Anastrozolum (Egistrozol)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Egistrozol, 1 mg, tabletki powlekane

Anastrozolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych

wątpliwości.

• - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić

innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Egistrozol i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Egistrozol
• 3. Jak przyjmować lek Egistrozol
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Egistrozol
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Egistrozol i w jakim celu się go stosuje 1.

Lek Egistrozol 1 mg tabletki powlekane zawiera substancję leczniczą o nazwie anastrozol. Należy ona

do grupy leków nazywanych inhibitorami aromatazy. Egistrozol jest stosowany w leczeniu raka piersi

u kobiet po menopauzie.

Egistrozol działa poprzez obniżenie ilości hormonu wydzielanego przez organizm nazywanego

estrogenem. Następuje to w wyniku hamowania działania substancji (enzymu), nazywanego

aromatazą.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Egistrozol 2.

Kiedy nie przyjmować leku Egistrozol

• jeśli pacjentka ma uczulenie na anastrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku.

• • jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią (patrz „Ciąża, karmienie piersią i wpływ na

płodność”).

Jeżeli któraś z wymienionych powyżej sytuacji dotyczy pacjentki, nie należy stosować leku

Egistrozol. W razie wątpliwości, przed przyjęciem tego leku należy poradzić się lekarza lub

farmaceuty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed przyjęciem leku Egistrozol należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym:

• • jeśli pacjentka nadal miesiączkuje (nie wystąpiła jeszcze menopauza),
• • jeśli pacjentka stosuje lek zawierający tamoksyfen lub leki zawierające estrogeny (patrz „

Egistrozol a inne leki”),

1

• • jeśli u pacjentki kiedykolwiek stwierdzono zaburzenie wpływające na wytrzymałość kości

(osteoporoza),

• • jeśli u pacjentki występują choroby nerek lub wątroby.

Jeśli pacjentka nie jest pewna, czy dotyczy jej którakolwiek z powyższych sytuacji powinna przed

przyjęciem leku Egistrozol skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W razie przyjęcia do szpitala należy poinformować personel o przyjmowaniu tego leku.

Egistrozol a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Wynika to stąd, że lek Egistrozol może wpływać na działanie innych leków. Również niektóre leki

mogą wpływać na działanie leku Egistrozol.

Nie należy stosować leku Egistrozol, jeśli pacjentka stosuje już jeden z wymienionych leków:

• • niektóre leki stosowane do leczenia raka piersi (selektywne modulatory receptora

estrogenowego), np. leki zawierające tamoksyfen, ponieważ Egistrozol może przestać

działać prawidłowo;

• • leki zawierające estrogen, takie jak hormonalna terapia zastępcza (HTZ).

Jeśli powyższa sytuacja dotyczy pacjentki, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:

• • pacjentka stosuje jakikolwiek lek z grupy analogów LHRH, np.: gonadorelinę, buserelinę,

goserelinę, leuprorelinę, tryptorelinę. Są to leki stosowane w leczeniu raka piersi, niektórych

chorób kobiecych (ginekologicznych) i niepłodności.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie należy stosować leku Egistrozol podczas ciąży i w okresie karmienia piersią. Należy przerwać

stosowanie leku Egistrozol i skonsultować się z lekarzem w przypadku zajścia w ciążę.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby lek Egistrozol zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, u osób przyjmujących lek Egistrozol obserwowano

przypadki osłabienia i senności. Jeśli powyższa sytuacja dotyczy pacjentki, należy poradzić się

lekarza lub farmaceuty.

Egistrozol zawiera laktozę i sód

Lek zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję

niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za

„wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Egistrozol

Egistrozol należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

• - Zalecana dawka leku to 1 tabletka raz na dobę.
• - Tabletki należy przyjmować regularnie, każdego dnia o tej samej porze.
• - Tabletkę należy połknąć w całości i popić wodą.
• - Egistrozol może być przyjmowany przed, w trakcie lub po spożyciu posiłku.

2 Egistrozol należy przyjmować tak długo, jak zaleci lekarz. Stosowanie leku jest długotrwałe,

może trwać nawet kilka lat.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Leku Egistrozol nie należy stosować u dzieci i m ł odzie ż y.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Egistrozol

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Pominięcie przyjęcia leku Egistrozol

W przypadku pominięcia dawki leku, następną dawkę należy zażyć następnego dnia, o zwykłej porze.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Egistrozol

Nie należy przerywać stosowania leku Egistrozol bez konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane 4.

Jak każdy lek, lek Egistrozol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku Egistrozol i natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli u pacjentki

wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich, ale bardzo rzadkich działań niepożądanych

(mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób):

• niezwykle ciężkie reakcje skórne z owrzodzeniami lub pęcherzami na skórze, znane jako zespół

Stevensa i Johnsona.

• reakcje alergiczne (nadwrażliwości) z obrzękiem gardła, który może powodować

trudności w połykaniu lub oddychaniu, znane jako obrzęk naczynioruchowy.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 osób):

depresja •

ból głowy •

uderzenia gorąca •

nudności •

wysypka •

bóle i sztywność stawów •

zapalenie stawów •

osłabienie •

odwapnienie kości (osteoporoza) •

Często (mogą wystąpić do 1 na 10 osób):

utrata apetytu •

zwiększenie stężenia cholesterolu w surowicy (wykażą to badania krwi) •

senność •

zespół cieśni nadgarstka (mrowienie, ból, chłód, osłabienie części ręki) •

łaskotanie, mrowienie lub drętwienie skóry, utrata / brak smaku •

biegunka •

wymioty •

zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych wykazane w badaniach krwi •

przerzedzenie włosów (utrata włosów) •

reakcje alergiczne (nadwrażliwość) występujące na twarzy, ustach, języku •

3 bóle kości •

suchość pochwy •

krwawienia z pochwy (obserwowane głównie w pierwszych tygodniach leczenia- jeśli •

krwawienie się przedłuża, należy skontaktować się z lekarzem)

bóle mięśni. •

Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 osób):

zmiany wyników badań krwi wskazujących na czynność wątroby (zwiększenie aktywności •

gamma-GT i stężenia bilirubiny w surowicy)

zapalenie wątroby •

pokrzywka •

trzaskający palec (utrudnione zginanie i prostowanie palców) •

• zwiększona zawartość wapnia we krwi. W przypadku wystąpienia nudnośći, wymiotów i

wzmożonego pragnienia należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne

wykonanie badań krwi.

Rzadko (mogą wystąpić do 1 na 1 000 osób):

stany zapalne skóry, mogące obejmować czerwone plamy lub pęcherze •

wysypki skórne spowodowane nadwrażliwością (z powodu uczulenia lub reakcji •

anafilaktoidalnej)

zapalenie małych naczyń krwionośnych, powodujące purpurowe zabarwienie skóry. •

Bardzo rzadko mogą się pojawić bóle stawów, żołądka, nerek, znane jako

plamica Henocha i Schönleina.

Działanie na kości

Lek Egistrozol zmniejsza stężenie estrogenów we krwi i może powodować zmniejszenie wysycenia

mineralnego kości. Dlatego z powodu osłabienia kości, u niektórych pacjentek może zwiększyć się

ryzyko złamań. Aby zmniejszyć ryzyko złamań lekarz prowadzący zastosuje leczenie zgodnie z

wytycznymi dla kobiet po menopauzie. Należy omówić z lekarzem ryzyko i możliwości leczenia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Egistrozol

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po

EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

4 Zawartość opakowania i inne informacje 6.

Co zawiera lek Egistrozol

Substancją czynną leku jest anastrozol. Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg anastrozolu.

Ponadto lek zawiera:

• - Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon (K-31)

(E1201), magnezu stearynian (E572).

• - Otoczka: Opadry (Y-1-7000) white: makrogol, hypromeloza (E464), tytanu dwutlenek (E171).

Jak wygląda lek Egistrozol i co zawiera opakowanie

Białe, okrągłe, dwustronnie wypukłe tabletki powlekane oznakowane „ANA” i „1” po jednej stronie.

Lek Egistrozol jest dostępny w blistrach po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 lub 300

tabletek oraz blistrach z przeznaczeniem szpitalnym po 28, 50, 84, 98, 300 lub 500 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Egis Pharmaceuticals PLC

Keresztúri út 30-38.

1106 Budapest

Węgry

Wytwórcy:

Synthon BV

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Holandia

Synthon Hispania, S.L.

C/Castelló, 1

Polígono Las Salinas

08830 Sant Boi de Llobregat

Barcelona

Hiszpania

Egis Pharmaceuticals PLC

Bökényföldi út 118-120.

1165 Budapest

Węgry

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Bułgaria Egistrozol 1 mg film-coated tablets

Егистрозол 1 mg филмирани таблетки

Czechy Egistrozol

Holandia Egistrozol 1 mg, filmomhulde tabletten

Polska Egistrozol

Rumunia Egistrozol 1 mg, comprimate filmate

Słowacja Egistrozol 1 mg filmom obalené tablety

Węgry Anabrest filmtabletta

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 26.03.2021

5