Substancja czynna | Cyclopentolati hydrochloridum |
---|---|
Forma farmaceutyczna | Krople do oczu, roztwór |
Moc | 10 mg/ml |
Numer rejestru | 26671 |
Kod ATC | S01FA04 |
Producent/Importer |
|
Uwaga: Poniższa treść pochodzi z oficjalnej ulotki danego leku. Dokładamy starań, aby informacje były aktualne, jednak ich zawartość może ulec zmianie z czasem. Aby mieć pewność, zapoznaj się z aktualną wersją ulotki lub odwiedź oficjalną stronę producenta.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Cykloftyal, 10 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Cyklopentolatu chlorowodorek
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
1. Co to jest lek Cykloftyal i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cykloftyal
3. Jak stosować lek Cykloftyal
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Cykloftyal
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Cykloftyal i w jakim celu się go stosuje
Lek Cykloftyal w postaci kropli do oczu zawiera jako substancję czynną cyklopentolatu
chlorowodorek w dawce 10 mg/ml.
Cyklopentolatu chlorowodorek jest substancją której działanie powoduje porażenie mięśni tęczówki
oraz mięśnia rzęskowego, co w konsekwencji prowadzi do poszerzenia źrenicy i porażenia
akomodacji.
Lek Cykloftyal stosuje się:
rzęskowego, zapalenia naczyniówki i błony naczyniowej oka u dorosłych.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cykloftyal
Kiedy nie stosować leku Cykloftyal
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
wystąpienia stanu ostrego;
rozwojowe układu nerwowego, szczególnie predysponujące do napadów padaczkowych).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cykloftyal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować ostrożność u osób starszych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia
ogólnoustrojowych działań niepożądanych, u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit, z łagodnym
1 przerostem gruczołu krokowego, niewydolnością wieńcową lub uszkodzeniem mięśnia sercowego,
ataksją, nadwrażliwością na alkaloidy wilczej jagody i przekrwieniem oczu (ze względu na możliwość
zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego).
Cyklopentolatu chlorowodorek zwiększa wrażliwość oczu na światło, dlatego zaleca się nosić okulary
przeciwsłoneczne, aby chronić oczy przed działaniem promieniowania ultrafioletowego.
Lek Cykloftyal należy stosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą.
Całkowite odzyskanie akomodacji może trwać do 24 godzin.
Dzieci i młodzież
Cykloftyal nie powinien być stosowany u noworodków i dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy ze
względu na możliwy związek między wywołaniem porażenia akomodacji a rozwojem niedowidzenia
oraz ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej u noworodków.
Zaleca się zachowanie ostrożności u dzieci ze względu na ryzyko wystąpienia efektów
ogólnoustrojowych oraz w przypadkach przekrwienia powierzchni oka, co może prowadzić do
zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego.
Dzieci z porażeniem spastycznym lub upośledzeniem umysłowym są bardziej narażone na
wystąpienie działań niepożądanych cyklopentolatu chlorowodorku.
Kolejnym zagrożeniem, szczególnie u dzieci, jest wchłanianie związków cyklopentolatu przez błonę
śluzową nosa, gdzie dostają się kanałem łzowym wraz z wydzieliną łzową. W związku z tym, aby
ograniczyć ogólnoustrojowe wchłanianie cyklopentolatu chlorowodorku, po wkropleniu do oka należy
przez około 2-3 minuty uciskać ujścia kanalików łzowych (kącik oka).
Cykloftyal a inne leki
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Do leków, których działanie może ulec zmianie pod wpływem leku Cykloftyal lub które mogą
wpływać na jego działanie należą m.in.:
isoflurofat,
W przypadku jednoczesnego stosowania dwóch leków do okulistycznych należy zachować odstęp od
5 do 10 minut między podaniami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią oraz w przypadku planowania ciąży lub podejrzenia
ciąży, przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ponieważ substancja czynna wchłania się do organizmu, kobiety w ciąży oraz karmiące piersią mogą
stosować lek Cykloftyal tylko wtedy, kiedy lekarz uzna, że spodziewane korzyści terapeutyczne dla
matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka.
Brak jest wyników badań na zwierzętach oceniających ryzyko wystąpienia negatywnego wpływu na
rozwój zarodka i płodu.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
2 Lek wywołuje zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn po
zastosowaniu leku.
Lek Cykloftyal zawiera kwas borowy i benzalkoniowy chlorek
Lek Cykloftyal zawiera benzalkoniowy chlorek (0,1 mg w 1 ml, 0,003 mg w jednej kropli).
Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15
minut przed ponownym założeniem.
Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Cykloftyal zawiera kwas borowy (7,5 mg w 1 ml, 0,225 mg w jednej kropli).
3. Jak stosować lek Cykloftyal
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli w wieku poniżej 65 lat
zakroplić dwa razy w odstępie 5 minut. Badanie należy przeprowadzać około 30-40 minut od
ostatniego zakroplenia leku.
naczyniowej oka: stosować jedną kroplę 3 do 4 razy dziennie. Czas trwania leczenia powinien być
określony przez lekarza okulistę na podstawie obserwacji klinicznej pacjenta.
Dorośli w wieku powyżej 65 lat : Stosowanie przeciwwskazane.
Dzieci i młodzież
Dzieci w wieku powyżej 3 miesięcy i młodzież:
Jedną kroplę produktu leczniczego Cykloftyal należy zakroplić do oka 40 minut przed badaniem. W
razie potrzeby dawkę leku można powtórzyć po upływie 15 minut.
Dzieci i młodzież należy obserwować przez 30 minut po wkropleniu do oczu leku Cykloftyal.
Oporność na porażenie akomodacji może wystąpić u małych dzieci (w wieku powyżej 3 miesięcy do 6
lat), u pacjentów z ciemną skórą i/lub u pacjentów z ciemnymi tęczówkami, dlatego może zaistnieć
potrzeba odpowiedniego dostosowania dawki u pacjentów z tych grup.
Dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy:
Produktu leczniczego Cykloftyal nie należy stosować u noworodków i niemowląt w wieku poniżej
trzech miesięcy ze względu na możliwy związek pomiędzy wywołaniem porażenia akomodacji a
rozwojem niedowidzenia oraz ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej u noworodków.
Sposób podawania:
Zawsze przed zastosowaniem leku Cykloftyal należy umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję.
Lek Cykloftyal aplikować w następujący sposób:
3 1. Otworzyć butelkę, odkręcając nakrętkę, w tym celu przekręcić ją w
kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara;
2. Odchylić głowę do tyłu i lekko odchylić dolną powiekę, aby utworzyć
małą kieszonkę między powieką a okiem;
3. Odwrócić butelkę i delikatnie nacisnąć, tak, aby jedna kropla została
wkroplona do oka, zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie dotykać oka ani powieki
końcówką zakraplacza;
utrzymać ucisk przez około 2-3 minuty mając zamknięte oko . Zapobiega to
przedostawaniu się leku do organizmu;
drugiego oka;
mocno.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cykloftyal
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym
szpitalem, zabierając ze sobą opakowanie leku Cykloftyal.
Pominięcie zastosowania leku Cykloftyal
Jeśli czas do następnego zastosowania leku jest odległy, lek Cykloftyal należy zastosować
natychmiast. Następnie stosowanie leku należy kontynuować zgodnie z zaleceniami.
Jeśli jednak zbliża się pora zastosowania następnej dawki, opuszczoną dawkę należy pominąć i lek
przyjmować zgodnie z zaleceniami.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Cykloftyal może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Częstość występowania określona jest następująco: bardzo często (≥1/10),
4 często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000),
bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych
danych).
Zaburzenia oka
Częstość nieznana: nadwrażliwość na światło (światłowstręt), pieczenie oka (przemijające) po aplikacji,
przy wielokrotnym stosowaniu możliwy jest rozwój reakcji alergicznej, która objawia się trwałym
podrażnieniem oka, niewyraźnym widzeniem i przekrwieniem oka, zaburzenia widzenia, wzrost
ciśnienia wewnątrzgałkowego, zapalenie powiek i spojówek, zapalenie spojówek, punktowe zapalenie
rogówki.
Częstość nieznana: splątanie, halucynacje, nietypowe uczucie osłabienia lub zmęczenia,
gorączka, zaczerwienienie twarzy, zwiększenie pragnienia lub suchość w ustach, wzdęcia brzucha,
zwłaszcza u dzieci, wysypka skórna, przyspieszenie akcji serca, zatrzymanie moczu.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Cykloftyal
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na pudełku i butelce po ”EXP”:
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 ⁰ C.
Nie zamrażać.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Do stosowania wyłącznie do oczu. Kroplomierz nie może być używany do innych celów.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Cykloftyal
5 - Substancją czynną leku jest cyklopentolatu chlorowodorek
- Pozostałe składniki to: kwas borowy, potasu chlorek, disodu edetynian, sodu węglan,
benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek 40% (do ustalenia pH), kwas
solny 10% (do ustalenia pH), sodu chlorek
Jak wygląda lek Cykloftyal i co zawiera opakowanie
Nieprzezroczysta biała butelka LDPE z kroplomierzem LDPE i białą zakrętką HDPE z
zabezpieczeniem gwarancyjnym w tekturowym pudełku.
Każda butelka zawiera 5 ml roztworu.
Wielkość opakowania: 1 x 5 ml.
Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Verco S.A.
Skwer kard. S. Wyszyńskiego 5, lok. 6U
01-015 Warszawa
Tel.: +48 22 811 41 61
Fax: +48 22 833 51 43
Wytwórca
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, n°. 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugalia
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, Carnaxide, 2790-144, Portugal and Rua Casal
do Canas nº6-6A, Carnaxide, 2790-204
Portugalia
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
6
# | Opakowanie | Kategoria dostępności | GTIN |
---|---|---|---|
1 | 1 butelka 5 ml | Rp | 05909991467098 |
Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?