Entecavirum (Entecavir Sandoz)

Substancja czynna Entecavirum
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 0,5 mg
Numer rejestru 24057
Kod ATC J05AF10
Producent/Importer Brak danych

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Entecavir Sandoz, 0,5 mg, tabletki powlekane

Entecavirum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Entecavir Sandoz w postaci tabletek to lek przeciwwirusowy, stosowany w leczeniu przewlekłego

(długotrwałego) wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV) u dorosłych. Entecavir Sandoz

można stosować u osób z uszkodzoną wątrobą, która jeszcze funkcjonuje prawidłowo (z wyrównaną

czynnością wątroby) oraz u osób z uszkodzoną wątrobą, której czynność nie jest prawidłowa (z

niewyrównaną czynnością wątroby).

Entecavir Sandoz w postaci tabletek stosuje się również w leczeniu przewlekłego (długotrwałego)

zakażenia HBV u dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat do mniej niż 18 lat. Entecavir Sandoz można

stosować u dzieci z uszkodzoną wątrobą, która jeszcze funkcjonuje prawidłowo (z wyrównaną

czynnością wątroby).

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B może prowadzić do uszkodzenia wątroby. Lek

Entecavir Sandoz zmniejsza liczbę wirusów w organizmie i poprawia czynność wątroby.

Kiedy nie stosować leku Entecavir Sandoz

jeśli pacjent ma uczulenie na entekawir lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Entecavir Sandoz należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek w przeszłości zaburzenia czynności nerek, należy

powiedzieć o tym lekarzowi. Jest to istotne, gdyż lek Entecavir Sandoz wydalany jest z

organizmu przez nerki i może być konieczne dostosowanie dawki leku lub schematu jego

stosowania.

Nie wolno przerywać przyjmowania leku Entecavir Sandoz bez zalecenia lekarza , gdyż może

to spowodować pogorszenie przebiegu zapalenia wątroby. Po zakończeniu stosowania leku

Entecavir Sandoz lekarz będzie w dalszym ciągu kontrolował stan pacjenta i przez kilka miesięcy

1 NL/H/3850/001/IB/007 zlecał wykonanie badań krwi.

Należy przedyskutować z lekarzem, czy czynność wątroby pacjenta jest prawidłowa , a jeśli

nie, jaki to może mieć wpływ na przebieg leczenia lekiem Entecavir Sandoz.

Jeśli pacjent jest również zakażony HIV (ludzkim wirusem niedoboru odporności), należy

powiedzieć o tym lekarzowi. Nie należy przyjmować leku Entecavir Sandoz w celu leczenia

wirusowego zapalenia wątroby typu B, jeśli nie otrzymuje się w tym samym czasie leków przeciw

HIV, gdyż w przyszłości skuteczność leczenia HIV może być zmniejszona. Entecavir Sandoz nie

leczy zakażenia HIV.

Przyjmowanie leku Entecavir Sandoz nie zapobiega zakażaniu innych ludzi wirusem

zapalenia wątroby typu B (HBV) poprzez kontakt seksualny lub płyny fizjologiczne (w tym

zakażoną krew). Dlatego ważne jest zachowanie odpowiednich środków ostrożności dla

zapobieżenia zakażeniu HBV innych osób. Dostępna jest szczepionka chroniąca osoby zagrożone

zakażeniem HBV.

Entecavir Sandoz należy do grupy leków, które mogą powodować kwasicę mleczanową

(nadmiar kwasu mlekowego we krwi) oraz powiększenie wątroby. Na rozwój kwasicy

mleczanowej mogą wskazywać takie objawy, jak nudności, wymioty i ból brzucha. To rzadkie,

lecz poważne działanie niepożądane, sporadycznie kończyło się zgonem. Kwasica mleczanowa

występuje częściej u kobiet, zwłaszcza ze znaczną nadwagą. Lekarz będzie regularnie kontrolował

stan pacjenta podczas stosowania leku Entecavir Sandoz.

Jeśli pacjent był wcześniej leczony z powodu przewlekłego zapalenia wątroby typu B, należy

powiedzieć o tym lekarzowi.

Dzieci i młodzież

Leku Entecavir Sandoz nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała mniejszej

niż 10 kg.

Entecavir Sandoz a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Entecavir Sandoz z jedzeniem i piciem

W większości przypadków Entecavir Sandoz można przyjmować niezależnie od posiłków. Jeśli

jednak pacjent przyjmował wcześniej lek zawierający substancję czynną lamiwudynę, należy wziąć

pod uwagę poniższe zalecenia. Jeśli leczenie zostało zmienione na lek Entecavir Sandoz z powodu

nieskuteczności leczenia lamiwudyną, Entecavir Sandoz należy przyjmować jeden raz na dobę, na

pusty żołądek. Pacjentom z bardzo zaawansowaną chorobą wątroby lekarz również zaleci

przyjmowanie leku Entecavir Sandoz na pusty żołądek. „Pusty żołądek” oznacza co najmniej

2 godziny po jedzeniu i co najmniej 2 godziny przed następnym posiłkiem.

Dzieci i młodzież (w wieku od 2 do mniej niż 18 lat) mogą przyjmować lek Entecavir Sandoz o mocy

0,5 mg niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.

Nie wykazano bezpieczeństwa stosowania entekawiru w okresie ciąży. Leku Entecavir Sandoz nie

wolno stosować w okresie ciąży bez specjalnego zalecenia lekarza. Ważne, aby kobiety w wieku

rozrodczym, które przyjmują lek Entecavir Sandoz, stosowały skuteczne metody zapobiegania ciąży.

Podczas stosowania leku Entecavir Sandoz nie należy karmić piersią. Jeśli pacjentka karmi piersią,

powinna powiedzieć o tym lekarzowi. Nie wiadomo, czy entekawir (substancja czynna leku Entecavir

Sandoz) przenika do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Częstymi działaniami niepożądanymi leku Entecavir Sandoz, które mogą zaburzać zdolność

prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, są zawroty głowy, uczucie zmęczenia i senność.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

2 NL/H/3850/001/IB/007 Entecavir Sandoz zawiera laktozę

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,

pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Nie wszyscy pacjenci muszą otrzymywać taką samą dawkę leku Entecavir Sandoz.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 0,5 mg lub 1 mg raz na dobę, przyjmowane doustnie.

Dawka zależy od:

 uprzedniego leczenia pacjenta z powodu zakażenia HBV i rodzaju stosowanego wtedy leku,

 występowania u pacjenta zaburzeń czynności nerek; lekarz może przepisać wówczas mniejszą

dawkę lub zalecić przyjmowanie leku rzadziej niż raz na dobę,

 stanu wątroby pacjenta.

Dla dzieci i młodzieży ( w wieku od 2 lat do mniej niż 18 lat) lekarz określi odpowiednią dawkę leku

na podstawie masy ciała pacjenta. Dzieciom o masie ciała co najmniej 32,6 kg można podawać

tabletki o mocy 0,5 mg lub entekawir w roztworze doustnym. U dzieci o masie ciała od 10 kg do

32,5 kg zaleca się stosowanie entekawiru w roztworze doustnym. Wszystkie dawki przyjmuje się

doustnie raz na dobę. Nie ma zaleceń dotyczących stosowania entekawiru u dzieci w wieku poniżej

2 lat lub o masie ciała mniejszej niż 10 kg. Lekarz ustali odpowiednią dawkę leku w zależności od

masy ciała dziecka.

Lekarz ustala właściwą dawkę dla pacjenta. Należy zawsze stosować dawkę zalecaną przez lekarza

w celu zapewnienia pełnej skuteczności leku i ograniczenia rozwoju oporności na leczenie. Lek

Entecavir Sandoz należy przyjmować tak długo, jak zalecił to lekarz. Lekarz powie, czy i kiedy należy

zakończyć leczenie.

Niektórzy pacjenci muszą przyjmować lek Entecavir Sandoz na pusty żołądek (patrz „ Entecavir

Sandoz z jedzeniem i piciem ” w punkcie 2 ). Jeśli lekarz zaleci przyjmowanie leku Entecavir Sandoz

na pusty żołądek, oznacza to co najmniej 2 godziny po posiłku i co najmniej 2 godziny przed

następnym posiłkiem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Entecavir Sandoz

Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Entecavir Sandoz

Ważne, aby nie pomijać żadnej dawki leku. Jeśli pacjent pominie dawkę leku Entecavir Sandoz,

powinien przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe, a następne dawki przyjmować o zwykłej porze. Jeśli

zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, nie należy zażywać dawki pominiętej, ale odczekać i przyjąć

następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia

pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Entecavir Sandoz

Nie należy przerywać przyjmowania leku Entecavir Sandoz bez zalecenia lekarza. U niektórych osób

przerwanie stosowania entekawiru spowodowało wystąpienie bardzo ciężkich objawów zapalenia

wątroby. Należy natychmiast poinformować lekarza o każdej zmianie objawów występującej po

przerwaniu leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

3 NL/H/3850/001/IB/007

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Pacjenci przyjmujący entekawir zgłaszali następujące działania niepożądane:

Dorośli

częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): ból głowy, bezsenność (niemożność zaśnięcia),

zmęczenie (silne znużenie), zawroty głowy, senność, wymioty, biegunka, nudności, niestrawność

i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.

niezbyt częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): wysypka, wypadanie włosów

rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób): ciężka reakcja alergiczna.

Dzieci i młodzież

Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do tych, które występują u osób

dorosłych i zostały opisane powyżej, z następującą różnicą:

Bardzo częste (co najmniej u 1 na 10 pacjentów): mała liczba neutrofili (jeden z rodzajów białych

krwinek ważny w zwalczaniu zakażeń).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym

i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Co zawiera Entecavir Sandoz

Substancją czynną leku jest entekawir (w postaci entekawiru jednowodnego).

Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg entekawiru (w postaci entekawiru jednowodnego).

Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A),

magnezu stearynian.

Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), talk

Jak wygląda lek Entecavir Sandoz i co zawiera opakowanie

4 NL/H/3850/001/IB/007 Biała, okrągła tabletka powlekana o średnicy około 8,0 mm, z wytłoczonym napisem „SZ” na jednej

stronie i „108” na drugiej stronie.

Tabletki powlekane są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i umieszczane

w tekturowym pudełku.

Wielkość opakowania: 30 tabletek powlekanych

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovškova 57

1526 Ljubljana, Słowenia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2021

Logo Sandoz

5 NL/H/3850/001/IB/007

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 30 tabl. Rpz 05907626707946

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Entecavir Sandoz (Entecavirum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?