Cyclopentolati hydrochloridum (Cykloftyal)

Szczegółowe informacje o leku Cyclopentolati hydrochloridum
Substancja czynna Cyclopentolati hydrochloridum
Forma farmaceutyczna Krople do oczu, roztwór
Moc 10 mg/ml
Numer rejestru 26671
Kod ATC S01FA04
Producent/Importer

Dokumenty do pobrania

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Cykloftyal, 10 mg/ml, krople do oczu, roztwór

Cyklopentolatu chlorowodorek

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Cykloftyal i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cykloftyal

3. Jak stosować lek Cykloftyal

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Cykloftyal

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Cykloftyal i w jakim celu się go stosuje

Lek Cykloftyal w postaci kropli do oczu zawiera jako substancję czynną cyklopentolatu

chlorowodorek w dawce 10 mg/ml.

Cyklopentolatu chlorowodorek jest substancją której działanie powoduje porażenie mięśni tęczówki

oraz mięśnia rzęskowego, co w konsekwencji prowadzi do poszerzenia źrenicy i porażenia

akomodacji.

Lek Cykloftyal stosuje się:

  • - do badania dna oka i badań refrakcji u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy
  • - jako środek rozszerzający źrenicę w leczeniu zapalenia tęczówki, zapalenia tęczówki i ciała

rzęskowego, zapalenia naczyniówki i błony naczyniowej oka u dorosłych.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cykloftyal

Kiedy nie stosować leku Cykloftyal

  • - jeśli pacjent ma uczulenie na cyklopentolatu chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych

składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);

  • - u osób starszych (powyżej 65 lat);
  • - u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy;
  • - w przypadku jaskry z wąskim kątem przesączania, ponieważ zastosowanie leku może prowadzić do

wystąpienia stanu ostrego;

  • - u dzieci ze zmianami organicznymi mózgu (włączając wady lub zaburzenia wrodzone lub

rozwojowe układu nerwowego, szczególnie predysponujące do napadów padaczkowych).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Cykloftyal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować ostrożność u osób starszych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia

ogólnoustrojowych działań niepożądanych, u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit, z łagodnym

1 przerostem gruczołu krokowego, niewydolnością wieńcową lub uszkodzeniem mięśnia sercowego,

ataksją, nadwrażliwością na alkaloidy wilczej jagody i przekrwieniem oczu (ze względu na możliwość

zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego).

Cyklopentolatu chlorowodorek zwiększa wrażliwość oczu na światło, dlatego zaleca się nosić okulary

przeciwsłoneczne, aby chronić oczy przed działaniem promieniowania ultrafioletowego.

Lek Cykloftyal należy stosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą.

Całkowite odzyskanie akomodacji może trwać do 24 godzin.

Dzieci i młodzież

Cykloftyal nie powinien być stosowany u noworodków i dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy ze

względu na możliwy związek między wywołaniem porażenia akomodacji a rozwojem niedowidzenia

oraz ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej u noworodków.

Zaleca się zachowanie ostrożności u dzieci ze względu na ryzyko wystąpienia efektów

ogólnoustrojowych oraz w przypadkach przekrwienia powierzchni oka, co może prowadzić do

zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego.

Dzieci z porażeniem spastycznym lub upośledzeniem umysłowym są bardziej narażone na

wystąpienie działań niepożądanych cyklopentolatu chlorowodorku.

Kolejnym zagrożeniem, szczególnie u dzieci, jest wchłanianie związków cyklopentolatu przez błonę

śluzową nosa, gdzie dostają się kanałem łzowym wraz z wydzieliną łzową. W związku z tym, aby

ograniczyć ogólnoustrojowe wchłanianie cyklopentolatu chlorowodorku, po wkropleniu do oka należy

przez około 2-3 minuty uciskać ujścia kanalików łzowych (kącik oka).

Cykloftyal a inne leki

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Do leków, których działanie może ulec zmianie pod wpływem leku Cykloftyal lub które mogą

wpływać na jego działanie należą m.in.:

  • - cholinergiczne leki przeciwjaskrowe o przedłużonym działaniu takie jak: demekarium, ekotiopat i

isoflurofat,

  • - alkaloidy wilczej jagody
  • - karbachol
  • - pilokarpina
  • - amantadyna
  • - niektóre leki przeciwhistaminowe
  • - leki przeciwpsychotyczne (fenotiazyna, trójpierscieniowe leki przeciwdepresyjne)
  • - Inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO)

W przypadku jednoczesnego stosowania dwóch leków do okulistycznych należy zachować odstęp od

5 do 10 minut między podaniami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią oraz w przypadku planowania ciąży lub podejrzenia

ciąży, przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ponieważ substancja czynna wchłania się do organizmu, kobiety w ciąży oraz karmiące piersią mogą

stosować lek Cykloftyal tylko wtedy, kiedy lekarz uzna, że spodziewane korzyści terapeutyczne dla

matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka.

Brak jest wyników badań na zwierzętach oceniających ryzyko wystąpienia negatywnego wpływu na

rozwój zarodka i płodu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

2 Lek wywołuje zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn po

zastosowaniu leku.

Lek Cykloftyal zawiera kwas borowy i benzalkoniowy chlorek

Lek Cykloftyal zawiera benzalkoniowy chlorek (0,1 mg w 1 ml, 0,003 mg w jednej kropli).

Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich

zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15

minut przed ponownym założeniem.

Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem

suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie

wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,

należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Cykloftyal zawiera kwas borowy (7,5 mg w 1 ml, 0,225 mg w jednej kropli).

3. Jak stosować lek Cykloftyal

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli w wieku poniżej 65 lat

  • - Porażenie akomodacji i badania okulistyczne: jedną kroplę produktu leczniczego Cykloftyal

zakroplić dwa razy w odstępie 5 minut. Badanie należy przeprowadzać około 30-40 minut od

ostatniego zakroplenia leku.

  • - Zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, zapalenie naczyniówki i błony

naczyniowej oka: stosować jedną kroplę 3 do 4 razy dziennie. Czas trwania leczenia powinien być

określony przez lekarza okulistę na podstawie obserwacji klinicznej pacjenta.

Dorośli w wieku powyżej 65 lat : Stosowanie przeciwwskazane.

Dzieci i młodzież

Dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy i młodzież:

  • - Porażenie akomodacji i badania okulistyczne:

Jedną kroplę produktu leczniczego Cykloftyal należy zakroplić do oka 40 minut przed badaniem. W

razie potrzeby dawkę leku można powtórzyć po upływie 15 minut.

Dzieci i młodzież należy obserwować przez 30 minut po wkropleniu do oczu leku Cykloftyal.

Oporność na porażenie akomodacji może wystąpić u małych dzieci (w wieku powyżej 3 miesięcy do 6

lat), u pacjentów z ciemną skórą i/lub u pacjentów z ciemnymi tęczówkami, dlatego może zaistnieć

potrzeba odpowiedniego dostosowania dawki u pacjentów z tych grup.

Dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy:

Produktu leczniczego Cykloftyal nie należy stosować u noworodków i niemowląt w wieku poniżej

trzech miesięcy ze względu na możliwy związek pomiędzy wywołaniem porażenia akomodacji a

rozwojem niedowidzenia oraz ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej u noworodków.

Sposób podawania:

Zawsze przed zastosowaniem leku Cykloftyal należy umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję.

Lek Cykloftyal aplikować w następujący sposób:

3 1. Otworzyć butelkę, odkręcając nakrętkę, w tym celu przekręcić ją w

kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara;

2. Odchylić głowę do tyłu i lekko odchylić dolną powiekę, aby utworzyć

małą kieszonkę między powieką a okiem;

3. Odwrócić butelkę i delikatnie nacisnąć, tak, aby jedna kropla została

wkroplona do oka, zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie dotykać oka ani powieki

końcówką zakraplacza;

  • 4. Zamknąć oko, ucisnąć palcem wewnętrzny kącik oka blisko nosa i

utrzymać ucisk przez około 2-3 minuty mając zamknięte oko . Zapobiega to

przedostawaniu się leku do organizmu;

  • 5. Jeśli lekarz zaleci stosowanie leku Cykloftyal do obu oczu, kroki 2-4 należy powtórzyć dla

drugiego oka;

  • 6. Bezpośrednio po użyciu dokładnie zamknąć butelkę nakrętką. Nie przykręcać nakrętki zbyt

mocno.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cykloftyal

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym

szpitalem, zabierając ze sobą opakowanie leku Cykloftyal.

Pominięcie zastosowania leku Cykloftyal

Jeśli czas do następnego zastosowania leku jest odległy, lek Cykloftyal należy zastosować

natychmiast. Następnie stosowanie leku należy kontynuować zgodnie z zaleceniami.

Jeśli jednak zbliża się pora zastosowania następnej dawki, opuszczoną dawkę należy pominąć i lek

przyjmować zgodnie z zaleceniami.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do

lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Cykloftyal może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Częstość występowania określona jest następująco: bardzo często (≥1/10),

4 często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000),

bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych

danych).

  • - Działania miejscowe, które wymagają kontaktu z lekarzem, jeśli się utrzymują:

Zaburzenia oka

Częstość nieznana: nadwrażliwość na światło (światłowstręt), pieczenie oka (przemijające) po aplikacji,

przy wielokrotnym stosowaniu możliwy jest rozwój reakcji alergicznej, która objawia się trwałym

podrażnieniem oka, niewyraźnym widzeniem i przekrwieniem oka, zaburzenia widzenia, wzrost

ciśnienia wewnątrzgałkowego, zapalenie powiek i spojówek, zapalenie spojówek, punktowe zapalenie

rogówki.

  • - Działania wynikające z ogólnoustrojowego wchłaniania i wymagające kontaktu z lekarzem:

Częstość nieznana: splątanie, halucynacje, nietypowe uczucie osłabienia lub zmęczenia,

gorączka, zaczerwienienie twarzy, zwiększenie pragnienia lub suchość w ustach, wzdęcia brzucha,

zwłaszcza u dzieci, wysypka skórna, przyspieszenie akcji serca, zatrzymanie moczu.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C

02-222 Warszawa

Tel.: + 48 22 49 21 301

Faks: + 48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Cykloftyal

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na pudełku i butelce po ”EXP”:

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 ⁰ C.

Nie zamrażać.

Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.

Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Do stosowania wyłącznie do oczu. Kroplomierz nie może być używany do innych celów.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Cykloftyal

5 - Substancją czynną leku jest cyklopentolatu chlorowodorek

- Pozostałe składniki to: kwas borowy, potasu chlorek, disodu edetynian, sodu węglan,

benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek 40% (do ustalenia pH), kwas

solny 10% (do ustalenia pH), sodu chlorek

Jak wygląda lek Cykloftyal i co zawiera opakowanie

Nieprzezroczysta biała butelka LDPE z kroplomierzem LDPE i białą zakrętką HDPE z

zabezpieczeniem gwarancyjnym w tekturowym pudełku.

Każda butelka zawiera 5 ml roztworu.

Wielkość opakowania: 1 x 5 ml.

Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Verco S.A.

Skwer kard. S. Wyszyńskiego 5, lok. 6U

01-015 Warszawa

Tel.: +48 22 811 41 61

Fax: +48 22 833 51 43

Wytwórca

Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.

Av. 25 de Abril, n°. 6-6A

2795-225 Linda-a-Velha

Portugalia

Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.

Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, Carnaxide, 2790-144, Portugal and Rua Casal

do Canas nº6-6A, Carnaxide, 2790-204

Portugalia

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

XXXXXX.XX.XX

6

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
1 1 butelka 5 ml Rp 05909991467098

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?