Substancja czynna | |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Maść |
Moc | - |
Numer rejestru | 07868 |
Kod ATC | D07CC01 |
Producent/Importer |
|
Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.
Dodaj opinięUwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Diprobase , maść
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
- Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Diprobase i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diprobase
3. Jak stosować lek Diprobase
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Diprobase
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Diprobase i w jakim celu się go stosuje
Lek Diprobase to maść o właściwościach łagodzących dolegliwości w chorobach skóry poddających
się kortykoterapii.
Lek Diprobase w postaci maści może być stosowany wspomagająco w leczeniu kortykosteroidami
alergicznych i zapalnych chorób skóry.
Lek Diprobase w postaci maści może być stosowany wspomagająco w kortykoterapii w następujących
przypadkach:
w okresach remisji przewlekłych chorób skóry, kiedy terapia kortykosteroidami nie jest konieczna,
w codziennej terapii jednocześnie ze stosowaniem kortykosteroidów,
w ostrych stanach zapalnych lub alergicznych skóry, w tym również skóry głowy, kiedy terapia
kortykosteroidami nie jest już konieczna.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Diprobase
Kiedy nie stosować leku Diprobase:
6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania Diprobase należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Diprobase a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie są znane interakcje z innymi lekami.
Ciąża i karmienie piersią
2 Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
3. Jak stosować lek Diprobase
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, lek zwykle nakłada się cienką warstwą na skórę i delikatnie wmasowuje
w skórę.
Częstość stosowania leku powinna być ustalana przez lekarza, w zależności od wybranego schematu
leczenia. Lek Diprobase maść może być stosowany tak często, jak jest to konieczne.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Diprobase
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania – 12 tygodni.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin
ważnosci.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Diprobase: parafinę ciekłą, wazelinę białą.
3 Jak wygląda lek Dirpobase i co zawiera opakowanie:
Tuba aluminiowa z zakrętką z HDPE, zawierająca 50 g maści, w tekturowym pudełku.
Pojemnik z PP z zakrętką z LDPE z zabezpieczeniem gwarancyjnym, zawierający 500 g maści,
w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Tel.: +48 22 572 35 00
Schering-Plough Labo N.V.
Industriepark 30
B-2220 Heist-op-den-Berg
Belgia
Famar A.V.E Avlon Plant (49th km)
49th km National Road Athens - Lamia
Avlona Attiki 19011
Grecja
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08.2016
4
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
0 | 1 tuba 50 g | OTC | 05909990786817 |
0 | 1 dyspenser 500 g | OTC | 05909990786824 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?