Amlodipinum + Valsartanum (Dipperam)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Dipperam, 5 mg + 80 mg, tabletki powlekane

Dipperam, 5 mg + 160 mg, tabletki powlekane

Dipperam, 10 mg + 160 mg, tabletki powlekane

Amlodipinum + Valsartanum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.

Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

• - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Dipperam i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipperam
• 3. Jak stosować lek Dipperam
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Dipperam
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje
• 1. Co to jest lek Dipperam i w jakim celu się go stosuje

Tabletki leku Dipperam zawierają dwie substancje czynne: amlodypinę i walsartan. Obie substancje

pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze.

 Amlodypina należy do grupy substancji nazywanych antagonistami wapnia. Powstrzymuje

transport jonów wapnia do komórek ścian naczyń krwionośnych, co hamuje skurcz naczyń

krwionośnych.

 Walsartan należy do grupy substancji nazywanych antagonistami receptorów angiotensyny II.

Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, powodującą skurcz naczyń

krwionośnych, zwiększając w ten sposób ciśnienie tętnicze. Walsartan blokuje działanie

angiotensyny II.

Obie substancje czynne zapobiegają skurczowi naczyń krwionośnych. W wyniku tego naczynia

krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie tętnicze obniża.

Lek Dipperam stosuje się w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego u dorosłych, u których ciśnienie

tętnicze nie jest dostatecznie kontrolowane podczas stosowania tylko amlodypiny lub tylko

walsartanu.

• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipperam

Kiedy nie stosować leku Dipperam

 jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę lub na inne leki z grupy antagonistów wapnia. Objawami

uczulenia może być świąd, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu.

 jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6). W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem przed

zastosowaniem leku Dipperam.

 jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub zaburzenia dróg żółciowych, takie jak

marskość żółciowa lub zastój żółci.

1 NL/H/3800/001-002-003/IA/017

• • jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące (we wczesnym okresie ciąży również nie należy

przyjmować leku Dipperam - patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”).

 jeśli pacjent ma znacznie zmniejszone ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze).

 jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aorty (stenoza aortalna) lub jest we wstrząsie kardiogennym

(stan, w którym serce nie jest w stanie dostarczać odpowiedniej ilości krwi do komórek ciała).

 jeśli pacjent ma niewydolność serca w wyniku zawału mięśnia sercowego.

 jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i przyjmuje lek zmniejszający ciśnienie

tętnicze, zawierający aliskiren.

Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku Dipperam

i należy skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dipperam należy omówić to z lekarzem, jeśli:

•  pacjent ma zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty lub biegunkę)
•  pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek
•  pacjentowi przeszczepiono nerkę lub pacjent ma zwężenie tętnic nerkowych
•  u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nadnerczy, tzw. pierwotny hiperaldosteronizm
•  pacjent ma niewydolność serca lub przebył zawał mięśnia sercowego.

Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących rozpoczynania leczenia, lekarz może

również kontrolować czynność nerek pacjenta.

•  pacjent ma zwężenie zastawek serca (tzw. stenoza aortalna lub mitralna) lub nieprawidłowe

pogrubienie mięśnia sercowego (tzw. kardiomiopatia przerostowa zawężająca)

•  przyjmowanie innych leków (w tym inhibitorów konwertazy angiotensyny) spowodowało u pacjenta

wystąpienie obrzęku, zwłaszcza twarzy i gardła. Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać

stosowanie leku Dipperam i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy już nigdy więcej

stosować leku Dipperam.

•  pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia

tętniczego:

• - inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek

spowodowaną cukrzycą,

• - aliskiren.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego i stężenia elektrolitów

(np. potasu) we krwi.

Patrz także podpunkt „Kiedy nie stosować leku Dipperam”.

Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta, należy o tym poinformować lekarza

przed przyjęciem leku Dipperam.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Dipperam u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).

Dipperam a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lekarz może zalecić zmianę

dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach konieczne może być

przerwanie stosowania jednego z leków. Dotyczy to zwłaszcza takich leków, jak:

 inhibitory ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie stosować leku Dipperam”

i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);

 leki moczopędne (diuretyki, leki zwiększające ilość wytwarzanego moczu);

 lit (lek stosowany w leczeniu niektórych postaci depresji);

 leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu, zamienniki soli kuchennej zawierające

potas i inne substancje zwiększające stężenie potasu we krwi;

 niektóre leki przeciwbólowe, tzw. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub wybiórcze

inhibitory cyklooksygenazy 2 (inhibitory COX-2) - lekarz może również kontrolować czynność

2 NL/H/3800/001-002-003/IA/017 nerek;

 leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, fosfenytoina, prymidon);

 ziele dziurawca;

 glicerolu triazotan („nitrogliceryna”) i inne azotany lub inne substancje rozszerzające naczynia

krwionośne;

 leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (np. rytonawir, indynawir, nelfinawir);

 leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol, itrakonazol);

 antybiotyki (tj. ryfampicyna, erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna);

 werapamil, diltiazem (leki stosowane w chorobach serca);

 symwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia cholesterolu we krwi);

 dantrolen (lek podawany w infuzji w przypadku znaczących zaburzeń temperatury ciała);

 leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepionego narządu (cyklosporyna).

Dipperam z jedzeniem i piciem

Podczas przyjmowania leku Dipperam nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego, gdyż

może to spowodować zwiększenie stężenia we krwi jednej z substancji czynnych – amlodypiny.

Skutkiem tego może być nieprzewidywalne nasilenie działania zmniejszającego ciśnienie tętnicze leku

Dipperam.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci

przerwanie przyjmowania leku Dipperam przed zajściem w ciążę lub natychmiast po potwierdzeniu

ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Dipperam. Nie zaleca się stosowania leku

Dipperam we wczesnym okresie ciąży (pierwsze 3 miesiące) oraz nie wolno go przyjmować po

• 3. miesiącu ciąży, gdyż lek przyjmowany w tym czasie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią. Nie zaleca się

stosowania leku Dipperam w okresie karmienia piersią. Dla pacjentek planujących karmienie piersią,

zwłaszcza noworodka lub wcześniaka, lekarz może wybrać inny odpowiedni lek.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Dipperam może powodować zawroty głowy, zaburzające zdolność koncentracji. Nie należy

prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać czynności, które wymagają skupienia

uwagi, jeśli nie jest znana reakcja na lek.

• 3. Jak stosować lek Dipperam

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza. To pomoże uzyskać najlepsze wyniki leczenia i zmniejszyć ryzyko działań

niepożądanych.

Zazwyczaj stosowana dawka leku Dipperam to 1 tabletka na dobę.

• • Lek najlepiej przyjmować codziennie o tej samej porze.
• • Tabletki należy połykać popijając szklanką wody.
• • Lek Dipperam można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków. Nie należy

przyjmować leku Dipperam razem z grejpfrutem lub sokiem grejpfrutowym.

W zależności od reakcji pacjenta na leczenie, lekarz może zalecić większą lub mniejszą dawkę leku.

Nie należy stosować dawki większej niż zalecana.

Stosowanie leku Dipperam u pacjentów w podeszłym wieku (65 lat lub starszych)

3 NL/H/3800/001-002-003/IA/017 Lekarz zachowa ostrożność podczas zwiększania dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dipperam

W razie zażycia zbyt wielu tabletek leku Dipperam lub zażycia tabletek przez inną osobę, należy

niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu

gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

Pominięcie zastosowania leku Dipperam

W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie o tym, a następnie

przyjąć kolejną tabletkę o zwykłej porze. Jeśli jednak zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy

pominąć zapomnianą dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej

dawki.

Przerwanie stosowania leku Dipperam

Przerwanie stosowania leku Dipperam może spowodować zaostrzenie choroby. Nie wolno przerywać

przyjmowania leku bez zalecenia lekarza.

• 4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niektóre objawy mogą być ciężkie i mogą wymagać pilnej pomocy medycznej.

Takie działania występują rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób).

Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych objawów, należy niezwłocznie zwrócić się do

lekarza:

• • reakcja alergiczna z takimi objawami, jak wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg lub języka,

trudności w oddychaniu, niskie ciśnienie tętnicze (odczucie omdlewania, oszołomienia)

Inne możliwe działania niepożądane leku Dipperam

Częste (mogą występować u mniej niż u 1 na 10 osób) :

• • objawy przypominające grypę
• • niedrożność nosa, ból gardła i dyskomfort podczas połykania
• • ból głowy
• • obrzęk ramion, rąk, nóg, okolicy kostek lub stóp
• • zmęczenie
• • osłabienie
• • zaczerwienienie skóry i odczucie ciepła na twarzy i (lub) szyi

Niezbyt częste (mogą występować u mniej niż u 1 na 100 osób) :

• • zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego
• • nudności i ból brzucha
• • suchość w jamie ustnej
• • senność, mrowienie lub drętwienie rąk lub stóp
• • odczucie wirowania
• • przyspieszona czynność serca, w tym kołatanie serca
• • zawroty głowy podczas wstawania
• • kaszel
• • biegunka
• • zaparcie
• • wysypka, zaczerwienienie skóry

4 NL/H/3800/001-002-003/IA/017

• • obrzęk stawów, ból pleców
• • ból stawów

Rzadkie (mogą występować u mniej niż u 1 na 1000 osób) :

• • uczucie niepokoju
• • dzwonienie w uszach (szum w uszach)
• • omdlenie
• • wydalanie zwiększonej objętości moczu lub odczucie nagłego parcia na pęcherz
• • niemożność osiągnięcia lub utrzymania wzwodu
• • odczucie ciężkości
• • niskie ciśnienie tętnicze z takimi objawami, jak zawroty głowy, oszołomienie
• • nasilone pocenie się
• • wysypka na skórze całego ciała
• • świąd
• • kurcze mięśni

Jeśli którykolwiek z tych objawów jest znacznie nasilony, należy zwrócić się do lekarza.

Działania niepożądane zgłaszane po zastosowaniu tylko amlodypiny lub tylko walsartanu, których nie

obserwowano po zastosowaniu leku Dipperam lub które występowały częściej niż po zastosowaniu

leku Dipperam:

Amlodypina

Jeśli po zastosowaniu leku wystąpi u pacjenta którekolwiek z poniższych bardzo rzadkich,

ciężkich działań niepożądanych, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem:

• • nagłe wystąpienie świszczącego oddechu, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności

w oddychaniu

• • obrzęk powiek, twarzy lub warg
• • obrzęk języka i gardła powodujący znaczne trudności w oddychaniu
• • ciężkie reakcje skórne, w tym intensywna wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego

ciała, silny świąd, powstawanie pęcherzy, łuszczenie się i obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych

(zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje

alergiczne

• • zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca
• • zapalenie trzustki, które może wywołać silny, promieniujący do pleców ból w nadbrzuszu z bardzo

złym samopoczuciem.

Zgłaszano następujące działania niepożądane. Jeśli którekolwiek działanie jest uciążliwe dla pacjenta

lub jeśli utrzymuje się ponad tydzień, należy skontaktować się z lekarzem.

Często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

zawroty głowy, senność, kołatanie serca (odczuwanie bicia serca), nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza

twarzy, obrzęk okolicy kostek (obrzęk), ból brzucha, nudności.

Niezbyt często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):

zmiany nastroju, niepokój, depresja, bezsenność, drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie, brak

odczuwania bólu, zaburzenia widzenia, pogorszenie widzenia, dzwonienie w uszach, niskie ciśnienie

tętnicze, kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa), niestrawność,

wymioty, utrata włosów, nasilone pocenie się, świąd skóry, przebarwienie skóry, zaburzenia

oddawania moczu, wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania

moczu, niemożność osiągnięcia wzwodu, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn, ból, złe

samopoczucie, ból mięśni, kurcze mięśni, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała.

Rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):

splątanie.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):

5 NL/H/3800/001-002-003/IA/017 zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do

nietypowego powstawania siniaków lub łatwego krwawienia, zwiększenie stężenia cukru we krwi

(hiperglikemia), obrzęk dziąseł, wzdęcie brzucha (zapalenie błony śluzowej żołądka), zaburzenia

czynności wątroby, zapalenie wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności

enzymów wątrobowych (stwierdzane w wynikach niektórych badań), zwiększone napięcie mięśniowe,

zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną, nadwrażliwość na światło, zaburzenia

złożone obejmujące sztywność, drżenie i (lub) trudności w poruszaniu.

Walsartan

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, gorączka, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej w wyniku

zakażenia, samoistne krwawienie lub powstawanie siniaków, duże stężenie potasu we krwi,

nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, pogorszenie czynności nerek i ciężkie zaburzenia

czynności nerek, obrzęk, głównie twarzy i gardła, ból mięśni, wysypka, fioletowoczerwone plamy,

gorączka, świąd, reakcja alergiczna, powstawanie pęcherzy na skórze (objaw choroby nazywanej

pęcherzowym zapaleniem skóry).

W razie wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy natychmiast zwrócić się do lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

• 5. Jak przechowywać lek Dipperam

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku w razie stwierdzenia widocznych oznak jego zepsucia.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Dipperam

 Substancjami czynnymi są amlodypina (w postaci amlodypiny bezylanu) i walsartan.

Każda tabletka powlekana o mocy 5 mg + 80 mg zawiera 5 mg amlodypiny i 80 mg walsartanu.

Każda tabletka powlekana o mocy 5 mg + 160 mg zawiera 5 mg amlodypiny i 160 mg walsartanu.

Każda tabletka powlekana o mocy 10 mg + 160 mg zawiera 10 mg amlodypiny i 160 mg

walsartanu.

6 NL/H/3800/001-002-003/IA/017

• • Pozostałe składniki to:

Tabletki powlekane 5 mg+80 mg i 5 mg+160 mg: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ

A), magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza typ 2910 (3 mPa.s),

tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172), makrogol 4000, talk.

Tabletki powlekane 10 mg+160 mg: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), magnezu

stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza typ 2910 (3 mPa.s), tytanu dwutlenek

(E171), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), makrogol 4000, talk.

Jak wygląda lek Dipperam i co zawiera opakowanie

Dipperam, 5 mg + 80 mg

Ciemnożółte, okrągłe tabletki powlekane o skośnych brzegach, z napisem „NVR” na jednej stronie

i „NV” na drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: średnica 8,2 mm.

Dipperam, 5 mg + 160 mg

Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o skośnych brzegach, z napisem „NVR” na jednej stronie

i „ECE” na drugiej stronie, Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (szerokość) x 5,7 mm (długość).

Dipperam, 10 mg + 160 mg

Jasnożółte, owalne tabletki powlekane o skośnych brzegach, z napisem „NVR” na jednej stronie

i „UIC” na drugiej stronie. Przybliżony rozmiar: 14,2 mm (szerokość) x 5,7 mm (długość).

Wielkość opakowań: 7, 14, 28 lub 56 tabletek powlekanych w blistrach.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl, Austria

Wytwórca/importer

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25

90429 Nürnberg, Niemcy

Novartis Farmacéuticá S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes 764,

08013 Barcelona, Hiszpania

Novartis Farma S.P.A.

Via Provinciale Schito 131,

80058 Torre Annunziata, Włochy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach

członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:

Sandoz Polska Sp. z o.o.

ul. Domaniewska 50 C

02-672 Warszawa

tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2022

Logo Sandoz

7 NL/H/3800/001-002-003/IA/017