Cytarabinum (Cytosar)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

CYTOSAR, 100 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/ do infuzji

Cytarabinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Cytosar i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cytosar

3. Jak stosować lek Cytosar

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Cytosar

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Cytosar i w jakim celu się go stosuje

Lek Cytosar należy do grupy leków przeciwnowotworowych. Lek może być stosowany wyłącznie

przez lekarzy z doświadczeniem w dziedzinie chemioterapii nowotworów i tylko wówczas, gdy

korzyści wynikające z leczenia cytarabiną przewyższają zagrożenia.

Lek Cytosar stosuje się w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u dorosłych i dzieci. Wskazany jest też

w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej i przewlekłej białaczki szpikowej. Może być stosowany

w monoterapii (jako jedyny lek) lub jednocześnie z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Najlepsze wyniki uzyskuje się po zastosowaniu terapii skojarzonej.

Lek Cytosar w dużych dawkach, podawany we wlewie dożylnym jednocześnie z innymi lekami

przeciwnowotworowymi lub w monoterapii, jest skuteczny w leczeniu źle rokującej białaczki,

białaczki opornej na leczenie i w zaostrzeniach (nawrotach) ostrej białaczki.

Cytosar rzadko jest skuteczny w leczeniu pacjentów z guzami litymi.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cytosar

Kiedy nie stosować leku Cytosar

- jeśli pacjent ma uczulenie na cytarabinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6);

- nie wolno stosować rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy do przygotowania leku

w przypadku terapii dużymi dawkami podawanymi dożylnie lub podania u niemowląt i dzieci

w wieku do 3 lat .

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Cytosar należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub

pielęgniarką.

- U pacjentów z wcześniej wykrytym polekowym zahamowaniem czynności szpiku. Lek

Cytosar silnie hamuje czynność szpiku kostnego, wywołuje leukopenię (zmniejszenie liczby

krwinek białych we krwi obwodowej), małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi)

i niedokrwistość. Istnieje ryzyko potencjalnie śmiertelnych zakażeń związanych

z granulocytopenią (zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych – rodzaj krwinek

białych), ryzyko upośledzenia zdolności obronnych organizmu oraz krwotoków będących

1 skutkiem małopłytkowości. Lekarz rozważy przerwanie stosowania leku lub dostosowanie

dawki, jeżeli we krwi obwodowej pacjenta stwierdzi mniej niż 50 000 płytek krwi/mm 3 lub

1000 granulocytów/mm 3 . Ponowne podawanie leku jest możliwe po uzyskaniu odnowy szpiku

i zwiększeniu liczby płytek krwi oraz granulocytów.

- U pacjentów otrzymujących duże dawki leku Cytosar (2-3 g/m 2 pc.) ze względu na zdarzające

się ciężkie i czasem śmiertelne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego (objawiające się

między innymi drgawkami), przewodu pokarmowego, płuc (zespół ostrej niewydolności

oddechowej dorosłych, obrzęk płuc) oraz objawy kardiomegalii (powiększenie serca).

- U pacjentów leczonych dużymi dawkami leku Cytosar, ponieważ obserwowano ciężkie

uszkodzenie oka, a także ryzyko wystąpienia neuropatii (choroby nerwów obwodowych).

Konieczne mogą być zmiany schematu leczenia, aby uniknąć nieodwracalnych zaburzeń

neurologicznych.

- U pacjentów otrzymujących duże dawki leku Cytosar w skojarzeniu z cyklofosfamidem,

ponieważ stwierdzano przypadki kardiomegalii prowadzącej do śmierci.

- U pacjentów z ostrą białaczką nielimfatyczną otrzymujących jednocześnie duże dawki

cytarabiny, daunorubicyny oraz asparaginazy, ponieważ obserwowano obwodowe neuropatie

(choroba nerwów obwodowych) ruchowe i czuciowe.

- Podczas stosowania szybkich wstrzyknięć dożylnych dużych dawek leku Cytosar, ponieważ

często występują nudności i wymioty, które mogą się utrzymywać do kilku godzin.

Dolegliwości te na ogół są mniej nasilone, gdy lek jest podawany we wlewie.

- U pacjentów otrzymujących standardowe dawki leku Cytosar jednocześnie z innymi lekami

z uwagi na możliwość wystąpienia objawów zapalenia otrzewnej, zapalenia okrężnicy

z towarzyszącą neutropenią i małopłytkowością.

- U dzieci z ostrą białaczką szpikową po dokanałowym i dożylnym podaniu standardowych

dawek cytarabiny jednocześnie z innymi lekami obserwowano rozwój opóźnionego

postępującego wstępującego porażenia zakończonego śmiercią.

- U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, u których lek powinien być

stosowany, jeśli to możliwe w zmniejszonej dawce.

- Podczas stosowania leku Cytosar z innymi lekami ze względu na możliwość wystąpienia

ostrego zapalenia trzustki.

- U pacjentów otrzymujących lek Cytosar drogą dożylną jednocześnie z metotreksatem

podawanym dokanałowo zgłaszano przypadki ciężkich neurologicznych działań

niepożądanych, w tym ból głowy, porażenie, śpiączka i epizody udaropodobne.

Lek Cytosar może wywołać hiperurykemię (zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi) będącą

konsekwencją szybkiej lizy (rozpadu) komórek nowotworowych. Lekarz powinien kontrolować

stężenie kwasu moczowego we krwi pacjenta i jeżeli to konieczne, zastosować odpowiednie środki

farmakologiczne.

Pacjenci otrzymujący lek Cytosar powinni mieć wykonywane okresowe kontrole czynności szpiku

kostnego, wątroby i nerek.

Pacjenci przyjmujący lek Cytosar nie powinni być szczepieni żywymi szczepionkami. Mogą

otrzymywać martwe lub inaktywowane szczepionki, jednak ich skuteczność może być słabsza.

Podawanie żywych lub żywych atenuowanych szczepionek pacjentom z osłabioną odpornością na

skutek stosowania chemioterapii (w tym leku Cytosar), może prowadzić do ciężkich zakażeń, a nawet

śmierci.

2 Cytosar a inne leki

Przed zastosowaniem nowego leku wraz z lekiem Cytosar należy poinformować o tym lekarza. Należy

powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,

a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Cytosar może wpływać na stężenie digoksyny w osoczu.

Zaobserwowano brak szybkiej poprawy stanu pacjentów zakażonych Klebsiella pneumoniae

otrzymujących lek Cytosar i jednocześnie leczonych gentamycyną. Zalecana jest zmiana leczenia

przeciwbakteryjnego.

Lek Cytosar może osłabiać skuteczność działania fluorocytozyny.

Lek Cytosar podawany drogą dożylną jednocześnie z metotreksatem podawanym dokanałowo może

zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich, neurologicznych działań niepożądanych.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W przypadku zajścia w ciążę, należy skontaktować się z lekarzem.

Kobiety w ciąży lub będące w wieku rozrodczym mogą przyjmować lek Cytosar wyłącznie po

starannym rozważeniu stosunku potencjalnych korzyści do zagrożenia dla matki i płodu.

Stosowanie leku Cytosar w pierwszym trymestrze ciąży może powodować wystąpienie wad

rozwojowych płodu. Ryzyko uszkodzeń płodu jest znacznie mniejsze, jeżeli leczenie rozpocznie się

w drugim lub trzecim trymestrze ciąży.

Antykoncepcja u kobiet w wieku rozrodczym

Kobiety powinny zawsze stosować skuteczną metodę kontroli płodności (antykoncepcję), aby

zapobiec ciąży podczas leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Należy porozmawiać

z lekarzem o metodach antykoncepcji, które są odpowiednie dla pacjentki i jej partnera.

Antykoncepcja u mężczyzn

Mężczyźni mający partnerki w wieku rozrodczym powinni zawsze stosować wysoce skuteczne

metody antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 3 miesiące po podaniu ostatniej dawki.

Karmienie piersią

Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania leku Cytosar do mleka ludzkiego.

Ze względu na zagrożenie ciężkimi działaniami niepożądanymi, jakie mogą wystąpić u niemowląt

karmionych mlekiem matek otrzymujących lek Cytosar, lekarz rozważy decyzję o przerwaniu

karmienia piersią na okres leczenia lekiem Cytosar i przez co najmniej tydzień po podaniu ostatniej

dawki lub przerwaniu stosowania leku, biorąc pod uwagę korzyść z leczenia dla matki.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Wpływ leku Cytosar na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie był badany.

Cytosar może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na

mogące wystąpić działania niepożądane (np. zaburzenia czynności mózgu, zawroty głowy).

Lek Cytosar zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdej 1 ml fiolce, to znaczy lek uznaje się za „wolny

od sodu”.

W przygotowanym do podania leku, w obliczeniu zawartości sodu należy brać pod uwagę także

zawartość sodu pochodzącą z rozcieńczalnika tj. roztworu sodu chlorku.

3 3. Jak stosować lek Cytosar

Lekarz ustali dawkę leku, która będzie najbardziej odpowiednia dla danego pacjenta. Schemat

i sposób jego podawania zależą od zastosowanego schematu leczenia. Lek Cytosar może być

podawany we wlewie dożylnym, we wstrzyknięciu dożylnym, lub podskórnie.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cytosar

Lek Cytosar będzie stosowany w warunkach szpitalnych przez lekarzy z doświadczeniem w dziedzinie

chemioterapii nowotworów, dlatego zastosowanie większej dawki niż zalecana jest mało

prawdopodobne.

Przerwanie stosowania leku Cytosar

O przerwaniu leczenia decyduje lekarz. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych

ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

- Posocznica (uogólnione zakażenie organizmu), zapalenie płuc, zakażenie.

- Zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi),

niedokrwistość, niedokrwistość megaloblastyczna (zespół objawów wynikający z mniejszych od

normy wartości hemoglobiny oraz mniejszej ilości, powiększonych czerwonych krwinek),

leukopenia (zmniejszona liczba krwinek białych), zmniejszenie liczby retikulocytów

(niedojrzałych postaci krwinek czerwonych).

- Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie

błony śluzowej odbytu, zapalenie błony śluzowej odbytu, biegunka, wymioty, nudności, ból

brzucha.

- Zaburzenia czynności wątroby.

- Wypadanie włosów, wysypka.

- Zespół cytarabinowy (gorączka, ból mięśni, ból kości, czasem ból w klatce piersiowej, osutka

plamisto-grudkowa, zapalenie spojówek i złe samopoczucie występujące najczęściej po 6 do 12

godzinach od podania leku).

- Gorączka.

- Nieprawidłowy wynik badań biopsji szpiku kostnego i rozmazu krwi.

- Zaburzenia czynności mózgu i móżdżku*, senność*.

- Zaburzenia rogówki*.

- Zespół ostrej niewydolności oddechowej (choroba płuc)*, obrzęk płuc*.

Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):

- Owrzodzenie skóry.

- Martwicze zapalenie jelit*.

- Złuszczanie skóry*.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- Zapalenie tkanki podskórnej w miejscu wstrzyknięcia.

- Reakcja anafilaktyczna (nagła reakcja alergiczna), obrzęk alergiczny.

- Zmniejszenie apetytu.

- Toksyczne uszkodzenie nerwów, zapalenie nerwów, zawroty głowy, ból głowy.

- Zapalenie spojówek.

- Zapalenie osierdzia, bradykardia (zmniejszona częstość akcji serca ) zatokowa.

- Zakrzepowe zapalenie żył.

- Duszność, ból gardła.

- Zapalenie trzustki, owrzodzenie przełyku, zapalenie przełyku.

- Żółtaczka.

4 - Bolesne zaczerwienienie i tworzenie się pęcherzy na rękach i podeszwach stóp (zespół

erytrodyzestezji dłoniowo-podeszwowej), pokrzywka, swędzenie, piegi.

- Zaburzenie czynności nerek, zatrzymanie moczu.

- Ból w klatce piersiowej, ból i zapalenie w miejscu wstrzyknięcia podskórnego.

- Ropień wątroby*.

- Zmiana osobowości*.

- Śpiączka*, drgawki*, obwodowa neuropatia ruchowa*, obwodowa neuropatia czuciowa*.

- Kardiomiopatia* (choroba serca).

- Martwica żołądka lub jelit*, wrzód żołądka lub jelit*, odma jelit*, zapalenie otrzewnej*.

- Uszkodzenie wątroby*, hiperbilirubinemia* (zwiększone stężenie bilirubiny we krwi).

• * działania niepożądane występujące po leczeniu dużymi dawkami leku, inne niż po zastosowaniu

standardowych dawek.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań

Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi

podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Cytosar

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, pudełku po:

Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie zamrażać.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Warunki przechowywania leku po rozcieńczeniu patrz punkt „Informacje przeznaczone wyłącznie dla

fachowego personelu medycznego. Okres ważności leku po rozcieńczeniu”.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cytosar:

- Substancją czynną leku jest cytarabina. Jeden ml roztworu zawiera 100 mg cytarabiny.

Jedna fiolka 10 ml zawiera 1000 mg cytarabiny.

Jedna fiolka 20 ml zawiera 2000 mg cytarabiny.

- Pozostałe składniki to: kwas solny (do ustalenia pH), sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), woda

do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Cytosar i co zawiera opakowanie

Przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór wodny, wolny od widocznych cząsteczek, w fiolce

polipropylenowej z korkiem z gumy chlorobutylowej pokrytej teflonem, z aluminiowym

5 uszczelnieniem i plastikową, nieprzezroczystą, fioletową nakładką typu flip-off , w tekturowym

pudełku.

Opakowanie zawiera 1 fiolkę po 10 ml lub 5 fiolek po 10 ml, lub 1 fiolkę po 20 ml, lub 10 fiolek po

20 ml.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Pfizer Europe MA EEIG

Boulevard de la Plaine 17

1050 Bruxelles

Belgia

Wytwórca

Pfizer Service Company BV

Hoge Wei 10

1930 Zaventem

Belgia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku, należy zwrócić się

do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Pfizer Polska Sp. z o.o.

tel: 22 335 61 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2022

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Produkt leczniczy Cytosar może być stosowany wyłącznie przez lekarzy z doświadczeniem

w dziedzinie chemioterapii nowotworów.

W przypadku podawania dożylnego do rozcieńczenia produktu leczniczego należy stosować

niezawierający konserwantów 0,9% roztwór sodu chlorku lub 5% roztwór glukozy lub wodę do

wstrzykiwań.

Duże dawki produktu leczniczego są lepiej tolerowane przez pacjentów, jeśli są podawane w postaci

szybkiego wstrzyknięcia dożylnego niż powolnego wlewu dożylnego.

pH 7,4.

Osmolalność od 250 do 350 mOsm/kg.

Dawkowanie i sposób podawania

Podanie dożylne

Standardowe dawki

Na początku leczenia (indukcja remisji) ostrej białaczki nielimfocytarnej dawka produktu leczniczego

Cytosar stosowanego jednocześnie z innymi lekami przeciwnowotworowymi wynosi zwykle

100 mg/m 2 pc. na dobę w ciągłym wlewie dożylnym (dni od 1. do 7.) lub 100 mg/m 2 pc. dożylnie co

12 godzin (dni od 1. do 7.).

Duże dawki

Od 2 g/m 2 pc. do 3 g/m 2 pc., podawane we wlewie dożylnym trwającym od 1 do 3 godzin,

stosowanym co 12 godzin przez 2-6 dni wraz z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub

w monoterapii. W przypadku terapii dużymi dawkami, nie należy stosować rozcieńczalników

6 zawierających alkohol benzylowy; należy stosować wyłącznie rozcieńczalniki niezawierające

konserwantów.

Podanie podskórne

Zazwyczaj podaje się 20-100 mg/m 2 pc. w zależności od wskazania i zastosowanego schematu

leczenia.

Dawkowanie produktu leczniczego Cytosar w ostrej białaczce limfatycznej oraz chłoniaku

nieziarniczym u dzieci, powinno być zgodne z aktualnymi wytycznymi.

Dzieci i młodzież

Dawkowanie produktu leczniczego Cytosar jest podobne do zalecanego u dorosłych. Aktualne

zalecenia dotyczące dawkowania u dzieci i młodzieży należy sprawdzić w najnowszych standardach

postępowania.

Przygotowując produkt leczniczy Cytosar do podania u niemowląt i dzieci w wieku do 3 lat, nie wolno

stosować rozcieńczalników zawierających alkohol benzylowy, należy stosować pozbawione

konserwantów rozcieńczalniki. Produkt leczniczy należy podać natychmiast po przygotowaniu.

Cytosar jest nieaktywny po podaniu doustnym. Sposób jego podawania zależy od zastosowanego

schematu leczenia.

Zgodność farmaceutyczna

Cytarabina pozostaje w zgodności farmaceutycznej z następującymi produktami w określonych

stężeniach w 5% roztworze wodnym glukozy przez 8 godzin: cytarabina 0,8 mg/ml i cefalotyna

(sodowa) 1,0 mg/ml; cytarabina 0,4 mg/ml i prednizolon (fosforan sodowy) 0,2 mg/ml; cytarabina

16 mg/ml i winkrystyna (siarczan) 4 µg/ml. Cytarabina jest również fizycznie zgodna

z metotreksatem.

Niezgodności farmaceutyczne

Produkt leczniczy Cytosar jest fizycznie niezgodny z heparyną, insuliną, 5-fluorouracylem, i solą

sodową bursztynianu metyloprednizolonu, penicylinami takimi jak: oksacyliną, penicyliną G.

Okres ważności produktu leczniczego po rozcieńczeniu

Roztwór do wstrzykiwań cytarabiny jest stabilny fizycznie i chemicznie w stężeniach od 0,1 mg/ml do

1 mg/ml po rozcieńczeniu:

− 0,9% roztworem sodu chlorku,

− 5% roztworem glukozy,

− wodą do wstrzykiwań

do 4 dni zarówno w 25ºC/60% wilgotności względnej z dostępem światła oraz

w 2ºC - 8ºC/wilgotności otoczenia bez dostępu światła.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt leczniczy należy zużyć natychmiast. Jeśli produkt

leczniczy nie zostanie wykorzystany niezwłocznie, za czas i warunki przechowywania po

przygotowaniu odpowiedzialny jest użytkownik. Czas ten nie może być dłuższy niż 24 godziny

w temperaturze od 2°C do 8°C, chyba że rozcieńczanie produktu leczniczego miało miejsce

w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.

Środki ochronne

Z uwagi na toksyczność substancji zaleca się przestrzeganie następujących środków ostrożności:

• - personel powinien być przeszkolony w zakresie prawidłowej techniki rozcieńczania i obchodzenia

się z produktem leczniczym;

• - kobiety w ciąży nie powinny być dopuszczane do pracy z tym produktem leczniczym;
• - osoby mające kontakt z cytarabiną powinny nosić odzież ochronną: okulary, fartuchy, jednorazowe

rękawiczki i maseczki;

• - rozcieńczenie produktu leczniczego powinno odbywać się w wyznaczonym obszarze (najlepiej

wyposażonym w system laminarnego przepływu powietrza); powierzchnia robocza powinna być

chroniona jednorazowym papierem absorpcyjnym ze spodnią warstwą plastikową;

7

• - wszystkie materiały używane do rozcieńczenia, podawania produktu leczniczego lub oczyszczania,

w tym rękawiczki, powinny być umieszczane w szczelnie zamykanych workach na odpady

wysokiego ryzyka, a następnie spalane w temperaturze 1100˚C;

• - rozlany lub wyciekający produkt leczniczy powinien być zmyty 5% podchlorynem sodowym,

a następnie wodą;

• - wszystkie materiały używane do usunięcia zanieczyszczenia powinny zostać usunięte w sposób

opisany powyżej;

• - wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego należy usunąć w sposób opisany powyżej;
• - w przypadku kontaktu produktu leczniczego ze skórą miejsce należy starannie umyć wodą

z mydłem lub roztworem węglanu sodu. Nie należy jednak używać szczotki, aby nie spowodować

otarcia naskórka;

• - w przypadku dostania się produktu leczniczego do oka należy odsunąć powiekę i przepłukiwać oko

dużą ilością wody przez co najmniej 15 minut. Następnie należy poddać się badaniu lekarskiemu;

• - po zdjęciu rękawiczek należy zawsze umyć ręce.

8