Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum (Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, 600 mg + 200 mg + 245 mg,

tabletki powlekane

Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitasi w jakim celu się go

stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas

3. Jak stosować lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas i w jakim celu

się go stosuje

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas zawiera trzy substancje czynne,

stosowane w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV):

efawirenz jest nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NNRTI), -

emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NRTI), -

tenofowir jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NtRTI). -

Każda z tych substancji czynnych, znanych także jako leki przeciwretrowirusowe, działa poprzez

zakłócanie normalnego działania enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie w

procesie namnażania wirusa.

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas stosowany jest w leczeniu

zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i

starszych, którzy wcześniej byli leczeni innymi lekami przeciwretrowirusowymi i ich zakażenie HIV-1

jest kontrolowane od co najmniej trzech miesięcy. Lek należy stosować u pacjentów, u których nie

zawiodło wcześniejsze leczenie zakażenia HIV.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir

disoproxil Aurovitas

Kiedy nie stosować leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

jeśli pacjent ma uczulenie na efawirenz, emtrycytabinę, tenofowir dizoproksyl lub -

którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

1 jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby . -

jeśli pacjent ma zaburzenia pracy serca, takie jak nieprawidłowe przekazywanie -

sygnałów elektrycznych, nazywane wydłużeniem odstępu QT, które wiąże się z dużym

ryzykiem wystąpienia ciężkiego zaburzenia rytm serca ( torsade de pointes ) .

jeśli którykolwiek członek rodziny pacjenta (rodzice, dziadkowie, rodzeństwo) zmarł nagle w -

wyniku choroby serca lub urodził się z chorobą serca.

jeśli lekarz stwierdził u pacjenta małe lub duże stężenie we krwi elektrolitów, takich jak potas -

czy magnez.

jeśli pacjent obecnie stosuje wymienione niżej leki (patrz także „Lek Efavirenz + -

Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas a inne leki”):

astemizol lub terfenadynę (stosowane w leczeniu kataru siennego lub innych -

objawów alergii),

beprydyl (stosowany w leczeniu chorób serca), -

cyzapryd (stosowany w leczeniu zgagi), -

elbaswir/grazoprewir (stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C), -

alkaloidy sporyszu (na przykład ergotamina, dihydroergotamina, ergonowina i -

metyloergonowina, stosowane w leczeniu migreny lub klasterowych bólów głowy),

midazolam lub triazolam (stosowane w celu ułatwienia zasypiania), -

pimozyd, imipramina, amitryptylina lub klomipramina (stosowane w leczeniu -

niektórych zaburzeń psychicznych),

ziele dziurawca ( Hypericum perforatum ) (preparat ziołowy stosowany w depresji i -

lęku),

worykonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), -

flekainid, metoprolol (stosowane w leczeniu nieregularnego bicia serca), -

niektóre antybiotyki (antybiotyki makrolidowe, fluorochinolony, imidazolowe leki -

przeciwgrzybicze),

triazolowe leki przeciwgrzybicze , -

niektóre leki przeciwmalaryczne , -

metadon (stosowany w leczeniu uzależnienia od opioidów). -

Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, powinien natychmiast powiedzieć o tym

lekarzowi. Stosowanie tych leków razem z lekiem Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas może spowodować wystąpienie ciężkich, a nawet zagrażających życiu działań

niepożądanych lub może spowodować utratę działania leczniczego stosowanych leków.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

- Pacjent nadal może przenosić HIV podczas stosowania tego leku, pomimo że skuteczna

terapia przeciwretrowirusowa zmniejsza to ryzyko. Pacjent powinien omówić z lekarzem

środki ostrożności konieczne w celu uniknięcia zakażania innych osób. Lek ten nie leczy

zakażenia HIV. Podczas stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas mogą wystąpić zakażenia i inne choroby związane z zakażeniem HIV.

- Podczas stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas należy

pozostawać pod stałą opieką lekarską.

- Należy powiedzieć lekarzowi:

Jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające efawirenz, emtrycytabinę, tenofowir -

dizoproksyl, alafenamid tenofowiru, lamiwudynę lub dipiwoksyl adefowiru. Leku

Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas nie należy stosować

jednocześnie z żadnym z tych leków.

Jeśli pacjent ma lub miał chorobę nerek lub gdy badania świadczą o problemach z -

nerkami. Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas nie jest

zalecany pacjentom z umiarkowaną lub ciężką chorobą nerek.

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może szkodliwie

wpływać na nerki. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz może zlecić badania krwi, aby

2 ocenić czynność nerek. Również w trakcie leczenia lekarz może zlecić badania krwi,

aby kontrolować czynność nerek.

Leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas na ogół nie stosuje

się razem z innymi lekami, które mogą wpływać szkodliwie na nerki (patrz Lek

Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas a inne leki ). Jeżeli nie

można tego uniknąć, lekarz będzie co tydzień kontrolował czynność nerek.

Jeśli u pacjenta występowały zaburzenia pracy serca, takie jak nieprawidłowe -

przekazywanie sygnałów elektrycznych, nazywane wydłużeniem odstępu QT.

Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały choroby psychiczne , w tym depresja -

lub uzależnienia albo od substancji, albo od alkoholu. Pacjent powinien natychmiast

poinformować lekarza o depresji czy myślach samobójczych lub innych dziwnych

myślach (patrz punkt 4, Możliwe działania niepożądane ).

Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały drgawki (padaczka lub napady -

drgawek) lub jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwdrgawkowymi, takimi jak

karbamazepina, fenobarbital i fenytoina. Jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych

leków, lekarz może zlecić sprawdzenie stężenia leku przeciwdrgawkowego we krwi,

aby upewnić się, że nie zmieniło się ono podczas stosowania leku Efavirenz +

Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas. Lekarz może przepisać inny lek

przeciwdrgawkowy.

Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały choroby wątroby , w tym przewlekłe -

czynne zapalenie wątroby. Pacjenci z chorobami wątroby, w tym z przewlekłym

wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, przyjmujący leki

przeciwretrowirusowe, są narażeni na zwiększone ryzyko ciężkich i mogących

zakończyć się śmiercią działań niepożądanych dotyczących wątroby. Lekarz może

przeprowadzać badania krwi w celu kontrolowania czynności wątroby lub dokonać

zmiany stosowanego leku na inny. Pacjenci, u których stwierdzono ciężkie choroby

wątroby, nie powinni stosować leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir

disoproxil Aurovitas (patrz punkt 2, Kiedy nie przyjmować leku Efavirenz +

Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas ).

Jeśli pacjent ma zapalenie wątroby typu B, lekarz prowadzący dokładnie rozważy

wybór najlepszej metody leczenia. Tenofowir dizoproksyl oraz emtrycytabina, dwie z

substancji czynnych wchodzących w skład leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas, w pewnym stopniu działają przeciwko wirusowi

zapalenia wątroby typu B, chociaż emtrycytabina nie została dopuszczona do leczenia

wirusowego zapalenia wątroby typu B. Objawy zapalenia wątroby mogą się nasilić po

odstawieniu leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas. Lekarz

może regularnie przeprowadzać badania krwi, w celu kontrolowania czynności

wątroby (patrz punkt 3, Przerwanie przyjmowania leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas ).

Niezależnie od wcześniejszego przebiegu choroby wątroby, lekarz prowadzący -

rozważy regularne badania krwi, w celu kontrolowania czynności wątroby.

Jeśli pacjent ma powyżej 65 lat . Nie przeprowadzano badań leku Efavirenz + -

Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas u wystarczającej liczby pacjentów w

wieku powyżej 65 lat. Lekarz będzie kontrolować uważnie osoby w wieku powyżej 65

lat, którym przepisano lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas.

- Pacjenci, którzy rozpoczęli przyjmowanie leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir

disoproxil Aurovitas, powinni zwracać uwagę na:

Zawroty głowy, trudności z zasypianiem, senność, problemy z koncentracją lub -

niezwykłe sny. Te działania niepożądane mogą wystąpić w pierwszym lub w

pierwszych dwóch dniach leczenia i zwykle ustępują po pierwszych 2-4 tygodniach.

Jakiekolwiek oznaki wysypki skórnej . Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir -

disoproxil Aurovitas może powodować wystąpienie wysypki. W razie

zaobserwowania objawów silnej wysypki z pęcherzami i gorączką, należy przerwać

3 stosowanie leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas i

powiedzieć o tym lekarzowi. Jeśli po zastosowaniu innego NNRTI występowała

wysypka, istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia wysypki w trakcie

stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas.

Jakiekolwiek objawy stanu zapalnego lub zakażenia. U pacjentów w -

zaawansowanym stadium zakażenia HIV (AIDS) i z oportunistycznymi zakażeniami

występującymi w przeszłości, wkrótce po rozpoczęciu leczenia przeciw HIV mogą się

pojawić objawy stanu zapalnego związanego z wcześniejszymi zakażeniami. Uważa

się, że objawy te mogą świadczyć o wzmocnieniu się układu odpornościowego

organizmu, który zaczął zwalczać zakażenie toczące się dotychczas bez widocznych

objawów. W razie zauważenia jakichkolwiek objawów zakażenia, należy

niezwłocznie powiadomić lekarza.

Oprócz zakażeń oportunistycznych, po rozpoczęciu przyjmowania leków w ramach

leczenia zakażenia HIV mogą także wystąpić choroby autoimmunologiczne (choroby

pojawiające się, kiedy układ immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu).

Choroby autoimmunologiczne mogą wystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu

leczenia. W przypadku zaobserwowania objawów zakażenia lub innych objawów,

takich jak osłabienie mięśni, osłabienie rozpoczynające się od dłoni i stóp i

postępujące w kierunku tułowia, kołatanie serca, drżenie lub nadpobudliwość, należy

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, w celu rozpoczęcia koniecznego leczenia.

Choroby kości. U niektórych pacjentów poddanych skojarzonemu leczeniu -

przeciwretrowirusowemu może rozwinąć się choroba kości, zwana martwicą kości

(śmierć tkanki kostnej spowodowana brakiem dopływu krwi do kości). Czas trwania

skojarzonego leczenia przeciwretrowirusowego, stosowanie kortykosteroidów,

spożywanie alkoholu, ciężkie zahamowanie czynności układu odpornościowego,

podwyższony wskaźnik masy ciała mogą być niektórymi z wielu czynników ryzyka

rozwoju choroby. Objawami martwicy kości są: sztywność stawów, ból (zwłaszcza w

biodrze, kolanach i barkach) oraz trudności w poruszaniu się. Jeśli pacjent zauważy u

siebie którykolwiek z tych objawów, powinien zwrócić się do lekarza prowadzącego.

Problemy kostne (objawiające się uporczywym lub nasilającym się bólem kości oraz

czasami prowadzące do złamań) mogą także wystąpić w wyniku uszkodzenia

komórek kanalików nerkowych (patrz punkt 4, Możliwe działania niepożądane ).

Należy poinformować lekarza, jeśli występują bóle kości lub złamania.

Tenofowir dizoproksylu może również powodować utratę masy kostnej. Najbardziej

wyraźną utratę masy kostnej obserwowano w badaniach klinicznych, gdy pacjenci

byli leczeni tenofowiru dizoproksylem w skojarzeniu ze wzmocnionym inhibitorem

proteazy.

Ogólnie rzecz biorąc, wpływ tenofowiru dizoproksyl na długoterminowy stan kości i

przyszłe ryzyko złamań u pacjentów dorosłych i dzieci jest niepewny.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent wie, że ma osteoporozę. Pacjenci z

osteoporozą są bardziej narażeni na złamania.

Dzieci i młodzież

- Leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas nie należy podawać

dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas u dzieci i młodzieży nie zostało jeszcze przebadane.

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas a inne leki

Leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas nie należy przyjmować

jednocześnie z niektórymi lekami. Listę tych leków umieszczono na początku punktu 2. Kiedy nie

przyjmować leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas. Zawiera ona kilka

4 powszechnie stosowanych leków i kilka preparatów ziołowych (w tym ziele dziurawca), które mogą

powodować poważne interakcje.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas nie należy również przyjmować z

innymi lekami zawierającymi efawirenz (chyba że zalecił to lekarz), emtrycytabinę, tenofowir

dizoproksyl, alafenamid tenofowiru, lamiwudynę lub dipiwoksyl adefowiru.

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu innych leków, które mogą powodować uszkodzenie

nerek. Są to między innymi:

aminoglikozydy, wankomycyna (leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych), -

foskarnet, gancyklowir, cydofowir (leki stosowane w zakażeniach wirusowych), -

amfoterycyna B, pentamidyna (leki stosowane w zakażeniach grzybiczych), -

interleukina-2 (stosowana w leczeniu raka), -

niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, do zmniejszenia bólu kości lub mięśni). -

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może oddziaływać z innymi lekami,

w tym z preparatami ziołowymi, takimi jak wyciągi z miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba) . W

konsekwencji stężenie leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas lub innych

leków we krwi może zostać zmienione. Może to spowodować utratę działania leczniczego

stosowanych leków lub może nasilać działania niepożądane. W niektórych przypadkach lekarz może

dostosować dawkę lub zlecić badanie krwi. Ważne jest, aby pacjent poinformował lekarza lub

farmaceutę o stosowaniu któregokolwiek z wymienionych niżej leków:

- Leki zawierające dydanozynę (przeciw zakażeniu HIV): Jednoczesne

przyjmowanie leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas i

innych leków przeciwwirusowych, zawierających dydanozynę, może zwiększyć

stężenie dydanozyny we krwi, może również zmniejszać liczbę komórek CD4.

Podczas jednoczesnego stosowania leków zawierających tenofowir dizoproksyl i

dydanozynę rzadko obserwowano zapalenie trzustki i kwasicę mleczanową

(nadmierna ilość kwasu mlekowego we krwi), czasami powodujące śmierć. Lekarz

prowadzący rozważy, czy można zastosować u pacjenta tenofowir razem z

dydanozyną.

- Inne leki stosowane w zakażeniach HIV: Następujące inhibitory proteazy:

darunawir, indynawir, lopinawir z rytonawirem, rytonawir lub rytonawir wzmocniony

atazanawirem lub sakwinawirem. Lekarz prowadzący rozważy, czy można

zastosować alternatywny lek lub zmieni dawkowanie inhibitora proteazy. Należy

również poinformować lekarza o przyjmowaniu marawiroku.

- Leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C:

elbaswir z grazoprewirem, glekaprewir z pibrentaswirem, sofosbuwir z

welpataswirem, sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem.

- Leki zmniejszające stężenie cholesterolu we krwi (zwane również statynami):

atorwastatyna, prawastatyna lub symwastatyna. Lek Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas może powodować zmniejszenie stężenia statyn we

krwi. Lekarz wykona badanie stężenia cholesterolu i rozważy zmianę dawki statyn,

jeśli będzie to konieczne.

- Leki zapobiegające występowaniu drgawek (przeciwdrgawkowe): karbamazepina,

fenytoina, fenobarbital. Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas może powodować zmniejszenie stężenia leków przeciwdrgawkowych we

krwi. Karbamazepina może powodować zmniejszenie we krwi stężenia efawirenzu,

jednego ze składników leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas. Lekarz prowadzący może rozważyć zmianę leku przeciwdrgawkowego.

- Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych , w tym w gruźlicy i związanym z

5 AIDS zakażeniu kompleksem Mycobacterium avium: klarytromycyna, ryfabutyna,

ryfampicyna. Lekarz prowadzący może rozważyć zmianę dawkowania lub

zastosowanie alternatywnego antybiotyku. Ponadto lekarz może rozważyć podanie

dodatkowej dawki efawirenzu w leczeniu zakażenia HIV.

- Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych (leki przeciwgrzybicze): itrakonazol lub

pozakonazol. Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może

zmniejszać stężenie itrakonazolu lub pozakonazolu we krwi. Lekarz prowadzący

może rozważyć zmianę leku przeciwgrzybiczego.

- Leki stosowane w leczeniu malarii: atowakwon z proguanilem lub artemeter z

lumefantryną. Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może

zmniejszać stężenie atowakwonu i proguanilu lub artemeteru i lumefantryny we krwi.

- Hormonalna antykoncepcja, jak „pigułki”, zastrzyki (np. Depo-Provera) lub

implanty (np. Implanon): Należy zawsze stosować skuteczne środki mechaniczne

(patrz punkt Ciąża i karmienie piersią). Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir

disoproxil Aurovitas może osłabić działanie hormonalnego środka

antykoncepcyjnego. U kobiet przyjmujących efawirenz, składnik leku Efavirenz +

Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, dochodziło do zajścia w ciążę

podczas stosowania implantu antykoncepcyjnego, chociaż nie wykazano, że

przyczyną nieskuteczności antykoncepcji było leczenie efawirenzem.

- Sertralina , lek stosowany w leczeniu depresji, lekarz może zmienić jej dawkę.

- Bupropion , lek stosowany w leczeniu depresji lub pomocniczo w zaprzestaniu

palenia tytoniu, lekarz może zmienić jego dawkę.

- Diltiazem lub podobne leki (nazywane antagonistami kanału wapniowego): Po

rozpoczęciu stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas lekarz może zmienić dawkę antagonisty kanału wapniowego.

- Leki używane do zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów

(nazywane także lekami immunosupresyjnymi) , jak cyklosporyna, syrolimus lub

takrolimus. Po rozpoczęciu lub przerwaniu przyjmowania leku Efavirenz +

Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas lekarz będzie ściśle kontrolował

stężenie leku immunosupresyjnego w osoczu i może być konieczna modyfikacja

dawki.

- Warfaryna lub acenokumarol (leki przeciwzakrzepowe). Lekarz może podjąć

decyzję o modyfikacji dawki warfaryny lub acenokumarolu.

- Wyciągi z miłorzębu dwuklapowego ( Ginkgo biloba , preparat ziołowy).

- Metamizol , lek stosowany w leczeniu bólu i gorączki.

- Prazykwantel (lek stosowany w leczeniu zakażeń pasożytniczych).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Pacjentka nie powinna zachodzić w ciążę podczas stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas i przez 12 tygodni po zaprzestaniu leczenia .

Przed rozpoczęciem stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

lekarz może zalecić wykonanie testu ciążowego w celu sprawdzenia, czy pacjentka nie jest w ciąży.

Jeśli pacjentka podczas stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas mogłaby zajść w ciążę, należy stosować skuteczne mechaniczne środki antykoncepcyjne

(np. prezerwatywy) wraz z innymi metodami antykoncepcyjnymi, w tym antykoncepcją doustną

(tabletki) lub inną antykoncepcją hormonalną (np. implanty, wstrzyknięcia). Efawirenz, jedna z

substancji czynnych leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas, może

pozostawać we krwi przez pewien czas od zaprzestania stosowania leku. Dlatego należy stosować

antykoncepcję jeszcze przez około 12 tygodni po zaprzestaniu stosowania leku Efavirenz +

Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas.

6 Jeśli pacjentka jest w ciąży lub zamierza zajść w ciążę, powinna natychmiast poinformować o

tym lekarza. Kobieta będąca w ciąży może stosować lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir

disoproxil Aurovitas tylko wtedy, kiedy lekarz uzna, że jest to niezbędnie konieczne.

Obserwowano poważne zaburzenia rozwojowe u płodów zwierząt i u noworodków kobiet, którym

podawano efawirenz podczas ciąży.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeśli pacjentka przyjmowała lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas w czasie

ciąży, lekarz może zlecić regularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji

rozwoju dziecka. U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze

zmniejszenia możliwości zakażenia HIV przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań

niepożądanych.

Podczas leczenia lekiem Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas nie należy

karmić piersią. Zarówno HIV, jak i składniki leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas mogą przenikać do mleka matki i poważnie zaszkodzić dziecku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas może wywoływać zawroty

głowy, zaburzenia koncentracji i senność. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, nie powinien

prowadzić pojazdów , posługiwać się żadnymi narzędziami ani obsługiwać żadnych maszyn.

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas zawiera sód .

Lek ten zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na każdą tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny

od sodu”.

3. Jak stosować lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitasnależy zawsze stosować zgodnie z

zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Zalecana dawka to:

Jedna tabletka zażywana każdego dnia, doustnie. Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir

disoproxil Aurovitas należy przyjmować na pusty żołądek (oznacza to zwykle 1 godzinę przed

posiłkiem lub 2 godziny po posiłku), najlepiej przed snem. Ten sposób sprawia, że niektóre działania

niepożądane (np. zawroty głowy, senność) są mniej kłopotliwe. Lek Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas należy połknąć w całości, popijając wodą.

Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas należy przyjmować codziennie.

Jeżeli lekarz zadecyduje o odstawieniu jednego ze składników leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas, to możliwe jest, że pacjent będzie przyjmował efawirenz,

emtrycytabinę i (lub) tenofowir dizoproksyl oddzielnie albo z innymi lekami stosowanymi w leczeniu

zakażenia HIV.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas

Po pomyłkowym zażyciu zbyt wielu tabletek leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas u pacjenta może zwiększyć się ryzyko działań niepożądanych tego leku (patrz punkt 4,

Możliwe działania niepożądane ). Należy skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego

szpitala, aby uzyskać poradę. Należy zabrać ze sobą butelkę z tabletkami, aby móc pokazać przyjęty

7 lek.

Pominięcie przyjęcia leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Ważne jest, aby nie pomijać żadnej dawki leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas.

Jeżeli pominięto dawkę leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas i

minęło mniej niż 12 godzin od zwykłej pory przyjmowania dawki, należy przyjąć ją tak szybko,

jak jest to możliwe, a następnie przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

Jeżeli zbliża się już czas przyjęcia następnej dawki (pozostało mniej niż 12 godzin), nie należy

przyjmować dawki pominiętej. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy

stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Jeżeli wystąpią wymioty (przed upływem 1 godziny) od przyjęcia leku Efavirenz + Emtricitabine

+ Tenofovir disoproxil Aurovitas, należy przyjąć kolejną tabletkę. Nie trzeba przyjmować kolejnej

tabletki, jeśli wymioty nastąpiły później niż po upływie 1 godziny od przyjęcia leku.

Przerwanie przyjmowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Nie należy przerywać stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas bez porozumienia z lekarzem. Przerwanie stosowania leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas może poważnie wpłynąć na reakcję organizmu na leczenie w

przyszłości. Jeśli przerwano stosowanie leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil

Aurovitas, przed ponownym rozpoczęciem zażywania tabletek leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas należy skontaktować się z lekarzem.

W razie wystąpienia problemów lub w razie konieczności modyfikacji dawki, lekarz może rozważyć

przepisanie każdego ze składników leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

oddzielnie.

Kiedy zapas leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas kończy się , należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty po nową porcję. Jest to niezwykle ważne, gdyż przerwanie

leczenia, nawet na krótki czas, może spowodować nasilenie namnażania się wirusa. Wówczas wirus

może stać się jeszcze trudniejszy do leczenia.

Jeśli pacjent jest zakażony HIV i jednocześnie występuje u niego wirusowe zapalenie wątroby

typu B, jest szczególnie ważne, aby nie przerywał przyjmowania leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem. U niektórych

pacjentów po odstawieniu emtrycytabiny lub tenofowiru dizoproksylu (dwa z trzech składników leku

Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas) wyniki badań krwi lub objawy

wskazywały na nasilenie się zapalenia wątroby. Jeśli przyjmowanie leku Efavirenz + Emtricitabine +

Tenofovir disoproxil Aurovitas będzie przerwane, lekarz prowadzący może zalecić powrót do leczenia

wirusowego zapalenia wątroby typu B. Przez 4 miesiące po odstawieniu leku może być konieczne

badanie krwi w celu kontrolowania czynności wątroby. U niektórych pacjentów z zaawansowaną

chorobą wątroby lub marskością wątroby nie zaleca się przerywania leczenia, ponieważ może to

prowadzić do zagrażającego życiu nasilenia zapalenia wątroby.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi o wszelkich nowych lub nietypowych objawach

zauważonych po przerwaniu leczenia, a zwłaszcza tych, które zazwyczaj łączą się z zakażeniem

wirusem zapalenia wątroby typu B.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

8 W trakcie leczenia zakażenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów i

glukozy we krwi. Jest to częściowo związane z poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w

przypadku stężenia lipidów we krwi, czasami z samym stosowaniem leków do leczenia zakażenia

HIV. Lekarz zleci badanie tych zmian.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Możliwe ciężkie działania niepożądane: natychmiast powiadomić lekarza

Kwasica mleczanowa (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) jest to rzadkie (może -

występować nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów), ale ciężkie działanie niepożądane, które

bywa śmiertelne. Następujące działania niepożądane mogą być objawami kwasicy

mleczanowej:

- pogłębiony, szybki oddech

- senność

- odczuwanie mdłości (nudności), wymioty i ból brzucha.

Jeśli pacjent sądzi, że może mieć kwasicę mleczanową, powinien natychmiast skontaktować

się z lekarzem.

Inne możliwe ciężkie działania niepożądane

Następujące działania niepożądane są niezbyt częste (mogą występować nie częściej niż u 1 na

100 pacjentów):

reakcje alergiczne (nadwrażliwość), które mogą powodować ciężkie reakcje skórne (zespół -

Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, patrz punkt 2)

obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła -

agresywne zachowanie, myśli samobójcze, dziwne myśli, paranoja, niezdolność do jasnego -

myślenia, zaburzenia nastroju, widzenie i słyszenie rzeczy, których nie ma (omamy), próby

samobójcze, zmiany osobowości (psychozy), katatonia (stan, w którym pacjent pozostaje

nieruchomy i oniemiały przez pewien czas)

ból brzucha (żołądka) spowodowany zapaleniem trzustki -

zapominanie, dezorientacja, napady padaczkowe (drgawki), nieskładna mowa, drżenie -

zażółcenie skóry lub oczu, świąd lub ból brzucha (żołądka) spowodowany zapaleniem -

wątroby

uszkodzenie kanalików nerkowych. -

Psychiczne objawy niepożądane, oprócz wymienionych powyżej, obejmowały urojenia (fałszywe

przekonania), nerwicę. Niektórzy pacjenci popełniali samobójstwa. Te objawy występują częściej u

pacjentów, u których wcześniej występowały choroby psychiczne. Jeśli u pacjenta wystąpią wyżej

wymienione objawy, powinien on niezwłocznie powiadomić o tym lekarza.

Działania niepożądane dotyczące wątroby: jeśli pacjent jest jednocześnie zakażony wirusem zapalenia

wątroby typu B, zapalenie wątroby może się nasilić po zaprzestaniu leczenia (patrz punkt 3).

Następujące działania niepożądane są rzadkie (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1 000

pacjentów):

- niewydolność wątroby, prowadząca czasami do przeszczepienia wątroby lub do zgonu.

Większość takich przypadków notowano u pacjentów z występującą wcześniej chorobą

wątroby, jednak kilka zanotowano u pacjentów bez wcześniej występującej choroby wątroby

- stan zapalny nerek, wydalanie dużych ilości moczu oraz odczuwanie wzmożonego pragnienia

- bóle pleców, spowodowane przez problemy z nerkami, w tym niewydolność nerek. Lekarz

prowadzący może zalecić wykonanie badania krwi w celu skontrolowania czynności nerek.

- rozmiękanie kości (z bólami kostnymi, a czasami ze złamaniami), które może wystąpić w

wyniku uszkodzenia komórek kanalików nerkowych

9 - stłuszczenie wątroby.

Jeśli pacjent sądzi, że występuje u niego którekolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych,

powinien zwrócić się do lekarza.

Najczęstsze działania niepożądane

Następujące działania niepożądane są bardzo częste (mogą występować częściej niż u 1 na 10

pacjentów):

zawroty głowy, ból głowy, biegunka, nudności (mdłości), wymioty -

wysypka (w tym czerwone kropki lub plamki, czasem z powstawaniem pęcherzyków i -

obrzękiem skóry), mogąca być reakcją alergiczną

uczucie osłabienia. -

Badania mogą również wykazać:

zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi, -

zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi, co może objawiać się bólami mięśni i -

osłabieniem.

Inne możliwe działania niepożądane

Następujące działania niepożądane są częste (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

reakcje alergiczne

- zaburzenia koordynacji ruchów i równowagi

- uczucie niepokoju lub depresja

- trudności z zasypianiem, niezwykłe sny, trudności z koncentracją, senność

- ból, ból brzucha

- problemy z trawieniem, prowadzące do złego samopoczucia po posiłkach, uczucie pełności,

oddawanie gazów (wzdęcia)

- utrata apetytu

- zmęczenie

- świąd

- zmiany w zabarwieniu skóry, w tym ciemne plamy na skórze, często pojawiające się najpierw

na rękach i podeszwach stóp.

Badania mogą również wykazać:

- zmniejszoną liczbę białych krwinek (zmniejszenie liczby białych krwinek może być

przyczyną zwiększonej podatności na zakażenia)

- zaburzenia czynności wątroby i trzustki

- zwiększone stężenie trójglicerydów (kwasów tłuszczowych), bilirubiny lub cukru we krwi.

Następujące działania niepożądane są niezbyt częste (mogą występować nie częściej niż u 1 na

100 pacjentów):

rozpad mięśni, bóle lub osłabienie mięśni -

niedokrwistość (zmniejszona liczba czerwonych krwinek) -

uczucie wirowania lub przechylania się (zawroty głowy), świsty, dzwonienie lub inne -

uporczywe hałasy w uszach (szumy uszne)

niewyraźne widzenie -

dreszcze -

powiększenie sutków u mężczyzn -

osłabienie popędu płciowego -

uderzenia gorąca -

suchość w jamie ustnej -

zwiększone łaknienie. -

10 Badania mogą również wykazać:

zmniejszenie stężenia potasu we krwi -

zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi -

białko w moczu -

zwiększone stężenie cholesterolu we krwi. -

Rozpad mięśni, rozmiękanie kości (z bólami kostnymi, a czasami ze złamaniami), bóle mięśni,

osłabienie mięśni i zmniejszenie stężenia potasu lub fosforanów we krwi mogą także wystąpić w

wyniku uszkodzenia komórek kanalików nerkowych.

Następujące działania niepożądane są rzadkie (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1 000

pacjentów):

- swędząca wysypka, spowodowana reakcją skóry na światło słoneczne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49

21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Potrójnie laminowany na zimno blister z folii Aluminium/Aluminium: Przechowywać w temperaturze

poniżej 30°C.

Przezroczysty blister z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Butelka z HDPE: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym

opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Substancjami czynnymi leku są efawirenz, emtrycytabina i tenofowir dizoproksyl.

Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg efawirenzu, 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg

tenofowiru dizoproksylu (w postaci tenofowiru dizoproksylu fumaranu).

Pozostałe składniki:

Rdzeń tabletki : kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna (typ 101),

11 hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hydroksypropyloceluloza (o niskiej lepkości), sodu

laurylosiarczan (patrz punkt 2 „Lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

zawiera sód”), celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), hypromeloza 2910, magnezu stearynian.

Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, żelaza tlenek

czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172).

Jak wygląda lek Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas i co zawiera

opakowanie

Tabletka powlekana.

Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym oznaczeniem „EET” po

jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.

Tabletki powlekane leku Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas są dostępne w

blistrach i butelkach z HDPE, w tekturowym pudełku.

Wielkość opakowań:

Blister: 30 i 90 tabletek powlekanych.

Butelka z HDPE: 30 i 90 tabletek powlekanych ze środkiem pochłaniającym wilgoć.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ul. Sokratesa 13D lokal 27

01-909 Warszawa

e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

Wytwórca/Importer:

APL Swift Services (Malta) Ltd

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Generis Farmacêutica, S.A.

Rua Joao De Deus 19, Venda Nova

2700-487 Amadora

Portugalia

Arrow Génériques

26 Avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Francja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego pod następującymi nazwami :

Belgia: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil AB 600 mg-200 mg-245 mg

filmomhulde tabletten

Francja:

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL Arrow

600mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

Niemcy: Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil PUREN 600 mg/200 mg/245 mg

Filmtabletten

12 Włochy: Efavirenz e Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Aurobindo

Polska: Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Portugalia: Efavirenz + Emtricitabina + Tenofovir Generis

Hiszpania: Efavirenz/ Emtricitabina/ Tenofovir disoproxilo Aurovitas 600 mg/200 mg/

245 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Holandia: Efavirenz/ Emtricitabine/ Tenofovir disoproxil Aurobindo, 600 mg/200 mg/

245 mg filmomhulde tablettens

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2023

13