Diosminum (Diohespan Max)

Substancja czynna Diosminum
Forma farmaceutyczna Proszek doustny
Moc 1000 mg
Numer rejestru 25785
Kod ATC C05CA03
Producent/Importer
  • Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. (Polska)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Diohespan max, 1000 mg, proszek doustny

Diosminum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować

się z lekarzem.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Diohespan max i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Diohespan max

3. Jak przyjmować Diohespan max

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać Diohespan max

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Diohespan max i w jakim celu się go stosuje

Diohespan max zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz działa ochronnie na naczynia. Zwiększa

drenaż limfatyczny nasilając perystaltykę (ruchliwość) naczyń chłonnych i przepływ limfy. Lek działa

na mikrokrążenie, zmniejszając przepuszczalność małych naczyń krwionośnych, okołonaczyniowe

stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu. Zmniejsza również podatność małych naczyń krwionośnych na

pękanie.

Wskazania do stosowania leku

Objawy przewlekłej niewydolności krążenia żylnego kończyn dolnych:

• bóle i nocne kurcze nóg;

• uczucie ciężkości nóg;

• żylaki kończyn dolnych;

• obrzęki nóg (opuchlizna / puchnięcie nóg);

• poszerzenia bardzo drobnych naczyń żylnych, tzw. pajączki naczyniowe.

Objawowe leczenie żylaków odbytu (hemoroidów).

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do

lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Diohespan max

Kiedy nie przyjmować leku Diohespan max

(wymienionych w punkcie 6).

1 Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeżeli dolegliwości związane z żylakami odbytu utrzymują się lub nasilają mimo stosowania leku

należy skonsultować się z lekarzem. Leczenie objawów związanych z żylakami odbytu powinno być

krótkotrwałe.

Diohespan max a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie należy stosować leku Diohespan max jednocześnie z następującymi lekami:

i pierwotniaki);

Diohespan max z jedzeniem i piciem

Lek należy przyjmować podczas posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża

W przypadku konieczności lek może być stosowany w czasie ciąży, wyłącznie z przepisu lekarza.

Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, powinna zasięgnąć porady lekarza, ponieważ tylko

lekarz może zdecydować, czy należy kontynuować leczenie.

Karmienie piersią

Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią z uwagi na brak danych dotyczących

przenikania diosminy do mleka kobiet karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Diohespan max zawiera alkohol benzylowy, fruktozę, glukozę i sacharozę

Alkohol benzylowy

Lek zawiera 0,157 mg alkoholu benzylowego w każdej saszetce.

Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.

Fruktoza

Lek zawiera 0,407 mg fruktozy w każdej saszetce. Fruktoza zawarta w produkcie leczniczym może

wpływać szkodliwie na zęby.

Glukoza

Lek zawiera 657,60 mg glukozy w każdej saszetce.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Sacharoza

Lek zawiera 445,69 mg sacharozy w każdej saszetce.

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

2 3. Jak przyjmować Diohespan max

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według

zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

1 saszetka na dobę.

Zaostrzenie dolegliwości dotyczących żylaków odbytu: 3 saszetki na dobę przez 4 dni, a następnie

2 saszetki na dobę przez kolejne 3 dni.

Nie stosować większej niż zalecana dawki leku.

Lek należy przyjmować podczas posiłków.

Lek podaje się doustnie.

Należy wysypać proszek bezpośrednio na język i połknąć. W razie potrzeby można popić go wodą lub

zawiesić w małej ilości wody i wypić.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Diohespan max

Nie odnotowano przypadków wystąpienia zatrucia lekiem z powodu jego przedawkowania.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe,

wymioty i nudności.

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub

farmaceuty.

Pominięcie przyjęcia leku Diohespan max

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Diohespan max

Brak danych dotyczących skutków przerwania leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane

Rzadko (występują u 1 do 10 osób na 10 000):

Zaobserwowane działania niepożądane nie powodują konieczności odstawienia leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

3 Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Diohespan max

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i na pudełku.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Oznaczenia na saszetce

Lot - numer serii

EXP - termin ważności

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Diohespan max

Jedna saszetka zawiera 1000 mg zmikronizowanej diosminy.

- Pozostałe składniki to: sacharoza, alkohol poliwinylowy, polisorbat 80, glukoza, kwas cytrynowy,

guma ksantan, krzemionka koloidalna bezwodna, aromat pomarańczowy SD1918 (w tym:

fruktoza), aromat wiśniowy SD0559 (w tym: alkohol benzylowy), sukraloza.

Jak wygląda Diohespan max i co zawiera opakowanie

Diohespan max ma postać proszku doustnego o zapachu pomarańczowo-wiśniowym, barwy od szaro-

żółtej do jasnobrązowej z jaśniejszymi wtrąceniami.

Opakowanie zawiera 10, 20, 30 lub 60 saszetek po 2,2 g leku w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

ul. Partyzancka 133/151

95-200 Pabianice

Tel. (42) 22-53-100

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

4

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 20 sasz. OTC 05909991424237
2 30 sasz. OTC 05909991424244
3 10 sasz. OTC 05909991424220
4 60 sasz. OTC 05909991424251

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Podobne leki

Diohespan Max (Diosminum)

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?