Substancja czynna | Entecavirum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki powlekane |
Moc | 0,5 mg |
Numer rejestru | 24057 |
Kod ATC | J05AF10 |
Producent/Importer | Brak danych |
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Entecavir Sandoz, 0,5 mg, tabletki powlekane
Entecavirum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Entecavir Sandoz w postaci tabletek to lek przeciwwirusowy, stosowany w leczeniu przewlekłego
(długotrwałego) wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV) u dorosłych. Entecavir Sandoz
można stosować u osób z uszkodzoną wątrobą, która jeszcze funkcjonuje prawidłowo (z wyrównaną
czynnością wątroby) oraz u osób z uszkodzoną wątrobą, której czynność nie jest prawidłowa (z
niewyrównaną czynnością wątroby).
Entecavir Sandoz w postaci tabletek stosuje się również w leczeniu przewlekłego (długotrwałego)
zakażenia HBV u dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat do mniej niż 18 lat. Entecavir Sandoz można
stosować u dzieci z uszkodzoną wątrobą, która jeszcze funkcjonuje prawidłowo (z wyrównaną
czynnością wątroby).
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B może prowadzić do uszkodzenia wątroby. Lek
Entecavir Sandoz zmniejsza liczbę wirusów w organizmie i poprawia czynność wątroby.
Kiedy nie stosować leku Entecavir Sandoz
jeśli pacjent ma uczulenie na entekawir lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Entecavir Sandoz należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli u pacjenta stwierdzono kiedykolwiek w przeszłości zaburzenia czynności nerek, należy
powiedzieć o tym lekarzowi. Jest to istotne, gdyż lek Entecavir Sandoz wydalany jest z
organizmu przez nerki i może być konieczne dostosowanie dawki leku lub schematu jego
stosowania.
Nie wolno przerywać przyjmowania leku Entecavir Sandoz bez zalecenia lekarza , gdyż może
to spowodować pogorszenie przebiegu zapalenia wątroby. Po zakończeniu stosowania leku
Entecavir Sandoz lekarz będzie w dalszym ciągu kontrolował stan pacjenta i przez kilka miesięcy
1 NL/H/3850/001/IB/007 zlecał wykonanie badań krwi.
Należy przedyskutować z lekarzem, czy czynność wątroby pacjenta jest prawidłowa , a jeśli
nie, jaki to może mieć wpływ na przebieg leczenia lekiem Entecavir Sandoz.
Jeśli pacjent jest również zakażony HIV (ludzkim wirusem niedoboru odporności), należy
powiedzieć o tym lekarzowi. Nie należy przyjmować leku Entecavir Sandoz w celu leczenia
wirusowego zapalenia wątroby typu B, jeśli nie otrzymuje się w tym samym czasie leków przeciw
HIV, gdyż w przyszłości skuteczność leczenia HIV może być zmniejszona. Entecavir Sandoz nie
leczy zakażenia HIV.
Przyjmowanie leku Entecavir Sandoz nie zapobiega zakażaniu innych ludzi wirusem
zapalenia wątroby typu B (HBV) poprzez kontakt seksualny lub płyny fizjologiczne (w tym
zakażoną krew). Dlatego ważne jest zachowanie odpowiednich środków ostrożności dla
zapobieżenia zakażeniu HBV innych osób. Dostępna jest szczepionka chroniąca osoby zagrożone
zakażeniem HBV.
Entecavir Sandoz należy do grupy leków, które mogą powodować kwasicę mleczanową
(nadmiar kwasu mlekowego we krwi) oraz powiększenie wątroby. Na rozwój kwasicy
mleczanowej mogą wskazywać takie objawy, jak nudności, wymioty i ból brzucha. To rzadkie,
lecz poważne działanie niepożądane, sporadycznie kończyło się zgonem. Kwasica mleczanowa
występuje częściej u kobiet, zwłaszcza ze znaczną nadwagą. Lekarz będzie regularnie kontrolował
stan pacjenta podczas stosowania leku Entecavir Sandoz.
Jeśli pacjent był wcześniej leczony z powodu przewlekłego zapalenia wątroby typu B, należy
powiedzieć o tym lekarzowi.
Dzieci i młodzież
Leku Entecavir Sandoz nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat lub o masie ciała mniejszej
niż 10 kg.
Entecavir Sandoz a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Entecavir Sandoz z jedzeniem i piciem
W większości przypadków Entecavir Sandoz można przyjmować niezależnie od posiłków. Jeśli
jednak pacjent przyjmował wcześniej lek zawierający substancję czynną lamiwudynę, należy wziąć
pod uwagę poniższe zalecenia. Jeśli leczenie zostało zmienione na lek Entecavir Sandoz z powodu
nieskuteczności leczenia lamiwudyną, Entecavir Sandoz należy przyjmować jeden raz na dobę, na
pusty żołądek. Pacjentom z bardzo zaawansowaną chorobą wątroby lekarz również zaleci
przyjmowanie leku Entecavir Sandoz na pusty żołądek. „Pusty żołądek” oznacza co najmniej
2 godziny po jedzeniu i co najmniej 2 godziny przed następnym posiłkiem.
Dzieci i młodzież (w wieku od 2 do mniej niż 18 lat) mogą przyjmować lek Entecavir Sandoz o mocy
0,5 mg niezależnie od posiłków.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie wykazano bezpieczeństwa stosowania entekawiru w okresie ciąży. Leku Entecavir Sandoz nie
wolno stosować w okresie ciąży bez specjalnego zalecenia lekarza. Ważne, aby kobiety w wieku
rozrodczym, które przyjmują lek Entecavir Sandoz, stosowały skuteczne metody zapobiegania ciąży.
Podczas stosowania leku Entecavir Sandoz nie należy karmić piersią. Jeśli pacjentka karmi piersią,
powinna powiedzieć o tym lekarzowi. Nie wiadomo, czy entekawir (substancja czynna leku Entecavir
Sandoz) przenika do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Częstymi działaniami niepożądanymi leku Entecavir Sandoz, które mogą zaburzać zdolność
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, są zawroty głowy, uczucie zmęczenia i senność.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
2 NL/H/3850/001/IB/007 Entecavir Sandoz zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Nie wszyscy pacjenci muszą otrzymywać taką samą dawkę leku Entecavir Sandoz.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 0,5 mg lub 1 mg raz na dobę, przyjmowane doustnie.
Dawka zależy od:
uprzedniego leczenia pacjenta z powodu zakażenia HBV i rodzaju stosowanego wtedy leku,
występowania u pacjenta zaburzeń czynności nerek; lekarz może przepisać wówczas mniejszą
dawkę lub zalecić przyjmowanie leku rzadziej niż raz na dobę,
stanu wątroby pacjenta.
Dla dzieci i młodzieży ( w wieku od 2 lat do mniej niż 18 lat) lekarz określi odpowiednią dawkę leku
na podstawie masy ciała pacjenta. Dzieciom o masie ciała co najmniej 32,6 kg można podawać
tabletki o mocy 0,5 mg lub entekawir w roztworze doustnym. U dzieci o masie ciała od 10 kg do
32,5 kg zaleca się stosowanie entekawiru w roztworze doustnym. Wszystkie dawki przyjmuje się
doustnie raz na dobę. Nie ma zaleceń dotyczących stosowania entekawiru u dzieci w wieku poniżej
2 lat lub o masie ciała mniejszej niż 10 kg. Lekarz ustali odpowiednią dawkę leku w zależności od
masy ciała dziecka.
Lekarz ustala właściwą dawkę dla pacjenta. Należy zawsze stosować dawkę zalecaną przez lekarza
w celu zapewnienia pełnej skuteczności leku i ograniczenia rozwoju oporności na leczenie. Lek
Entecavir Sandoz należy przyjmować tak długo, jak zalecił to lekarz. Lekarz powie, czy i kiedy należy
zakończyć leczenie.
Niektórzy pacjenci muszą przyjmować lek Entecavir Sandoz na pusty żołądek (patrz „ Entecavir
Sandoz z jedzeniem i piciem ” w punkcie 2 ). Jeśli lekarz zaleci przyjmowanie leku Entecavir Sandoz
na pusty żołądek, oznacza to co najmniej 2 godziny po posiłku i co najmniej 2 godziny przed
następnym posiłkiem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Entecavir Sandoz
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Entecavir Sandoz
Ważne, aby nie pomijać żadnej dawki leku. Jeśli pacjent pominie dawkę leku Entecavir Sandoz,
powinien przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe, a następne dawki przyjmować o zwykłej porze. Jeśli
zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, nie należy zażywać dawki pominiętej, ale odczekać i przyjąć
następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Entecavir Sandoz
Nie należy przerywać przyjmowania leku Entecavir Sandoz bez zalecenia lekarza. U niektórych osób
przerwanie stosowania entekawiru spowodowało wystąpienie bardzo ciężkich objawów zapalenia
wątroby. Należy natychmiast poinformować lekarza o każdej zmianie objawów występującej po
przerwaniu leczenia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
3 NL/H/3850/001/IB/007
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Pacjenci przyjmujący entekawir zgłaszali następujące działania niepożądane:
Dorośli
częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób): ból głowy, bezsenność (niemożność zaśnięcia),
zmęczenie (silne znużenie), zawroty głowy, senność, wymioty, biegunka, nudności, niestrawność
i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.
niezbyt częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): wysypka, wypadanie włosów
rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób): ciężka reakcja alergiczna.
Dzieci i młodzież
Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do tych, które występują u osób
dorosłych i zostały opisane powyżej, z następującą różnicą:
Bardzo częste (co najmniej u 1 na 10 pacjentów): mała liczba neutrofili (jeden z rodzajów białych
krwinek ważny w zwalczaniu zakażeń).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym
i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Co zawiera Entecavir Sandoz
Substancją czynną leku jest entekawir (w postaci entekawiru jednowodnego).
Każda tabletka powlekana zawiera 0,5 mg entekawiru (w postaci entekawiru jednowodnego).
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A),
magnezu stearynian.
Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), talk
Jak wygląda lek Entecavir Sandoz i co zawiera opakowanie
4 NL/H/3850/001/IB/007 Biała, okrągła tabletka powlekana o średnicy około 8,0 mm, z wytłoczonym napisem „SZ” na jednej
stronie i „108” na drugiej stronie.
Tabletki powlekane są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i umieszczane
w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania: 30 tabletek powlekanych
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2021
Logo Sandoz
5 NL/H/3850/001/IB/007
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 30 tabl. | Rpz | 05907626707946 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?