Levodopum + Carbidopum (Dopamar mite)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Dopamar mite, 100 mg + 25 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Levodopum+Carbidopum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

•  Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
•  W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
•  Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

•  Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane,w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest Dopamar mite i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dopamar mite
• 3. Jak stosować Dopamar mite
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Dopamar mite
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest Dopamar mite i w jakim celu się go stosuje

Dopamar mite stosuje się w leczeniu choroby Parkinsona. Lek skraca czas „off” (nagła sztywność

mięśni, która może się utrzymywać przez kilka minut lub nawet godzin) u pacjentów, u których

występują nagłe, niekontrolowane ruchy podczas leczenia samą lewodopą lub tabletkami

o natychmiastowym uwalnianiu zawierającymi lewodopę z inhibitorem dopa-dekarboksylazy

(np. z karbidopą).

Dopamar mite należy do grupy leków stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona.

Objawy tej choroby są prawdopodobnie spowodowane niedoborem dopaminy - substancji, która

w normalnych warunkach jest wytwarzana w mózgu. Dopamina bierze udział w kontrolowaniu

ruchów mięśni. Jej niedobór powoduje zaburzenia ruchów mięśni. Lewodopa wyrównuje niedobór

dopaminy, natomiast karbidopa sprawia, że odpowiednia ilość lewodopy dociera do mózgu.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dopamar mite

Kiedy nie stosować leku Dopamar mite

 jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na lewodopę lub karbidopę , lub na

którykolwiek z pozostałych składników tabletek;

 jeśli u pacjenta występuje zwiększone ciśnienie śródgałkowe (jaskra z wąskim kątem

przesączania);

 jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca ;

 jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia rytmu serca ;

 w przypadku wystąpienia nagłego udaru mózgu ;

 jeśli pacjentowi nie wolno stosować leków, które działają na ośrodkowy układ nerwowy (leki

sympatykomimetyczne);

 jeśli pacjent przyjmuje nieselektywne inhibitory monoaminooksydazy (MAO) oraz selektywne

inhibitory typu A (inhibitory MAO - leki stosowane w leczeniu depresji). Konieczne jest

odstawienie tych leków co najmniej dwa tygodnie przed rozpoczęciem stosowania leku Dopamar

mite.

Dopamar mite można przyjmować w zalecanej dawce jednocześnie z selektywnym inhibitorem

MAO typu B (np. selegiliną).

1 NL/H/0358/002/IB/052 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Dopamar mite

 jeśli pacjent jest lub był leczony samą lewodopą. Trzeba odczekać co najmniej 12 godzin przed

rozpoczęciem przyjmowania tabletek Dopamar mite;

 jeśli u pacjenta występują zaburzenia ruchowe, takie jak drgania mięśni twarzy, sztywność mięśni,

trudności w rozpoczęciu ruchu, drżenie palców lub rąk. Może być konieczne zmniejszenie dawki;

 jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek w przeszłości ruchy mimowolne;

 jeśli u pacjenta wystąpił kiedykolwiek w przeszłości epizod psychotyczny lub psychoza. Psychoza

jest poważną chorobą psychiczną, w której osłabiona jest kontrola własnego zachowania

i postępowania. Istnieją bardzo rzadkie doniesienia o pacjentach, u których wystąpiła depresja,

a w późniejszym okresie skłonności samobójcze. Jeśli pacjent podejrzewa, że opisana sytuacja

może go dotyczyć, powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

 jeśli pacjent jest ciągle zmęczony i (lub) ma tendencję do nagłego zasypiania. Nie wolno prowadzić

pojazdów ani obsługiwać maszyn. W razie konieczności lekarz dostosuje dawkę leku lub przerwie

jego stosowanie.

 jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba układu krążenia;

 jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba płuc lub gwałtowne napady duszności wywołane

skurczem mięśni i obrzękiem błony śluzowej w drogach oddechowych, często występujące

z kaszlem i odkrztuszaniem plwociny (astma oskrzelowa);

 jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, albo zaburzenia układu

wewnątrzwydzielniczego (gruczołów, które wydzielają hormony do krwi);

 jeśli kiedykolwiek w przeszłości u pacjenta występowały wrzody żołądka lub jelit, gdyż w takim

przypadku zwiększone jest ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego;

 jeśli pacjent wymiotuje krwią;

 jeśli kiedykolwiek w przeszłości u pacjenta wystąpiły napady drgawkowe lub drgawki;

 jeśli u pacjenta wystąpił niedawno zawał serca i w dalszym ciągu utrzymują się u niego zaburzenia

rytmu serca;

 jeśli u pacjenta występuje przewlekła jaskra (zwiększone ciśnienie w gałce ocznej);

 jeśli u pacjenta zmniejszono nagle dawkę leku zawierającego lewodopę z karbidopą lub lek ten

odstawiono, zwłaszcza jeśli pacjent otrzymuje jednocześnie leki stosowane w leczeniu psychoz,

gdyż może to spowodować zaburzenia świadomości. Może wystąpić sztywność mięśni

i zwiększona temperatura ciała.

 jeśli pacjent ma dziedziczną chorobę, charakteryzującą się nagłymi, ale skoordynowanymi ruchami

mimowolnymi (pląsawica Huntingtona). Stosowanie leku Dopamar mite nie jest zalecane;

 jeśli u pacjenta rozpoznano kiedykolwiek czerniaka złośliwego;

 jeśli u pacjenta występują zmiany skórne, które nie zostały jeszcze zdiagnozowane przez lekarza.

Dopamar mite może spowodować zmiany wyników niektórych testów laboratoryjnych, między

innymi:

• - zwiększenie wyników badań czynności wątroby
• - fałszywie dodatni wynik testu Coombsa
• - zmniejszenie stężenia hemoglobiny i wartości hematokrytu, zwiększenie stężenia glukozy we

krwi oraz liczby białych krwinek, a także ilości bakterii i krwi w moczu

• - fałszywie dodatnie wyniki testu paskowego wykrywającego ciała ketonowe w moczu. Reakcji

tej nie zmienia zagotowanie próbki moczu.

• - fałszywie ujemny wynik badania wykrywającego glukozę w moczu metodą z oksydazą glukozy

Jeśli pacjent lub jego bliscy/opiekunowie zauważą nietypowe zachowania będące wynikiem

nieodpartego impulsu, przymusu, natrętnego wykonywania pewnych czynności, szkodliwych dla

pacjenta lub innych osób. Takie zachowania są zwane zaburzeniami kontroli impulsów i mogą

obejmować uzależnienie od hazardu, nadmierne objadanie się lub robienie zakupów, nieprawidłowo

duży popęd seksualny lub nasilone myśli i odczucia seksualne. W takim wypadku należy

poinformować lekarza, gdyż może być konieczne ponowne przeanalizowanie przez lekarza

stosowanego leczenia.

2 NL/H/0358/002/IB/052 Jeśli pacjent lub jego rodzina (opiekun) zauważą wystąpienie objawów podobnych do uzależnienia,

prowadzących do chęci przyjmowania dużych dawek leku Dopamar mite oraz innych leków

stosowanych w leczeniu choroby Parkinsona, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Dzieci i młodzież

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Dopamar mite u noworodków i dzieci

w wieku poniżej 18 lat. Z tego względu stosowanie leku Dopamar u pacjentów w wieku poniżej 18 lat

nie jest zalecane.

Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku, gdy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy

obecnie pacjenta lub dotyczy sytuacji występujących w przeszłości.

Dopamar mite a inne leki

Dopamar mite i inne leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie terapeutyczne lub na

występowanie działań niepożądanych. Dotyczy to w szczególności:

 leków stosowanych w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi ; lekarz będzie musiał

dostosować dawkowanie;

 leków stosowanych w leczeniu depresji (patrz także punkt „Kiedy nie stosować leku Dopamar

mite”);

 leków działających na ośrodkowy układ nerwowy (leków przeciwcholinergicznych, leków

rozszerzających oskrzela stosowanych w astmie), takich jak ipratropium i tiotropium. Działanie

lewodopy może być słabsze. W razie konieczności lekarz dostosuje dawkowanie;

 leków stosowanych w leczeniu psychoz ;

 izoniazydu (leku stosowanego w leczeniu gruźlicy);

 benzodiazepin (niektórych leków nasennych i uspokajających), takich jak diazepam, oksazepam

i lormetazepam. Mogą one osłabiać działanie leku Dopamar mite;

 fenytoiny (leku stosowanego w leczeniu padaczki). Działanie leku Dopamar mite może być

słabsze;

 papaweryny (leku stosowanego w leczeniu stanów skurczowych w przewodzie pokarmowym).

Działanie leku Dopamar mite może być słabsze;

 selegiliny (leku stosowanego w chorobie Parkinsona). Stosowana jednocześnie z lekiem Dopamar

mite może powodować znaczne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi;

 inhibitorów COMT (stosowanych w chorobie Parkinsona). Jednoczesne stosowanie z lekiem

Dopamar mite może powodować zwiększenie stężenia lewodopy w mózgu. Może być konieczne

dostosowanie dawki leku Dopamar mite;

 amantadyny (leku stosowanego w chorobie Parkinsona). Może ona nasilać działania niepożądane

lewodopy. Może być konieczne dostosowanie dawki leku Dopamar mite;

 metoklopramidu (leku stosowanego w zaburzeniach przewodu pokarmowego);

 leków działających na ośrodkowy układ nerwowy (sympatykomimetyków; leków

rozszerzających oskrzela, stosowanych w astmie), takich jak apraklonidyna, dipywefryna

i bromonidyna. Mogą się nasilać działania niepożądane ze strony układu krążenia;

 leków zmniejszających ilość dopaminy (np. tetrabenazyna powoduje zmniejszenie ilości

dopaminy w ośrodkowym układzie nerwowym przez hamowanie specyficznych białek

transportowych [tzw. transporterów monoamin], które transportują monoaminy [np. dopaminę] do

lub z komórek) lub innych leków zmniejszających zapasy monoamin;

 siarczanu żelaza . Może on zmniejszać wchłanianie lewodopy.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty.

Dopamar mite z jedzeniem i piciem

Działanie lewodopy u pacjentów stosujących dietę z dużą zawartością białka może być niekiedy

słabsze.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że jest w ciąży lub gdy planuje mieć

3 NL/H/0358/002/IB/052 dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

- Każda kobieta w wieku rozrodczym przyjmująca Dopamar mite musi stosować skuteczną

antykoncepcję.

- Brak wystarczających informacji dotyczących stosowania leku Dopamar mite u kobiet w ciąży.

W doświadczeniach na zwierzętach wykazano szkodliwe działanie leku.

Pacjentki w ciąży lub planujące zajście w ciążę nie powinny przyjmować leku Dopamar mite.

- Lewodopa przenika do mleka kobiecego. Z tego względu nie wolno karmić piersią podczas

leczenia lekiem Dopamar mite.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Dopamar mite może powodować takie działania niepożądane, jak:

• - zawroty głowy,
• - senność,
• - podwójne widzenie,

które mogą wpływać na zdolność reagowania.

Należy o tym pamiętać, jeśli pacjenci zamierzają prowadzić pojazdy lub obsługiwać urządzenia

mechaniczne w ruchu. Pacjenci, u których stwierdzono skłonność do senności i nagłego zasypiania

nie mogą prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Dopamar mite zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce o przedłużonym uwalnianiu, to znaczy lek

uznaje się za „wolny od sodu”.

• 3. Jak stosować Dopamar mite

Dawkowanie

Dorośli i osoby w podeszłym wieku

Lekarz przepisał odpowiednią dawkę leku Dopamar mite, którą pacjent powinien zażywać.

Na ogół stosuje się następujące dawki:

Jeśli pacjent nigdy nie był leczony lewodopą

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawka początkowa

1 tabletka leku Dopamar mite dwa razy na dobę.

Maksymalna dawka początkowa

6 tabletek leku Dopamar mite na dobę (600 mg lewodopy na dobę).

Dawki leku należy przyjmować w odstępach co najmniej 6 godzin.

Zmiana leku złożonego lewodopy z karbidopą w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu na

tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Dopamar mite:

Zmiana leku powinna być przeprowadzana stopniowo i pod kontrolą lekarza.

Jeśli pacjent jest obecnie leczony samą lewodopą

Leczenie lewodopą należy przerwać co najmniej 12 godzin przed rozpoczęciem stosowania leku

Dopamar mite.

Dawka początkowa u pacjentów z łagodną do umiarkowanie ciężkiej chorobą Parkinsona:

2 tabletki leku Dopamar mite dwa razy na dobę.

Dawka podtrzymująca

Lekarz będzie regularnie kontrolował stan pacjenta i w razie konieczności dostosuje dawkę.

4 NL/H/0358/002/IB/052 Należy zachować odstęp co najmniej 3 dni między kolejnymi zmianami dawki.

Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody. Można je zażywać niezależnie od

posiłków. Tabletek nie wolno przełamywać ani żuć.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Dopamar mite jest za silne lub za słabe, należy skonsultować

się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosowanie u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat)

Nie zaleca się stosowania leku Dopamar mite u pacjentów w wieku poniżej 18 lat (patrz punkt „Kiedy

zachować szczególną ostrożność stosując Dopamar mite”).

Czas trwania leczenia

Lekarz ustala, jak długo należy stosować lek Dopamar mite. Nie należy przerywać leczenia przed

czasem, ponieważ może to spowodować nawrót objawów.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dopamar mite

W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Dopamar mite należy niezwłocznie

skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Objawy przedawkowania mogą obejmować skurcz mięśnia okrężnego oka (patrz także punkt 4,

„Możliwe działania niepożądane”).

Pominięcie zastosowania dawki leku Dopamar mite

Nie należy stosować dawki podwójnej leku Dopamar mite w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie pominięcia dawki można zażyć tabletkę, chyba że zbliża się pora przyjęcia następnej dawki

leku. W tym przypadku należy kontynuować zażywanie leku według dotychczasowego schematu.

Przerwanie stosowania leku Dopamar mite

W przypadku nagłego zmniejszenia dawki leku lub przerwania leczenia lekarz będzie regularnie

kontrolował stan pacjenta. Należy przeczytać punkt: „Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując

lek Dopamar mite”, zwłaszcza w przypadku zażywania leków stosowanych w leczeniu psychoz (leki

przeciwpsychotyczne).

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Dopamar mite może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Możliwe działania niepożądane:

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Rzadko: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• - zaburzenia dotyczące krwi (niedobór krwinek białych) ze zwiększoną podatnością na zakażenia

(leukopenia)

• - niedokrwistość (hemolityczna i niehemolityczna)
• - zaburzenia dotyczące krwi (niedobór płytek krwi) ze zwiększoną skłonnością do powstawania

siniaków i krwawień (trombocytopenia)

Bardzo rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób

• - bardzo ciężkie zaburzenia dotyczące krwi (brak krwinek białych) z nagłą, wysoką gorączką, silnym

bólem gardła i owrzodzeniami jamy ustnej (agranulocytoza)

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

• - brak apetytu (jadłowstręt)

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

5 NL/H/0358/002/IB/052

• - zmniejszenie masy ciała
• - zwiększenie masy ciała

Zaburzenia psychiczne

Częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

• - widzenie nieistniejących rzeczy (omamy)
• - splątanie
• - zawroty głowy
• - koszmary senne
• - ospałość
• - uczucie zmęczenia
• - bezsenność
• - depresja i (bardzo rzadko) skłonności samobójcze
• - nienaturalnie dobre samopoczucie (euforia)
• - epizody ciężkiej choroby psychicznej, podczas których osłabiona jest kontrola własnego

zachowania i postępowania (psychoza)

• - uczucie pobudzenia

Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• - podniecenie (pobudzenie psychoruchowe)
• - lęk
• - osłabiona zdolność myślenia
• - dezorientacja
• - ból głowy
• - zwiększony popęd płciowy
• - odrętwienie
• - napady drgawkowe

Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• - otępienie
• - niezdolność odparcia impulsu, pokusy czy przymus wykonania czynności, które mogą być

szkodliwe dla pacjenta lub innych osób, dotyczy to:

o silnego impulsu do niepohamowanego uprawiania hazardu, mimo poważnych osobistych lub

rodzinnych konsekwencji

o zmienionych lub zwiększonych zainteresowań oraz zachowań seksualnych o dużym znaczeniu

dla pacjenta lub innych osób, np. czynności związanych z nasilonym popędem seksualnym

o niekontrolowanego, nadmiernego kupowania lub wydawania pieniędzy

o napadowego objadania się (spożywania ogromnych ilości jedzenia w krótkim czasie) lub

kompulsywnego jedzenia (spożywania większej ilości jedzenia niż normalnie oraz większych

ilości niż jest to potrzebne do zaspokojenia głodu)

• - chęć przyjmowania dużych dawek leku Dopamar mite, większych niż konieczne do opanowania

objawów motorycznych, określana jest jako zespół dysregulacji dopaminowej. U niektórych

pacjentów po zażyciu dużych dawek leku Dopamar mite mogą wystąpić ciężkie zaburzenia

w postaci mimowolnych ruchów (dyskinezy), wahania nastroju lub inne działania niepożądane.

Należy poinformować lekarza, jeżeli pacjent przejawia któreś z tych zachowań, aby omówić

sposoby kontrolowania lub ograniczenia tych objawów.

Zaburzenia układu nerwowego

Częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

• - zaburzenia ruchowe (dyskinezy)
• - zaburzenie charakteryzujące się występowaniem nagłych ruchów mimowolnych (pląsawica)
• - zaburzenie napięcia mięśniowego (dystonia)
• - zaburzenia czynności ruchowych (zaburzenia typu pozapiramidowego)
• - nagłe zmiany w nasileniu objawów choroby Parkinsona (objawy włączania/wyłączania, „on-off”)
• - spowolnienie ruchów w okresach „on-off” (bradykinezja)

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• - ataksja
• - nasilone drżenie rąk

6 NL/H/0358/002/IB/052 Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• - ciężkie zaburzenie spowodowane stosowaniem neuroleptyków, które może objawiać się

sztywnością mięśni, niemożnością spokojnego siedzenia, wysoką gorączką, poceniem się,

ślinotokiem i zaburzeniami świadomości (złośliwy zespół neuroleptyczny)

• - wrażenie kłucia, mrowienia i świądu bez widocznej przyczyny (parestezje)
• - upadki
• - zaburzenia chodu
• - szczękościsk

Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Senność i (bardzo rzadko) uczucie nieustannego zmęczenia w ciągu dnia; napadowe zasypianie.

Zaburzenia oka

Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• - niewyraźne widzenie
• - skurcz mięśnia okrężnego oka, otaczającego gałkę oczną (może być objawem przedawkowania)
• - uaktywnienie istniejącego zespołu Hornera (zaburzenie oka)
• - podwójne widzenie
• - rozszerzenie źrenic
• - pogorszenie ruchów gałki ocznej

Zaburzenia serca

Częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

• - kołatanie serca
• - nieregularna czynność serca

Zaburzenia naczyniowe

Częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

• - zmniejszenie ciśnienia tętniczego spowodowane np. zbyt szybkim podnoszeniem się z pozycji

siedzącej lub leżącej, czasami z zawrotami głowy (hipotonia ortostatyczna)

• - skłonność do omdleń
• - nagła utrata przytomności

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• - zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi

Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• - zapalenie żył

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia (okolica pomiędzy płucami)

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• - chrypka
• - ból w klatce piersiowej

Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• - duszność
• - zaburzenia oddychania

Zaburzenia żołądka i jelit

Częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób

• - nudności
• - wymioty
• - suchość w jamie ustnej
• - gorzki smak w ustach

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• - zaparcie
• - biegunka
• - nadmierne wydzielanie śliny
• - trudności w połykaniu
• - gazy

Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

7 NL/H/0358/002/IB/052

• - zaburzenia trawienia z takimi objawami, jak uczucie pełności w nadbrzuszu, bóle w nadbrzuszu,

odbijania, nudności, wymioty i zgaga (niestrawność)

• - bóle żołądka i jelit
• - ciemne zabarwienie śliny
• - zgrzytanie zębami (bruksizm)
• - czkawka
• - krwawienie z żołądka i jelit
• - pieczenie języka
• - wrzody dwunastnicy

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• - nagromadzenie płynu (obrzęki)

Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• - nagłe nagromadzenie płynu w obrębie skóry i błon śluzowych (np. gardła i języka), trudności

w oddychaniu i (lub) świąd i wysypka skórna, często jako reakcja alergiczna (obrzęk

naczynioruchowy)

• - wysypka skórna z silnym świądem i powstawaniem pęcherzyków (pokrzywka)
• - świąd
• - zaczerwienienie twarzy
• - wypadanie włosów
• - wysypka skórna
• - nadmierne pocenie się
• - ciemne zabarwienie potu
• - u dzieci krwawienia w obrębie skóry i ścian przewodu pokarmowego na tle alergicznym (plamica

Schönleina-Henocha)

Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

• - złośliwy rak skóry (czerniak)

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• - skurcze mięśni

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• - ciemne zabarwienie moczu

Rzadkie: mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób

• - zatrzymanie moczu
• - mimowolne oddawanie moczu
• - utrzymujący się, bolesny wzwód prącia (priapizm)

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

Niezbyt częste: mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób

• - osłabienie
• - złe samopoczucie
• - uderzenia gorąca.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane

można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłąszać również do podnmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

8 NL/H/0358/002/IB/052

• 5. Jak przechowywać Dopamar mite

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i tekturowym

pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Dopamar mite

Substancjami czynnymi leku Dopamar mite są lewodopa i karbidopa .

Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 100 mg lewodopy i 25 mg karbidopy (w postaci

karbidopy jednowodnej).

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas

fumarowy, sodu stearylofumaran, makrogol 6000, żółcień chinolinowa (E104), żelaza tlenek żółty

i czerwony (E172), tytanu dwutlenek (E171).

Jak wygląda lek Dopamar mite i co zawiera opakowanie

Tabletki leku Dopamar mite są pomarańczowo-brązowe, okrągłe.

Blistry w tekturowym pudełku zawierają 100 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben, Niemcy

Lek S.A.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2019

Logo Sandoz

9 NL/H/0358/002/IB/052