Oxybutynini hydrochloridum (Ditropan)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ditropan, 5 mg, tabletki

Oxybutynini hydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -

W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. -

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie niewymienione w

tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Ditropan i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ditropan

3. Jak stosować lek Ditropan

4. Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek Ditropan 5.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Ditropan i w jakim celu się go stosuje

Lek Ditropan ma postać tabletek i zawiera substancję czynną chlorowodorek oksybutyniny. Lek

wykazuje działanie rozkurczające na mięśnie gładkie pęcherza moczowego u pacjentów z objawami

niestabilności pęcherza moczowego.

Ditropan jest wskazany do łagodzenia objawów niestabilności pęcherza moczowego, z zaburzeniami

oddawania moczu u pacjentów z pęcherzem neurogennym - hiperrefleksja wypieracza (objawy takie

jak parcia naglące, nietrzymanie moczu, trudności w oddawaniu moczu).

Ditropan może być stosowany u dzieci w wieku 5 lat lub starszych w leczeniu:

- utraty kontroli nad oddawaniem moczu (nietrzymanie moczu)

- częstego oddawania moczu lub nagłego parcia na mocz

- moczenia nocnego, w skojarzeniu z terapią nielekową kiedy nie pomogły inne metody

leczenia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ditropan

Kiedy nie stosować leku Ditropan:

- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6),

- w przypadku jaskry z wąskim kątem przesączania lub płytką przednią komorą oka,

- w przypadku zwężenia drogi odpływu z pęcherza moczowego, w przypadku, gdy może

wystąpić zatrzymanie moczu,

- w przypadku częściowej lub całkowitej niedrożności jelit, niedrożności porażennej jelit, atonii

jelit,

- w przypadku toksycznego rozszerzenia okrężnicy,

- w przypadku ciężkiej postaci wrzodziejącego zapalenia okrężnicy,

- w przypadku miastenii.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

1 Przed rozpoczęciem stosowania leku Ditropan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

- Ditropan należy stosować ostrożnie, jeśli u pacjenta występuje choroba Parkinsona, neuropatia

autonomicznego układu nerwowego i (lub) zaburzenia czynności nerek lub wątroby. Wynika to

z większego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych po podaniu produktu leczniczego.

- Ditropan może zmniejszać motorykę przewodu pokarmowego. Dlatego należy zachować

ostrożność u pacjentów z częściową lub całkowitą niedrożnością jelit, atonią jelit lub

wrzodziejącym zapaleniem okrężnicy.

- Ditropan może nasilać objawy tachykardii (przez co także nadczynność tarczycy, zastoinową

niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, chorobę wieńcową i nadciśnienie tętnicze),

zaburzenia poznawcze oraz objawy rozrostu gruczołu krokowego.

- Przeciwcholinergiczne działanie leku Ditropan może powodować objawy, takie jak omamy,

pobudzenie, dezorientację i senność. Lekarz może rozważyć monitorowanie stanu pacjenta,

zwłaszcza w pierwszym miesiącu leczenia lub po dostosowaniu dawki.

- Ditropan może powodować jaskrę z wąskim kątem przesączania. Należy natychmiast

skontaktować się z lekarzem w przypadku utraty ostrości widzenia lub bólu oczu.

- Ditropan może zmniejszać wydzielanie śliny co może prowadzić do próchnicy zębów,

parodontozy lub kandydozy jamy ustnej.

- Ten lek należy stosować ostrożnie, jeśli u pacjenta występuje przepuklina rozworu

przełykowego z towarzyszącym refluksem żołądkowo-przełykowym i (lub) podczas

jednoczesnego przyjmowania leków takich jak bifosfoniany, ponieważ Ditropan może

powodować lub nasilać zapalenie przełyku.

- Przyjmowanie leku Ditropan w gorącym klimacie lub w bardzo ciepłym pomieszczeniu może

spowodować udar cieplny z powodu zmniejszenia wydzielania potu.

- W przypadku nadużywania leków lub substancji odurzających w wywiadzie, Ditropan może

powodować uzależnienie od zawartej w leku substancji czynnej oksybutyniny.

Jeśli którakolwiek z wyżej wymienionych chorób dotyczy pacjenta, należy przed rozpoczęciem

stosowania leku poinformować o tym lekarza.

Pacjenci w podeszłym wieku (w tym osłabieni pacjenci w podeszłym wieku)

Osoby w podeszłym wieku powinny zachować ostrożność podczas stosowania leku Ditropan,

ponieważ mogą być bardziej wrażliwe na działania niepożądane tego leku i mają większe ryzyko

zaburzeń poznawczych.

Dzieci i młodzież

Dzieci w wieku poniżej 5 lat

Nie zaleca się stosowania leku Ditropan u dzieci w wieku poniżej 5 lat.

Dzieci w wieku 5 lat lub starsze

Nie należy podawać tego leku dziecku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem. Dzieci mogą być

bardziej wrażliwe na działania niepożądane leku Ditropan.

Ditropan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania następujących leków z lekiem

Ditropan:

• innych leków przeciwcholinergicznych, takich jak amantadyna (lek stosowany w leczeniu grypy

i choroby Parkinsona),

• innych przeciwcholinergicznych produktów leczniczych stosowanych w leczeniu choroby

Parkinsona (np. biperyden, lewodopa),

• leków przeciwhistaminowych (leki stosowane w leczeniu objawów alergii),

• leków przeciwpsychotycznych – stosowanych w leczeniu zaburzeń psychicznych, np.

schizofrenia (pochodne fenotiazyny, pochodne butyrofenonu, klozapina),

• chinidyny, glikozydów naparstnicy (stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca),

2 • trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych,

• atropiny i związków pochodnych, takich jak atropinowe leki przeciwskurczowe,

• dipirydamolu (lek zapobiegający powstawaniu zakrzepów krwi),

• leków stosowanych w leczeniu otępienia, takich jak donepezyl, rywastygmina, galantamina

(inhibitory cholinesterazy),

• inhibitorów CYP3A, m.in. ketokonazolu, itrakonazolu lub flukonazolu, stosowanych w leczeniu

zakażeń grzybiczych lub erytromycyny lub innych antybiotyków makrolidowych stosowanych

w leczeniu zakażeń bakteryjnych,

• leków na dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takich jak domperydon, metoklopramid lub

betanechol.

Z powodu zmniejszenia motoryki żołądka Ditropan może wpływać na wchłanianie innych leków

z przewodu pokarmowego, np. może zwiększać wchłanianie digoksyny (stosowanej w leczeniu

zaburzeń rytmu serca) i zmniejszać wchłanianie lidokainy (stosowanej w znieczuleniu miejscowym),

paracetamolu (leku przeciwbólowego), soli litu (stosowanych w leczeniu choroby afektywnej

dwubiegunowej), tetracyklin (antybiotyków), fenylbutazonu (leku przeciwzapalnego),

sulfametoksazolu, kotrimoksazolu (antybiotyków) i leków o przedłużonym uwalnianiu.

Lek Ditropan z jedzeniem, piciem i alkoholem

Jedzenie nie wpływa na wchłanianie leku z przewodu pokarmowego.

Alkohol może nasilać uczucie senności spowodowane lekami przeciwcholinergicznymi, takimi jak

oksybutynina.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

Lek Ditropan może być stosowany w ciąży tylko w przypadku, gdy jego zastosowanie jest

bezwzględnie konieczne. Zadecyduje o tym lekarz prowadzący.

Karmienie piersią

Niewielkie ilości oksybutyniny przenikają do mleka matki. Nie zaleca się stosowania leku Ditropan

podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Ditropan może powodować senność i niewyraźne widzenie. W przypadku wystąpienia tych

objawów nie zaleca się prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn czy wykonywania czynności

potencjalnie niebezpiecznych.

Lek Ditropan zawiera laktozę

Jeśli lekarz stwierdził u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem

przed przyjęciem tego leku.

Lek Ditropan zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Ditropan

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniem lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

3 Dawkowanie

Dokładna dawka zostanie ustalona indywidualnie przez lekarza, chociaż ogólnie zaleca się następujące

dawki.

Dorośli

Zazwyczaj zalecana dawka to 1 tabletka leku Ditropan 2 do 3 razy na dobę. Nie należy przekraczać

dawki maksymalnej 4 tabletki na dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku (w tym osłabieni pacjenci w podeszłym wieku)

Zalecana dawka to zwykle pół tabletki 2 razy na dobę. Dawkę można zwiększyć do 1 tabletki 2 razy

na dobę w celu uzyskania odpowiedniej odpowiedzi klinicznej pod warunkiem, że lek jest dobrze

tolerowany.

Stosowanie u dzieci

Dzieci w wieku poniżej 5 lat

Nie zaleca się stosowania leku.

Dzieci w wieku 5 lat i starsze

Zazwyczaj zaleca się przyjmowanie 1 tabletki leku Ditropan 2 razy na dobę. Następnie dawkę można

zwiększać do 1 tabletki 2 do 3 razy na dobę.

Nie należy przekraczać dawki maksymalnej 3 tabletki na dobę.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Ditropan jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do

lekarza.

Sposób podawania

Tabletki przeznaczone są do przyjmowania doustnego. Smakują nieprzyjemnie i dlatego należy je

popijać szklanką wody.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ditropan

Objawy przedawkowania:

niepokój, pobudzenie, zaburzenia psychiczne, zaburzenia krążenia (zaczerwienienie, zmniejszenie

ciśnienia tętniczego, niewydolność krążenia), niewydolność oddechowa i w ciężkich przypadkach

porażenie i śpiączka.

W przypadku ciężkiego przedawkowania pacjenta należy hospitalizować i monitorować czynność

układu sercowo-naczyniowego.

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Ditropan

W przypadku pominięcia jednej dawki leku należy przyjąć ją najszybciej jak jest to możliwe,

z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w

celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.

Przerwanie stosowania leku Ditropan

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

4 Mogą wystąpić następujące działania niepożądane podczas stosowania leku:

Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób):

zaparcia, nudności, suchość w jamie ustnej, ból głowy, zawroty głowy, senność, niewyraźne widzenie,

sucha skóra.

Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób):

biegunka, wymioty, zaburzenia świadomości (dezorientacja), suchość oczu, zatrzymanie moczu,

zaczerwienie twarzy, silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, jadłowstręt, zmniejszenie apetytu, trudności w połykaniu.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

zakażenia układu moczowego, refluks żołądkowo-przełykowy, pseudoniedrożność u pacjentów z

grupy o podwyższonym ryzyku (pacjenci w podeszłym wieku lub pacjenci z zaparciami oraz leczeni

innymi lekami zmniejszającymi perystaltykę jelit), zaburzenia poznawcze zwłaszcza u pacjentów w

podeszłym wieku, drgawki, senność, pobudzenie, lęk, omamy, koszmary senne, paranoja, objawy

depresji, uzależnienie od oksybutyniny (u pacjentów z nadużyciem leków w wywiadzie), tachykardia

(przyspieszona czynność serca), zaburzenia rytmu serca (arytmia), udar cieplny, nadciśnienie

wewnątrzgałkowe, wystąpienie jaskry z wąskim kątem przesączania, rozszerzenie źrenic,

nadwrażliwość na światło, zmniejszenie wydzielania potu, reakcje alergiczne, takie jak: wysypka,

pokrzywka (miejscowe zmiany w postaci bąbli i rumienia na skórze), obrzęk naczynioruchowy

(reakcja alergiczna objawiająca się obrzękiem i (lub) opuchnięciem głównie w obrębie twarzy i

kończyn),nadwrażliwość, krwawienie z nosa, zaburzenia mięśniowe (osłabienie mięśni, ból, skurcze).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona

internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi

podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Ditropan

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w temperaturze poniżej 30 °C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

5 Co zawiera lek Ditropan

- Substancją czynną leku jest oksybutyniny chlorowodorek 5 mg.

- Pozostałe składniki to: laktoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia stearynian, lak

z indygotyną.

Jak wygląda lek Ditropan i co zawiera opakowanie

Jasnoniebieskie, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym napisem „OXB5” po jednej

stronie i linią podziału po drugiej stronie.

Opakowanie po 30 tabletek pakowanych w blistry PVC/Al w tekturowym opakowaniu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Ziegelhof 24

17489 Greifswald

Niemcy

e-mail: phv@komtur.com

Wytwórca

Sanofi Winthrop Industrie

30-36 Avenue Gustave Eiffel

37100 Tours

Francja

Fidelio Healthcare Limburg GmbH

Mundipharmastraße 2

65549 Limburg an der Lahn

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2023

6