Dutasteridum (Dutamsol Mono)

Substancja czynna Dutasteridum
Forma farmaceutyczna Kapsułki miękkie
Moc 0,5 mg
Numer rejestru 26347
Kod ATC G04CB02
Producent/Importer
  • Cyndea Pharma S.L. (Hiszpania)
  • Galenicum Health, S.L. (Hiszpania)
  • Pharmadox Healthcare Ltd. (Malta)
  • SAG Manufacturing S.L.U. (Hiszpania)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączana do opakowania: informacja dla pacjenta

Dutamsol Mono, 0,5 mg, kapsułki, miękkie

Dutasteridum

Należy uważnie przeczytać całą ulotkę przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

ważne dla pacjenta.

 Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

 W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

 Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić

innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy 

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub

pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Substancją czynną jest dutasteryd. Substancja ta należy do grupy leków zwanych inhibitorami 5-alfa

reduktazy.

Dutamsol Mono jest stosowany w leczeniu mężczyzn z powiększonym gruczołem krokowym ( łagodnym

rozrostem gruczołu krokowego ) - nienowotworowym rozrostem gruczołu krokowego spowodowanym

nadmiernym wytwarzaniem hormonu zwanego dihydrotestosteronem.

Rozrost gruczołu krokowego może prowadzić do problemów z układem moczowym takich, jak trudności w

oddawaniu moczu oraz częstsze oddawanie moczu. Może również wystąpić zwolnienie przepływu moczu i

słaby strumień moczu. W przypadku niepodjęcia leczenia może nastąpić całkowite zablokowanie przepływu

moczu ( ostre zatrzymanie moczu ). Stan ten wymaga natychmiastowego rozpoczęcia leczenia. W niektórych

przypadkach konieczny jest zabieg chirurgiczny mający na celu usunięcie lub zmniejszenie rozmiaru

gruczołu krokowego. Dutamsol Mono zmniejsza wytwarzanie dihydrotestosteronu, dzięki czemu następuje

zmniejszenie gruczołu krokowego i złagodzenie objawów. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko rozwoju

ostrego zatrzymania moczu oraz zabiegu chirurgicznego.

Dutamsol Mono może być również stosowany jednocześnie z innym lekiem, zwanym tamsulosyną

(stosowanym w leczeniu objawów powiększenia gruczołu krokowego).

Kiedy nie stosować leku Dutamsol Mono:

- jeśli pacjent ma uczulenie na dutasteryd, inne inhibitory 5-alfa reduktazy, soję, orzeszki ziemne lub

którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

Jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować tego leku do czasu

skonsultowania się z lekarzem.

Niniejszy lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn. Nie może on być przyjmowany przez kobiety,

dzieci i młodzież.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Dutamsol Mono należy omówić to z lekarzem.

- Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby . Jeśli u pacjenta

wystąpiła choroba wątroby, może być konieczne wykonywanie dodatkowych badań w okresie

przyjmowania leku Dutamsol Mono.

- Kobiety, dzieci i młodzież nie mogą dotykać uszkodzonych kapsułek leku Dutamsol Mono, ponieważ

substancja czynna może być wchłaniana przez skórę. W przypadku kontaktu ze skórą, zanieczyszczoną

powierzchnię należy natychmiast umyć wodą z mydłem.

- Należy stosować prezerwatywę podczas stosunku płciowego. Stwierdzono, że dutasteryd jest obecny

Strona 1 z 4 w nasieniu mężczyzn przyjmujących Dutamsol Mono. Jeśli partnerka pacjenta jest lub może być w

ciąży, należy unikać narażania jej na kontakt z nasieniem, ponieważ dutasteryd może zaburzyć rozwój

dziecka płci męskiej. Wykazano, że dutasteryd zmniejsza liczbę plemników, objętość nasienia oraz

ruchliwość plemników. Przez to może zmniejszać płodność pacjenta.

- Dutamsol Mono wpływa na oznaczenie stężenia swoistego antygenu sterczowego (ang. prostate

specific antygen, PSA), które jest czasem przeprowadzane w celu zdiagnozowania raka gruczołu

krokowego. Pomimo to, lekarz może świadomie zlecić wykonanie tego badania. Jeżeli u pacjenta

oznaczane jest stężenie PSA, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Dutamsol Mono.

U pacjentów przyjmujących lek Dutamsol Mono należy regularnie badać stężenie PSA.

W badaniu klinicznym z udziałem mężczyzn będących w grupie ryzyka rozwoju raka gruczołu -

krokowego, u mężczyzn przyjmujących Dutamsol Mono diagnozowano ciężką postać raka gruczołu

krokowego częściej niż u mężczyzn, którzy nie przyjmowali leku Dutamsol Mono. Wpływ dutasterydu

na ciężką postać raka gruczołu krokowego nie jest jasny.

- Dutamsol Mono może powodować powiększenie i tkliwość (bolesność) piersi. Jeśli objawy te są

kłopotliwe, lub jeśli u pacjenta pojawią się guzki w piersiach lub wydzielina z brodawki sutkowej ,

należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy poważnej choroby, takiej jak rak

gruczołu sutkowego.

W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stosowania leku Dutamsol Mono, należy skontaktować się z

lekarzem lub farmaceutą.

Dutamsol Mono a inne leki

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o

lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre leki mogą oddziaływać z lekiem Dutamsol Mono, powodując większe prawdopodobieństwo

wystąpienia działań niepożądanych. Leki te to:

- werapamil lub diltiazem (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi)

- rytonawir lub indynawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV)

- itrakonaol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych)

- nefazodon (lek przeciwdepresyjny)

- leki blokujące receptory alfa (stosowane w leczeniu powiększonego gruczołu krokowego oraz

wysokiego ciśnienia krwi)

Należy poinformować lekarza , jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków. Może zaistnieć

konieczność zmniejszenia dawki leku Dutamsol Mono.

Dutamsol Mono z jedzeniem i piciem

Dutamsol Mono można przyjmować z posiłkiem lub między posiłkami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Kobietom, które są (lub mogą być) w ciąży nie wolno dotykać uszkodzonych kapsułek. Dutasteryd jest

wchłaniany przez skórę i może zaburzyć rozwój dziecka płci męskiej. Szczególne ryzyko występuje w

pierwszych 16 tygodniach ciąży.

Należy stosować prezerwatywę podczas stosunku płciowego. Stwierdzono, że dutasteryd jest obecny w

nasieniu mężczyzn przyjmujących Dutamsol Mono. Jeśli partnerka pacjenta jest lub może być w ciąży,

należy unikać narażenia jej na kontakt z nasieniem pacjenta.

Wykazano, że Dutamsol Mono powoduje zmniejszenie liczby plemników, objętości nasienia oraz

ruchliwości plemników. Może to prowadzić do zmniejszenia płodności u mężczyzn.

Należy skontaktować się z lekarzem , jeśli kobieta w ciąży miała styczność z dutasterydem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Prawdopodobieństwo, że Dutamsol Mono będzie wpływać na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn jest niewielkie.

Dutamsol Mono zawiera lecytynę pochodzącą z soi

Lek zawiera lecytynę z soi, która może zawierać olej sojowy. Nie stosować w razie stwierdzonej

nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nieregularne

przyjmowanie leku może mieć wpływ na wyniki badań stężenia PSA. W razie wątpliwości należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

Ile leku należy stosować

Strona 2 z 4 Zalecana dawka to jedna kapsułka (0,5 mg) przyjmowana doustnie raz na dobę. Kapsułkę należy -

połknąć w całości, popijając wodą. Nie należy żuć ani rozgryzać kapsułki. Kontakt zawartości kapsułki

ze śluzówką jamy ustnej lub gardła może powodować jej podrażnienia.

- Dutamsol Mono jest lekiem, który stosuje się długotrwale. U niektórych mężczyzn obserwuje się

szybkie ustępowanie objawów. Jednak inni pacjenci muszą przyjmować Dutamsol Mono przez

6 miesięcy lub dłużej, zanim zacznie on działać. Należy przyjmować Dutamsol Mono tak długo, jak

zalecił lekarz.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dutamsol Mono

W razie przyjęcia większej niż zalecana ilości kapsułek leku Dutamsol Mono, należy zwrócić się do lekarza

lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Dutamsol Mono

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną dawkę

o zwykłej porze.

Nie należy przerywać stosowania leku Dutamsol Mono, dopóki nie zaleci tego lekarz.

Nie należy przerywać stosowania leku Dutamsol Mono bez wcześniejszej rozmowy z lekarzem. Zauważalna

poprawa może wystąpić dopiero po 6 miesiącach lub dłuższym czasie leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje uczuleniowe

Objawy reakcji uczuleniowej mogą obejmować:

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem oraz przerwać stosowanie leku Dutamsol Mono , jeśli

wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów.

Częste działania niepożądane

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 mężczyzn przyjmujących Dutamsol Mono:

zaprzestaniu przyjmowania leku Dutamsol Mono

Dutamsol Mono

utrzymywać się po zaprzestaniu przyjmowania leku Dutamsol Mono

Niezbyt częste działania niepożądane

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 mężczyzn przyjmujących Dutamsol Mono:

jak zadyszka, silne zmęczenie oraz obrzęki w okolicach kostek i nóg)

Nieznane działania niepożądane

Na podstawie dostępnych danych nie można ustalić częstotliwości:

- Obniżenie nastroju (depresja)

- Bolesność i obrzęk jąder

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie

181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

Strona 3 z 4

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie należy przyjmować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu oraz blistrze po

wyrażeniu: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera lek Dutamsol Mono

Substancją czynną leku jest dutasteryd. Każda kapsułka miękka zawiera 0,5 mg dutasterydu.

Inne składniki to:

kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, lecytyna sojowa (E 322) oraz woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Dutamsol Mono i co zawiera opakowanie

Dutamsol Mono ma postać kapsułek miękkich w rozmiarze 6 - podłużnych, nieprzezroczystych i żółtych,

miękkich kapsułek zawierających oleisty, żółtawy płyn. Są one dostępne w opakowaniach zawierających

10, 30, 50, 60 i 90 kapsułek miękkich.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Wymiary kapsułek miękkich: 19 ± 0,8 mm x 6,9 ± 0,4 mm

Podmiot odpowiedzialny

Solinea Sp. z o.o. Sp. K.

Elizówka 65

21-003 Ciecierzyn

Polska

Wytwórca

Cyndea Pharma S.L.

Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz

Avenida de Ágreda, 31

Olvega, 42110 Soria

Hiszpania

Galenicum Health S.L.

Avda. Cornellá 144, 7º-1ª, Edificio LEKLA

Esplugues de Llobregat

08950 Barcelona

Hiszpania

SAG MANUFACTURING, S.L.U

Crta. N-I, Km 36, San Agustín de Guadalix

28750 Madryt

Hiszpania

Pharmadox Healthcare Ltd

KW20A Kordin Industrial Park

Paola PLA 3000

Malta

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

12-08-2021

Strona 4 z 4

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 10 kaps. Rp 05909991450809
2 30 kaps. Rp 05909991450816
3 50 kaps. Rp 05909991450823
4 60 kaps. Rp 05909991450830
5 90 kaps. Rp 05909991450847

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?