Substancja czynna | Doxazosinum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Tabletki |
Moc | 4 mg |
Numer rejestru | 14497 |
Kod ATC | C02CA04 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
4 mg, tabletki
Doxazosinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
ona informacje ważne dla pacjenta.
– Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
– W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
– Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
– Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
l. Co to jest lek DOZOX i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOZOX
3. Jak stosować lek DOZOX
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek DOZOX
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek DOZOX i w jakim celu się go stosuje
Lek DOZOX należy do grupy leków zwanych lekami alfa-adrenolitycznymi. Leki te rozszerzają
naczynia krwionośne powodując zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi.
DOZOX jest również antagonistą receptorów alfa 1 -adrenergicznych znajdujących się w gruczole
krokowym i pęcherzu moczowym. Zmniejsza dolegliwości związane z utrudnieniem odpływu moczu
i poprawia wyniki badań urodynamicznych (dotyczących przepływu moczu).
Lek DOZOX jest stosowany w leczeniu:
• podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi (samoistnego nadciśnienia tętniczego)
• objawów powiększenia gruczołu krokowego (łagodnego rozrostu gruczołu krokowego)
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku DOZOX
Kiedy nie stosować leku DOZOX
• jeśli pacjent ma uczulenie na doksazosynę, pochodne chinazoliny (takie jak prazosyna,
terazosyna) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych
w punkcie 6)
• jeśli u pacjenta występuje niedociśnienie ortostatyczne
• jeśli u pacjenta występuje powiększenie gruczołu krokowego (łagodny rozrost gruczołu
krokowego) jednocześnie z przeszkodami w odpływie moczu, utrzymującym się zakażeniem
dróg moczowych lub kamicą moczową
• jeśli u pacjenta występuje nietrzymanie moczu z przepełnienia pęcherza (brak uczucia parcia
na mocz) lub bezmocz (brak wytwarzania moczu) z dolegliwościami ze strony nerek
lub bez nich
• jeśli u pacjenta występuje niedociśnienie tętnicze
• jeśli pacjentka karmi piersią
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku DOZOX należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
1 • na początku leczenia może wystąpić niedociśnienie ortostatyczne objawiające się zawrotami
głowy, uczuciem słabości, rzadko omdleniami. Lekarz może zalecić kontrolę ciśnienia tętniczego
na początku terapii.
• u pacjentów z ciężkimi chorobami serca (obrzęk płuc spowodowany zwężeniem aorty
lub zwężeniem zastawki dwudzielnej, niewydolność serca przy wysokiej pojemności minutowej,
prawokomorowa niewydolność serca spowodowana zatorem płucnym lub wysiękiem
osierdziowym, lewokomorowa niewydolność serca z niskim ciśnieniem napełniania), szybkie
i znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego może powodować zaostrzenie dolegliwości dusznicowych
• u pacjentów ze stwierdzoną niewydolnością wątroby podawanie doksazosyny nie jest zalecane
• u pacjentów jednocześnie przyjmujących inhibitory PDE-5 (np. syldenafil, tadalafil, wardenafil –
leki stosowane w impotencji), gdyż może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze
• nadmiernie przedłużające się i czasem bolesne wzwody – występują bardzo rzadko. Jeśli wzwód
utrzymuje się ponad 4 godziny należy natychmiast skorzystać z pomocy medycznej.
• przed rozpoczęciem leczenia lekiem DOZOX lekarz może przeprowadzić badania mające
na celu wykluczenie innych chorób, w tym raka gruczołu krokowego, który powoduje
wystąpienie takich samych objawów, jak w łagodnym rozroście gruczołu krokowego
Stosowanie u pacjentów poddawanych operacji usunięcia zaćmy
Jeśli pacjent poddaje się operacji chirurgicznej z powodu zaćmy (zmętnienia soczewki oka),
należy przed zabiegiem poinformować lekarza o stosowaniu obecnie lub w przeszłości leku DOZOX.
Lek DOZOX może powodować powikłania w trakcie operacji, z którymi lekarz poradzi sobie,
jeśli jest na nie przygotowany.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania doksazosyny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ dotychczas
nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania w tej grupie wiekowej.
Lek DOZOX a inne leki
Należy zapytać lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem leku DOZOX jeśli pacjent przyjmuje
poniższe leki, ponieważ mogą one zmieniać działanie leku DOZOX:
• inhibitory PDE-5 (np. syldenafil, tadalafil, wardenafil) stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji
(patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
• inne leki zmniejszające ciśnienie
• leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych, np. klarytromycyna,
itrakonazol, ketokonazol, telitromycyna, worykonazol
• leki stosowane w leczeniu HIV, np. indynawir, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir
• nefazodon - lek stosowany w leczeniu depresji
• leki rozszerzające naczynia lub azotany (leki stosowane w chorobach serca)
Obniżające ciśnienie tętnicze działanie doksazosyny może być osłabione przez:
• leki z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)
• estrogeny
• sympatykomimetyki
Doksazosyna może osłabiać działanie dopaminy, efedryny, epinefryny, metaraminolu, metoksaminy
oraz fenylefryny na ciśnienie tętnicze oraz naczynia krwionośne. Ponieważ nie ma danych
dotyczących interakcji z lekami wpływającymi na metabolizm wątrobowy (np. cymetydyna), zaleca
się zachowanie szczególnej ostrożności w podawaniu tych leków z doksazosyną.
W badaniach in vitro nie stwierdzono, by doksazosyna wpływała na wiązanie się z białkami osocza
digoksyny, warfaryny, fenytoiny lub indometacyny.
Podczas podawania doksazosyny w badaniach klinicznych nie stwierdzono interakcji z tiazydowymi
lekami moczopędnymi, furosemidem, lekami beta-adrenolitycznymi, niesteroidowymi lekami
przeciwzapalnymi, antybiotykami, doustnymi lekami hipoglikemizującymi (stosowanymi
w cukrzycy), lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego i lekami przeciwzakrzepowymi.
2 Doksazosyna może zwiększać aktywność reninową osocza oraz wydalanie kwasu
wanilinomigdałowego z moczem. Należy wziąć to pod uwagę podczas interpretowania wyników
badań laboratoryjnych.
Doksazosyna nasila działanie zmniejszające ciśnienie krwi innych leków alfa-adrenolitycznych oraz
innych leków przeciwnadciśnieniowych.
Badania kliniczne wykazały, że doksazosyna wpływa korzystnie na lipidy, istotnie zmniejszając
całkowite stężenie triglicerydów, cholesterolu całkowitego oraz frakcji LDL w osoczu. Leczenie
doksazosyną korzystnie wpływa na nadciśnienie tętnicze i stężenie lipidów, w wyniku czego ulega
zmniejszeniu ryzyko rozwoju choroby wieńcowej.
Niektórzy pacjenci, którzy przyjmują leki alfa-adrenolityczne stosowane w leczeniu wysokiego
ciśnienia tętniczego krwi lub w leczeniu powiększonego gruczołu krokowego, mogą doświadczać
zawrotów głowy lub uczucia pustki w głowie, które mogą być spowodowane niskim ciśnieniem
tętniczym krwi wywołanym szybką zmianą pozycji przy siadaniu lub wstawaniu. Niektórzy pacjenci
mogą odczuwać takie objawy podczas przyjmowania leków stosowanych w zaburzeniach erekcji
(impotencja) z lekami alfa-adrenolitycznymi. W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia
powyższych objawów, pacjent powinien przyjąć normalną dawkę dobową leku alfa-adrenolitycznego
zanim przyjmie lek na zaburzenie erekcji.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Stosowanie doksazosyny nie było oceniane u kobiet w ciąży.
Karmienie piersią
Doksazosyna przenika do mleka ludzkiego w niewielkich ilościach. Kobiety karmiące piersią
nie powinny przyjmować tego leku, chyba że lekarz zdecyduje inaczej.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Z uwagi na indywidualne reakcje na doksazosynę, zdolność do wykonywania takich czynności,
jak prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn lub wykonywanie szczególnych rodzajów pracy,
przy których konieczne jest utrzymywanie równowagi, może być pogorszona, szczególnie na początku
leczenia, po zwiększeniu dawki, przejściu na inny lek lub przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu.
Lek DOZOX zawiera laktozę i sód
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
3. Jak stosować lek DOZOX
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka
Nadciśnienie tętnicze
Dawka początkowa wynosi 1 mg na dobę w jednorazowej dawce. Zależnie od skuteczności
po 1 do 2 tygodni lekarz może zwiększyć dawkę do 2 mg doksazosyny na dobę. Taka dawka jest
również utrzymywana przez 1 do 2 tygodni. W razie konieczności dawka może być dalej zwiększana
3 do 4 mg lub 8 mg na dobę, do czasu osiągnięcia pożądanego zmniejszenia ciśnienia krwi.
Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 16 mg.
Do rozpoczęcia leczenia zaleca się następujący schemat dawkowania:
dzień 1. – 8. rano 1 mg doksazosyny
dzień 9. – 14. rano 2 mg doksazosyny
Następnie zaleca się zwiększanie dawki do skutecznej dawki podtrzymującej.
Łagodny rozrost gruczołu krokowego
Dawka początkowa wynosi 1 mg na dobę w jednorazowej dawce. W razie potrzeby po 1 do
2 tygodni lekarz może zwiększyć dawkę do 2 mg doksazosyny na dobę. Jeśli po l do 2 tygodni
nie osiągnięto zadowalającego efektu, dawka może być zwiększona do 4 mg na dobę.
W niektórych przypadkach dawka może być zwiększona do maksymalnej dawki 8 mg na dobę.
Do rozpoczęcia leczenia zaleca się następujący schemat dawkowania:
dzień 1. – 8. 1 mg doksazosyny raz na dobę
dzień 9. – 14. 2 mg doksazosyny raz na dobę
Następnie można indywidualnie zwiększać dawkę do skutecznej dawki podtrzymującej.
Stosując lek DOZOX, 4 mg, tabletki nie jest możliwe uzyskanie dawki 1 mg doksazosyny.
Z tego względu w przypadku, gdy wymagane jest użycie dawki 1 mg, należy zastosować inne leki
z odpowiednią dawką doksazosyny.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednakże
dawka leku powinna być możliwie jak najmniejsza, zwiększanie zaś dawki powinno odbywać się pod
ścisłą kontrolą lekarza.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Należy zachować szczególną ostrożność. Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku
u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże dawka leku
powinna być możliwie jak najmniejsza, zwiększanie zaś dawki powinno odbywać się pod ścisłą
kontrolą lekarza.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania doksazosyny u dzieci.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku DOZOX
Po przedawkowaniu może wystąpić niedociśnienie tętnicze. W przypadku zażycia dawki leku
większej niż zalecana, należy niezwłocznie powiadomić lekarza.
Zależnie od występujących objawów lekarz zastosuje odpowiednie leczenie. Ponieważ doksazosyna
wiąże się z białkami w 98% dializa, jako metoda leczenia przedawkowania, nie jest wskazana.
Pominięcie zastosowania leku DOZOX
Jeśli pacjent zapomni zażyć dawkę leku, powinien przyjąć ją tak szybko jak to możliwe, chyba
że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku kolejną tabletkę należy przyjąć
dopiero następnego dnia, o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej tabletki.
Przerwanie stosowania leku DOZOX
W przypadku nagłego przerwania leczenia lekiem DOZOX może dojść do nawrotu dolegliwości
występujących przed rozpoczęciem leczenia. Dlatego nie należy gwałtownie przerywać leczenia.
Dawka powinna być zmniejszana stopniowo przez lekarza.
4 W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentów)
zakażenia układu oddechowego, zapalenie oskrzeli, duszność
zakażenia układu moczowego, zapalenie pęcherza, nietrzymanie moczu (mimowolne oddawanie
moczu), odczuwanie zwiększonej potrzeby oddawania moczu, częste oddawanie moczu
ból głowy, zawroty głowy
senność, osłabienie
uczucie zawrotów głowy lub wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
kołatanie serca, przyspieszone bicie serca
niskie ciśnienie krwi, niedociśnienie ortostatyczne
kaszel, nieżyt nosa
bóle brzucha, niestrawność, suchość w ustach, nudności
świąd
ból pleców, bóle mięśni
objawy grypopodobne
ból w klatce piersiowej
obrzęki, obrzęk uogólniony, obrzęk obwodowy
zaburzenia akomodacji
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 1000 pacjentów)
reakcje alergiczne
krew w moczu, ból podczas oddawania moczu, zaburzenia częstości oddawania moczu
zapalenie stawów (dna moczanowa), bóle stawów
pobudzenie, depresja, niepokój, bezsenność, nerwowość, chwiejność emocjonalna, apatia
zmniejszona wrażliwość na dotyk, omdlenia, drżenie
zwiększony apetyt, zwiększenie masy ciała, jadłowstręt (anoreksja), pragnienie
krwawienie z nosa
wysypka skórna
zaparcia, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, zapalenie żołądka i jelit, biegunka, wymioty
szum w uszach
dławica piersiowa, zawał serca
nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, zwiększenie aktywności enzymów
wątrobowych
obrzęk twarzy
niezdolność osiągnięcia erekcji
udar naczyniowy mózgu
łzawienie, światłowstręt
niedokrwienie obwodowe
zapalenie gardła
ból, gorączka, dreszcze
nagłe zaczerwienienie twarzy
bladość
małe stężenie potasu w surowicy
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
zaburzenia mózgowo – naczyniowe
obrzęk krtani
oddawanie moczu w objętości większej niż zwykle
małe stężenie glukozy w surowicy
5 Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
zawroty głowy podczas wstawania z pozycji siedzącej lub leżącej
mała liczba białych krwinek, mała liczba płytek krwi, anemia
niewyraźne widzenie
wolne bicie serca, nieregularne bicie serca
świszczący oddech (skurcz oskrzeli)
zapalenie wątroby, zablokowanie przepływu żółci, żółtaczka
uderzenia gorąca
pokrzywka, wypadanie włosów, wysypka wywołana plamieniem podskórnym (plamica),
przeczulica
zaburzenia w oddawaniu moczu, konieczność oddawania moczu w nocy, zwiększona objętość
oddawanego moczu
zwiększone stężenie kreatyniny w moczu i osoczu
powiększenie piersi u mężczyzn
długo utrzymujący się, bolesny wzwód prącia. Należy pilnie zasięgnąć porady lekarskiej.
złe samopoczucie, uczucie zmęczenia
sztywność mięśni, uczucie mrowienia i drętwienia w kończynach, osłabienie mięśni, kurcze
mięśni
zaburzenia smaku
koszmarne sny, utrata pamięci
obniżona temperatura ciała u pacjentów w podeszłym wieku
Nieznane (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
niewielka ilość lub brak nasienia podczas wytrysku w czasie orgazmu, zmętnienie moczu
po orgazmie (wytrysk wsteczny)
podczas operacji usuwania zaćmy (zmętnienia soczewki oka) mogą wystąpić zaburzenia oka
(zespół wiotkiej tęczówki). Patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek DOZOX
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: ,,EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek DOZOX
• Substancją czynną leku jest doksazosyna.
Jedna tabletka leku DOZOX zawiera 4,85 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 4 mg
doksazosyny.
6 • Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, karboksymetyloskrobia sodowa
(typ A), magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna.
Jak wygląda lek DOZOX i co zawiera opakowanie
Lek DOZOX występuje w postaci podłużnych, białych tabletek, z linią podziału oraz oznakowaniem
„D” „4" wytłoczonym po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Tabletki pakowane są w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
Wielkości opakowań: 20, 30 lub 90 tabletek w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel gmbh
Hafnerstraße 211
8054 Graz
Austria
Wytwórca
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
4042 Debrecen
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się
do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
+pharma Polska sp. z o.o.
ul. Podgórska 34
31-536 Kraków, Polska
tel: +48 12 262 32 36
e-mail: krakow@pluspharma.eu
Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2022
7
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 20 tabl. | Rp | 05909990641062 |
0 | 30 tabl. | Rp | 05901720140005 |
0 | 90 tabl. | Rp | 05901720140012 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?