpowiedzialny

jest użytkownik. Okres przechowywania nie powinien być dłuższy niż 24 godziny w temperaturze od

2°C do 8°C, chyba że rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach

aseptycznych.

8