Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum (Elestar HCT)

Substancja czynna Olmesartanum medoxomilum + Amlodipini besilas + Hydrochlorothiazidum
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 20 mg + 5 mg + 12,5 mg
Numer rejestru 18947
Kod ATC C09DX03
Producent/Importer
  • Berlin-Chemie AG (Niemcy)
  • Daiichi Sankyo Europe GmbH (Niemcy)
  • Menarini-Von Heyden GmbH (Niemcy)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Elestar HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane

Elestar HCT, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane

Elestar HCT, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane

Elestar HCT, 40 mg + 5 mg + 25 mg, tabletki powlekane

Elestar HCT, 40 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki powlekane

Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

 Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Co to jest lek Elestar HCT i w jakim celu się go stosuje 1.

Elestar HCT zawiera trzy substancje czynne o nazwie olmesartan medoksomil, amlodypina (w postaci

bezylanu) i hydrochlorotiazyd. Wszystkie trzy substancje pomagają obniżyć wysokie ciśnienie

tętnicze.

• Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora

angiotensyny II, które obniżają ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń

krwionośnych.

• Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Również obniża

ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń krwionośnych.

• Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi

(diuretyki). Hydrochlorotiazyd obniża ciśnienie tętnicze na skutek usunięcia z organizmu

nadmiaru płynów poprzez zwiększenie ilości wydalanego moczu.

Działanie tych substancji powoduje obniżenie ciśnienia tętniczego.

Elestar HCT jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

• u dorosłych pacjentów, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane poprzez

skojarzenie olmesartanu medoksomilu i amlodypiny przyjmowanych w produkcie

dwuskładnikowym, lub

• u pacjentów, którzy przyjmują lek złożony zawierający skojarzenie olmesartanu medoksomilu

i hydrochlorotiazydu oraz amlodypinę w oddzielnym preparacie lub lek złożony zawierający

skojarzenie olmesartanu medoksomilu i amlodypiny oraz hydrochlorotiazyd w oddzielnym

preparacie.

1 Informacje ważne przed zastosowaniem leku Elestar HCT 2.

Kiedy nie stosować leku Elestar HCT

 jeśli pacjent ma uczulenie na olmesartan medoksomil, amlodypinę lub antagonistę wapnia

(pochodne dihydropirydyny), hydrochlorotiazyd lub substancje podobne do hydrochlorotiazydu

(sulfonamidy) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

W razie podejrzenia alergii, przed zastosowaniem leku Elestar HCT należy skonsultować się z

lekarzem.

 w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek.

 jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym

ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren.

 jeśli występuje małe stężenie potasu, małe stężenie sodu, duże stężenie wapnia lub duże stężenie

kwasu moczowego w krwi (z objawami dny lub kamicy nerkowej), nie poddające się leczeniu.

 po 3. miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Elestar HCT we wczesnym okresie

ciąży – patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

 w przypadku ciężkich zaburzeń dotyczących wątroby, jeśli wydzielanie żółci jest zaburzone lub

odpływ żółci z pęcherzyka jest zablokowany (np. przez kamienie żółciowe) lub jeśli występuje

żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu).

 w przypadku niewystarczającego dopływu krwi do tkanek, z objawami takimi jak niskie ciśnienie

tętnicze, słabo wyczuwalne tętno, szybka czynność serca lub wstrząs (w tym wstrząs kardiogenny,

czyli wstrząs spowodowany ciężkimi zaburzeniami serca).

 w przypadku bardzo niskiego ciśnienia tętniczego.

 w przypadku zwężenia lub zablokowania drogi odpływu krwi z serca. Może to być skutkiem

zwężenia naczyń krwionośnych lub zastawek serca (zwężenie aorty).

 w przypadku osłabionej czynności serca po zawale serca (ostry zawał mięśnia sercowego).

Osłabiona czynność serca może powodować duszność lub obrzęk stóp i kostek.

Nie należy stosować leku Elestar HCT jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Elestar HCT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy powiedzieć lekarzowi , jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych

w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego:

• inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w

szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą.

• aliskiren.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia krwi oraz stężenia elektrolitów (np.

potasu) we krwi.

Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Elestar HCT”.

Należy powiedzieć lekarzowi , jeśli występuje którykolwiek z poniższych stanów:

 Zaburzenia dotyczące nerek lub stan po przeszczepieniu nerki;

 Choroby wątroby;

 Niewydolność serca lub zaburzenia dotyczące zastawek serca lub mięśnia sercowego;

 Nasilone wymioty, biegunka, leczenie dużymi dawkami leków moczopędnych (diuretyków) lub

stosowanie diety z małą zawartością soli;

 Zwiększenie stężenia potasu we krwi;

 Zaburzenia dotyczące nadnerczy (gruczoły wytwarzające hormony, zlokalizowane w górnej części

nerek);

 Cukrzyca;

 Toczeń rumieniowaty (choroba autoimmunologiczna);

 Uczulenie lub astma oskrzelowa;

2  Reakcje skórne, takie jak oparzenie lub wysypka po działaniu światła słonecznego lub sztucznego

(solarium);

 Jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia

pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi

dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów

złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania leku

Elestar HCT należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV;

oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po

przyjęciu leku Elestar HCT u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,

należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

Należy skontaktować się z lekarzem , jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących

objawów:

 Nasilona, utrzymująca się biegunka, która powoduje znaczne zmniejszenie masy ciała. Lekarz

może ocenić objawy i zdecydować, w jaki sposób kontynuować leczenie obniżające ciśnienie

tętnicze.

 Wystąpienie osłabienia wzroku lub bólu oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynu w

unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką

a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka- mogą one wystąpić w przedziale od

kilku godzin do kilku tygodni od przyjęcia leku Elestar HCT. Nieleczone mogą spowodować

trwałą utratę wzroku .

Podobnie jak w przypadku innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, nadmierne obniżenie

ciśnienia tętniczego u pacjentów z zaburzeniami krążenia w sercu lub mózgu może prowadzić do

zawału serca lub udaru mózgu. Dlatego lekarz zaleci uważną kontrolę ciśnienia tętniczego u takich

pacjentów.

Elestar HCT może powodować zwiększenie stężenia lipidów oraz kwasu moczowego we krwi

(przyczyna dny moczanowej – bolesnego obrzęku stawów). Lekarz prawdopodobnie zaleci okresowe

badania krwi w celu oznaczenia tego stężenia.

Stosowanie leku Elestar HCT może wywierać wpływ na równowagę elektrolitową w organizmie

pacjenta. Lekarz prawdopodobnie zaleci okresowe badania krwi w celu oznaczenia stężenia

elektrolitów. Objawy zaburzeń elektrolitowych to: pragnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej,

ból lub kurcze mięśni, zmęczenie mięśni, niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), osłabienie, apatia,

zmęczenie, senność lub niepokój, nudności, wymioty, zmniejszona ilość wydalanego moczu, szybka

czynność serca. Jeśli wystąpią takie objawy, należy poinformować o nich lekarza.

Należy odstawić lek Elestar HCT przed wykonaniem badań czynności przytarczyc.

Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku

Elestar HCT we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ

stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża i karmienie

piersią”).

Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat)

Nie zaleca się stosowania leku Elestar HCT u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Lek Elestar HCT a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować:

Inne leki obniżające ciśnienie krwi - mogą nasilać działanie leku Elestar HCT.

Inhibitory ACE lub aliskiren - lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki

ostrożności (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Elestar HCT” oraz „Ostrzeżenia i

środki ostrożności”).

3  Lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń nastroju i niektórych rodzajów depresji) - jednoczesne

stosowanie z lekiem Elestar HCT może zwiększać toksyczność litu. Jeśli konieczne jest

przyjmowanie litu, lekarz zaleci kontrolowanie stężenia litu we krwi.

Diltiazem , werapamil, leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca i nadciśnienia.

Ryfampicyna , erytromycyna, klarytromycyna, tetracyklina lub sparfloksacyna, antybiotyki

stosowane w leczeniu gruźlicy i innych zakażeń.

Ziele dziurawca zwyczajnego ( Hypericum perforatum ), lek ziołowy stosowany w leczeniu

depresji.

Cyzapryd , lek pobudzający motorykę przewodu pokarmowego.

Difemanil, lek stosowany w przypadku wolnej czynności serca i zmniejszający potliwość.

Halofantryna , lek stosowany w malarii.

Winkamina podawana dożylnie , lek stosowany w celu poprawy krążenia mózgowego.

Amantadyna, lek stosowany w chorobie Parkinsona.

Suplementy potasu, zamienniki soli zawierające potas, leki moczopędne (diuretyki), heparyna

(rozrzedza krew i zapobiega powstawaniu zakrzepów), inhibitory ACE (obniżające ciśnienie

krwi), środki przeczyszczające, steroidy, hormon adrenokortykotropowy (ACTH), karbenoksolon

(lek stosowany w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej i żołądka), penicylina sodowa G (sól sodowa

benzylopenicyliny, antybiotyk), niektóre leki przeciwbólowe, takie jak kwas acetylosalicylowy lub

salicylany. Stosowanie tych leków jednocześnie z lekiem Elestar HCT może powodować zmiany

stężenia potasu we krwi.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, leki stosowane w celu łagodzenia bólu, obrzęku i

innych objawów zapalenia, w tym zapalenia stawów), przyjmowane jednocześnie z lekiem Elestar

HCT, mogą zwiększać ryzyko wystąpienia niewydolności nerek. NLPZ mogą osłabiać działanie

leku Elestar HCT. W przypadku stosowania dużych dawek salicylanów może ulec nasileniu

toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy.

Leki nasenne, uspokajające i przeciwdepresyjne stosowane jednocześnie z lekiem Elestar HCT

mogą powodować nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego podczas wstawania.

Kolesewelamu chlorowodorek (lek, który zmniejsza stężenie cholesterolu we krwi) – możliwe

osłabienie działania leku Elestar HCT. Lekarz może zalecić przyjmowanie leku Elestar HCT co

najmniej 4 godziny przed przyjęciem kolesewelamu chlorowodorku.

Niektóre leki zobojętniające kwas (leki stosowane w przypadku niestrawności lub zgagi),

ponieważ działanie leku Elestar HCT może być nieznacznie zmniejszone.

Niektóre leki zwiotczające mięśnie, takie jak baklofen i tubokuraryna.

Leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperyden.

Suplementy wapnia.

Dantrolen (podawany we wlewie w przypadku ciężkich zaburzeń temperatury ciała).

Symwastatyna , stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu i tłuszczów (triglicerydów)

we krwi.

Leki stosowane w celu kontrolowania reakcji układu odpornościowego organizmu (takie jak

takrolimus, syrolimus, temsyrolimus, ewerolimus i cyklosporyna), które umożliwiają

organizmowi przyjęcie przeszczepionego narządu.

Również należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o przyjmowaniu aktualnie lub ostatnio, a także

o planowanym przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków:

Leki stosowane w niektórych zaburzeniach psychicznych , takie jak tiorydazyna,

chloropromazyna, lewomepromazyna, trifluoperazyna, cyjamemazyna, sulpiryd, amisulpryd,

pimozyd, sultopryd, tiapryd, droperydol lub haloperydol.

Leki stosowane w przypadku małego stężenia cukru we krwi (np. diazoksyd) lub leki

obniżające wysokie ciśnienie tętnicze (np. beta-adrenolityki, metylodopa), ponieważ Elestar

HCT może wpływać na działanie tych leków.

Leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca, takie jak mizolastyna, pentamidyna,

terfenadyna, dofetylid, ibutylid lub erytromycyna podawana we wstrzyknięciu.

Leki stosowane w przypadku HIV/AIDS (np. rytonawir, indynawir, nelfinawir).

Leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol, itrakonazol, amfoterycyna).

Leki stosowane w zaburzeniach serca, takie jak chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid,

amiodaron, sotalol, beprydyl lub naparstnica.

Leki przeciwnowotworowe, takie jak amifostyna, cyklofosfamid, metotreksat.

4  Leki zwiększające ciśnienie tętnicze i czynność skurczową serca, takie jak noradrenalina.

Leki stosowane w dnie, takie jak probenecyd, sulfinpirazon i allopurynol.

Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi, takie jak kolestyramina i kolestypol.

Leki zmniejszające stężenie cukru we krwi, takie jak metformina lub insulina.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Stosowanie leku Elestar HCT z jedzeniem i piciem

Elestar HCT można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

Pacjenci stosujący lek Elestar HCT nie powinni spożywać soku grejpfrutowego ani grejpfrutów,

ponieważ mogą one spowodować zwiększenie stężenia substancji czynnej - amlodypiny we krwi, co w

rezultacie może wywołać nieprzewidywalne nasilenie działania leku Elestar HCT obniżającego

ciśnienie krwi.

Należy zachować ostrożność pijąc alkohol podczas przyjmowania leku Elestar HCT, ponieważ u

niektórych osób mogą wystąpić omdlenia lub zawroty głowy. W przypadku pojawienia się takich

objawów nie należy spożywać alkoholu.

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w wieku powyżej 65 lat lekarz skontroluje ciśnienie tętnicze podczas każdego

zwiększania dawki, aby upewnić się, że nie nastąpiło zbyt duże obniżenie ciśnienia.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci

przerwanie stosowania leku Elestar HCT przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu

ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Elestar HCT. Nie zaleca się stosowania leku

Elestar HCT w ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie

może poważnie zaszkodzić dziecku.

W razie zajścia w ciążę podczas stosowania leku Elestar HCT należy niezwłocznie skonsultować się z

lekarzem.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Wykazano, że małe

ilości amlodypiny i hydrochlorotiazydu przenikają do mleka ludzkiego. Nie zaleca się stosowania leku

Elestar HCT podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas leczenia wysokiego ciśnienia tętniczego może wystąpić senność, nudności, zawroty lub ból

głowy. W takim wypadku nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, aż do ustąpienia

objawów. Należy zwrócić się o radę do lekarza.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za

„wolny od sodu”.

Jak stosować lek Elestar HCT 3.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Zalecana dawka leku Elestar HCT to jedna tabletka na dobę.

5 • Tabletkę można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Tabletkę należy

połknąć popijając płynem (np. szklanką wody). Tabletki nie wolno żuć. Nie należy stosować

leku Elestar HCT z sokiem grejpfrutowym.

• Jeżeli to możliwe, należy przyjmować dawkę dobową codziennie o tej samej porze, na

przykład w trakcie śniadania.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Elestar HCT

W razie przyjęcia większej ilości tabletek niż zalecana może wystąpić nadmierne obniżenie ciśnienia

tętniczego z objawami takimi jak zawroty głowy, przyspieszenie lub zwolnienie czynności serca.

W razie przyjęcia większej dawki niż zalecana bądź w razie przypadkowego połknięcia jakiejkolwiek

ilości leku przez dziecko, należy natychmiast udać się do lekarza lub oddziału pomocy doraźnej

najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie leku lub niniejszą ulotkę.

Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu

gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

Pominięcie zastosowania leku Elestar HCT

W razie pominięcia dawki należy przyjąć zwykłą dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Elestar HCT

Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Elestar HCT, aż do momentu, kiedy lekarz zaleci jego

odstawienie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Objawy niepożądane są często łagodne i nie wymagają odstawienia leku.

Poniższe działania niepożądane mogą być ciężkie, choć nie występują często:

Podczas leczenia lekiem Elestar HCT mogą wystąpić reakcje alergiczne z obrzękiem twarzy, jamy

ustnej i (lub) krtani, z towarzyszącym swędzeniem i wysypką. W takim wypadku należy odstawić

Elestar HCT i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

U osób podatnych mogą wystąpić nasilone zawroty głowy lub omdlenia na skutek nadmiernego

obniżenia ciśnienia tętniczego podczas stosowania leku Elestar HCT. W takim wypadku należy

odstawić lek Elestar HCT, natychmiast skontaktować się z lekarzem i pozostawać w pozycji

leżącej.

Częstość nieznana: jeśli wystąpi zażółcenie białkówek oczu, ciemna barwa moczu, świąd skóry, nawet

gdy podawanie leku Elestar HCT rozpoczęto znacznie wcześniej, należy niezwłocznie skontaktować

się z lekarzem, który oceni objawy i zadecyduje, w jaki sposób kontynuować leczenie nadciśnienia

tętniczego.

Elestar HCT jest skojarzeniem trzech substancji czynnych. Poniższe informacje dotyczą działań

niepożądanych, które do tej pory odnotowano podczas przyjmowania leku złożonego Elestar HCT

(oprócz wymienionych powyżej) oraz tych działań niepożądanych, które obserwowane są dla

poszczególnych substancji osobno lub podczas stosowania dwóch substancji jednocześnie.

W celu oceny częstości występowania działań niepożądanych stosuję się następującą klasyfikację:

często, niezbyt często, rzadko, bardzo rzadko.

Inne możliwe działania niepożądane leku Elestar HCT:

6 Jeśli wystąpią poniższe objawy niepożądane, są one często łagodne i nie wymagają przerwania

leczenia.

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Zakażenie górnych dróg oddechowych; ból gardła, nosa; zakażenie układu moczowego; zawroty

głowy pochodzenia ośrodkowego; ból głowy; kołatanie serca; niskie ciśnienie tętnicze; nudności;

biegunka; zaparcie; kurcze; obrzęk stawów; zwiększone wydalanie moczu; uczucie słabości; obrzęk

wokół kostek; uczucie zmęczenia; nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Zawroty głowy podczas wstawania; zawroty głowy pochodzenia błędnikowego; przyspieszenie

czynności serca; omdlenie; zaczerwienienie i uczucie gorąca na twarzy; kaszel; suchość błony

śluzowej jamy ustnej; osłabienie mięśni; niemożność osiągnięcia lub utrzymania erekcji.

Inne działania niepożądane obserwowane podczas stosowania poszczególnych substancji osobno

lub dwóch substancji jednocześnie:

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas stosowania leku Elestar HCT, nawet jeśli

do tej pory nie zostały zaobserwowane:

Bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób):

Obrzęk (zatrzymywanie płynów w organizmie).

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

Zapalenie oskrzeli; zakażenie żołądka i jelit; wymioty; zwiększenie stężenia cukru we krwi; obecność

cukru w moczu; splątanie; senność; zaburzenia widzenia (w tym widzenie podwójne i niewyraźne

widzenie); wyciek lub niedrożność nosa; ból gardła; trudności w oddychaniu; kaszel; ból brzucha;

zgaga; uczucie dyskomfortu w żołądku; wzdęcie; ból kości lub stawów; ból pleców; bóle szkieletowe;

obecność krwi w moczu; objawy grypopodobne; ból w klatce piersiowej; ból.

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować łatwe powstawanie siniaków lub przedłużenie

czasu krwawienia; reakcje anafilaktyczne; znaczne zmniejszenie apetytu (anoreksja); zaburzenia snu;

drażliwość; zmiany nastroju, w tym niepokój; obniżone samopoczucie lub depresja; dreszcze;

zaburzenia snu; zaburzenia smaku; utrata przytomności; osłabienie czucia dotyku; uczucie mrowienia;

nasilenie krótkowzroczności; dzwonienie w uszach (szum uszny); dławica piersiowa (ból lub uczucie

dyskomfortu w klatce piersiowej, nazywane napadem dławicowym); zaburzenia rytmu serca;

wysypka; wypadanie włosów; alergiczne zapalenie skóry; zaczerwienienie skóry; fioletowe plamki na

skórze na skutek małych krwotoków (plamica); odbarwienie skóry; czerwone, swędzące guzki

(pokrzywka); zwiększona potliwość; swędzenie; wykwity skórne; reakcje skórne na światło, takie jak

oparzenie lub wysypka; ból mięśni; trudności w oddawaniu moczu; konieczność oddawania moczu w

nocy; powiększenie piersi u mężczyzn; osłabienie libido; obrzęk twarzy; złe samopoczucie;

zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała; wyczerpanie.

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

Obrzęk i bolesność ślinianek; zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi, co może zwiększać

podatność na zakażenia; mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość); uszkodzenie szpiku

kostnego; niepokój ruchowy; uczucie braku zainteresowania (apatia); napady drgawkowe; widzenie na

żółto; suchość spojówek; zakrzepy krwi (zakrzepica, zatorowość); nagromadzenie płynu w płucach;

zapalenie płuc; zapalenie naczyń krwionośnych i małych naczyń krwionośnych skóry; zapalenie

trzustki; zażółcenie skóry i oczu; ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego; objawy tocznia

rumieniowatego, takie jak wysypka, bóle stawów, ziębnięcie rąk i palców; ciężkie reakcje skórne, w

tym intensywna wysypka skórna, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd skóry,

powstawianie pęcherzy, złuszczanie oraz obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-

Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), czasami zagrażające życiu; zaburzenia

ruchu; ostra niewydolność nerek; nieinfekcyjne zapalenie nerek; osłabienie czynności nerek, gorączka.

7 Bardzo rzadko ( mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10000 osób):

Wysokie napięcie mięśniowe; drętwienie rąk lub stóp; zawał mięśnia sercowego; zapalenie błony

śluzowej żołądka; pogrubienie dziąseł; niedrożność jelita; zapalenie wątroby; ostra niewydolność

oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i splątanie).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

Osłabienie wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia

się płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko - nadmiernego nagromadzenia płynu między

naczyniówką a twardówką - lub ostrej jaskry zamkniętego kąta) .

Pogorszenie widzenia lub ból oka (możliwe objawy ostrej jaskry zamkniętego kąta) .

Drżenie, usztywnienie postawy, maskowatość twarzy, spowolnione ruchy i pociąganie nogami w

czasie chodzenia, chwiejny chód.

Nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i

Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.:+48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Elestar HCT 5.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku kartonowym i

blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Elestar HCT

Substancjami czynnymi leku są olmesartan medoksomil, amlodypina (w postaci bezylanu) i

hydrochlorotiazyd.

Każda tabletka zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i

12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i

12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i

12,5 mg hydrochlorotiazydu.

8 Każda tabletka zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 5 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i 25

mg hydrochlorotiazydu.

Każda tabletka zawiera 40 mg olmesartanu medoksomilu, 10 mg amlodypiny (w postaci bezylanu) i

25 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki : skrobia żelowana, kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek

krzemu bezwodny, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian.

Otoczka tabletki : alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek

żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172) (wyłącznie w tabletkach powlekanych 20 mg + 5 mg +

12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, 40 mg + 10 mg + 25 mg), żelaza tlenek czarny (E 172)

(wyłącznie w tabletkach powlekanych 20 mg + 5 mg + 12,5 mg).

Jak wygląda lek Elestar HCT i co zawiera opakowanie

Elestar HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:

Jasno-pomarańczowa, okrągła, o średnicy 8 mm tabletka powlekana z oznaczeniem C51 po jednej

stronie.

Elestar HCT, 40 mg + 5 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:

Jasnożółta, okrągła, o średnicy 9,5 mm tabletka powlekana z oznaczeniem C53 po jednej stronie.

Elestar HCT, 40 mg + 10 mg + 12,5 mg, tabletki powlekane:

Szaro-czerwona, okrągła, o średnicy 9,5 mm tabletka powlekana z oznaczeniem C55 po jednej stronie.

Elestar HCT, 40 mg + 5 mg + 25 mg, tabletki powlekane:

Jasnożółta, owalna, o wymiarach 15 x 7 mm tabletka powlekana z oznaczeniem C54 po jednej stronie.

Elestar HCT, 40 mg + 10 mg + 25 mg, tabletki powlekane:

Szaro-czerwona, owalna, o wymiarach 15 x 7 mm tabletka powlekana z oznaczeniem C57 po jednej

stronie.

Tabletki powlekane Elestar HCT są dostępne w blistrach laminowanych poliamid / aluminium /

chlorek poliwinylu / aluminium:

perforacją.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

1 Avenue de la Gare

L-1611 Luxembourg

Luksemburg

Wytwórca:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Luitpoldstrasse 1

85276 Pfaffenhofen, Ilm

Niemcy

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125

12489 Berlin

Niemcy

Menarini - Von Heyden GmbH

Leipziger Strasse 7-13,

01097 – Dresden

Niemcy

9 W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.

Tel. + 48 22 566 21 00

Faks: + 48 22 566 21 01

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria : Amelior plus HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg +

12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Belgia : Forzaten/HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5 mg;

40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Bułgaria : Tespadan HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Cypr : Orizal plus, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5 mg;

40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Czechy : Sintonyn Combi, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Estonia : Sanoral HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Niemcy : Vocado HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Grecja : Orizal plus, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5 mg;

40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Węgry : Duactan HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5 mg;

40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Irlandia : Konverge Plus, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Łotwa : Sanoral HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5 mg;

40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Litwa : Sanoral HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5 mg;

40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Luksemburg : Forzaten/HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg +

12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Holandia : Belfor HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Malta : Konverge Plus, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5 mg;

40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Polska : Elestar HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5 mg;

40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Portugalia : Zolnor HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Rumunia : Inovum HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Słowacja : Folgan HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Słowenia : Olectan HCT, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Hiszpania : Balzak plus, 20 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 5 mg + 12,5 mg; 40 mg + 10 mg + 12,5

mg; 40 mg + 5 mg + 25 mg; 40 mg + 10 mg + 25 mg

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2022

10

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 10 tabl. Rp 05909990926954
2 14 tabl. Rp 05909990926893
3 28 tabl. Rp 05909990926909
4 50 tabl. Rp 05909990926961
5 56 tabl. Rp 05909990926930
6 98 tabl. Rp 05909990926947
7 500 tabl. Rp 05909990926978

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Elestar HCT (Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum) Elestar HCT (Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum) Elestar HCT (Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum) Elestar HCT (Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?