Dexmedetomidinum (Dexmedetomidine EVER Pharma)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Dexmedetomidine EVER Pharma

100 mikrogramów/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Dexmedetomidinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Dexmedetomidine EVER Pharma i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexmedetomidine EVER Pharma

3. Jak stosować lek Dexmedetomidine EVER Pharma

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Dexmedetomidine EVER Pharma

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Dexmedetomidine EVER Pharma i w jakim celu się go stosuje

Lek Dexmedetomidine EVER Pharma zawiera substancję czynną zwaną deksmedetomidyną, która

należy do grupy leków uspokajających. Lek jest stosowany w celu zapewnienia uspokojenia (stan

spokoju, senności lub snu) u dorosłych pacjentów w oddziale intensywnej opieki medycznej w szpitalu

lub podczas różnych procedur diagnostycznych i zabiegów chirurgicznych z zachowaną świadomością.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexmedetomidine EVER Pharma

Kiedy nie stosować leku Dexmedetomidine EVER Pharma

- jeśli pacjent ma uczulenie na deksmedetomidynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6);

- jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca (blok serca 2 lub 3 stopnia);

- jeśli u pacjenta występuje bardzo niskie ciśnienie krwi, oporne na leczenie;

- jeśli pacjent przebył ostatnio udar lub inną ciężką chorobę mającą wpływ na podaż krwi do

mózgu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed podaniem tego leku należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli którakolwiek z poniższych

sytuacji dotyczy pacjenta, ponieważ Dexmedetomidine EVER Pharma należy stosować ostrożnie:

- jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowo wolna akcja serca (w związku z chorobą lub wysoką

sprawnością fizyczną), ponieważ może to zwiększyć ryzyko zatrzymania akcji serca;

- jeśli u pacjenta występuje niskie ciśnienie krwi;

- jeśli u pacjenta występuje mała objętość krwi, np. po krwawieniu;

- jeśli u pacjenta występują określone zaburzenia kardiologiczne;

- jeśli pacjent jest w podeszłym wieku;

- jeśli u pacjenta występuje zaburzenie neurologiczne (np. uraz głowy lub kręgosłupa albo udar);

- jeśli u pacjenta występują choroby wątroby;

1 - jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła wysoka gorączka po podaniu określonych leków,

szczególnie środków znieczulających.

Ten lek może powodować wydalanie dużych ilości moczu i nadmierne pragnienie. Jeśli wystąpią takie

objawy, należy skontaktować się z lekarzem. W celu uzyskania dalszych informacji, patrz punkt 4.

Obserwowano zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów w wieku 65 lat i poniżej, u których stosowano ten

lek, zwłaszcza u pacjentów przyjmowanych do oddziału intensywnej opieki medycznej w cięższym

stanie i z powodów innych niż przebyty zabieg chirurgiczny oraz w młodszym wieku. Lekarz zdecyduje,

czy ten lek jest nadal odpowiedni dla pacjenta. Lekarz weźmie pod uwagę korzyści i ryzyko związane ze

stosowaniem tego leku, w porównaniu z leczeniem innymi lekami uspokajającymi.

Lek Dexmedetomidine EVER Pharma a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio

a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Następujące leki mogą nasilać działanie leku Dexmedetomidine EVER Pharma:

- leki ułatwiające zasypianie lub powodujące uspokojenie (np. midazolam, propofol)

- silne leki przeciwbólowe (np. opioidy takie jak morfina, kodeina)

- leki znieczulające (np. sewofluran, izofluran).

Jeśli pacjent stosuje leki zmniejszające ciśnienie krwi i spowalniające akcję serca, jednoczesne

stosowanie leku Dexmedetomidine EVER Pharma może nasilać takie działanie. Leku Dexmedetomidine

EVER Pharma nie wolno stosować z lekami powodującymi okresowy paraliż.

Ciąża i karmienie piersią

Leku Dexmedetomidine EVER Pharma nie wolno stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią, jeśli

nie jest to bezwzględnie konieczne.

Przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Dexmedetomidine EVER Pharma wywiera poważny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i

obsługiwania maszyn.

Po podaniu leku Dexmedetomidine EVER Pharma nie wolno prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn

ani pracować w niebezpiecznych warunkach, dopóki działanie leku nie ustąpi całkowicie. Należy

zapytać lekarza, kiedy można wznowić te aktywności oraz wrócić do pracy.

Lek Dexmedetomidine EVER Pharma zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Dexmedetomidine EVER Pharma

Oddział Intensywnej Opieki Medycznej

Lek Dexmedetomidine EVER Pharma jest podawany pacjentowi przez lekarza lub pielęgniarkę w

szpitalnym oddziale intensywnej opieki medycznej.

Sedacja proceduralna/ uspokojenie z zachowaną świadomością

Lek Dexmedetomidine EVER Pharma jest podawany pacjentowi przez lekarza lub pielęgniarkę przed

lub w trakcie procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych wymagających uspokojenia, tzw.

sedacja proceduralna/uspokojenie z zachowaną świadomością.

Lekarz ustali dawkę odpowiednią dla pacjenta. Dawka leku Dexmedetomidine EVER Pharma zależy od

wieku, płci, ogólnego stanu zdrowia i potrzebnego poziomu sedacji u pacjenta oraz reakcji organizmu na

2 lek. Lekarz w razie potrzeby może zmienić dawkę leku. Będzie też monitorować pracę serca i ciśnienie

krwi podczas leczenia.

Dexmedetomidine EVER Pharma jest rozcieńczany i podawany pacjentowi dożylnie w postaci infuzji

(kroplówki).

Po sedacji/wybudzeniu się:

 Lekarz będzie nadzorował pacjenta przez kilka godzin po sedacji, aby upewnić się, że pacjent

czuje się dobrze.

 Pacjent nie powinien sam wracać do domu, powinien mu towarzyszyć opiekun.

 Przez pewien czas po podaniu leku Dexmedetomidine EVER Pharma nie należy przyjmować

leków ułatwiających zasypianie, powodujących uspokojenie ani silnych leków

przeciwbólowych. Należy porozmawiać z lekarzem o stosowaniu tych leków oraz o używaniu

alkoholu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dexmedetomidine EVER Pharma

Jeśli pacjent otrzymał zbyt dużą dawkę leku Dexmedetomidine EVER Pharma może nastąpić

zwiększenie lub zmniejszenie ciśnienia krwi, spowolnienie akcji serca, spowolnienie oddechu i uczucie

senności. Lekarz wie, jak leczyć pacjenta odpowiednio do jego stanu zdrowia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często ( mogą wystąpić u więcej, niż u 1 na 10 osób )

- wolna akcja serca

- niskie lub wysokie ciśnienie krwi

- zmiany w sposobie oddychania lub zatrzymanie oddychania

Często ( mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 10 osób )

- ból w klatce piersiowej lub atak serca

- szybka akcja serca

- małe lub duże stężenie cukru we krwi

- nudności, wymioty lub suchość w jamie ustnej

- niepokój

- wysoka temperatura

- objawy po odstawieniu leku

Niezbyt często ( mogą wystąpić u nie więcej, niż u 1 na 100 osób )

- zaburzenia czynności serca, zatrzymanie akcji serca

- obrzęk żołądka

- wzmożone pragnienie

- stan zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie

- małe stężenie albuminy we krwi

- zadyszka

- omamy

- spłycenie i zmniejszenie częstości oddechów

- brak wystarczającej skuteczności leku

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

- wydalanie dużych ilości moczu i nadmierne pragnienie – mogą to być objawy zaburzenia

hormonalnego, zwanego moczówką prostą. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią

3 takie objawy.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w

tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu

Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie

181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309.

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Dexmedetomidine EVER Pharma

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku po „Termin

ważności (EXP)”.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać ampułki lub

fiolki w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Dexmedetomidine EVER Pharma

- Substancją czynną leku jest deksmedetomidyna.

- Każdy 1 ml koncentratu zawiera deksmedetomidyny chlorowodorek w ilości odpowiadającej

100 mikrogramom deksmedetomidyny.

- Pozostałe składniki leku to sodu chlorek i woda do wstrzykiwań.

Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 200 mikrogramów deksmedetomidyny (w postaci

chlorowodorku).

Każda ampułka o pojemności 4 ml zawiera 400 mikrogramów deksmedetomidyny (w postaci

chlorowodorku).

Każda ampułka o pojemności 10 ml zawiera 1000 mikrogramów deksmedetomidyny (w postaci

chlorowodorku).

Każda fiolka o pojemności 2 ml zawiera 200 mikrogramów deksmedetomidyny (w postaci

chlorowodorku).

Każda fiolka o pojemności 4 ml zawiera 400 mikrogramów deksmedetomidyny (w postaci

chlorowodorku).

Każda fiolka o pojemności 10 ml zawiera 1000 mikrogramów deksmedetomidyny (w postaci

chlorowodorku).

Stężenie gotowego roztworu po rozcieńczeniu powinno wynosić albo 4 mikrogramy/ml, albo

8 mikrogramów/ml.

Jak wygląda lek Dexmedetomidine EVER Pharma i co zawiera opakowanie

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat).

Koncentrat jest klarownym, bezbarwnym roztworem.

Pojemniki

Szklane, bezbarwne ampułki o pojemności 2, 5 lub 10 ml.

Szklane, bezbarwne fiolki o pojemności 2, 5 lub 10 ml

4 Wielkość opakowania

5 ampułek x 2 ml

25 ampułek x 2 ml

4 ampułki x 4 ml

5 ampułek x 4 ml

4 ampułki x 10 ml

5 ampułek x 10 ml

5 fiolek x 2 ml

4 fiolki x 4 ml

5 fiolek x 4 ml

4 fiolki x 10 ml

5 fiolek x 10 ml

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

EVER Valinject GmbH

Oberburgau 3

4866 Unterach am Attersee

Austria

Wytwórca

EVER Pharma Jena GmbH

Otto-Schott-Strasse 15

07745 Jena

Niemcy

EVER Pharma Jena GmbH

Brüsseler Str. 18

07747 Jena

Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria Dexmedetomidin EVER Pharma 100 Mikrogramm/ml Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Belgia Dexmedetomidine EVER Pharma 100 microgram/ml concentraat voor oplossing voor

infusie

Dexmedetomidine EVER Pharma 100 microgrammes/ml solution à diluer pour perfusion

Dexmedetomidin EVER Pharma 100 Mikrogramm/ml Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Republika Dexmedetomidine EVER Pharma

Czeska

Chorwacja Deksmedetomidin EVER Pharma 100 mikrograma/ml koncentrat za otopinu za infuziju

Dania Dexmedetomidin EVER Pharma 100 mikrogram/ml koncentrat til infusionsvæske,

opløsning

Hiszpania Dexmedetomidina EVER Pharma 100 microgramos/ml concentrado para solución para

perfusión

Francja Dexmedetomidine EVER Pharma 100 microgrammes/ml solution à diluer pour perfusion

Irlandia Dexmedetomidine EVER Pharma 100 micrograms/ml concentrate for solution for infusion

5 Holandia Dexmedetomidine EVER Pharma 100 micrograms/ml concentraat voor oplossing voor

infusie

Niemcy Dexmedetomidin EVER Valinject 100 Mikrogramm/ml Konzentrat zur Herstellung einer

Infusionslösung

Norwegia Dexmedetomidine EVER Pharma

Polska Dexmedetomidine EVER Pharma

Portugalia Dexmedetomidina EVER Pharma 100 µg/ml Concentrado para solução para perfusão

Szwecja Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogram/ml koncentrat till infusionsvätska,

lösning

Słowacja Dexmedetomidine EVER Pharma 100 mikrogramov/ml infúzny koncentrát

Słowenia Deksmedetomidin EVER Pharma 100 mikrogramov/ml koncentrat za raztopino za

infundiranje

Wielka Dexmedetomidine EVER Pharma 100 micrograms/ml concentrate for solution for infusion

Brytania

Węgry Dexmedetomidin EVER Pharma 100 mikrogramm/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz

Włochy Dexmedetodimina EVER Pharma

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12.07.2023

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

(patrz także punkt 3)

Dexmedetomidine EVER Pharma, 100 mikrogramów/ml koncentrat do sporządzania roztworu do

infuzji

Sposób podawania

Lek Dexmedetomidine EVER Pharma może być podawany tylko przez personel medyczny przeszkolony

w leczeniu pacjentów wymagających intensywnej opieki medycznej lub w opiece anestezjologicznej nad

pacjentami w sali operacyjnej. Lek Dexmedetomidine EVER Pharma może być podawany wyłącznie

jako rozcieńczona infuzja dożylna za pomocą kontrolowanego zestawu do podawania infuzji.

Przygotowanie roztworu

Aby uzyskać przed podaniem żądane stężenie 4 mikrogramy/ml lub 8 mikrogramów/ml, lek

Dexmedetomidine EVER Pharma można rozcieńczać w 5% roztworze glukozy 50 mg/ml, płynie

Ringera, mannitolu lub 0,9% roztworze chlorku sodu 9 mg/ml. Objętości wymagane do przygotowania

infuzji podano w poniższej tabeli.

W przypadku wymaganego stężenia 4 mikrogramy/ml:

Objętość leku Dexmedetomidine EVER Objętość Łączna objętość

Pharma, 100 mikrogramów/ml, koncentrat do rozcieńczalnika infuzji

sporządzania roztworu do infuzji

2 ml 48 ml 50 ml

4 ml 96 ml 100 ml

10 ml 240 ml 250 ml

20 ml 480 ml 500 ml

W przypadku wymaganego stężenia 8 mikrogramów/ml:

Objętość leku Dexmedetomidine EVER Pharma, Objętość Łączna objętość

100 mikrogramów/ml, koncentrat do rozcieńczalnika infuzji

6 sporządzania roztworu do infuzji

4 ml 46 ml 50 ml

8 ml 92 ml 100 ml

20 ml 230 ml 250 ml

40 ml 460 ml 500 ml

Należy delikatnie wstrząsnąć roztworem w celu dokładnego wymieszania.

Przed podaniem lek Dexmedetomidine EVER Pharma należy skontrolować wzrokowo pod kątem

obecności cząstek materii i odbarwień.

Wykazano, że lek Dexmedetomidine EVER Pharma jest zgodny, jeśli jest podawany z poniższymi

płynami dożylnymi i produktami leczniczymi:

Mleczan Ringera, 5% roztwór glukozy, 0,9% roztwór chlorku sodu 9 mg/ml do wstrzykiwań, 20%

mannitol 200 mg/ml, tiopental sodu, etomidat, bromek wekuronium, bromek pankuronium,

sukcynylcholina, bezylan atrakurium, chlorek miwakurium, bromek rokuronium, bromek glikopirolanu,

chlorowodorek fenylefryny, siarczan atropiny, dopamina, noradrenalina, dobutamina, midazolam,

siarczan morfiny, cytrynian fentanylu i substytuty osocza.

Badania dotyczące zgodności wykazały możliwość adsorpcji deksmedetomidyny przez niektóre rodzaje

naturalnego kauczuku. Chociaż deksmedetomidyna jest dawkowana do uzyskania efektu, wskazane jest

stosowanie uszczelek plastikowych lub powlekanych z naturalnej gumy.

Okres ważności

Po rozcieńczeniu:

Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną rozcieńczonej infuzji (stabilność roztworu do infuzji przez 48

godzin w temperaturze 25 °C i podczas przechowywania w lodówce (2°C -8°C).

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast. Jeśli lek nie jest zastosowany

natychmiast, użytkownik ponosi odpowiedzialność za dalszy okres oraz warunki przechowywania leku

przed zastosowaniem, które zwykle nie powinny przekraczać 24 godzin w temp. 2-8°C, jeśli

rozcieńczenie nie zostało wykonane w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

7