Enzalutamidum (Enzalutamide Accord)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Enzalutamide Accord, 40 mg, kapsułki, miękkie

Enzalutamidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza. -

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może -

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane -

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Co to jest Enzalutamide Accord i w jakim celu się go stosuje 1.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enzalutamide Accord 2.

Jak stosować lek Enzalutamide Accord 3.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak przechowywać lek Enzalutamide Accord 5.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co to jest Enzalutamide Accord i w jakim celu się go stosuje 1.

Enzalutamide Accord zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Enzalutamide Accord stosowany jest

u dorosłych mężczyzn w leczeniu raka prostaty, który:

nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne mające na celu zmniejszenie -

stężenia testosteronu

lub

rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na terapię hormonalną lub leczenie -

chirurgiczne mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.

Jak działa Enzalutamide Accord

Enzalutamide Accord jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności hormonów zwanych

androgenami (takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje wzrost i podział

komórek raka prostaty.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Enzalutamide Accord 2.

Kiedy nie przyjmować leku Enzalutamide Accord

jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku -

(wymienionych w punkcie 6),

w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność”). -

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Napad drgawkowy

Drgawki zgłaszano u 5 na 1000 osób przyjmujących lek Enzalutamide Accord i u mniej niż 3 na 1000

osób przyjmujących placebo (patrz poniżej „Lek Enzalutamide Accord a inne leki” oraz w punkcie 4

„Możliwe działania niepożądane”).

W razie przyjmowania leków, które mogą powodować drgawki lub zwiększyć podatność na

1 występowanie drgawek, patrz poniżej „Lek Enzalutamide Accord a inne leki”.

W razie wystąpienia napadu drgawkowego w trakcie leczenia:

Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy przerwać stosowanie leku

Enzalutamide Accord.

Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES)

U pacjentów leczonych Enzalutamide Accord rzadko zgłaszano występowanie PRES (rzadko

występujący, odwracalny stan obejmujący mózg). Jeżeli wystąpią drgawki, nasilający się ból głowy,

zaburzenia świadomości, ślepota lub inne zaburzenia widzenia, należy bezzwłocznie skontaktować się

z lekarzem (patrz również punkt 4. „Możliwe działania niepożądane”).

Ryzyko nowych nowotworów (drugie pierwotne nowotwory złośliwe)

Istnieją doniesienia o występowaniu nowych (drugich) przypadków raka, w tym raka pęcherza

i okrężnicy, u pacjentów leczonych lekiem Enzalutamide Accord.

Jeśli podczas przyjmowania leku Enzalutamide Accord wystąpią objawy krwawienia z przewodu

pokarmowego, pojawi się krew w moczu lub często odczuwana pilna potrzeba oddania moczu, należy

jak najszybciej skontaktować się z lekarzem

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Enzalutamide Accord należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli:

przyjmuje się inne leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów krwi (np. warfarynę, acenokumarol, -

klopidogrel)

stosuje się chemioterapię, np. docetaksel -

występują choroby wątroby -

występują choroby nerek -

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli występuje którykolwiek z następujących przypadków:

jakiekolwiek choroby serca lub naczyń krwionośnych, w tym zaburzenia rytmu serca (arytmia) lub

pacjent jest w trakcie leczenia tych chorób. Ryzyko zaburzeń rytmu serca może się zwiększyć podczas

stosowania leku Enzalutamide Accord.

Jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid może wystąpić wysypka bądź obrzęk twarzy, języka, warg

lub gardła. Jeśli stwierdzono uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku, nie należy przyjmować leku Enzalutamide Accord.

W związku z leczeniem lekiem Enzalutamide Accord zgłaszano występowanie poważnej wysypki lub

złuszczania skóry, pęcherzy i (lub) owrzodzeń jamy ustnej. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów,

należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

W przypadku którejkolwiek z powyższych sytuacji lub wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza

przed przyjęciem tego leku.

Dzieci i młodzież

Lek ten nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży.

Lek Enzalutamide Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,

a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy znać nazwy leków, które się przyjmuje.

Należy posiadać przy sobie listę tych leków, aby móc pokazać ją lekarzowi w momencie przepisywania

nowego leku. Nie należy rozpoczynać lub przerywać przyjmowania jakiegokolwiek leku przed

porozumieniem się z lekarzem, który przepisał lek Enzalutamide Accord.

2 Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu jakichkolwiek z poniższych leków. Leki te przyjmowane

jednocześnie z lekiem Enzalutamide Accord mogą zwiększać ryzyko wystąpienia napadu

drgawkowego:

niektóre leki stosowane w leczeniu astmy i innych chorób układu oddechowego (np. aminofilina, -

teofilina);

leki stosowane w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych, takich jak depresja i schizofrenia -

(np. klozapina, olanzapina, rysperydon, zyprazydon, bupropion, lit, chlorpromazyna,

mezorydazyna, tiorydazyna, amitryptylina, dezypramina, doksepina, imipramina, maprotylina,

mitrazapina);

niektóre leki stosowane w leczeniu bólu (np. petydyna). -

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu poniższych leków. Leki te mogą wpływać na działanie

leku Enzalutamide Accord lub Enzalutamide Accord może wpływać na działanie tych leków.

Dotyczy to leków stosowanych w celu:

zmniejszenia stężenia cholesterolu (np. gemfibrozyl, atorwastatyna, symwastatyna) -

leczenia bólu (np. fentanyl, tramadol) -

leczenia raka (np. kabazytaksel) -

leczenia padaczki (np. karbamazepina, klonazepam, fenytoina, prymidon, kwas walproinowy) -

leczenia niektórych zaburzeń psychicznych, takich jak poważne stany lękowe lub schizofrenia -

(np. diazepam, midazolam, haloperydol)

leczenia zaburzeń snu (np. zolpidem) -

leczenia chorób serca lub zmniejszenia ciśnienia krwi (np. bisoprolol, digoksyna, diltiazem, -

felodypina, nikardypina, nifedypina, propranolol, werapamil)

leczenia poważnych chorób związanych ze stanem zapalnym (np. deksametazon, prednizolon) -

leczenia zakażenia HIV (np. indynawir, rytonawir) -

leczenia zakażeń bakteryjnych (np. klarytromycyna, doksycyklina) -

leczenia zaburzeń czynności tarczycy (np. lewotyroksyna) -

leczenia dny moczanowej (np. kolchicyna) -

leczenia zaburzeń żołądkowych (np. omeprazol) -

zapobiegania chorobom serca lub udarom (np. dabigatran eteksylan) -

zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu (np. takrolimus) -

Lek Enzalutamide Accord może wpływać na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu

zaburzeń rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol) lub zwiększać ryzyko

wystąpienia zaburzeń rytmu serca, gdy stosuje się go z niektórymi innymi lekami [np. metadon

(stosowany w łagodzeniu bólu i detoksykacji u narkomanów), moksyfloksacyna (antybiotyk), leki

przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu ciężkich chorób psychicznych)].

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu jakichkolwiek leków wymienionych powyżej. Dawka

leku Enzalutamide Accord lub jakiegokolwiek innego przyjmowanego leku może wymagać zmiany.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Lek Enzalutamide Accord nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Lek ten, przyjmowany -

przez kobiety w ciąży, może wywierać szkodliwe działanie na nienarodzone dziecko lub

ewentualnie powodować poronienie. Nie wolno stosować tego leku, jeśli kobieta jest w ciąży,

może zajść w ciążę lub karmi piersią.

Lek ten może prawdopodobnie wywierać działanie na płodność u mężczyzn. -

Jeśli w trakcie leczenia oraz przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia, pacjent podejmuje stosunki -

seksualne z kobietą w wieku rozrodczym, należy stosować prezerwatywę oraz inną skuteczną

metodę antykoncepcji. Jeżeli pacjent podejmuje stosunki seksualne z kobietą w ciąży, należy

stosować prezerwatywę, aby chronić nienarodzone dziecko.

Opiekunki pacjentów – patrz punkt 3 „Jak stosować lek Enzalutamide Accord”, gdzie opisano -

3 sposób, w jaki należy postępować z lekiem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Enzalutamide Accord może wywierać umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

i obsługiwania maszyn. U pacjentów przyjmujących lek Enzalutamide Accord zgłaszano drgawki.

W przypadku podwyższonego ryzyka wystąpienia drgawek należy zwrócić się do lekarza.

Enzalutamide Accord zawiera sorbitol

Lek ten zawiera 47,80 mg sorbitolu (E 420) w każdej kapsułce miękkiej.

Jak stosować lek Enzalutamide Accord 3.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się

do lekarza.

Zalecana dawka to 160 mg (cztery kapsułki miękkie), przyjmowane o tej samej porze raz na dobę.

Przyjmowanie leku Enzalutamide Accord

Kapsułkę miękką należy połknąć w całości, popijając wodą. -

Kapsułek miękkich nie należy żuć, rozpuszczać lub otwierać przed połknięciem. -

Lek Enzalutamide Accord można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. -

Osoby inne niż pacjent lub jego opiekunowie nie powinny mieć styczności z lekiem -

Enzalutamide Accord. Kobiety, które są w ciąży lub mogą zajść w ciążę nie powinny dotykać

uszkodzonych lub otwartych kapsułek Enzalutamide Accord bez rękawiczek ochronnych.

Lekarz może również przepisać inne leki podczas przyjmowania leku Enzalutamide Accord.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Enzalutamide Accord

W przypadku przyjęcia większej niż przepisano liczby kapsułek miękkich, należy przerwać stosowanie

leku Enzalutamide Accord i skontaktować się z lekarzem. Może zwiększyć się ryzyko wystąpienia

napadu drgawkowego lub innych działań niepożądanych.

Pominięcie przyjęcia leku Enzalutamide Accord

Jeżeli zapomni się przyjąć lek Enzalutamide Accord o ustalonej porze, zazwyczaj stosowaną -

dawkę należy przyjąć tak szybko jak to możliwe.

Jeżeli zapomni się przyjąć lek Enzalutamide Accord w danym dniu, zazwyczaj stosowaną dawkę -

należy przyjąć następnego dnia.

Jeżeli zapomni się przyjąć lek Enzalutamide Accord dłużej niż jeden dzień, należy natychmiast -

skontaktować się z lekarzem.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. -

Przerwanie stosowania leku Enzalutamide Accord

Nie należy przerywać leczenia, dopóki nie zdecyduje o tym lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się

do lekarza.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

4 Drgawki

Drgawki zgłaszano u 5 na 1000 osób przyjmujących lek Enzalutamide Accord i u mniej niż 3 na 1000

osób przyjmujących placebo.

Wystąpienie drgawek jest bardziej prawdopodobne w przypadku przyjmowania większej niż zalecana

dawki tego leku, przyjmowania niektórych innych leków oraz w przypadku większego niż zazwyczaj

ryzyka wystąpienia napadu drgawkowego.

Jeśli wystąpi napad drgawkowy , należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem. Lekarz

zdecyduje, czy przerwać stosowanie leku Enzalutamide Accord.

Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES)

U osób leczonych lekiem Enzalutamide Accord rzadko zgłaszano PRES (może wystąpić rzadziej niż

u 1 na 1000 osób); jest to rzadko występujący, odwracalny stan mózgu. Jeżeli wystąpią drgawki,

nasilający się ból głowy, zaburzenia świadomości, ślepota lub inne zaburzenia widzenia, należy jak

najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Pozostałe działania niepożądane obejmują:

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

zmęczenie, przewracanie się, złamanie kości, uderzenia gorąca, wysokie ciśnienie tętnicze krwi

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób)

ból głowy, uczucie lęku, suchość skóry, świąd, zaburzenia pamięci, zablokowanie tętnic w sercu

(choroba niedokrwienna serca), powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia), objaw zespołu

niespokojnych nóg (niekontrolowana potrzeba poruszania częścią ciała, zazwyczaj nogą), zmniejszenie

koncentracji, zapominanie, zmiana w odczuwaniu smaku

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób)

omamy, trudność jasnego myślenia, mała liczba białych krwinek

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

ból mięśni, skurcze mięśni, osłabienie mięśni, ból pleców, zmiany w elektrokardiogramie (wydłużenie

odstępu QT), rozstrój żołądka, w tym nudności, reakcja skórna powodująca wystąpienie na skórze

czerwonych plam lub obszarów o tarczowatym wyglądzie, z ciemnoczerwonym środkiem otoczonym

bladoczerwonymi pierścieniami (rumień wielopostaciowy), wysypka, wymioty, obrzęk twarzy, warg,

języka i (lub) gardła, zmniejszenie liczby płytek krwi (co zwiększa ryzyko krwawienia lub siniaków),

biegunka

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

tel.: +48 22 49 21 301

faks: +48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5 Jak przechowywać lek Enzalutamide Accord 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: „EXP”.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie przyjmować żadnej kapsułki miękkiej, która jest nieszczelna, uszkodzona lub nosi ślady otwarcia.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Enzalutamide Accord

Substancją czynną leku jest enzalutamid. Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu. -

Pozostałe składniki kapsułki miękkiej to: makrogologlicerydów kaprylokaproniany, -

butylohydroksyanizol i butylohydroksytoluen .

Składniki osłonki kapsułki miękkiej to: żelatyna, sorbitol, ciekły, częściowo odwodniony , -

glicerol, tytanu dwutlenek (E171), talk i woda oczyszczona, triglicerydy kwasów tłuszczowych o

średniej długości łańcuchów.

Składniki tuszu to: szelak, żelaza tlenek czarny, amonu wodorotlenek, glikol propylenowy. -

Jak wygląda lek Enzalutamide Accord i co zawiera opakowanie

Lek Enzalutamide Accord to białe lub prawie białe nieprzezroczyste, podłużne (20 mm długości x 9 mm

szerokości) kapsułki miękkie z nadrukiem „JG1” wykonanym czarnym tuszem.

Lek Enzalutamide Accord jest dostępny w formie blistra z folii PCV/PCTFE/Aluminium z 28 kapsułkami

miękkimi w tekturowym pudełku. Dostępne jest również opakowanie zbiorcze leku Enzalutamide

Accord, które zawiera 112 (4 opakowania po 28) kapsułek miękkich.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Tel: +48 22 577 28 00

Wytwórca

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice

Accord Healthcare B.V.

Winthontlaan 200

3526 KV Utrecht

Holandia

6 Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA

3000, Malta

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Państwo Członkowskie Nazwa Produktu Leczniczego

Enzalutamid Accord 40 mg Weichkapseln Austria

Enzalutamide Accord 40 mg zachte capsules/ Belgia

capsule molle/ Weichkapseln

Enzalutamid Accord 40 mg meke capsule Chorwacja

Enzalutamide Accord 40 mg Καψάκιο, μαλακό Cypr

Czechy Enzalutamide Accord

Enzalutamide Accord Estonia

Enzalutamide Accord 40 mg, capsule molle Francja

ENZALUTAMIDE/ACCORD

Grecja

Enzalutamida Accord 40 mg cápsulas blandas EFG Hiszpania

Irlandia Enzalutamide Accord 40 mg soft capsules

Litwa Enzalutamide Accord 40 mg minkštosios kapsulės

Łotwa Enzalutamide Accord 40 mg mīkstās kapsulas

Niemcy Enzalutamide Accord 40 mg Weichkapseln

Polska Enzalutamide Accord

Enzalutamidă Accord 40 mg capsule moi Rumunia

Węgry Enzalutamide Accord 40 mg lágy kapszula

Włochy Enzalutamide Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

7