Bisoprololi fumaras (Coronal 5)

Substancja czynna Bisoprololi fumaras
Forma farmaceutyczna Tabletki powlekane
Moc 5 mg
Numer rejestru 14323
Kod ATC C07AB07
Producent/Importer
  • S.C. Zentiva S.A. (Rumunia)

Dokumenty do pobrania

Podziel się swoją opinią o leku!

Twoja opinia jest ważna dla nas i dla innych pacjentów.

Dodaj opinię

Treść ulotki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CORONAL 5, 5 mg, tabletki powlekane

CORONAL 10, 10 mg, tabletki powlekane

Bisoprololi fumaras

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej ulotce,

należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Coronal i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Coronal

3. Jak stosować lek Coronal

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Coronal

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Coronal i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Coronal jest bisoprololu fumaran. Bisoprolol należy do grupy leków

nazywanych beta-adrenolitykami. Leki te wpływają na reakcję organizmu na niektóre impulsy

nerwowe, szczególnie w sercu. W rezultacie bisoprolol zwalnia czynność serca i w ten sposób

zwiększa wydajność serca w pompowaniu krwi wewnątrz organizmu. Jednocześnie zmniejsza się

zapotrzebowanie serca na krew i tlen.

Coronal jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub choroby niedokrwiennej serca (ból w

klatce piersiowej spowodowany niedostatecznym zaopatrzeniem serca w tlen).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Coronal

Kiedy nie stosować leku Coronal

Nie wolno stosować leku Coronal w następujących przypadkach:

(wymienionych w punkcie 6),

Raynauda), które mogą powodować mrowienie, blednięcie bądź sinienie palców rąk lub

stóp,

nowotwór nadnerczy,

jest nieprawidłowy,

zwiększających kurczliwość serca,

1

pracę serca (blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, blok zatokowo-przedsionkowy,

zespół chorej zatoki), w przypadku braku rozrusznika,

serca prowadzące do niskiego ciśnienia tętniczego i niewydolności krążenia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Jeśli występuje którykolwiek z poniższych stanów, przed rozpoczęciem przyjmowania leku Coronal

należy porozmawiać z lekarzem; lekarz może uznać, że konieczna jest szczególna ostrożność (na

przykład podanie dodatkowych leków lub częstsze kontrole):

piersiowej w spoczynku - dławica Prinzmetala);

Poza tym należy powiedzieć lekarzowi, jeśli planowane jest:

zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznej lub nasilać taką reakcję;

organizmu na podawane leki.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania leku Coronal u dzieci i młodzieży.

Lek Coronal a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie należy stosować poniższych leków razem z lekiem Coronal bez specjalnego zalecenia lekarza:

rytmu serca (antagoniści wapnia, jak werapamil i diltiazem);

metylodopa, moksonidyna, rylmenidyna. Nie należy jednak przerywać przyjmowania tych

leków bez porozumienia się z lekarzem.

Przed zastosowaniem poniższych leków jednocześnie z lekiem Coronal należy porozmawiać z

lekarzem, ponieważ mogą być konieczne częstsze kontrole lekarskie:

(antagoniści wapnia pochodne dihydropirydyny, takie jak felodypina i amlodypina);

jak chinidyna, dyzopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid, propafenon);

takie jak amiodaron);

dobutamina);

2

łagodzenia bólu i zapalenia (na przykład ibuprofen i diklofenak);

zatrzymaniu krążenia;

jak leki przeciwnadciśnieniowe, niektóre leki przeciwdepresyjne (trójpierścieniowe leki

przeciwdepresyjne), niektóre leki przeciwpadaczkowe lub stosowane podczas znieczulenia

ogólnego (barbiturany) oraz niektóre leki stosowane w chorobach psychicznych,

charakteryzujących się utratą kontaktu z rzeczywistością (pochodne fenotiazyny);

wyjątkiem MAO-B);

Ciąża i karmienie piersią

Istnieje ryzyko, że stosowanie leku Coronal w czasie ciąży może zaszkodzić dziecku.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz

zadecyduje, czy można przyjmować Coronal w czasie ciąży.

Nie wiadomo czy bisoprolol przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie zaleca się karmienia

piersią w czasie stosowania leku Coronal.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek, w zależności od tego, jak jest tolerowany, może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów

lub obsługiwania maszyn. Należy zachować szczególną ostrożność na początku leczenia, po

zwiększeniu dawki lub po zmianie leków, jak również w razie łączenia leku z alkoholem.

Lek Coronal zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od

sodu”.

3. Jak stosować lek Coronal

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W czasie stosowania leku Coronal konieczne są regularne kontrole lekarskie. Jest to szczególnie

istotne na początku leczenia, w czasie zwiększania dawki i w przypadku zakończenia leczenia.

Tabletkę należy przyjmować rano z posiłkiem lub niezależnie od posiłku, popijając wodą. Tabletek

nie należy kruszyć ani rozgryzać.

Dorośli

W obu wskazaniach zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka leku Coronal 5 lub 1/2

tabletki Coronal 10 (czyli równoważność 5 mg bisoprololu fumaranu) raz na dobę.

W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę do jednej tabletki leku Coronal 10 mg lub dwóch

tabletek leku Coronal 5 mg (co odpowiada 10 mg bisoprololu fumaranu) raz na dobę.

Maksymalna zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę.

3 Zaburzenie czynności wątroby lub nerek

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lub nerek zwykle nie

ma potrzeby modyfikowania dawkowania. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby,

nie należy stosować dawki większej niż 10 mg bisoprololu na dobę.

Doświadczenie ze stosowaniem bisoprololu u pacjentów poddawanych dializoterapii jest

ograniczone; nie ma jednak dowodów na konieczność modyfikowania dawkowania.

Pacjenci w podeszłym wieku

Dostosowanie dawki nie jest konieczne.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku Coronal u dzieci i młodzieży.

Czas trwania leczenia

Zazwyczaj leczenie lekiem Coronal jest długotrwałe.

W razie konieczności przerwania leczenia, lekarz zwykle zaleci stopniowe zmniejszenie dawki

leku, w przeciwnym razie choroba może ulec zaostrzeniu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Coronal

W razie przyjęcia większej dawki leku Coronal niż zalecana, należy natychmiast skontaktować się z

lekarzem lub zgłosić się do oddziału ratunkowego najbliższego szpitala. Nie należy samemu

prowadzić samochodu – należy poprosić inną osobę lub wezwać karetkę.

Do objawów przedawkowania należy: zwolnienie czynności serca, trudności w oddychaniu,

znaczne obniżenie ciśnienia krwi, zawroty głowy lub drgawki (spowodowane zmniejszeniem

stężenia cukru we krwi).

Pominięcie zastosowania leku Coronal

W razie pominięcia dawki leku należy zażyć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować

dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.

Przerwanie stosowania leku Coronal

Nigdy nie należy przerywać przyjmowania leku Coronal o ile nie zaleci tego lekarz. W przeciwnym

razie choroba może się zaostrzyć.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)

• zmęczenie*, zawroty głowy*, ból głowy*,

• uczucie zimna lub drętwienia rąk lub stóp,

• niskie ciśnienie tętnicze,

• zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka lub zaparcie.

tygodni.

4 Niezbyt często (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)

• zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, pogorszenie istniejącej

niewydolności serca, bradykardia (wolna czynność serca),

• zaburzenia snu,

• depresja,

• astenia (osłabienie),

• skurcz oskrzeli (trudności w oddychaniu) u pacjentów z astmą oskrzelową lub

przewlekłą obturacyjną chorobą płuc,

• osłabienie mięśni lub kurcze mięśni.

Rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)

• zaburzenia słuchu,

• alergiczny nieżyt błony śluzowej nosa,

• zmniejszone wydzielanie łez (należy uwzględnić, jeśli pacjent stosuje soczewki kontaktowe),

• zapalenie wątroby, które może powodować zażółcenie skóry lub oczu,

• zmiany w wynikach niektórych badań krwi, dotyczących czynności wątroby

(zwiększenie aktywności AlAT i AspAT) lub stężenia triglicerydów (tłuszczów)

w surowicy,

• reakcje alergiczne, takie jak świąd, zaczerwienienie twarzy, wysypka,

• zaburzenia potencji,

• koszmary senne, omamy,

• omdlenie.

Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)

• zapalenie spojówek (podrażnienie lub zaczerwienienie oczu),

• łysienie,

• wystąpienie lub nasilenie łuszczących się zmian na skórze (łuszczyca), zmiany

łuszczycopodobne.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania

niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych

Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów

Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301 , faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na

temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Coronal

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym i

blistrze. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

5 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Coronal

Substancją czynną leku jest bisoprololu fumaran.

Coronal 5: Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu.

Coronal 10: Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg bisoprololu fumaranu.

Pozostałe składniki to:

Coronal 5: rdzeń - celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan,

krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian; otoczka - hypromeloza, makrogol 400, tytanu

dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172)

Coronal 10

rdzeń - celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, krzemionka

koloidalna bezwodna, magnezu stearynian; otoczka - hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek

(E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172)

Jak wygląda lek Coronal i co zawiera opakowanie

Coronal 5: jasnożółte, obustronnie wypukłe, okragłe tabletki powlekane z linią podziału.

Coronal 10: jasnoróżowe, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane z linią podziału.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań:

30, 60 lub 100 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w

obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Zentiva, a.s., Einsteinova 24, 851 01 Bratislava, Republika Słowacka

Wytwórca

S.C. Zentiva S.A., Theodor Pallady Blvd., no 50, 3 district, 032266, Bucharest, Rumunia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela

podmiotu odpowiedzialnego w Polsce:

Zentiva Polska Sp. z o.o.

ul. Bonifraterska 17

00-203 Warszawa

Tel. +48 22 375 92 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2024

6

Szczegóły pakowania

# Opakowanie Kategoria dostępności GTIN
0 30 tabl. Rp 05909990633791
0 60 tabl. Rp 05909990633807
0 100 tabl. Rp 05909990633814

Opinie o leku

Brak opinii o tym leku. Bądź pierwszą osobą, która doda opinię!

Dodaj opinię

Chcesz dostać powiadomienie na maila o tym, gdy uruchomimy wyszukiwarkę?