Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA) (Engerix B)

Substancja czynna Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)
Forma farmaceutyczna Zawiesina do wstrzykiwań
Moc 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/1 ml; 1 dawka (1 ml)
Numer rejestru 00565
Kod ATC J07BC01
Producent/Importer
  • GlaxoSmithKline Biologicals S.A. (Belgia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Engerix B 20 mikrogramów – zawiesina do wstrzykiwań

Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA)

Vaccinum hepatitidis B (ADNr)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem szczepionki , ponieważ

zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

− Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

− W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

− Szczepionkę tę przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy jej przekazywać innym.

− Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz

punkt 4.

Spis treści ulotki:

Engerix B jest szczepionką stosowaną w celu zapobiegania wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

(WZW typu B).

Engerix B 20 mikrogramów (dawka dla dorosłych) jest wskazana do stosowania u młodzieży w wieku od

16 lat i dorosłych.

Engerix B 20 mikrogramów (dawka dla dorosłych) można również zastosować u młodzieży w wieku od

11 do 15 lat włącznie pod warunkiem, że ryzyko zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B podczas

trwania cyklu szczepienia jest niskie oraz gdy istnieje pewność, że 2-dawkowy cykl szczepienia będzie

ukończony. Jeżeli te warunki nie mogą być spełnione (np. w przypadku pacjentów hemodializowanych,

osób podróżujących w rejony występowania WZW typu B, osób pozostających w bliskim kontakcie

z zakażonymi), należy zastosować standardowe szczepienie Engerix B 10 mikrogramów (dawka dla

dzieci).

Szczepionka powoduje powstawanie w organizmie własnej odporności przez produkcję przeciwciał

przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B.

Wirusowe zapalenie wątroby typu B (WZW typu B) : Choroba ta wywoływana jest przez wirus

zapalenia wątroby typu B, który powoduje obrzęk zapalny wątroby. Wirus ten znajduje się w płynach

ustrojowych takich jak krew, nasienie, wydzielina pochwy, ślina (plwocina) osoby zakażonej.

Choroba może przebiegać bezobjawowo przez okres 6 tygodni do 6 miesięcy od zakażenia.

Niektórzy zakażeni nie mają żadnych objawów lub mogą mieć lekkie objawy grypopodobne.

Zazwyczaj zakażeni odczuwają ogólne rozbicie i zmęczenie. Mogą mieć nudności, wymioty, ciemny

kolor moczu, bladą twarz, zażółconą skórę i (lub) twardówki (białka oczu) oraz inne objawy, które prawdopodobnie będą wymagały leczenia szpitalnego.

Większość dorosłych w pełni powraca do zdrowia, ale niektóre osoby, szczególnie dzieci, pomimo

braku objawów choroby, pozostają zakażone. Osoby te są nosicielami wirusa zapalenia wątroby

typu B. Nosiciele wirusa mogą zakażać inne osoby ze swojego otoczenia i są narażeni na poważne

choroby wątroby takie jak marskość wątroby i rak wątroby.

Szczepienie jest najlepszym sposobem zapobiegania chorobie. Żaden ze składników szczepionki nie

jest zakaźny.

Kiedy nie stosować szczepionki Engerix B

szczepionki (wymienionych w punkcie 6). Wśród objawów uczulenia należy wymienić

swędzącą wysypkę skórną, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub języka;

infekcja, jak np. przeziębienie, nie powinna być przeciwwskazaniem do szczepienia, ale

należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta:

wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (w tym reakcje uczuleniowe);

Po lub nawet przed podaniem każdej szczepionki w postaci zastrzyku może dojść do omdlenia (szczególnie

u nastolatków). W związku z tym należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeżeli u dziecka kiedyś

wystąpiło omdlenie podczas podawania zastrzyku.

Stosowanie szczepionki Engerix B u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby lub obniżoną

odpornością:

Pacjenci z przewlekłą chorobą wątroby, nosiciele wirusa zapalenia wątroby typu C mogą być szczepieni

przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B.

Engerix B może być także stosowany u osób z obniżoną odpornością, w tym zakażonych wirusem HIV

oraz u pacjentów z niewydolnością nerek, w tym hemodializowanych. Należy wziąć pod uwagę, że mogą

one nie wytworzyć wystarczającej ochrony po pełnym cyklu szczepienia i mogą wymagać podania

dodatkowych dawek szczepionki.

Zaobserwowano także, że szereg czynników może wpływać na obniżenie skuteczności szczepienia

przeciw WZW typu B. Należą do nich: starszy wiek, płeć męska, otyłość, palenie papierosów, droga

podania szczepionki oraz niektóre choroby przewlekłe. W takich przypadkach może również zaistnieć

konieczność podania dodatkowych dawek szczepionki.

We wszystkich tych przypadkach lekarz zadecyduje o ewentualnej konieczności przeprowadzenia

dodatkowych badań krwi oraz właściwym terminie i sposobie przeprowadzenia szczepienia.

Podobnie jak w przypadku innych szczepionek, możliwe jest, że nie wszyscy szczepieni uzyskają ochronną

odpowiedź immunologiczną.

2 Szczepionka Engerix B a inne leki

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach oraz szczepieniach.

Engerix B może być podany równocześnie ze szczepionkami przeciwko gruźlicy, wirusowemu zapaleniu

wątroby typu A, polio, odrze, śwince, różyczce, błonicy, tężcowi, jednakże miejsca szczepienia muszą być

różne.

Równoczesne podanie, w różne miejsca ciała, szczepionki Engerix B i standardowej dawki

immunoglobuliny przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B nie wpływa na poziom wytworzonych

przeciwciał.

Szczepionka Engerix B może być podana jednocześnie ze szczepionką przeciw wirusowi brodawczaka

ludzkiego (Human Papillomavirus – HPV). Jednoczesne podanie szczepionki Engerix B ze szczepionką

Cervarix (szczepionka przeciw HPV) nie wykazało klinicznie istotnego wpływu na wytwarzanie

przeciwciał przeciw antygenom wirusa HPV.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy poradzić się

lekarza.

Wpływ podania szczepionki na rozwój płodu nie był oceniany. Uważa się, że podobnie jak inne

inaktywowane szczepionki wirusowe, Engerix B nie stanowi istotnego ryzyka dla płodu.

Engerix B można podać ciężarnej kobiecie jedynie w przypadku, gdy istnieją wyraźne wskazania do

uodpornienia, a korzyści dla matki przeważają nad możliwym ryzykiem dla płodu.

W badaniach klinicznych nie badano wpływu szczepionki Engerix B podawanej matkom na dzieci

karmione piersią. Brak jest także informacji dotyczących wydzielania z mlekiem antygenu wirusa

zapalenia wątroby typu B zawartego w szczepionce. Nie zostało ustalone przeciwwskazanie do

szczepienia matek karmiących piersią.

Lekarz powinien omówić korzyści i ewentualne zagrożenia związane ze szczepieniem szczepionką

Engerix B podczas ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby szczepionka Engerix B wywierała istotny wpływ na zdolność

prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn . Jednakże, jeśli pacjent czuje się źle, nie powinien

prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Inne informacje

Z powodu długiego okresu inkubacji wirusowego zapalenia wątroby typu B, może się zdarzyć, że podanie

szczepionki nastąpi w okresie wylęgania choroby. W takich przypadkach szczepionka może nie zapobiec

rozwojowi zakażenia.

Podanie szczepionki Engerix B nie zapobiega zakażeniom wątroby wywoływanym przez inne czynniki

chorobotwórcze.

Ta szczepionka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy szczepionkę uznaje się za

„wolną od sodu“.

Szczepionkę Engerix B należy wstrzyknąć domięśniowo w górną część ramienia.

Nie należy podawać szczepionki Engerix B w mięsień pośladka lub śródskórnie ponieważ można nie

uzyskać wystarczającej ochrony.

3 Wyjątkowo u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia, ze względu na ryzyko krwawienia po podaniu

domięśniowym, dopuszcza się podskórne podanie szczepionki.

Szczepionki w żadnym przypadku nie wolno podawać dożylnie.

Zaleca się schematy szczepienia podstawowego podane poniżej:

Schemat 3-dawkowy (0, 1, 6 miesięcy) powoduje wolniejsze uzyskanie optymalnej odpowiedzi

immunologicznej, ale zapewnia uzyskanie wyższego poziomu przeciwciał przeciwko wirusowi wątroby

typu B.

• Pierwsza dawka: w dowolnym terminie

• Druga dawka: 1 miesiąc później

• Trzecia dawka: 6 miesięcy od pierwszej dawki

Schemat przyspieszony, gdy podaje się dawki według schematu 0, 1, 2 miesiące, pozwala na szybkie

uzyskanie optymalnej odpowiedzi immunologicznej i zapewnia lepszą współpracę ze strony

szczepionego. Zaleca się podanie czwartej dawki po 12 miesiącach od podania pierwszej dawki.

• Pierwsza dawka: w dowolnym terminie

• Druga dawka: 1 miesiąc później

• Trzecia dawka: 2 miesiące od pierwszej dawki

• Czwarta dawka: 12 miesięcy od pierwszej dawki

W wyjątkowych przypadkach u dorosłych od 18 lat, np. przed podróżą, gdy wymagane jest szybkie

przeprowadzenie szczepienia podstawowego w czasie jednego miesiąca przed wyjazdem i nie ma

możliwości zastosowania schematu 0, 1, 6 miesięcy, można podać domięśniowo trzy dawki szczepionki

w dniach 0, 7, 21. W przypadku zastosowania takiego schematu zaleca się podanie czwartej dawki po 12

miesiącach od podania dawki pierwszej.

• Pierwsza dawka: w dowolnym terminie

• Druga dawka: 7 dni później

• Trzecia dawka: 21 dni od pierwszej dawki

• Czwarta dawka: 12 miesięcy od pierwszej dawki

Engerix B 20 mikrogramów (dawka dla dorosłych) można także zastosować u dzieci w wieku od 11 do 15

lat włącznie według 2-dawkowego schematu szczepienia (0, 6 miesięcy) pod warunkiem, że podczas

trwania cyklu szczepienia ryzyko zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B jest niskie oraz gdy

istnieje pewność, że cykl szczepienia będzie ukończony.

• Pierwsza dawka: w dowolnym terminie

• Druga dawka: 6 miesięcy od pierwszej dawki

Jeżeli te warunki nie mogą być spełnione (np. pacjenci hemodializowani, osoby podróżujące w rejony

występowania WZW typu B, osoby pozostające w bliskim kontakcie z zakażonymi), należy zastosować

standardowe szczepienie Engerix B 10 mikrogramów (dawka dla dzieci).

Należy upewnić się, że przyjęto pełne szczepienie złożone z trzech (dwóch) lub czterech dawek

szczepionki. W przypadku nie otrzymania wszystkich dawek, osoba szczepiona może nie być w pełni

chroniona przed zachorowaniem.

Lekarz powinien poinformować o ewentualnej potrzebie zastosowania dodatkowych dawek oraz

o dawkach przypominających.

4 Jeżeli kolejna dawka szczepionki nie została przyjęta w wyznaczonym terminie, to należy koniecznie

porozmawiać z lekarzem, aby umówić kolejną wizytę.

Jak każdy lek, szczepionka Engerix B może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego

one wystąpią.

Odnotowywano następujące działania niepożądane po szczepieniu:

♦ Bardzo często (mogą wystąpić w 1 przypadku na 10 dawek szczepionki lub częściej):

• ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, uczucie zmęczenia

• drażliwość

♦ Często (rzadziej niż w 1 przypadku na 10 dawek szczepionki):

• ból głowy

• senność

• nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha

• zmniejszenie łaknienia

• gorączka (37,5ºC lub wyższa), złe samopoczucie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, inne reakcje

w miejscu wstrzyknięcia (takie jak stwardnienie)

♦ Niezbyt często (rzadziej niż w 1 przypadku na 100 dawek szczepionki):

• zawroty głowy

• ból mięśni

• objawy grypopodobne

♦ Rzadko (rzadziej niż w 1 przypadku na 1000 dawek szczepionki):

• uogólnione powiększenie węzłów chłonnych

• parestezje (uczucie mrowienia)

• pokrzywka, świąd, wysypka

• ból stawów

♦ Bardzo rzadko (rzadziej niż w 1 przypadku na 10 000 dawek szczepionki):

Działania niepożądane odnotowywane po wprowadzeniu szczepionki do obrotu:

• małopłytkowość (krwawienia lub łatwiejsze niż zwykle powstawanie siniaków spowodowane

spadkiem liczby płytek krwi)

• zapalenie mózgu, encefalopatia, drgawki, porażenia, zapalenie nerwów, neuropatie, osłabienie

czucia

• rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy, liszaj płaski (choroby skóry i tkanki

podskórnej)

• zapalenie stawów, osłabienie mięśni

• zapalenie opon mózgowych

• zapalenie naczyń krwionośnych, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi

• reakcje alergiczne w tym reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne oraz podobne do choroby

posurowiczej. Mogą wystąpić jako miejscowa lub uogólniona wysypka (która może być

swędząca lub pęcherzykowa), obrzęk powiek i twarzy, trudności w oddychaniu lub połykaniu,

nagły spadek ciśnienia tętniczego krwi lub utrata przytomności. Wymienione reakcje mogą

pojawić się jeszcze przed wyjściem z gabinetu lekarskiego. W każdym przypadku należy

uzyskać natychmiastową pomoc lekarską.

Jeżeli opisane powyżej zdarzenia nie ustąpią lub wręcz nasilą się, należy powiadomić o tym lekarza.

5 W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy

poinformować o nich lekarza.

Nie należy niepokoić się tą listą możliwych działań niepożądanych. Możliwe, że nie wystąpią żadne

działania niepożądane po szczepieniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: 22 49 21 301

Faks: 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Przechowywać w lodówce (2ºC – 8ºC).

Nie zamrażać.

Szczepionkę należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Szczepionkę przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tej szczepionki po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po

„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Skrót „Lot” oznacza numer serii produktu.

Co zawiera szczepionka Engerix B

Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) 1 20 mikrogramów

adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym ogółem: 0,50 miligrama Al 3+

1 uzyskiwany z hodowli komórek drożdży ( Saccharomyces cerevisiae ) z wykorzystaniem

technologii rekombinacji DNA

− Pozostałe składniki to: sodu chlorek, disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan

dwuwodny, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda szczepionka Engerix B i co zawiera opakowanie

6 Engerix B (dawka 20 mikrogramów w 1 ml) jest zawiesiną do wstrzykiwań w fiolce lub

ampułko-strzykawce.

Dostępne opakowania:

1-dawkowe ampułko-strzykawki po 1, 10 lub 25 szt., •

• 1-dawkowe fiolki po 1, 10 lub 100 szt. ze strzykawką lub bez strzykawki.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

rue de l’Institut 89

1330 Rixensart, Belgia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego:

GSK Services Sp. z o.o.

ul. Rzymowskiego 53

02-697 Warszawa

tel. (22) 576-90-00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: kwiecień 2023

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

W trakcie przechowywania może powstać biały osad i przezroczysty bezbarwny płyn powyżej.

Bezpośrednio przed podaniem szczepionką należy energicznie wstrząsnąć w celu uzyskania lekko

mętnej zawiesiny oraz obejrzeć szczepionkę pod kątem ewentualnej obecności cząstek i (lub) zmian

w wyglądzie. W przypadku stwierdzenia którejkolwiek z tych nieprawidłowości, szczepionki nie

należy podawać.

Instrukcje dotyczące ampułko-strzykawki

Adapter typu Luer

Lock

Należy trzymać ampułko-strzykawkę za korpus, a nie za tłok.

Należy odkręcić nasadkę ampułko-strzykawki poprzez przekręcenie Tłok jej w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara. Korpus

Nasadka

7 Należy przymocować igłę do ampułko-strzykawki poprzez Nasadka igły przyłączenie nasadki igły do adaptera Luer Lock (ang. Luer Lock

Adaptor, LLA) i obrócenie jej ćwierć obrotu w kierunku zgodnym

z ruchem wskazówek zegara, do chwili aż poczuje się

zablokowanie igły.

Nie wolno wyciągać tłoka z korpusu ampułko-strzykawki. Jeśli

tak się stanie, nie należy podawać szczepionki.

Usuwanie

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny

z lokalnymi przepisami.

8

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 1 amp.-strzyk. 1 ml Rp 05909990056576
2 10 amp.-strzyk. 1 ml Rp 05909990056583
3 25 amp.-strzyk. 1 ml Rp 05909990056590
4 1 fiol. 1 ml + 1 strzykawka Rp 05909990056514
5 10 fiol. 1 ml + 1 strzykawka Rp 05909990056521
6 100 fiol. 1 ml + 1 strzykawka Rp 05909992056505
7 1 fiol. 1 ml Rp 05909990056545
8 10 fiol. 1 ml Rp 05909990056552
9 100 fiol. 1 ml Rp 05909992056512

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Engerix B (Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA))

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?