Dasatinibum (Dasatinib Zentiva)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Dasatinib Zentiva, 20 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Zentiva, 50 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Zentiva, 80 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Zentiva, 100 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Zentiva, 140 mg, tabletki powlekane

dazatynib

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Dasatinib Zentiva i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Zentiva

3. Jak przyjmować lek Dasatinib Zentiva

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Dasatinib Zentiva

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Dasatinib Zentiva i w jakim celu się go stosuje

Dasatinib Zentiva zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten stosuje się w leczeniu przewlekłej

białaczki szpikowej (PBSz) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 1 roku. Białaczka

jest to nowotwór białych krwinek. Białe krwinki w prawidłowych warunkach pomagają organizmowi

w zwalczaniu zakażeń. U osób z PBSz, białe krwinki nazywane granulocytami rozrastają się w sposób

niekontrolowany. Dasatinib Zentiva hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.

Dasatinib Zentiva stosuje się także w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL)

z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 1 roku

oraz limfoblastycznej postaci przełomu blastycznego PBSz u dorosłych, u których

wcześniejsze leczenie okazało się nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką limfoblastyczną białe

krwinki nazywane limfocytami namnażają się zbyt szybko oraz żyją zbyt długo.

Dasatinib Zentiva hamuje wzrost tych białaczkowych komórek.

W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib Zentiva lub powodów dlaczego

lek ten został przepisany, należy zwrócić się do lekarza.

1 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Dasatinib Zentiva

Kiedy nie przyjmować leku Dasatinib Zentiva

- jeśli pacjent ma uczulenie na dazatynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Należy poradzić się lekarza, jeśli podejrzewa się możliwość wystąpienia reakcji alergicznej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dasatinib Zentiva należy omówić to z lekarzem

lub farmaceutą.

- jeśli przyjmowane są leki rozrzedzające krew lub zapobiegające powstawaniu

zakrzepów (patrz punkt „ Dasatinib Zentiva i inne leki”),

- gdy w przeszłości lub obecnie stwierdzono u pacjenta zaburzenia czynności wątroby

lub serca,

- jeśli pojawią się trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej lub kaszel podczas

przyjmowania leku Dasatinib Zentiva : może to być objawem zastoju płynu w płucach

lub w klatce piersiowej (mogą one częściej występować u pacjentów w wieku 65 lat

i starszych) lub spowodowane zmianami w naczyniach krwionośnych dostarczających

krew do płuc,

- jeśli pacjent miał kiedykolwiek lub może u niego aktualnie występować zakażenie

wirusem zapalenia wątroby typu B; wynika to stąd, że dazatynib może powodować

ponowną aktywację wirusowego zapalenia wątroby typu B, co może w niektórych

przypadkach prowadzić do zgonu. Pacjenci będą poddawani dokładnej kontroli przez

lekarza pod kątem objawów tego zakażenia przed rozpoczęciem leczenia,

- jeśli wystąpią siniaki, krwawienie, gorączka, zmęczenie i splątanie podczas przyjmowania

leku Dasatinib Zentiva , należy skontaktować się z lekarzem. Może to wskazywać na

uszkodzenia naczyń krwionośnych znane jako mikroangiopatia zakrzepowa

(ang. thrombotic microangiopathy, TMA).

Lekarz prowadzący w trakcie leczenia przeprowadzi okresowe kontrole stanu pacjenta, w celu

oceny czy lek Dasatinib Zentiva powoduje zamierzony efekt. Podczas przyjmowania leku

Dasatinib Zentiva będą wykonywane także regularne badania krwi.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej jednego roku. Dane dotyczące stosowania

dazatynibu w tej grupie wiekowej są ograniczone. U dzieci przyjmujących Dasatinib Zentiva należy

dokładnie monitorować wzrost i rozwój kości.

Dasatinib Zentiva a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także

o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Dazatynib jest przekształcany głównie w wątrobie. Pewne leki mogą wpływać na działanie leku

Dasatinib Zentiva , jeśli są stosowane równocześnie.

Nie należy stosować niżej wymienionych leków z lekiem Dasatinib Zentiva :

▪ ketokonazol, itrakonazol – są to leki przeciwgrzybicze

▪ erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna – są to antybiotyki

▪ rytonawir – jest to lek przeciwwirusowy

▪ fenytoina, karbamazepina, fenobarbital – są to leki stosowane w padaczce

▪ ryfampicyna – jest to lek stosowany w gruźlicy

▪ famotydyna, omeprazol – są to leki blokujące wydzielanie kwasu żołądkowego

▪ ziele dziurawca – lek pochodzenia roślinnego wydawany bez recepty, stosowany

w leczeniu depresji i innych schorzeń (znany także pod nazwą Hypericum perforatum )

2 Nie należy przyjmować leków, które zobojętniają kwas żołądkowy (takie jak wodorotlenek

aluminium lub wodorotlenek magnezu) w ciągu 2 godzin przed lub 2 godzin po zażyciu leku

Dasatinib Zentiva .

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu leków, które rozrzedzają krew lub zapobiegają

tworzeniu się zakrzepów.

Stosowanie leku Dasatinib Zentiva z jedzeniem i piciem

Nie należy przyjmować leku Dasatinib Zentiva z grejpfrutem lub sokiem grejpfrutowym.

Ciąża i karmienie piersią

Pacjentki, które są w ciąży lub podejrzewają, że mogły zajść w ciążę powinny powiadomić o tym

lekarza. Leku Dasatinib Zentiva nie należy podawać kobietom ciężarnym, jeśli nie jest to

bezwzględnie konieczne. Lekarz przedstawi zagrożenia mogące wystąpić w trakcie przyjmowania

leku Dasatinib Zentiva w czasie ciąży.

Zaleca się, by zarówno mężczyźni jak i kobiety, w trakcie leczenia lekiem Dasatinib Zentiva ,

stosowali skuteczną antykoncepcję.

Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Podczas przyjmowania leku Dasatinib Zentiva

nie należy karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych takich, jak zawroty głowy i zaburzenia

widzenia należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi

maszyn.

Dasatinib Zentiva zawiera laktozę i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien

powiedzieć o tym lekarzowi przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak przyjmować lek Dasatinib Zentiva

Dasatinib Zentiva będzie przepisywany wyłącznie przez lekarza doświadczonego w leczeniu

białaczki. Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości

należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek Dasatinib Zentiva jest przeznaczony dla

dorosłych i dzieci w wieku co najmniej 1 roku.

Zalecana początkowa dawka leku dla dorosłych pacjentów w fazie przewlekłej PBSz wynosi 100 mg

przyjmowane doustnie raz na dobę.

Zalecana początkowa dawka leku dla dorosłych pacjentów w fazie akceleracji lub w fazie przełomu

blastycznego PBSz, lub z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia to 140 mg

przyjmowane doustnie raz na dobę.

Dawkowanie u dzieci z PBSz w fazie przewlekłej lub Ph+ ALL ustala się w zależności od masy ciała.

Dazatynib podawany jest doustnie raz na dobę w postaci tabletek albo proszku do sporządzania

zawiesiny doustnej. Nie zaleca się stosowania tabletek u pacjentów o masie ciała mniejszej niż 10 kg.

U pacjentów o masie ciała mniejszej niż 10 kg i u pacjentów, którzy nie są w stanie połykać tabletek,

należy stosować proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Przy zmianie postaci leku (tj. tabletek

oraz proszku do sporządzania zawiesiny doustnej) może nastąpić zmiana dawki, w takim przypadku

nie należy zmieniać z jednej postaci leku na drugą.

3 Na podstawie masy ciała pacjenta, działań niepożądanych i odpowiedzi na leczenie lekarz

ustali odpowiednią postać leku i dawkę. Dawka początkowa leku Dasatinib Zentiva u dzieci

przeliczana jest na masę ciała, jak podano poniżej:

Masa ciała (kg) a Dawka dobowa (mg)

10 do mniej niż 20 kg 40 mg

20 do mniej niż 30 kg 60 mg

30 do mniej niż 45 kg 70 mg

co najmniej 45 kg 100 mg

a Nie zaleca się stosowania tabletek u pacjentów o masie ciała mniejszej niż 10 kg; u tych pacjentów

należy stosować proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.

Nie ma zaleceń dotyczących dawki leku Dasatinib Zentiva u dzieci w wieku poniżej 1 roku.

W zależności od odpowiedzi na leczenie lekarz może podjąć decyzję o zwiększeniu lub

zmniejszeniu dawki, a nawet na krótko przerwać leczenie. W celu przyjęcia większych lub

mniejszych dawek może być konieczne zastosowanie kombinacji tabletek o różnej mocy.

Jak przyjmować lek Dasatinib Zentiva

Tabletki należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia. Tabletki należy połykać w całości.

Nie należy ich rozkruszać, dzielić ani żuć. Nie należy przyjmować rozdrobnionych tabletek.

Jeśli tabletki są rozkruszone, pocięte, przeżute lub rozdrobnione, nie ma pewności, że pacjent

otrzymał odpowiednią dawkę. Tabletki leku Dasatinib Zentiva można przyjmować zarówno

z posiłkiem jak i bez posiłku.

Specjalne zalecenia dotyczące postępowania z lekiem Dasatinib Zentiva

Jest mało prawdopodobne, aby tabletki leku Dasatinib Zentiva zostały uszkodzone. Jednak

w takim przypadku osoby mające styczność z lekiem Dasatinib Zentiva powinny używać rękawic

ochronnych.

Jak długo należy przyjmować lek Dasatinib Zentiva

Lek Dasatinib Zentiva należy przyjmować codziennie dopóki lekarz nie zdecyduje, że należy

zaprzestać przyjmowania. Należy upewnić się, że lek Dasatinib Zentiva przyjmowany jest

tak długo, jak zostało to zalecone przez lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Dasatinib Zentiva

Jeśli przypadkowo pacjent przyjął więcej tabletek niż zostało to zalecone, należy natychmiast

powiadomić o tym lekarza, ponieważ pacjent może wymagać opieki medycznej.

Pominięcie przyjęcia leku Dasatinib Zentiva

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Należy przyjąć

kolejną dawkę o zwykłej porze.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Wszystkie poniżej wymienione objawy mogą wskazywać na ciężkie działania niepożądane:

- gdy wystąpi ból w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, kaszel oraz omdlenie

- gdy wystąpi niespodziewane krwawienie lub siniaczenie bez wcześniejszego urazu

- gdy w wymiotach, stolcu lub moczu będzie obecna krew lub stolec będzie miał czarne

4 zabarwienie

- gdy pojawią się objawy zakażenia, takie jak gorączka, silne dreszcze

- gdy pojawi się gorączka, ból jamy ustnej lub gardła, powstawanie pęcherzy lub złuszczanie

się skóry i (lub) błon śluzowych.

Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z

objawów wymienionych powyżej.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):

- Zakażenia (w tym zakażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze)

- Serce i płuca: duszność

- Zaburzenia trawienia: biegunka, nudności lub wymioty

- Skóra, włosy, oczy, objawy ogólne: wysypka skórna, gorączka, obrzęk twarzy, rąk i stóp bóle

głowy, uczucie zmęczenia lub osłabienia, krwawienie

- Ból: bóle mięśni (w trakcie leczenia lub po jego przerwaniu), bóle brzucha

- Badania laboratoryjne mogą wykazywać: małą liczbę płytek krwi, małą liczbę białych

krwinek (neutropenia), niedokrwistość, obecność płynu wokół płuc .

Częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób):

- Zakażenia: zapalenie płuc, zakażenie wirusem opryszczki (w tym cytomegalowirusem -

CMV), zakażenia górnych dróg oddechowych, ciężkie zakażenie krwi lub tkanek (w tym

niezbyt częste przypadki zakończone zgonem)

- Serce oraz płuca: kołatanie serca, nieregularne bicie serca, zastoinowa niewydolność serca,

osłabienie mięśnia sercowego, wysokie ciśnienie krwi, zwiększenie ciśnienia krwi w

płucach, kaszel

- Zaburzenia trawienia: zaburzenia apetytu, zaburzenia smaku, wzdęty lub powiększony

brzuch, zapalenie jelita grubego, zaparcia, zgaga, owrzodzenia jamy ustnej, zwiększenie

masy ciała, zmniejszenie masy ciała, zapalenie żołądka

- Skóra, włosy, oczy, objawy ogólne: mrowienie, swędzenie skóry, suchość skóry, trądzik,

zapalenie skóry, szumy w uszach trwające nieprzerwanie, wypadanie włosów, nadmierne

pocenie się, zaburzenia widzenia (w tym zamglone i zaburzone widzenie), suchość w oku,

powstawanie siniaków, depresja, bezsenność, nagłe zaczerwienienie skóry, zawroty głowy,

urazy (stłuczenia), brak łaknienia, senność, uogólnione obrzęki

- Ból: bóle stawów, osłabienie mięśni, bóle w klatce piersiowej, bóle rąk i stóp, dreszcze,

sztywność mięśni i stawów, skurcz mięśni

- Badania laboratoryjne mogą wykazywać: obecność płynu wokół serca, obecność płynu w

płucach, zaburzenia rytmu serca, zmniejszoną ilość białych krwinek (neutropenia) z

gorączką, krwawienie z przewodu pokarmowego, duże stężenie kwasu moczowego we

krwi.

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób):

- Serce oraz płuca: zawał serca (w tym zakończony zgonem), zapalenie wyściółki

(włóknistego worka) wokół serca, nieregularne bicie serca, ból w klatce piersiowej z

powodu braku dopływu krwi do serca (dławica piersiowa), niskie ciśnienie krwi, zwężenie

dróg oddechowych, które może powodować trudności w oddychaniu, astma, zwiększenie

ciśnienia krwi w tętnicach (naczynia krwionośne) płuc

- Zaburzenia trawienia: zapalenie trzustki, choroba wrzodowa, zapalenie przełyku, obrzęk

brzucha (brzuch), pęknięcie skóry kanału odbytu, trudności w przełykaniu, zapalenie

pęcherzyka żółciowego, niedrożność dróg żółciowych, refluks żołądkowo-przełykowy

(stan, w którym kwas i inne składniki treści żołądka cofają się do gardła)

- Skóra, włosy, oczy, objawy ogólne: reakcje alergiczne, w tym powstawanie tkliwych,

czerwonych guzków na skórze (rumień guzowaty), lęk, dezorientacja, zmiany nastroju,

zmniejszenie popędu płciowego, omdlenie, drżenie, zapalenie oka, które powoduje

zaczerwienienie lub ból, choroba skóry charakteryzująca się obecnością tkliwych,

czerwonych, wyraźnych plam rumieniowych na skórze z nagłym wystąpieniem gorączki i

zwiększoną liczbą białych krwinek (dermatoza neutrofilowa), utrata słuchu, wrażliwość na

światło, zaburzenie widzenia, zwiększone łzawienie oczu, zaburzenia zabarwienia skóry,

zapalenie tkanki tłuszczowej pod skórą, owrzodzenie skóry, powstawanie pęcherzy na

5 skórze, zaburzenia w obrębie paznokci, zaburzenia w obrębie włosów, zaburzenia w

obrębie dłoni i stóp, niewydolność nerek, częste oddawanie moczu, powiększenie piersi u

mężczyzn, zaburzenia miesiączkowania, ogólne osłabienie i dyskomfort, zmniejszona

czynność tarczycy, utrata równowagi podczas chodzenia, martwica kości (choroba

polegająca na zmniejszonym przepływie krwi w kościach, co powoduje utratę masy kostnej i

śmierć kości), zapalenie stawów, obrzęk skóry w dowolnym miejscu na ciele

- Ból: zapalenie żył, które może powodować zaczerwienienie, bolesność i obrzęk, zapalenie

ścięgna

- Mózg: utrata pamięci

- Badania laboratoryjne mogą wykazywać: nieprawidłowe wyniki badań krwi i możliwe

zaburzenia czynności nerek spowodowane przez produkty rozpadu guza (zespół rozpadu

guza), niskie stężenie albuminy we krwi, niskie stężenie limfocytów (rodzaj białych

krwinek) we krwi, wysokie stężenie cholesterolu we krwi, opuchnięte węzły chłonne,

krwawienia do mózgu, nieprawidłowości w czynności elektrycznej serca, powiększenie

serca, zapalenie wątroby, obecność białka w moczu, zwiększenie aktywności fosfokinazy

kreatynowej (enzymu obecnego głównie w sercu, mózgu i mięśniach szkieletowych),

zwiększenie aktywności troponiny (enzymu obecnego głównie w sercu i mięśniach

szkieletowych), zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy (enzymu obecnego

głównie w wątrobie), płyn o mlecznym zabarwieniu wokół płuc (chłonkotok).

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób):

- Serce oraz płuca: powiększenie prawej komory serca, zapalenie mięśnia sercowego, zespół

objawów wynikających z zablokowania dopływu krwi do mięśnia sercowego (ostry

zespół wieńcowy), zatrzymanie akcji serca (zatrzymanie wypływu krwi z serca), choroba

tętnic wieńcowych (serca), zapalenie tkanki pokrywającej serce i płuca, skrzepy krwi,

skrzepy krwi w płucach

- Zaburzenia trawienia: utrata z przewodu pokarmowego niezbędnych składników

odżywczych takich jak białka, niedrożność jelit, przetoka odbytu (nieprawidłowe

wytworzenie się kanału między odbytem a skórą wokół odbytu), zaburzenie czynności

nerek, cukrzyca

- Skóra, włosy, oczy, objawy ogólne: drgawki, zapalenie nerwu wzrokowego, które może

spowodować całkowitą lub częściową utratę wzroku, niebiesko-fioletowe plamki na

skórze, nadczynność tarczycy, zapalenie gruczołu tarczycy, niezborność ruchów (stan

związany z brakiem koordynacji mięśniowej), trudności w chodzeniu, poronienie,

zapalenie naczyń krwionośnych skóry, zwłóknienie skóry

- Mózg: udar mózgu, przemijające wystąpienie zaburzeń neurologicznych spowodowanych

brakiem przepływu krwi, porażenie nerwu twarzowego, otępienie

- Układ immunologiczny: ciężka reakcja alergiczna

- Układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna: opóźnienie zrastania się zaokrąglonych

końców kości (nasady kości), które tworzą stawy; spowolnienie lub opóźnienie wzrostu.

Inne obserwowane działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie

może być określone na podstawie dostępnych danych):

- Zapalenie płuc

- Krwawienie w żołądku lub jelitach, które może prowadzić do zgonu

- Nawrót (reaktywacja) zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (zakażenia wątroby)

u pacjentów, którzy przebyli tę chorobę w przeszłości

- Reakcja przebiegająca z gorączką, powstawaniem pęcherzy na skórze i owrzodzeniem

błon śluzowych

- Choroba nerek z objawami, do których należą obrzęki i nieprawidłowe wyniki badań

laboratoryjnych, takie jak białko w moczu i małe stężenie białka we krwi

- Uszkodzenie naczyń krwionośnych znane jako mikroangiopatia zakrzepowa (TMA), w tym

zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi i tworzenie się

zakrzepów krwi.

W trakcie trwania leczenia lekarz prowadzący będzie sprawdzał, czy nie wystąpiły wymienione

działania niepożądane.

6 Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,

faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi

podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Dasatinib Zentiva

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki, blistrze

lub pudełku po napisie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Dasatinib Zentiva

• - Substancją czynną leku jest dazatynib.

Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg lub 140 mg dazatynibu.

• - Pozostałe składniki to:
• - Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa,

hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian

• - Otoczka tabletki : laktoza jednowodna, hypromeloza, dwutlenek tytanu (E171), triacetyna

(patrz punkt 2 „Dasatinib Zentiva zawiera laktozę i sód”)

Jak wygląda lek Dasatinib Zentiva i co zawiera opakowanie

Dasatinib Zentiva 20 mg: tabletka powlekana jest biała lub biaława, dwustronnie wypukła,

okrągła, o średnicy około 5,6 mm, z wytłoczonym napisem „D7SB” na jednej stronie oraz „20”

na drugiej stronie.

Dasatinib Zentiva 50 mg: tabletka powlekana jest biała lub biaława, dwustronnie wypukła,

owalna, o średnicy około 6,0 mm z wytłoczonym napisem „D7SB” na jednej stronie oraz „50”

na drugiej stronie.

Dasatinib Zentiva 80 mg: tabletka powlekana jest biała lub biaława, dwustronnie wypukła,

trójkątna, o długości około 10,4 mm, z wytłoczonym napisem „D7SB” na jednej stronie oraz „80”

na drugiej stronie.

Dasatinib Zentiva 100 mg: tabletka powlekana jest biała lub biaława, dwustronnie wypukła,

owalna, o długości około 15,1 mm i szerokości 7,1 mm, z wytłoczonym napisem „D7SB”

na jednej stronie oraz „100” na drugiej stronie.

7 Dasatinib Zentiva 140 mg: tabletka powlekana jest biała lub biaława, dwustronnie wypukła,

okrągła, o długości około 11,7 mm z wytłoczonym napisem „D7SB” na jednej stronie oraz „140”

na drugiej stronie.

Dasatinib Zentiva 20 mg lub 50 mg jest dostępny w tekturowych pudełkach zawierających:

60 tabletek powlekanych w blistrach lub 60 x 1 tabletka powlekana w blistrach jednodawkowych.

Są one również dostępne w tekturowych pudełkach zawierających butelki po 60 tabletek

powlekanych.

Dasatinib Zentiva 80 mg, 100 mg lub 140 mg jest dostępny w tekturowych pudełkach

zawierających: 30 tabletek powlekanych w blistrach lub 30 x 1 tabletka powlekana w blistrach

jednodawkowych. Są one również dostępne w tekturowych pudełkach zawierających butelki po

30 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, Republika Czeska.

Wytwórca:

Synthon Hispania, S.L., Calle Castello 1, Poligono Las Salinas

Sant Boi De Llobregat

08830 Barcelona, Hiszpania

Synthon B.V.

Microweg 22

6545 CM Nijmegen

Holandia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego oraz w Zjednoczonym Królestwie (Irlandia Północna) pod następującymi

nazwami:

Bułgaria, Estonia, Chorwacja, Dania, Francja, Holandia, Litwa, Łotwa, Polska, Portugalia, Republika

Czeska, Republika Słowacka, Rumunia, Szwecja, Węgry, Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna),

Włochy: Dasatinib Zentiva

Data ostatniej aktualizacji ulotki : maj 2022

8