Glatirameri acetas (Copaxone)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Copaxone, 40 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Glatirameri acetas

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Copaxone i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copaxone

3. Jak stosować lek Copaxone

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Copaxone

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Copaxone i w jakim celu się go stosuje

Copaxone jest lekiem wykorzystywanym w leczeniu postaci rzutowych stwardnienia rozsianego

(ang. relapsing forms of multiple sclerosis, MS).

Modyfikuje on sposób działania układu odpornościowego pacjenta i zaliczany jest do leków

immunomodulujących. Uważa się, że objawy stwardnienia rozsianego są spowodowane przez

zaburzenie układu odpornościowego organizmu. Powoduje to powstawanie zmian zapalnych w mózgu

i rdzeniu kręgowym.

Lek Copaxone jest wskazany do zmniejszania częstości występowania napadów stwardnienia

rozsianego (rzutów). Nie wykazano działania leku w przypadku innych postaci stwardnienia

rozsianego, w których nie występują lub prawie nie występują rzuty choroby. Lek Copaxone może

nie mieć wpływu na czas trwania napadu stwardnienia rozsianego ani na nasilenie dolegliwości

podczas tego napadu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Copaxone

Kiedy nie stosować leku Copaxone:

• • jeśli pacjent ma uczulenie na octan glatirameru lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Copaxone może powodować ciężkie reakcje alergiczne, niektóre z nich mogą zagrażać życiu.

Reakcje te mogą wystąpić krótko po podaniu leku, kilka miesięcy, a nawet kilka lat po rozpoczęciu

leczenia, nawet jeśli po poprzednim podaniu nie wystąpiły reakcje alergiczne.

Objawy przedmiotowe i podmiotowe reakcji alergicznych mogą nakładać się na reakcje po

wstrzyknięciu. Lekarz poinformuje pacjenta o objawach reakcji alergicznej. Przed rozpoczęciem stosowania Copaxone należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli

u pacjenta występują choroby nerek lub serca, lekarz może zlecić regularne badania laboratoryjne

i wizyty kontrolne.

Przed rozpoczęciem stosowania Copaxone należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli

u pacjenta występują lub występowały jakiekolwiek choroby wątroby (w tym spowodowane

spożyciem alkoholu).

Dzieci

Leku Copaxone nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie badano działania leku Copaxone u pacjentów w podeszłym wieku. Przed zastosowaniem leku

należy poradzić się lekarza.

Lek Copaxone a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta

obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Ciąża i karmienie piersią

Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,

powinna poprosić lekarza o radę i rozważenie stosowania leku Copaxone podczas ciąży.

Lek Copaxone można stosować w ciąży po konsultacji z lekarzem.

Ograniczone dane u ludzi nie wykazały negatywnego wpływu leku Copaxone na karmione piersią

noworodki i (lub) niemowlęta. Lek Copaxone może być stosowany podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie jest znany wpływ leku Copaxone na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować lek Copaxone

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić

się do lekarza lub farmaceuty.

Zazwyczaj stosowana dawka u osób dorosłych to jedna ampułko-strzykawka (40 mg octanu

glatirameru), podawana we wstrzyknięciu podskórnym trzy razy w tygodniu, w odstępach co najmniej

48 godzin, na przykład w poniedziałek, środę i piątek. Zaleca się podawanie leku w tych samych

dniach każdego tygodnia.

Bardzo ważne jest właściwe podanie leku Copaxone:

• Lek należy podawać tylko we wstrzyknięciu podskórnym (patrz: „Instrukcja stosowania”

poniżej).

• Lek należy stosować w dawce zaleconej przez lekarza. Należy stosować tylko dawkę przepisaną

przez lekarza.

• Nigdy nie wolno stosować tej samej ampułko-strzykawki więcej niż jeden raz. Niezużyty

produkt lub odpady należy usunąć.

• Leku Copaxone nie wolno mieszać ani podawać jednocześnie z innymi lekami.

• Jeżeli roztwór zawiera widoczne strącenia, należy go wyrzucić i zastosować nową

ampułko-strzykawkę.

Kiedy pacjent otrzyma lek Copaxone po raz pierwszy, lekarz lub pielęgniarka udzieli mu pełnych

instrukcji i będzie nadzorować jego stan. Lekarz lub pielęgniarka będzie pozostawać z pacjentem

w czasie, kiedy pacjent samodzielnie wykona wstrzyknięcie i przez dalsze pół godziny, aby upewnić

się, że nie występują żadne dolegliwości.

2 Instrukcja stosowania

Przed zastosowaniem leku Copaxone należy starannie przeczytać te instrukcje.

Przed wstrzyknięciem leku należy upewnić się, że przygotowane są wszystkie niezbędne przedmioty:

• jeden blister leku Copaxone, ampułko-strzykawki

• pojemnik na zużyte igły i strzykawki .

• Jednorazowo wyjmować z opakowania tylko jeden blister z jedną ampułko-strzykawką.

Wszystkie pozostałe strzykawki przechowywać w opakowaniu.

• Jeśli strzykawki były przechowywane w lodówce, blister ze strzykawką umieścić

w temperaturze pokojowej na co najmniej 20 minut przed wstrzyknięciem leku, żeby roztwór

ogrzał się do temperatury pokojowej.

Umyć dokładnie ręce mydłem i wodą.

Jeśli pacjent chciałby używać wstrzykiwacza, może zastosować specjalne urządzenie CSYNC do

wstrzyknięć leku Copaxone. Wstrzykiwacz ten jest urządzeniem zatwierdzonym do stosowania leku

Copaxone i nie został przetestowany z innymi produktami. Należy zapoznać się z instrukcją używania

dołączoną do wstrzykiwacza CSYNC.

Wybrać miejsce wstrzyknięcia, z zastosowaniem diagramów.

Istnieje siedem okolic na ciele, w których można wykonać wstrzyknięcia :

• • Okolica 1: Okolica brzucha wokół pępka. Unikać wstrzykiwania w promieniu 5 cm od pępka,
• • Okolica 2 i 3: Uda (powyżej kolan),
• • Okolica 4, 5, 6 i 7: Tył ramion i górne części bioder (poniżej talii),

W każdej okolicy wykonywania wstrzyknięć istnieje wiele miejsc wstrzykiwania leku. Należy za

każdym razem wybrać inne miejsce do wykonania wstrzyknięcia, ponieważ zmniejsza to ryzyko

podrażnienia lub bólu w miejscu wstrzyknięcia. Należy rotacyjnie zmieniać okolice oraz miejsca

wstrzykiwania leku w danej okolicy . Nie należy wstrzykiwać leku za każdym razem w to samo

miejsce.

3 Uwaga: nie należy wstrzykiwać leku w miejscu bolesnym albo ze zmianą barwy skóry,

z wyczuwalnymi zgrubieniami lub guzami. Zaleca się opracować schemat rotacyjnego wybierania

miejsc wstrzykiwania leku i zapisać go w dzienniczku. Istnieją pewne miejsca na ciele, w których

trudno jest samodzielnie wykonywać wstrzyknięcia (na przykład tylna część ramienia). W takich

przypadkach potrzebna jest pomoc.

Jak wstrzykiwać lek:

• Wyjąć strzykawkę z blistra ochronnego, zrywając folię zabezpieczającą blister.

Usunąć osłonkę z igły, nie usuwać osłonki ustami lub zębami. •

• Delikatnie chwycić fałd skóry między kciukiem a palcem wskazującym wolnej ręki

(Rysunek 1).

• Wbić igłę w skórę jak przedstawiono na Rysunku 2.

• Wstrzyknąć lek, naciskając w dół tłoczek przez dłuższy czas, aż do opróżnienia strzykawki.

• Wyciągnąć strzykawkę i igłę ruchem prosto do góry.

• Wyrzucić strzykawkę do specjalnego pojemnika. Zużytych strzykawek nie wolno wyrzucać

do śmieci. Należy je ostrożnie umieścić w specjalnym pojemniku, zgodnie ze wskazówkami

lekarza lub pielęgniarki.

Rysunek 1 Rysunek 2

W przypadku wrażenia, że działanie leku Copaxone jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się

do lekarza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Copaxone

Należy natychmiast poinformować lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Copaxone

Należy podać dawkę natychmiast, gdy pacjent przypomni sobie o konieczności jej podania lub gdy

tylko jest w stanie ją przyjąć, a kolejny dzień po podaniu należy pominąć. Nie należy stosować dawki

podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W miarę możliwości należy powrócić do zwykłego

schematu podawania w następnym tygodniu.

Przerwanie stosowania leku Copaxone

Nie przerywać stosowania leku Copaxone bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje alergiczne (nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna)

Krótko po podaniu może wystąpić ciężka reakcja alergiczna na podanie leku, Jest to niezbyt częste

działanie niepożądane. Reakcje te mogą wystąpić kilka miesięcy lub lat po rozpoczęciu leczenia

lekiem Copaxone, nawet jeśli po poprzednim podaniu nie wystąpiły reakcje alergiczne..

4 Należy przerwać stosowanie leku Copaxone i natychmiast skontaktować się z lekarzem albo

udać się na oddział ratunkowy najbliższego szpitala , gdy nagle wystąpią następujące objawy:

• • rozległa wysypka (czerwone plamki lub pokrzywka)
• • obrzęk powiek, twarzy, warg, ust, gardła lub języka
• • nagła duszność, trudności z oddychaniem lub świszczący oddech
• • drgawki (napady drgawkowe)
• • trudności z połykaniem lub mówieniem
• • omdlenie, uczucie zawrotów głowy lub omdlenia
• • upadek.

Inne reakcje po podaniu leku (reakcja natychmiast po wstrzyknięciu)

W ciągu kilku minut od wstrzyknięcia leku Copaxone, mogą wystąpić reakcje z co najmniej jednym

z następujących objawów. Zwykle nie powodują one żadnych problemów i przemijają w ciągu pół

godziny.

Jednakże w przypadku, gdy następujące objawy utrzymują się dłużej niż 30 minut, należy

natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi albo udać się na oddział ratunkowy najbliższego

szpitala :

• uderzenie gorąca (zaczerwienienie skóry z uczuciem gorąca) w okolicy klatki piersiowej lub

twarzy (rozszerzenie naczyń)

• skrócony oddech (duszność)

• ból w klatce piersiowej

• mocne i szybkie bicie serca (kołatanie serca, tachykardia).

Choroby wątroby

Podczas leczenia lekiem Copaxone rzadko mogą wystąpić choroby wątroby lub ich nasilenie, w tym

niewydolność wątroby (w niektórych przypadkach prowadząca do przeszczepu wątroby). Należy

natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów, takich jak:

• • nudności
• • utrata apetytu
• • ciemne zabarwienie moczu i jasne stolce
• • zażółcenie skóry lub białej części oka
• • zwiększona skłonność do krwawienia.

Ogólnie działania niepożądane zgłaszane przez pacjentów stosujących lek Copaxone 40 mg/ml

podawany trzy razy w tygodniu były również zgłaszane u pacjentów, którzy stosowali lek

Copaxone 20 mg/ml (patrz poniższa lista).

Bardzo często: mogą dotyczyć więcej niż 1 osoby na 10

• zakażenie, grypa

• lęk, depresja

• ból głowy

• mdłości

• wysypka skórna

• ból stawów lub pleców

• osłabienie, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, w tym zaczerwienienie skóry, ból, tworzenie bąbli,

swędzenie, obrzęk tkanek, zapalenie i nadwrażliwość (te reakcje w miejscu wstrzyknięcia

występują często i zwykle zmniejszają się po pewnym czasie), nieswoisty ból.

Często: mogą dotyczyć 1 osoby na 10

• zapalenie układu oddechowego, grypa żołądkowa, opryszczka, zapalenie uszu, nieżyt nosa,

ropień okołozębowy, grzybica pochwy

• rozrost niezłośliwy skóry (niezłośliwy nowotwór skóry), rozrost tkanek (nowotwór)

• powiększenie węzłów chłonnych

• reakcje alergiczne

• utrata apetytu, zwiększenie masy ciała

• nerwowość

5 • zaburzenia smaku, zwiększenie napięcia mięśniowego, migrena, zaburzenia mowy, omdlenia,

drżenie

• podwójne widzenie, zaburzenia oczu

• zaburzenia uszu

• kaszel, katar sienny

• zaburzenia odbytu lub odbytnicy, zaparcia, próchnica zębów, niestrawność, trudności

w połykaniu, nietrzymanie kału, wymioty

• nieprawidłowe testy czynnościowe wątroby

• siniaki, nadmierne pocenie się, świąd, zaburzenie skóry, pokrzywka

• ból szyi

• nagłe parcie na mocz, częste oddawanie moczu, brak możliwości odpowiedniego opróżnienia

pęcherza

• dreszcze, obrzęk twarzy, zanik tkanki podskórnej w miejscu wstrzyknięcia, reakcja miejscowa,

obrzęk obwodowy z powodu nagromadzenia płynu, gorączka

Niezbyt często: mogą dotyczyć do 1 osoby na 100

• ropień, zapalenie skóry i podskórnej tkanki miękkiej, czyraki, półpasiec, zapalenie nerek

• rak skóry

• zwiększenie liczby białych krwinek, zmniejszenie liczby białych krwinek, powiększenie

śledziony, zmniejszenie liczby płytek krwi, zmiana w wyglądzie białych krwinek

• powiększenie tarczycy, nadczynność tarczycy

• zmniejszona tolerancja alkoholu, dna moczanowa, zwiększenie stężenia tłuszczów (lipidów)

we krwi, zwiększenie stężenia sodu we krwi, zmniejszenie stężenia ferrytyny w surowicy krwi

• dziwne sny, splątanie, euforyczny nastrój; widzenie, słyszenie, zapach i smak lub odczuwanie

czegoś, co nie istnieje (omamy), wrogość, nadmiernie dobry nastrój, zaburzenia osobowości,

zachowania samobójcze

• drętwienie i ból rąk (zespół cieśni nadgarstka), zaburzenia psychiczne, napady drgawkowe

(drgawki), niezdolność pisania i czytania, zaburzenia mięśni, zaburzenia ruchowe, skurcze

mięśni, zapalenie nerwów, zaburzenia połączenia mięśniowo-nerwowego prowadzące do

zaburzenia funkcji mięśni, mimowolne szybkie ruchy gałek ocznych, paraliż, opadanie stopy

(porażenie nerwu strzałkowego), stan nieświadomości (osłupienie), mroczki przed oczami

• zaćma, uszkodzenie rogówki gałki ocznej, uczucie suchego oka, krwawienie dotyczące gałki

ocznej, opadanie powieki, rozszerzenie źrenicy, zanik nerwu wzrokowego prowadzący do

zaburzeń widzenia

• dodatkowe skurcze serca, zwolnienie akcji serca, sporadycznie szybkie bicie serca

• żylaki

• okresowe zatrzymanie oddechu, krwawienie z nosa, nienaturalnie szybkie lub głębokie oddechy

(hiperwentylacja), uczucie skurczu w gardle, zaburzenia płuc, niezdolność oddychania

z powodu ucisku w gardle (uczucie dławienia)

• zapalenie jelit, polip okrężnicy, odbijanie się, wrzód przełyku, zapalenie dziąseł, krwawienie

z odbytu, powiększenie ślinianek

• kamica żółciowa, powiększenie wątroby

• obrzęk skóry i tkanek miękkich, kontaktowa wysypka skórna, bolesne, czerwone guzki na

skórze, guzki skóry

• obrzmienie, zapalenie i ból stawów (zapalenie stawów lub zapalenie kości i stawów), zapalenie

i ból torebki z płynem wyściełającej staw (występującej w niektórych stawach), ból w boku,

zanik mięśni

• krwiomocz, kamica nerkowa, zaburzenia w układzie moczowym, nieprawidłowy mocz

obrzęk piersi, zaburzenia erekcji, obniżanie lub wypadanie z miejsca narządów miednicy •

(wypadanie miednicy), przedłużony wzwód prącia, zaburzenia prostaty, nieprawidłowy rozmaz

cytologiczny (nieprawidłowy rozmaz cytologiczny z szyjki macicy), zaburzenia jąder,

krwawienie z pochwy, zaburzenia pochwy

• torbiel, objawy tzw. „dnia następnego”, obniżenie temperatury ciała (hipotermia), nieokreślone

dokładniej zapalenie, martwica tkanek w miejscu wstrzyknięcia, zaburzenia błon śluzowych

• zaburzenia poszczepienne.

6 Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa,

tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać także podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Copaxone

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym

i na opakowaniu bezpośrednim po: „Termin ważności (EXP):” lub „EXP:” Termin ważności oznacza

ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).

Lek Copaxone, ampułko-strzykawki można jednorazowo przechowywać w temperaturze od 15°C

do 25°C do 1 miesiąca. Po okresie 1 miesiąca, jeżeli ampułko-strzykawki nie zostały zużyte i nadal

znajdują się w oryginalnym opakowaniu, muszą być ponownie umieszczone w lodówce.

Nie zamrażać.

Przechowywać ampułko-strzykawki w oryginalnym opakowaniu (tekturowe pudełko) w celu ochrony

przed światłem.

Należy usunąć wszelkie strzykawki zawierające cząstki stałe.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać

farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Copaxone

- Substancją czynną leku jest octan glatirameru. 1 ml roztworu do wstrzykiwań (odpowiada

zawartości jednej ampułko-strzykawki) zawiera 40 mg octanu glatirameru, co odpowiada 36 mg

glatirameru.

- Pozostałe składniki to: mannitol i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Copaxone i co zawiera opakowanie

Copaxone, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce jest to sterylny, przezroczysty roztwór

nie zawierający widocznych strąceń.

Każda ampułko-strzykawka jest pakowana oddzielnie w blister PVC.

Copaxone jest dostępny w opakowaniach zawierających 3, 12 lub 36 ampułko-strzykawek,

zawierających 1 ml roztworu do wstrzykiwań lub opakowaniu zbiorczym zawierającym 3 tekturowe

pudełka, każde po 12 ampułko-strzykawek zawierających 1 ml roztworu do wstrzykiwań.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

7 Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Teva GmbH

Graf-Arco-Str. 3,

89079 Ulm

Niemcy

Wytwórca/Importer

Actavis Group PTC ehf.

Dalshraun 1

220, Hafnarfjörður

Islandia

Merckle GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Niemcy

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Copaxone 40 mg/ml:

Austria, Belgia, Chorwacja, Republika Czeska, Cypr, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy,

Grecja, Węgry, Irlandia, Islandia, Włochy, Łotwa, Litwa, Luksemburg, Malta, Norwegia, Portugalia,

Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Słowacja, Słowenia, Holandia, Zjednoczone Królestwo (Irlandia

Północna).

Copaxone:

Polska

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do

przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

ul. Emilii Plater 53

00-113 Warszawa

tel.: (22) 345 93 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2024 r.

8