Enzalutamidum (Enzalutamide Sandoz)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Enzalutamide Sandoz, 40 mg, tabletki powlekane

Enzalutamide Sandoz, 80 mg, tabletki powlekane

Enzalutamidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Enzalutamide Sandoz i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Enzalutamide Sandoz

3. Jak stosować Enzalutamide Sandoz

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Enzalutamide Sandoz

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Enzalutamide Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Enzalutamide Sandoz zawiera substancję czynną enzalutamid. Enzalutamide Sandoz stosowany jest

u dorosłych mężczyzn w leczeniu raka prostaty:

- który nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne mające na celu

zmniejszenie stężenia testosteronu

lub

- który rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na terapię hormonalną lub leczenie

chirurgiczne mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu

lub

- u mężczyzn, którym usunięto wcześniej gruczoł krokowy lub którzy zostali poddani

naświetlaniu i mieli szybki wzrost stężenia PSA, ale rak nie rozprzestrzenił się na inne części

ciała i odpowiada na terapię hormonalną mającą na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.

Jak działa Enzalutamide Sandoz

Enzalutamide Sandoz jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności hormonów zwanych

androgenami (takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje wzrost i podział

komórek raka prostaty.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Enzalutamide Sandoz

Kiedy nie przyjmować Enzalutamide Sandoz

- jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

- w ciąży lub w przypadku możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ

na płodność”)

1 NL/H/5851/001-002/IB/001 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Napad drgawkowy

Drgawki zgłaszano u 6 na 1000 osób przyjmujących lek Enzalutamide Sandoz i u mniej niż 3 na 1000

osób przyjmujących placebo (patrz poniżej „Lek Enzalutamide Sandoz a inne leki” oraz w punkcie 4

„Możliwe działania niepożądane”).

W razie przyjmowania leków, które mogą powodować drgawki lub zwiększyć podatność na

występowanie drgawek, patrz poniżej „Lek Enzalutamide Sandoz a inne leki”.

W razie wystąpienia napadu drgawkowego w trakcie leczenia:

Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy przerwać stosowanie leku

Enzalutamide Sandoz.

Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES)

U pacjentów leczonych lekiem Enzalutamide Sandoz rzadko zgłaszano występowanie PRES (ang.

Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome ). Jeżeli wystąpią drgawki, nasilający się ból głowy,

zaburzenia świadomości, ślepota lub inne zaburzenia widzenia, należy bezzwłocznie skontaktować się

z lekarzem (patrz również punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”).

Ryzyko nowych nowotworów (drugie pierwotne nowotwory złośliwe)

Istnieją doniesienia o występowaniu nowych (drugich) przypadków raka, w tym raka pęcherza

i okrężnicy, u pacjentów leczonych lekiem Enzalutamide Sandoz.

Jeśli podczas przyjmowania leku Enzalutamide Sandoz wystąpią objawy krwawienia z przewodu

pokarmowego, pojawi się krew w moczu lub często odczuwana pilna potrzeba oddania moczu, należy

jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Enzalutamide Sandoz należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli:

- kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka lub złuszczanie skóry, pęcherze i (lub) owrzodzenie

jamy ustnej po przyjęciu leku Enzalutamide Sandoz lub innych leków

- pacjent przyjmuje inne leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów krwi (np. warfarynę,

acenokumarol, klopidogrel)

- pacjent stosuje chemioterapię, np. docetaksel

- u pacjenta występują choroby wątroby

- u pacjenta występują choroby nerek

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli występuje którykolwiek z następujących przypadków:

Jakiekolwiek choroby serca lub naczyń krwionośnych, w tym zaburzenia rytmu serca (arytmia) lub

pacjent jest w trakcie leczenia tych chorób. Ryzyko zaburzeń rytmu serca może się zwiększyć podczas

stosowania leku Enzalutamide Sandoz.

Jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid może wystąpić wysypka bądź obrzęk twarzy, języka, warg

lub gardła. Jeśli stwierdzono uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku, nie należy przyjmować leku Enzalutamide Sandoz.

W związku z leczeniem lekiem Enzalutamide Sandoz zgłaszano występowanie poważnej wysypki lub

złuszczania skóry, pęcherzy i (lub) owrzodzeń jamy ustnej, w tym zespołu Stevensa-Johnsona. Jeśli

wystąpi którykolwiek z tych objawów, związanych z tymi poważnymi reakcjami skórnymi, opisanych

w punkcie 4, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i przerwać stosowanie leku

Enzalutamide Sandoz.

W przypadku którejkolwiek z powyższych sytuacji lub wątpliwości, należy zwrócić się do

lekarza przed przyjęciem tego leku.

2 NL/H/5851/001-002/IB/001 Dzieci i młodzież

Ten lek ten nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży.

Enzalutamide Sandoz a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy znać nazwy leków, które pacjent

przyjmuje. Należy posiadać przy sobie listę tych leków, aby móc pokazać ją lekarzowi w momencie

przepisywania nowego leku. Nie należy rozpoczynać lub przerywać przyjmowania jakiegokolwiek

leku przed porozumieniem się z lekarzem, który przepisał Enzalutamide Sandoz.

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków. Leki te

przyjmowane jednocześnie z lekiem Enzalutamide Sandoz mogą zwiększać ryzyko wystąpienia

napadu drgawkowego:

- niektóre leki stosowane w leczeniu astmy i innych chorób układu oddechowego (np.

aminofilina, teofilina)

- leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych, takich jak depresja i schizofrenia

(np. klozapina, olanzapina, rysperydon, zyprazydon, bupropion, lit, chlorpromazyna,

mezorydazyna, tiorydazyna, amitryptylina, dezypramina, doksepina, imipramina, maprotylina,

mirtazapina)

- niektóre leki stosowane w leczeniu bólu (np. petydyna)

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu poniższych leków. Leki te mogą wpływać na działanie

leku Enzalutamide Sandoz lub Enzalutamide Sandoz może wpływać na działanie tych leków.

Dotyczy to leków stosowanych w celu:

- zmniejszenia stężenia cholesterolu (np. gemfibrozyl, atorwastatyna, symwastatyna)

- leczenia bólu (np. fentanyl, tramadol)

- leczenia raka (np. kabazytaksel)

- leczenia padaczki (np. karbamazepina, klonazepam, fenytoina, prymidon, kwas walproinowy)

- leczenia niektórych zaburzeń psychicznych, takich jak poważne stany lękowe lub schizofrenia

(np. diazepam, midazolam, haloperydol)

- leczenia zaburzeń snu (np. zolpidem)

- leczenia chorób serca lub zmniejszenia ciśnienia krwi (np. bisoprolol, digoksyna, diltiazem,

felodypina, nikardypina, nifedypina, propranolol, werapamil)

- leczenia poważnych chorób związanych ze stanem zapalnym (np. deksametazon, prednizolon)

- leczenia zakażenia wirusem HIV (np. indynawir, rytonawir)

- leczenia zakażeń bakteryjnych (np. klarytromycyna, doksycyklina)

- leczenia zaburzeń czynności tarczycy (np. lewotyroksyna)

- leczenia dny moczanowej (np. kolchicyna)

- leczenia zaburzeń żołądkowych (np. omeprazol)

- zapobiegania chorobom serca lub udarom (np. dabigatran eteksylan)

- zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu (np. takrolimus)

Lek Enzalutamide Sandoz może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu

zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol) lub zwiększać ryzyko

wystąpienia zaburzeń rytmu serca, gdy stosuje się go z niektórymi innymi lekami [np. metadon

(stosowany w łagodzeniu bólu i detoksykacji u narkomanów), moksyfloksacyna (antybiotyk), leki

przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu ciężkich chorób psychicznych)].

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu jakichkolwiek leków wymienionych powyżej. Dawka

leku Enzalutamide Sandoz lub jakiegokolwiek innego przyjmowanego leku może wymagać zmiany

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

- Enzalutamide Sandoz nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Lek ten, przyjmowany

przez kobiety w ciąży, może wywierać szkodliwe działanie na nienarodzone dziecko lub

3 NL/H/5851/001-002/IB/001 ewentualnie powodować poronienie. Nie wolno stosować tego leku, jeśli kobieta jest w ciąży,

może zajść w ciążę lub karmi piersią.

- Lek ten może prawdopodobnie wywierać działanie na płodność u mężczyzn.

- Jeśli w trakcie leczenia oraz przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia, pacjent podejmuje

stosunki seksualne z kobietą, która może zajść w ciążę, należy stosować prezerwatywę oraz

inną skuteczną metodę antykoncepcji. Jeżeli pacjent podejmuje stosunki seksualne z kobietą w

ciąży, należy stosować prezerwatywę trakcie leczenia oraz przez 3 miesiące po zakończeniu

leczenia, aby chronić nienarodzone dziecko.

- Opiekunowie pacjentów – patrz punkt 3 „Jak stosować lek Enzalutamide Sandoz”, gdzie

opisano sposób, w jaki należy postępować z lekiem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Enzalutamide Sandoz może wywierać umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

i obsługiwania maszyn. U pacjentów przyjmujących lek Enzalutamide Sandoz zgłaszano drgawki.

W przypadku podwyższonego ryzyka wystąpienia drgawek należy zwrócić się do lekarza.

Enzalutamide Sandoz zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce powlekanej, to znaczy lek uznaje się

za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Enzalutamide Sandoz

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza.

Zalecana dawka to 160 mg (cztery tabletki powlekane o mocy 40 mg lub dwie tabletki powlekane

o mocy 80 mg), przyjmowane o tej samej porze raz na dobę.

Przyjmowanie leku Enzalutamide Sandoz

- Tabletki należy połknąć w całości, popijając wodą.

- Tabletek nie należy ciąć, kruszyć lub żuć przed połknięciem.

- Lek Enzalutamide Sandoz można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

- Osoby inne niż pacjent lub jego opiekunowie nie powinny mieć styczności z lekiem

Enzalutamide Sandoz. Kobiety, które są w ciąży lub mogą zajść w ciążę nie powinny dotykać

uszkodzonych lub zniszczonych tabletek Enzalutamide Sandoz bez rękawiczek ochronnych.

Lekarz może również przepisać inne leki podczas przyjmowania leku Enzalutamide Sandoz.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki Enzalutamide Sandoz

W przypadku przyjęcia większej niż przepisano liczby kapsułek miękkich, należy przerwać

stosowanie leku Enzalutamide Sandoz i skontaktować się z lekarzem. Może zwiększyć się ryzyko

wystąpienia napadu drgawkowego lub innych działań niepożądanych.

Pominięcie przyjęcia Enzalutamide Sandoz

- Jeżeli pacjent zapomni przyjąć Enzalutamide Sandoz o ustalonej porze, zazwyczaj stosowaną

dawkę należy przyjąć tak szybko jak to możliwe.

- Jeżeli pacjent zapomni przyjąć Enzalutamide Sandoz w danym dniu, zazwyczaj stosowaną

dawkę należy przyjąć następnego dnia.

- Jeżeli pacjent zapomni przyjąć Enzalutamide Sandoz dłużej niż jeden dzień, należy

natychmiast skontaktować się z lekarzem.

- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4 NL/H/5851/001-002/IB/001 Przerwanie przyjmowania Enzalutamide Sandoz

Nie należy przerywać leczenia, dopóki nie zdecyduje o tym lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić

się do lekarza.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Napady drgawkowe

Drgawki zgłaszano u 6 na 1000 osób przyjmujących lek Enzalutamide Sandoz i u mniej niż 3 na 1000

osób przyjmujących placebo.

Wystąpienie drgawek jest bardziej prawdopodobne w przypadku przyjmowania większej niż zalecana

dawki tego leku, przyjmowania niektórych innych leków oraz w przypadku większego niż zazwyczaj

ryzyka wystąpienia napadu drgawkowego.

Jeśli wystąpi napad drgawkowy , należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz

zdecyduje, czy przerwać stosowanie leku Enzalutamide Sandoz.

Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES)

U osób leczonych lekiem Enzalutamide Sandoz rzadko zgłaszano PRES (może wystąpić rzadziej niż u

1 na 1000 osób); jest to rzadko występujący, odwracalny stan mózgu. Jeżeli wystąpią drgawki,

nasilający się ból głowy, zaburzenia świadomości, ślepota lub inne zaburzenia widzenia, należy jak

najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Pozostałe działania niepożądane obejmują:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

zmęczenie, przewracanie się, złamanie kości, uderzenia gorąca, wysokie ciśnienie tętnicze krwi.

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

ból głowy, uczucie lęku, suchość skóry, świąd, zaburzenia pamięci, zablokowanie tętnic w sercu

(choroba niedokrwienna serca), powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia), ból brodawki

sutkowej, tkliwość piersi, objaw zespołu niespokojnych nóg (niekontrolowana potrzeba poruszania

częścią ciała, zazwyczaj nogą), zmniejszenie koncentracji, zapominanie, zmiana w odczuwaniu

smaku, trudności w jasnym (racjonalnym) myśleniu.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

omamy, mała liczba białych krwinek, podwyższone stężenie enzymów wątrobowych w badaniu krwi

(oznaka problemów z wątrobą).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

ból mięśni, skurcze mięśni, osłabienie mięśni, ból pleców, zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT),

rozstrój żołądka, w tym nudności, reakcja skórna powodująca wystąpienie na skórze czerwonych plam

lub obszarów o tarczowatym wyglądzie, z ciemnoczerwonym środkiem otoczonym bladoczerwonymi

pierścieniami (rumień wielopostaciowy), lub inna ciężka reakcja skórna objawiająca się jako

czerwonawe, niewyniesione, tarczowate lub okrągłe plamy na tułowiu, często z centralnie położonymi

pęcherzami, złuszczanie skóry, owrzodzenie jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i oczu,

co może być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona),

wysypka, wymioty, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, zmniejszenie liczby płytek krwi (co

zwiększa ryzyko krwawienia lub siniaków), biegunka.

5 NL/H/5851/001-002/IB/001 Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio

do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji

Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Enzalutamide Sandoz

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze, tekturowym etui,

butelce i opakowaniu zewnętrznym po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego

miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Enzalutamide Sandoz

- Substancją czynną leku jest enzalutamid.

Enzalutamide Sandoz 40 mg, tabletki powlekane: każda tabletka powlekana zawiera 40 mg

enzalutamidu.

Enzalutamide Sandoz 80 mg, tabletki powlekane: każda tabletka powlekana zawiera 80 mg

enzalutamidu.

- Pozostałe składniki:

Rdzeń tabletki: kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) Typ A (zawiera sodu 

laurylosiarczan i polisorbat 80), krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza

mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian

Otoczka tabletki: hypromeloza typ 2910, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza 

tlenek żółty (E 172), talk.

Jak wygląda Enzalutamide Sandoz i co zawiera opakowanie

Enzalutamide Sandoz, 40 mg, tabletki powlekane: żółte, okrągłe tabletki powlekane, o średnicy

10 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „40” po jednej stronie.

Każde opakowanie leku Enzalutamide Sandoz zawiera 112 tabletek w blistrach z folii Aluminium-

OPA/Aluminium/PVC lub 112 x 1 tabletka w perforowanych blistrach jednodawkowych z folii

Aluminium-OPA/Aluminium/PVC w tekturowym pudełku.

Enzalutamide Sandoz jest również pakowany w blistry z folii Aluminium-OPA/Aluminium/PVC w

tekturowych portfelikach zawierające po 28 tabletek powlekanych. Każde tekturowe pudełko zawiera

112 tabletek powlekanych (4 portfeliki).

Enzalutamide Sandoz jest również pakowany w butelki z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) z

polipropylenowym (PP) zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi, zawierające biały,

6 NL/H/5851/001-002/IB/001 polipropylenowy (PP) pojemnik absorbujący tlen oraz 112 tabletek powlekanych, w tekturowym

pudełku.

Enzalutamide Sandoz, 80 mg, tabletki powlekane: żółte, owalne tabletki powlekane, o wymiarach

17 mm x 9 mm, z wytłoczonym oznakowaniem „80” po jednej stronie.

Każde opakowanie leku Enzalutamide Sandoz zawiera 56 tabletek w blistrach z folii Aluminium-

OPA/Aluminium/PVC lub 56 x 1 tabletka w perforowanych blistrach jednodawkowych z folii

Aluminium-OPA/Aluminium/PVC w tekturowym pudełku.

Enzalutamide Sandoz jest również pakowany w blistry z folii Aluminium-OPA/Aluminium/PVC w

tekturowych portfelikach zawierające po 14 tabletek powlekanych. Każde tekturowe pudełko zawiera

56 tabletek powlekanych (4 portfeliki).

Enzalutamide Sandoz jest również pakowany w butelki z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) z

polipropylenowym (PP) zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi, zawierające biały,

polipropylenowy (PP pojemnik absorbujący tlen oraz 56 tabletek powlekanych, w tekturowym

pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Wytwórca

Pharos MT Limited

HF62X

Qasam Industrijali Hal Far

BBG 3000 Hal Far, Birzebbuga

Malta

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova Ulica 57

1526 Ljubljana

Słowenia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do:

Polska

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Holandia Enzalutamide SDZ 40 mg, filmomhulde tabletten

Enzalutamide SDZ 80 mg, filmomhulde tabletten

Austria Enzalutamid Sandoz GmbH 40 mg - Filmtabletten

Enzalutamid Sandoz GmbH 80 mg - Filmtabletten

Bułgaria Enzalutamide SDZ 40 mg film-coated tablets

Ензалутамид SDZ 40 mg филмирани таблетки.

Cypr Enzalutamide Ebewe 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Enzalutamide Ebewe 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

7 NL/H/5851/001-002/IB/001 Czechy Enzalutamid Sandoz s.r.o.

Niemcy Enzalutamid HEXAL 40 mg Filmtabletten

Enzalutamid HEXAL 80 mg Filmtabletten

Dania Enzalutamide Hexal

Grecja Enzalutamide/Ebewe

Hiszpania Enzalutamida Sandoz Farmacéutica 40 mg comprimidos recubiertos con

película EFG

Enzalutamida Sandoz Farmacéutica 80 mg comprimidos recubiertos con

película EFG

Finlandia Enzalutamide Hexal 40 mg tabletti kalvopäällysteinen

Enzalutamide Hexal 80 mg tabletti kalvopäällysteinen

Francja ENZALUTAMIDE GNR 40 mg, comprimé pelliculé

ENZALUTAMIDE GNR 80 mg, comprimé pelliculé

Chorwacja Enzalutamid Sandoz GmbH 40 mg filmom obložene tablete

Węgry Enzalutamid 1 A Pharma 40 mg filmtabletta

Enzalutamid 1 A Pharma 80 mg filmtabletta

Irlandia Enzalutamide Rowex 40 mg film-coated tablets

Enzalutamide Rowex 80 mg film-coated tablets

Idlandia Enzalutamide Hexal 40 mg filmuhúðaðar töflur

Enzalutamide Hexal 80 mg filmuhúðaðar töflur

Włochy Enzalutamide Sandoz GmbH

Litwa Enzalutamide Hexal 40 mg plėvele dengtos tabletės

Enzalutamide Hexal 80 mg plėvele dengtos tabletės

Łotwa Enzalutamide Hexal 40 mg apvalkotās tabletes

Enzalutamide Hexal 80 mg apvalkotās tabletes

Malta Enzalutamide Ebewe 40 mg film-coated tablets

Enzalutamide Ebewe 80 mg film-coated tablets

Norwegia Enzalutamide Hexal

Polska Enzalutamide Sandoz

Portugalia Enzalutamida Sandoz Farmacêutica

Rumunia Enzalutamidă Sandoz 40 mg comprimate filmate

Enzalutamidă Sandoz 80 mg comprimate filmate

Szwecja Enzalutamide Hexal

Słowenia Enzalutamid Sandoz GmbH 40 mg filmsko obložene tablete

Słowacja Enzalutamid Sandoz GmbH 40 mg

Enzalutamid Sandoz GmbH 80 mg

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11/2024

8 NL/H/5851/001-002/IB/001